面颈部20例神经鞘瘤临床分析

<正> 神经鞘瘤又称雪旺氏瘤(Schwannoma),起源于神经轴突外鞑鞘的雪旺氏细胞,其中约25％～45％发生于头颈部。本文收集了我科自1984年以来收治的口腔颌面颈部神经鞘瘤20例,并作临床分析。     

鼻窦神经鞘瘤

神经鞘瘤发生于头颈部并不少见,占全部神经鞘瘤的25～35％,相比之下,侵患鼻和鼻窦者是非常罕见的。仅为数不多的病例散见于世界文献中,虽然鼻窦神经鞘瘤少见,但它仍是上呼吸道周围神经瘤中最常见的一种。神经鞘瘤是原发于神经鞘膜的肿瘤。病变起源于围绕神经组织的雪旺氏细胞。在鼻腔     

头颈部神经鞘瘤16例诊治体会

神经鞘瘤起源于雪旺氏细胞,亦称雪旺氏瘤,为发生于神经鞘膜之上皮良性肿瘤,临床上并不罕,我院从1988年～1997年共收治头颈部神经鞘瘤16例,现将诊治中的一些体会报道如下:     

口腔神经鞘瘤二例报告

神經鞘瘤(Neurilemmoma),亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或称神經纤維瘤,(Neuri-noma,Neurofibronma),发生于神經的雪旺氏鞘,发生于口腔者较少,良性居多,恶性少见。本文报导舌背部神經轩維瘤及下颌部神经纤维瘤各一例,前者为良性,后者在第一次手术后十五年复发并有恶性变性。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

下颌骨神经鞘瘤粘液性变误诊为囊肿1例报告

<正>头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经,如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经;其次可发生于头面部、舌部的周围神经。发生于颌骨的神经鞘瘤比较少见,生长较大的神经鞘瘤可发生囊变性,不易于颌骨囊肿相鉴别。本文作者在临床中遇到1例下颌骨神经鞘瘤囊性变误诊为颌骨囊肿治疗。现报告如下。     

下颌骨内恶性神经鞘瘤一例报告

软组织内单发的神经鞘瘤是一种相对常见肿瘤,它可以发生于身体任何具有雪旺氏鞘(Schwann Sheath)的周围神经、颅神经、神经根及交感神经。骨骼具有丰富的神经纤维,故在骨内亦可发生神经鞘瘤,但十分少见,至1970年文献中报导尚不足40例,而原发在骨内的恶性神经鞘瘤更为罕见。最     

68例口腔颌面颈部神经鞘瘤的临床分析

神经鞘瘤是一种少见的良性肿瘤，因其来自周围神经鞘膜上的雪旺氏细胞，故又称雪旺氏细胞瘤。多发于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经，其次为周围神经。现收集我科从1978-2008年30年间资料完整的发生在口腔领面颈部神经鞘膜瘤68例，结合临床分析报告如下。     

眼眶内神经鞘瘤的临床病理分析

神经鞘瘤是末梢神经的一种良性肿瘤,此肿瘤源于神经的雪旺氏细胞,多见于神经根部、四肢、头颈部,而眼眶内发生者少见.据报道我国眶内神经鞘瘤占眶内肿瘤的3%.复习中山眼科中心1977年～1995年经手术治疗及病理证实的神经鞘瘤共16例,现报告并分析如下:     

咽喉部神经鞘瘤10例报告

咽喉部神经鞘癌是一种少见的疾病。发生于喉部更属罕见。神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤 ,起源于周围神经的雪旺化细胞 ,故称为神经鞘瘤或雪旺化瘤。它是一种良性肿瘤 ,偶而有恶性变者。本组 10例均为良性。     

咽喉部神经鞘瘤10例报告

咽喉部神经鞘癌是一种少见的疾病，发生于喉部更属罕见，神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤，起源于周围神经的雪旺化细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺瘤，它是一种良性肿瘤，偶而有恶性变者，本组１０例均为良性。     

咽部神经鞘膜瘤(附八例报告)

咽部神经鞘膜瘤在临床上比较少见,本文报道8例,此瘤又名雪旺氏瘤,来源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,发生原因不明。多发生于四肢,在头颈可发生于听神经、面神经、眼、耳、鼻、舌、硬腭、口腔及唾液腺等处。好发年龄为20～40岁,性别发生率大致相等。显微镜检查:雪旺氏细胞为主要细胞,梭形细胞排列致密,有长椭圆细胞核,其长轴互相平行呈栅栏状排列。常见的症状有咽异物感,吞咽障碍,发音改变,甚至呼吸困难等。当肿瘤压迫咽部、颈部的神经,可产生相应的神经症状。肯定的诊断应靠病理学检查确定。治疗以手术摘除为主。本肿瘤属良性,故手术后很少复发,预后良好。     

颈侧咽旁间隙神经鞘瘤(附23例报告)

神经鞘瘤(neurolemmoma)是源于神经鞘的雪旺氏细胞的一种神经源性肿瘤,故也称雪旺氏瘤(Schwannoma)。它源于外周神经干的神经鞘瘤,好发于颈、咽侧隙。该区毗邻咽喉及颅底,有重要的神经血管,解剖结构十分复杂,诊疗颇有困难,本科1980～1992年收治23例,现报告如下。     

颈静脉孔区神经鞘瘤的外科治疗进展

颈静脉孔区神经鞘瘤发病率低，到目前世界各国文献报道总数仅为百余例。但该肿瘤的手术后复发率低，仅为手术例数的２．９％。颈静脉孔区神经鞘瘤起源于神经周围的雪旺氏细胞，而神经纤维瘤起源于轴突内皮的雪旺氏细胞和其所包绕的轴突。所以，神经鞘瘤不同于神经纤维瘤，...     

恶性神经鞘膜瘤转移2例报告

恶性神经鞘膜瘤转移２例报告Ｒｅｐｏｒｔｏｆ２ｃａｓｅｓｏｆｍｅｔａｓｔａｓｉｓｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｓｃｈｗａｎｎｏｍａ李胜难梁智勇（第三军医大学附属西南医院病理科）重庆，６３００３８恶性神经鞘膜瘤起源于雪旺氏细胞，好发于头颈部、臀部、四肢，少数可...     

下颌骨神经鞘瘤文献复习—附1例报告

神经鞘瘤(Neurilemmoma),在临床上亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)。其组织来源于神经鞘。主要好发于颅神经,如听神经、面神经、舌下神经及迷走神经干,其次是周围神经,多见于神经末梢。1920年,Antoni根据该肿瘤在组织学上的表现,将肿瘤分为A型和B型。口腔颌面部以颈部多见。在骨组织中亦可发生神经鞘瘤,但数量很少。迄今国内外文献中所报告的     

胃壁神经鞘瘤一例分析

神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤或神经膜瘤,属临床罕见肿瘤[1],发生于消化道者极少见.我院于2009年1月手术确诊1例胃壁神经鞘瘤,治疗后临床痊愈出院,现报道如下.     

声门下区神经鞘膜瘤一例报告

神经鞘膜瘤也称雪旺氏瘤,主要见于神经干和末梢神经。可发生在听神经、面神经、鼻及鼻窦、咽喉部等处,而声门下区神经鞘膜瘤少见,我科遇见1例,报告如下。患者郑某某,男性,30岁,放射科技术员,住院号:20486,因气短、呼吸有吼鸣声     

鼻腔神经鞘瘤一例

神经鞘瘤或称雪旺氏瘤,罕见于鼻腔和鼻窦。Iwamura等复习世界文献共得45例,其中发生于鼻腔者7例,上颌窦5例,鼻腔和鼻窦33例。迄今,国内报道不超过20例,现报道1例。