糖尿病并发脑梗死患者脂质的过氧化及对氧磷酯酶活性的变化

目的 探讨2型糖尿病患者及并发脑梗死时体内脂质过氧化物含量及血清对氧磷酯酶-1(PON1)活性的变化及两者之间的关系。方法测定2型糖尿病无并发症组,合并脑梗死组和正常对照组PON1活性,丙二醛(MDA)含量及血脂水平。结果 2型糖尿病组血清PON1活性显著降低,丙二醛含量明显增高,合并脑梗死时PON1活性下降更明显,而丙二醛含量更高,PON1活性与丙二醛含量呈负相关。结论 2型糖尿病患者脂质过氧化物产生增多,血清PON1活性降低促进脑梗死的发生。     

河北汉族人群对氧磷酶2 C311S基因多态性的研究

目的探讨河北汉族人群对氧磷酶2(PON2)C311S基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对209例河北汉族正常人进行PON2 C311S基因多态性分析。结果河北汉族人群PON2 C311S基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。PON2 C311S基因CC基因型、CS基因型、SS基因型分别占3.3%、31.1%、65.6%。结论河北汉族人群PON2 C311S基因存在多态性,此人群PON2 C311S基因型分布与海南地区黎族、湖南地区汉族、日本人群一致,而与海南地区汉族、北京地区人群、印度人群、伊朗人群有明显差别。     

糖尿病并发脑梗死患者脂质的过氧化及对氧磷酯酶活性的变化

目的探讨2型糖尿病患者及并发脑梗死时体内脂质过氧化物含量及血清对氧磷酯酶-1(PON1)活性的变化及两者之间的关系。方法测定2型糖尿病无并发症组，合并脑梗死组和正常对照组PON1活性，丙二醛(MDA)含量及血脂水平。结果2型糖尿病组血清PON1活性显著降低，丙二醛含量明显增高，合并脑梗死时PON1活性下降更明显，而丙二醛含量更高，PON1活性与丙二醛含量呈负相关。结论2型糖尿病患者脂质过氧化物产生增多，血清PON1活性降低促进脑梗死的发生。     

对氧磷酶2基因S311C多态性与脑出血关系的研究

目的 探讨对氧磷酶2（paraoxonase 2,PON2）基因多态性与脑出血（intracerebral hemorrhage,ICH）的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）探查PON2基因S311C多态性在脑出血组和对照组的基因频率.结果 中国湖南人存在PON2 S311C基因多态性,S/C 0.727/0.273 脑出血组患者PON2基因的基因型及等位基因频率与对照组比较均没有显著差异（P＞0.05） 脑出血组内各基因型及等位基因频率的血糖、血脂水平比较均未发现有显著性差异（P＞0.05）.结论 PON2基因第311位密码子的多态性与脑出血无关.     

对氧磷酶2 G148A基因多态性与脑梗死的关系

目的 探讨对氧磷酶 2( PON2)基因多态性与脑梗死(CI)的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测 PON2 G148A基因多态性在CI组和健康对照组的基因型和等位基因频率;同时测定CI组的血脂、血糖.结果 CI组患者 PON2基因G148A的基因型和等位基因频率与健康对照组相比差异无统计学意义( 均P>0.05);CI组各基因型及等位基因频率间的血脂、血糖比较均无统计学意义.结论 CI患者 PON2基因第148位密码子的多态性可能与CI的发生无关.     

河北地区散发性肌萎缩侧索硬化PON2 C311S基因多态性研究

目的 研究PON2 C311S基因多态性与河北地区散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)发病易感性的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对河北地区108例SALS患者和117例健康汉族人进行PON2 C311S基因多态性分析.结果 本研究中病例组与健康对照组PON2 C311S基因...     

PON基因族多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性研究

目的探讨对氧磷酶（paraoxonase,PON）基因多态性与散发性阿尔茨海默病（SAD）的相关性。方法用常规方法从被试者外周血细胞中提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性的分析方法（PCR-RFLP）检测PON基因的多态性。被试者包括181例SAD患者和年龄、性别相匹配的正常对照149例。观察PON1基因Q192R多态性、PON2基因S311C多态性分布,用卡方检验和逻辑回归分析进行统计。结果PON1基因的Q192R多态性及PON2基因S311C多态性,其总体基因型频率及等位基因频率在SAD患者与对照者间无显著性差异（χ^2=0.086,P〉0.05;χ^2=0.883,P〉0.05）。但PON2基因S311C多态性在75岁以上高龄SAD患者与对照者之间基因型的分布有明显统计学意义（χ^2=5.009,P=0.025）。结论PON1基因Q192R多态性与SAD不存在关联,但PON2基因S311C多态性可能与高龄人群SAD有关联。     

对氧磷酶-2（PON2）基因内含子单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究

目的探讨对氧磷酶-2（PON2）基因内含子单核苷酸多态性（SNP）与脑梗死（cerebral infarction,CI）的关系。方法检测108例健康体检者（对照组）和128例脑梗死患者（病例组）PON2基因内含子的两个位点（intron1,rs2299267和intron4,rs17166875）的基因多态性,分析其在正常人群及脑梗死患者中的频率分布特点。结果rs2299267 A/G及rs17166875 C/T的基因型和等位基因频率在脑梗死组和对照组之间的差异无显著性意义（P〉0.05）。经性别分层分析后,脑梗死组女性的rs2299267 G等位基因频率为37.8%,对照组为21.3%,差异有统计学意义（P=0.024）;脑梗死组女性G等位基因（AG＋GG）携带者为56.1%,对照组为35.1%,其差异接近有显著性（P=0.064）,提示该多态性与女性脑梗死有相关倾向,女性G等位基因携带者发生脑梗死的风险是AA基因型的2.36倍（OR：2.36,95%,CI：0.95～5.9）。结论本研究发现,PON2基因内含子1的rs2299267 G等位基因与中国汉族人女性的脑梗死发病有关,内含子4的rs17166875位点的单核苷酸多态性与脑梗死无关。因此,PON2参与脑梗死的发病的具体机制还需要进一步研究。基金项目：2006湛江市科技招标项目（卒中单元的建设和推广项目号ZZ060T）资助作者单位：524001广东医学院附属医院神经内科作者简介：冼文川（1979一）,男,硕士,住院医师。研究方向：脑血管疾病。     

对氧磷酶1基因Gln192Arg多态性与帕金森病的相关性

目的探讨中国汉族人群中对氧磷酶1(PON1)基因Gln192Arg单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的关系。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(A-S PCR)技术检测186例PD患者和228名健康对照PON1基因Gln192Arg位点SNP的分布,分析各基因型与患者发病年龄和疾病严重程度的关系。结果 PD组和对照组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(χ2=0.56,P=0.76;χ2=0.06,P=0.81)。进一步按性别分层分析,两组相同性别间基因型和等位基因频率比较亦未发现有统计学差异存在(P>0.05)。PD患者各基因型与发病年龄和疾病严重程度亦无相关性。结论中国汉族人群中PON1基因Gln192Arg位点SNP与PD无相关性。     

对氧磷酯酶-1与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的关系

目的研究中国汉族人对氧磷酯酶-1(PON1)活性及PON1Q/R192基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ATCI)发病的关系.方法采用紫外分光光度法和PCR-RELP方法检测48例ATCI患者和55例相匹配的健康人血清PON1活性及PON1Q/R192基因多态性,同时测定血脂、血糖等指标,并进行统计学分析.结果 ATCI组血清PON1活性为(74.41±18.85)μg/ml,低于对照组[(113.65±26.64)μg/ml,P＜0.05];ATCI组与对照组等位基因频率分别为Q:37%、43%;R:63%、57%,2组间比较差异无显著性,2组间3种基因型的分布差异也无显著性.结论血清PON1活性降低可能是ATCI的独立危险因素,而PON1Q/R192基因多态性与中国汉族人ATCI的发生无关.     

对氧磷酶基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联

目的探讨对氧磷酶(paraoxonase,PON)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析法探讨PON1 55M/L和PON1 192Q/R的基因多态性在脑梗死合并高血压组、脑梗死无高血压组以及正常对照组的基因频率。结果与对照组(100例)相比,脑梗死组(105例)PON1-L55M的M等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),而两组间PON1-Q192R、基因型与等位基因频率分布无统计学差异(P>0.05),动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压患者中PON1-L55M的M等位基因频率明显增高(P<0.05)。结论中国人PON1基因第55位密码子的多态性与动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压有关,M等位基因是高血压并发动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素之一。     

PON1 Q192R基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

人血清对氧磷酶（paraoxonase，PON1）相对分子质量约43000，是一种含有三条糖链的Ca^2＋依赖性糖蛋白，它与载脂蛋白AI、载脂蛋白J紧密结合，共同参与高密度脂蛋白的构成。我们对PON1基因编码区Q192R单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死关系做一探讨，为预防和治疗动脉粥样硬化性脑梗死提供思路。     

对氧磷酶基因与缺血性脑卒中后认知障碍的相关性研究

目的 研究对氧磷酶(PON)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与缺血性卒中后认知障碍的相关性.方法 以首发急性缺血性脑卒中(AIS)为研究对象,收集符合纳入标准患者的个人基本资料、病史、血生化指标,使用MOCA量表评估患者AIS后2w的认知情况,检测PON基因的...     

维汉两民族原发性高血压伴颈动脉粥样病变与对氧磷酶2基因多态性的相关性：同一机构3年430例报告

背景：近年的研究发现对氧磷酶2(PON2)可降低低密度脂蛋白的过度氧化从而保护组织免受氧化破坏。 目的：分析对氧磷酶2基因多态性(PON2 C311S)与原发性高血压伴颈动脉粥样病变的关系。 方法：选择2006-01/2009-01新疆医科大学附属第一医院收治的高血压患者共430例,其中294例伴颈动脉粥样病变者为病变组,136例颈动脉内膜正常者为对照组。病变组中汉族214例,维族80例;对照组中汉族103例,维族33例。采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性技术分析对氧磷酶2基因多态性基因多态性。 结果与结论：汉族病变组的CC+CS基因型及C等位基因频率明显高于对照组;舒张压在对氧磷酶2基因多态性位点3种基因型(SS、CS、CC)之间差异有显著性意义(P=0.003),CC基因型舒张压最高。Logistic回归分析表明PON2C311等位基因、年龄、舒张压、脂蛋白(a)是高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素(P < 0.05)。维族病变组的CC+CS基因型及C等位基因频率高于对照组;低密度脂蛋白胆固醇在对氧磷酶2基因多态性位点3种基因型之间差异有显著性意义(P=0.005),CC基因型低密度脂蛋白胆固醇最高。结果提示,新疆地区汉族高血压人群对氧磷酶2基因多态性基因多态性与颈动脉粥样病变有关,C等位基因是高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素之一。     

2型糖尿病并发脑梗死防治体会

2型糖尿病是指体内胰岛素分泌相对或绝对缺乏而引起糖代谢异常的疾病。糖尿病与微血管病关系十分密切,由其引发的脑梗死是致人死亡的重要原因。据资料统计,糖尿病并发脑梗死的危险程度是普通脑梗死的2～3倍。随着人们生活水平提高及人口年龄老化趋势加速,     

对氧磷酶1基因多态性与缺血性脑卒中的关联研究

目的探讨对氧磷酶1(PON1)基因的rs2299262标签位点(tag SNP)多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法本研究共纳入705例缺血性脑卒中患者和406例对照组人群,按TOAST分型标准,分为动脉粥样硬化性脑梗死406例、腔隙性脑梗死299例。以位于PON1基因的rs2299262位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测PON1基因的多态性。结果缺血性脑卒中组、动脉粥样硬化性脑梗死组、腔隙性脑梗死组和对照组的PON1基因型及等位基因频率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。经性别分层后也未见显著差异。结论PON1基因与缺血性脑卒中的发病可能无关。     

石家庄地区人群对氧磷酶3基因多态性研究

目的探讨石家庄地区人群对氧磷酶3(PON3)A99A基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应—限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法对209例石家庄地区健康汉族人进行PON3 A99A基因多态性分析。结果石家庄地区汉族人群PON3 A99A基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。石家庄地区人群、海南地区黎族人群、美国人群和意大利人群PON3 A99A基因型分布均各不相同(P0.05)。石家庄地区人群、北京地区人群、海南地区黎族人群、美国人群、英国人群和意大利人群PON3 A99A等位基因分布频率各不相同,差异显著(P0.05)。结论石家庄地区人群PON3A99A基因型频率分布和等位基因频率有其独特性。PON3 A99A的基因多态性在地域和人种中的分布有差异(P0.05)。     

PON3Ala99Ala基因多态性与散发性肌萎缩侧索硬化易感性关联研究

目的 探讨散发性肌萎缩侧索硬化(sALS)发病是否与对氧磷酶3 (PON3) Ala99Ala基因多态性相关。方法 应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)对117例健康对照和108例sALS患者进行PON3Ala99Ala基因多态性分析。结果 本研究中病例组与健康对照组人群PON3Ala99Ala基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。sALS组与对照组之间PON3Ala99Ala基因的三种基因型分布比较无差异(P=0.157)。PON3Ala99Ala基因A和G等位基因分布在对照组、sALS组中进行组间比较,差异无统计学意义(P=0.257)。与AA基因型比较,AG基因型、GG基因型和AG+GG基因型均不增加患sALS的风险(分别为OR=1.68,95%CI=0.95～2.98;OR=0.63,95%CI=0.11～3.54;OR=1.55,95%CI=0.89～2.71)。结论 PON3Ala99Ala基因多态性不增加sALS发病易感性。     

血清对氧磷酯酶-1活性及其基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死关系的研究

目的研究中国汉族人血清对氧磷酯酶-1(PON1)活性及PON1Q/R192基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ATCI)的关系。方法采用紫外线分光光度法和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法,检测48例ATCI患者和55名相匹配的健康人血清PON1活性及PON1Q/R192基因多态性。结果ATCI组血清PON1活性为(74.41±18.85)U/ml,明显低于健康对照组[(113.65±26.64)U/ml](P<0.05)。ATCI组与健康对照组等位基因频率分别为Q:37%及43%;R:63%及57%,两组间等位基因频率及3种基因型分布差异无统计学意义。结论血清PON1活性降低是ATCI的危险因素之一;PON1Q/R192基因多态性与中国汉族人ATCI的发生无相关性。     

对氧磷脂酶1基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的：探讨对氧磷脂酶1（PON1）基因的标签位点（tagSNP）rs854552多态性与脑梗死的相关性。方法：缺血性脑卒中患者按TOAST分型标准分为动脉粥样硬化性脑梗死组393例、腔隙性脑梗死组292例和健康对照组431名。以位于PON1基因的rs854552位点为遗传标记,应用聚合酶链法（PCR）和限制性片段长度多态性法（RFLP）检测PON1基因的多态性。结果：动脉粥样硬化性脑梗死组和腔隙性脑梗死组的PON1基因型及等位基因频率与对照组比差异无统计学意义（P〉0．05）。经性别分层后也未见显著差异。结论：PON1基因（tag SNP）rs854552可能与动脉硬化性脑梗死的发病无关。