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相似文献
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1.
颅颈交界区畸形主要是指枕骨底部及第一、二颈椎发育异常,其中包括有扁平颅底、颅底陷入、寰枕融合、颈椎分节不全、寰枢椎脱位、小脑扁桃体下疝(Arnold-chiari氏畸形)等[1],常伴有脊髓空洞症.  相似文献   

2.
目的:研究ChiariⅠ型畸形的CT、MRI表现特点。方法:回顾性分析36例ChiariⅠ型畸形患者的临床、CT及MRI资料。男16例,女20例。平均年龄34.5岁。全部病例均行平扫。结果:小脑扁桃体下疝长度5~35mm,平均11.9mm,小脑扁桃体下极变尖26例。枕大孔前后径28~39mm。脊髓空洞症20例,颅底凹陷症15例,寰枢椎畸形9例。结论:综合分析ChiariⅠ型畸形的CT、MRI表现,对本病的诊断和预后评价有重要价值。  相似文献   

3.
目的:研究Chiari I型畸形的CT、MRI表现特点.方法:回顾性分析36例Chiari I型畸形患者的临床、CT及MRI资料.男16例,女20例.平均年龄34.5岁.全部病例均行平扫.结果:小脑扁桃体下疝长度5~35 mm,平均11.9 mm,小脑扁桃体下极变尖26例.枕大孔前后径28~39 mm.脊髓空洞症20例,颅底凹陷症15例,寰枢椎畸形9例.结论:综合分析Chiari I型畸形的CT、MRI表现,对本病的诊断和预后评价有重要价值.  相似文献   

4.
目的探讨Chiari畸形的临床及影像学诊断,评价X线、CT和MR对Chiari畸形的诊断价值。方法收集67例资料完整的Chiari畸形患者的X线、CT和MR影像学资料并进行分析。结果小脑扁桃体下疝至枕大孔平面下5~30 mm,其中21例摄头颅及颈椎X片,表现为颅底凹陷16例,寰枕融合4例,寰锥缺如1例。CT扫描25例,表现为脑积水13例,脊髓空洞8例,2者同时存在的4例。MRI检查67例,表现为小脑扁桃体下疝67例,合并其他畸形的41例,其中脑积水19例,脊髓空洞10例,颅底凹陷9例,寰锥缺如1例,寰枕融合2例。结论MRI可清晰显示后颅凹及颅颈交界结构,并可显示颅底及其他发育异常,为诊断Chiari畸形的最佳影像学检查方法。但对颈椎了、颅骨的异常不如CT和X线。  相似文献   

5.
目的探讨Chiari畸形的临床及影像学诊断,评价X线、CT和MR对Chiari畸形的诊断价值。方法收集67例资料完整的Chiari畸形患者的X线、CT和MR影像学资料并进行分析。结果小脑扁桃体下疝至枕大孔平面下5~30 mm,其中21例摄头颅及颈椎X片,表现为颅底凹陷16例,寰枕融合4例,寰锥缺如1例。CT扫描25例,表现为脑积水13例,脊髓空洞8例,2者同时存在的4例。MRI检查67例,表现为小脑扁桃体下疝67例,合并其他畸形的41例,其中脑积水19例,脊髓空洞10例,颅底凹陷9例,寰锥缺如1例,寰枕融合2例。结论MRI可清晰显示后颅凹及颅颈交界结构,并可显示颅底及其他发育异常,为诊断Chiari畸形的最佳影像学检查方法。但对颈椎了、颅骨的异常不如CT和X线。  相似文献   

6.
颅底凹陷症是枕骨大孔区常见畸形,枕骨大孔区枕骨向颅底方向内陷,枕大孔前后径缩短,枢椎齿状突高于正常水平,使后颅窝体积缩小,常伴有小脑扁桃体下疝及环枕融合等畸形。主要为后组颅神经、小脑、上部颈髓及颈神经受压症状。首发症状以四肢麻木、走路不稳并伴有头痛、...  相似文献   

7.
枕大孔区畸形196例X线表现   总被引:2,自引:0,他引:2  
枕大孔区畸形196例X线表现杨建立,顾雪梅,马稚如枕大孔区畸形是指枕大孔区及上颈段的畸形,包括:①扁平颅底;②颅底凹陷;③环枕融合;④颈椎分节不全;⑤环枢椎脱位;⑥小脑扁机体下疝畸形的一组疾患。在临床上并非少见。我院自1963~1993年共手术治疗1...  相似文献   

8.
复杂环枕畸形主要为枕骨底部及第1、2颈椎先天性畸形 ,常系多种畸形并存〔1〕。我院自 1 997年 1 2月~ 2 0 0 2年 3月经枕颈后外侧入路行枕颈前、后方减压及枕颈植骨或加用CD -cervical系统〔2〕行枕颈固定术 4 1例。由于病变部位在延颈髓交界处及手术精细而时间长的特点 ,现就麻醉处理有关问题报道如下 :1 临床资料1 1 一般资料 本组共 4 1例 ,男 1 8例、女 2 3例。年龄 1 0~ 6 1岁 ,其中 2 0~ 5 9岁的 38例 ,以青、中年为主。病程 2月~ 2 0年。颅底凹陷症 37例 ,其中合并小脑扁桃下疝 2 5例、环枕融合 2 3例、寰枢脱位 1 4例、颈…  相似文献   

9.
枕大孔区畸形的MRI、CT及X线诊断评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
枕大孔区畸形是指发生于枕骨大孔及上颈椎畸形 ,伴或不伴神经系统的损害 ,或为该部位单独发生的神经系统畸形 ,它包括扁平颅底、颅底凹陷、环枕融合、颈椎融合、环枢椎脱位和小脑扁桃体下疝畸形 〔1〕 。本组疾病的诊断很大程度上需依靠影像学检查。以往主要是在X线上通过测量基底角、钱伯伦氏线、环齿关节间隙及直接观察椎体的形态等来诊断。CT在枕大孔区畸形的诊断上因其缺乏多方位扫描能力而帮助不大。MRI能任意方位断层成像 ,同时又能直接显示神经组织受累情况 ,不但诊断准确 ,而且能给外科治疗方案的选择提供十分有用的信息。本…  相似文献   

10.
颅底凹陷症 (BasilarinVagination)是颅颈交界处常见的畸形之一 ,是一种以枕骨大孔为中心的颅底向上凹陷的畸形。本院 1 989年 7月~1 999年 7月共手术治疗 5例 ,现就其疗效与畸形类型的关系分析报告如下。1 临床资料本组 5例 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 1 8~ 45岁。5例中单纯颅底凹陷 1例 ,合并环枕融合 4例。Chiani畸形 2例 ,脑干明显受压成角改变 ,表现为延髓或桥延髓交界区成角 ,其夹角为 1 40°~ 1 5 5° ,平均 1 47 1°± 3 2°,合并勾状齿状突 ( 3例 )者较为明显 ;合并环枢椎半脱离位 1例 ,颈脊髓空洞 3例 ,…  相似文献   

11.
原发性颅底凹陷症的CT-病理再研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨颅底凹陷症及颅底凹陷症合并寰枕融合畸形的病理机制。资料与方法:本文分析72例颅底凹陷症及100例正常人的CT表现。结果:病理组单纯颅底凹陷症29例,伴寰枕融合者43例,寰枕高度小于31mm者32例,其中寰椎发育不良短小者13例,枕骨髁发育不良短小者24例,二者同时存在者6例;寰枕高度大于31mm者11例。寰枢椎脱位18例,其中枕骨髁发育不良短小者2例,合并寰椎发育不良短小者15例,仅一例脱位甚轻者为单纯颅底凹陷症。横韧带断裂11例,全部合并寰椎发育不良短小,齿状突凸入枕大孔者9例,均合并寰椎发育不良。结论:作者认为:单纯颅底凹陷症及颅底凹陷症合并枕骨髁发育不良的主要病理改变为延、颈髓屈曲后弓并与小脑扁桃体相互挤压。颅底凹陷症合并寰椎发育不良的病理机制为齿状突对脑干腹侧面的直接压迫及小脑扁桃体对脑干背侧面的压迫  相似文献   

12.
3例颅颈交界区畸形行哈罗氏架固定患者的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
颅颈交界区畸形主要是指枕骨底部及第一、二颈椎发育异常,其中包括有扁平颅底、颅底陷入、寰枕融合、颈椎分节不全、寰枢椎脱位、小脑扁桃体下疝(Arnold-chiari氏畸形)等[1],常伴有脊髓空洞症。脊髓空洞症是脊髓内由于多种原因(主要为颅颈交界区压迫阻塞脑脊液循环)的影响形成管状空腔,在空洞周围常有神经胶质增生[1],常发生在颈段及上胸段的中央管附近,靠近一侧后角,形成管状空洞,延续多个节段,并不一定与中央管相通。空洞逐渐扩延,管形空洞也逐渐扩大,病人症状进行性加重。目前治疗上主张单纯颅颈交界区减压解除压迫,脊髓空洞大多可以缩…  相似文献   

13.
寰枕畸形主要是枕骨底部及第一、第二颈椎发育异常.此病还包括其它多样畸形,除骨骼为主的发育异常外还合并有神经系统和软组织发育异常.其中颅底陷入是寰枕畸形中最常见的一种,常伴有小脑扁桃体下疝畸形.颅底陷入主要是以枕骨大孔为中心的颅底组织内翻,枢椎齿状突高出正常水平并进入颅骨大孔,后颅窝体积减小.有相当病例合并脊髓空洞.  相似文献   

14.
谭芳 《中国误诊学杂志》2009,9(33):8238-8238
目的:探讨小脑扁桃体下疝畸形的MRI表现,并评价其临床应用价值。方法:回顾性分析30例Chiari畸形患者的MRI资料与临床资料。结果:30例Chiari畸形患者小脑扁桃体疝至枕大孔平面下方5~26 mm。20例合并脊髓空洞,枕大孔层面延前池前后径宽度为0~5 mm,10例无脊髓空洞,延前池宽度为4.5~6 mm,5例合并颅颈交界区畸形,4例合并脑积水。结论:MRI是Chiari畸形最重要的检查手段,对临床诊断及治疗具有指导意义。  相似文献   

15.
颅底畸形多种多样 ,虽非罕见疾病 ,却常因为临床表现复杂多变 ,常易漏诊误诊。现将所遇 10例临床误诊、漏诊的颅底畸形及影像表现分析如下。1 临床资料本组男 4例 ,女 6例。年龄 16~ 32岁 ,平均 2 4.2岁。其中小脑扁桃体下疝 6例 ,环枕融合畸形致枕大孔狭窄 2例 ,颅底压迹 2例。误诊慢性农药中毒 2例 ,遗传性共济失调 4例 ,满足脊髓空洞诊断 4例 ,起病到确诊最短 5个月 ,最长 11个月。典型病例见图 1~ 3。图 1 女 ,2 2岁。颅底压迹。矢状位 T1 WI像示 :齿状突明显上移 ,斜坡走向近水平位 ,颈延髓交界处受压成角。枕大孔窄小。临床误诊…  相似文献   

16.
寰枢椎脱位病人常因延脊髓受压导致四肢瘫痪甚至呼吸肌麻痹而死亡;病人可合并齿状突发育异常、颅底凹陷症及先天性寰枕融合、脊髓空洞症等先天性畸形。经口腔入路齿状突切除联合后路内固定术仍是目前该病的标准外科手术方法。  相似文献   

17.
Chiari畸形的MRI特征及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨Chiari畸形的MRI特征及临床意义。方法 回顾 12 8例Chiari畸形患者行MRI矢状位T1WI、T2 WI扫描情况。结果 MRI显示 12 8例中全部有小脑扁桃体下疝及颅后窝容积减小 ,合并脊髓空洞 96例 (75 % ) ,颅底凹陷 5 3例 (4 1% ) ,寰枕融合 3 6例 (2 8% ) ;结合MRI特征行手术治疗 ,总有效率为 92 %。结论 MRI能清晰显示后脑及脊髓的解剖结构 ,为诊断Chiari畸形的首选检查手段 ,可结合其特征 ,采取不同的手术方式。  相似文献   

18.
目的:分析ChiariI型畸形(CMI)患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的关系。方法:回顾性分析我院1991~2001年142例CMI患者MR检查资料,其中伴发脊髓空洞症67例,无空洞症75例,测量小脑扁桃体下疝值,并对两组结果进行分析。结果:两组结果比较表明,小脑扁桃体下疝程度在空洞组与无空洞组间无差异。结论:ChiariI型畸形患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的发生无关。  相似文献   

19.
目的探讨软膜下切除小脑扁桃体及后颅窝重建术治疗合并脊髓空洞症的Chiari-I畸形的方法及疗效。方法 2005年1月至2010年6月采用小脑扁桃体切除联合后颅窝重建术治疗39例合并脊髓空洞症的Chiari-I畸形患者。手术中先行后颅窝减压,咬除部分枕骨鳞部、枕大孔后缘和寰椎后弓;在保持软膜的完整的前提下将下疝至颈椎管内的小脑扁桃体作软膜下吸除;再将四脑室正中孔处的粘连松解,并将脊髓中央管开口处的隔膜剪开;最后用人工硬膜修补材料减张缝合硬膜。结果术后随时间推移,33例(84.62%)患者的神经症状明显好转,2~3个月后复查MRI见下疝的小脑扁桃体下端已经上移至枕大孔平面以上,枕大池形成良好,延髓和上颈髓后方无压迫,扩张的脊髓中央管明显缩小。结论利用显微神经手术在软膜下切除下疝的小脑扁桃体及后颅窝重建术是治疗合并脊髓空洞症的Chiari-I畸形的一种有效方法。  相似文献   

20.
目的:分析ChiariⅠ型畸形(CMI)患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的关系。方法:回顾性分析我院1991~2001年142例CMI患者MR检查资料,其中伴发脊髓空洞症67例,无空洞症75例,测量小脑扁桃体下疝值,并对两组结果进行分析。结果:两组结果比较表明,小脑扁桃体下疝程度在空洞组与无空洞组间无差异。结论:ChiariⅠ型畸形患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的发生无关。  相似文献   

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