黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

黄芪注射液治疗慢性心功能不全研究概况

目的 探讨黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的作用机制.方法 以“黄芪注射液治疗慢性心功能不全”为题目检索近年来发表的医学论文,观察黄芪射注液治疗慢性心功能不全的疗效.结果 全部病例在治疗中,无心衰加重情况,心慌、胸闷、呼吸困难及肺底湿性啰音明显改善,未发现过敏反应及毒副作用.结论 黄芪注射液治疗慢性心功能不全,疗效较好,安全可靠,无毒副作用.     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗的临床效果。方法选取我院2008年8月—2011年8月于我科治疗的80例慢性充血性心力衰竭患者,将其分成观察组与对照组,每组40例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均是14d,对两组治疗前后的心功能参数进行对比。结果观察组患者治疗前后的心功能参数中,其左室舒张末期的内径与左室射血分数以及每搏输出量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗能够明显改善心功能,疗效确切,应予临床推广。     

黄芪与川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 84例慢性充血心力衰竭患者在常规心力衰竭治疗的基础上,52例治疗组用黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,川芎嗪注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,连用2周;32例对照组用川芎嗪注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,连用2周。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组为65.6%,经Ridit分析,有显著差异。治疗组心力衰竭症状显著改善,心脏射血分数明显提高。结论对慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的同时加用黄芪注射液,可增加心力衰竭患者心脏的心肌收缩力和心排血量,明显改善心力衰竭症状。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的评价贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将50例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用贝那普利联合螺内酯的方式对慢性充血性心力衰竭患者进行治疗。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,疗程均为24周。结果将两组治疗前后心功能等指标改善情况进行对比,治疗组优于对照组;未发现不良反应。结论贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效确切,应在临床推广应用。     

硝酸异山梨酯联合葛根素治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察硝酸异山梨酯联合葛根素治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心律失常、抗心力衰竭治疗,治疗组给予硝酸异山梨酯注射液＋葛根素,两组治疗后做效果对比。结果：治疗组有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：硝酸异山梨酯联合葛根素治疗慢性充血性心力衰竭的疗效好,可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。     

化瘀利水汤治疗慢性充血性心力衰竭49例临床观察

目的观察化瘀利水汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将98例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组49例,对照组49例,对照组采用西医基础治疗,治疗组此基础上加用化瘀利水汤。结果治疗后两组比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论化瘀利水汤治疗慢性充血性心力衰竭可以有效地改善患者心功能,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

黄芪口服液治疗慢性充血性心力衰竭临床对照研究

目的:观察黄芪口服液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:在维持原有药物治疗不变的基础上,治疗组加用黄芪口服液,20ml/次,2～3次/日,疗程4周。患者接受观察前后进行常规化验,检测心率、血压、心功能指标。结果:两组患者自觉症状均有改善,治疗组气短、乏力、多汗症状的改善明显优于对照组。两组患者心功能指标均有显著提高,治疗组每搏输出量和心输出量提高更为明显。结论:加用黄芪口服液治疗慢性充血性心力衰竭能增进西药治疗疗效,更进一步改善患者的自觉症状。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选择充血性心力衰竭患者80例,分为2组,分别给予参附注射液及西药对照组治疗。于用药前后分别进行临床症状及心功能各项参数对比。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,用药后2组药物均不同程度地改善心衰症状,但参附注射液组明显优于对照组,2组药物不同程度地改善了心功能,其中参附注射液组较强。结论参附注射液组与对照组均能改善心衰患者的临床症状及心功能参数,但参附注射液组强度优于对照组。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 22例患者加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果 加服倍他乐克组心功能改善，生活质量提高，心率减慢，血压下降优于常规治疗组。结论 慢性充血性心力衰竭患者服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的对安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)在临床中的疗效进行观察。方法对我院2010年2月至2012年10月收治的慢性充血性心力衰竭患者121例,随机分为对照组和观察组组。对照组60例,观察组61例。对照组采用常规心力衰竭治疗法,观察组则在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上,每天一次加服20mg的安体舒通片,两组均进行4周的治疗。两组通过治疗前后,对利用动态心电图监测到的心律失常情况和左心功能进行对比。结果观察组与对照组比较,观察组的各项指标明显优于对照组,心功能得到有效改善(P<0.05);室性心律失常发生率减少(P<0.01)。结论安体舒通片对改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能疗效良好,降低了室性心律失常的发生率,有推广意义。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响

目的 研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及其对患者心功能的影响.方法 选取2010年1月-2012年12月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组患者在常规治疗基础上,给予缬沙坦口服,剂量为0.80g/次,1次/d,疗程持续2周.治疗组在常规治疗基础上,口服美托洛尔,6.25mg/次,2次/d,治疗2个周.比较两组的治疗效果、心功能指标改善幅度等.结果 治疗组患者治疗效果明显优于对照组,心功能指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效确切,心功能改善明显,值得临床推广应用.     

倍他乐克治疗慢性充血心力衰竭42例疗效观察

目的探讨倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择2007年10月至2010年12月期间我院收治的慢性充血性心力衰竭患者82例,随机分为治疗组(42例)和对照组(40例),对照组给予常规强心、利尿和扩血管等治疗,治疗组在此基础山加用倍他乐克,比较两组治疗前后心率及心功能变化,并对倍他乐克临床疗效进行评估。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),在改善静息心率及心功能方面也明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能,提高临床疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭46例

目的;观察常规治疗基础上加用卡维地洛治疗中重度慢性充血性心力衰竭的疗效.方法;将86例中重度慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组;对照组40例,给予休息、低钠饮食、强心及扩血管药常规治疗;治疗组46例,在常规治疗基础上加服卡维地洛10 mg,bid,疗程4周.观察治疗前后患者的心功能改善及心率变化情况.结果;治疗组心功能改善有效率91.3%,对照组有效率70.0%(经χ2检验,P＜0.05),治疗组疗效明显高于对照组.结论;卡维地洛对中重度慢性心力衰竭患者心功能改善有确切疗效.     

倍他乐克治疗小儿慢性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克治疗小儿慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法45例慢性心力衰竭患儿随机分为对照组和治疗组,23例对照组患儿常规治疗,22例治疗组患儿加服倍他乐克并与对照组比较,观察临床心功能改善情况。结果治疗组心率、血压与治疗前比较均明显改善(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),E/A比值增加(P<0.05),并且心功能改善,生活质量提高,心率减慢,血压下降优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患儿服用倍他乐克能改善心功能,提高生活质量,改善预后,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的观察琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 70例慢性充血性心力衰竭患者分为两组,治疗组予琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组以厄贝沙坦治疗为主,6个月后评价心功能分级和LVEF情况。结果治疗组心功能改善总有效率91.4%,明显高于对照组的65.7%(P<0.05),治疗组患者LVEF明显好于对照(P<0.05)。结论应用琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显,值得推广。     

曲美他嗪联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价曲美他嗪联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将160例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组80例。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及厄贝沙坦,疗程均为6个月。结果观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪联合厄贝沙坦能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的探讨参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法入选的70例老年充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予美托洛尔,观察组同时给予美托洛尔和参麦注射液。两组患者均治疗4周。观察两组心排出量和左室射血分数改变情况。评定两组治疗效果。结果观察组患者治疗前的心排出量和左室射血分数分别和对照组比较,差异无统计学意义(3>0.05)。观察组患者治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组患者治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.2%;对照组总有效率为74.2%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合美托洛尔能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,治疗效果显著,值得借鉴。     

β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：将43例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,均给予常规治疗,治疗组加服倍他乐克12.5～50.0mg/次,每天2次。疗程4周。结果：治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为70.0%。结论：倍他乐克对慢性心力衰竭患者心功能改善有确切疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法：将61例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用心脉隆5mg,kg＋5％G．S．250ml静脉滴注,每天2次,5d为1个疗程。疗程结束时比较心功能改善情况。结果：治疗组总有效率为93．5％,明显优于对照组的66．7％（P〈0.05）。结论：心脉隆治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。