肿瘤患者红细胞免疫功能与血清免疫复合物关系

肿瘤患者红细胞免疫功能与血清免疫复合物关系赵长钧陈化禹侯林浦（检验科）红细胞免疫功能的重要作用之一是清除循环免疫复合物（ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｉｍｍｕｎｅｃｏｍｐｌｅｘ，ＣＩＣ），单独检测患者血清ＣＩＣ或红细胞免疫功能的文献不少，但同时检测二者并观察...     

关于红细胞在肿瘤免疫中的作用研究进展

在肿瘤的发生发展过程中机体的免疫功能起着非常重要的作用，过去的研究多只涉及白细胞系统，而红细胞再其中的作用一直受到忽视。1981年Siege提出了红细胞免疫系统的新概念，开辟了机体免疫系统的新领域。目前对虹吸免疫功能的表现、机理、调节机制与疾病关系等的研究都取得了一定的进展，红细胞具有免疫功能已是不容置疑的事实，大量研究表明红细胞也具有一定的免疫功能。     

肿瘤免疫中红细胞的作用与地位

白细胞免疫系统在肿瘤的发生发展过程中起着非常重要的作用,过去的研究多只涉及此,而红细胞在其中所起的作用一直受到忽视.1981年Siegel[1]提出了红细胞免疫系统(Red-cell immune system)的新概念,开辟了机体免疫系统的新领域.目前对红细胞免疫功能的表现、机理、调节机制与疾病关系等的研究都取得了一定的进展,红细胞具有免疫功能已是不容质疑的事实,大量研究表明红细胞也具有一定的免疫功能.     

膀胱肿瘤20例红细胞免疫功能的测定

测定20例膀胱移行上皮细胞癌患者及30例健康人的红细胞免疫功能。结果发现:膀胱肿瘤患者红细胞C3b受体花环(RBC.C3bR)明显降低(P<0.01),而红细胞免疫复合物花环(RBC.ICR)显著升高(P<0.01),血清中免疫活性因子对红细胞C3b受体花环促进率降低,而抑制率升高;红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力(NTER、DTER、ATER)显著下降(P<0.01),血清活性物质对红细胞粘附肿瘤细胞的促进作用(ETER)亦显著下降(P<0.01)。     

肿瘤生长和发展过程对红细胞免疫功能的影响

本实验用小鼠可移植性组织细胞型淋巴瘤ＬⅡ型接种于近交系６１５小鼠右后爪垫皮下，按宿主荷瘤时间以及肿瘤生长发展的不同阶段分期、分批处死动物，检测荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ，并结合组织学观察将肿瘤生长和发育过程分为潜伏期、侵袭早期、侵袭中期、侵袭晚期和转移早、中、晚期等７个时期，观察ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ在肿瘤生长发展的各个时期的变化情况。结果发现荷瘤小鼠的ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ     

膀胱肿瘤患者红细胞对肿瘤细胞的免疫粘附功能观察

对４８例膀胱肿瘤患者行红细胞对肿瘤细胞的免疫粘附功能观察。结果表明：反应红细胞粘附肿瘤细胞的自然肿瘤红细胞花环率、直向肿红细胞花环率，促肿瘤红细胞花环率和协同肿瘤红细胞花环率均较对照组明显降低（Ｐ〈０．０１）。提示膀胱肿瘤患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞功能发生了改变。     

物理治疗对肿瘤患者红细胞免疫功能影响的研究

癌症已经成为威胁全球人们的一大疾病,肿瘤患者红细胞免疫功能的动态变化预示着病情的发展。通过物理治疗可以改善肿瘤患者红细胞免疫功能,对肿瘤的发生、发展有着积极的治疗作用。本文综述了光疗法、电磁波、超声疗法、运动疗法等物理疗法对肿瘤患者红细胞免疫功能影响的研究,为临床治疗提供了有价值的依据。     

恶性肿瘤患者红细胞免疫功能的测定及意义

用直向肿瘤红细胞花环试验、协同肿瘤红细胞花环试验和促肿瘤红细胞花环试验同时检测３６例原发性肝癌（下称肝癌）、１３例肺癌、２４例鼻咽癌、１１例胃癌、１９例其它恶性肿瘤患者及３９例正常对照组的红细胞免疫功能。结果显示各种恶性肿瘤患者三项检测指标均显著降低（Ｐ＜０．０１），提示恶性肿瘤患者存在红细胞免疫功能障碍。     

胃癌患者红细胞免疫功能的变化

运用简单形态学方法测定了３０例胃癌患者红细胞免疫功能，结果表明：胃癌患者红细胞Ｃ３ｂ受体花环率及肿瘤红细胞花环率显著低于正常对照（Ｐ＜０．０１）及慢性良性胃病患者（Ｐ＜０．０１），而免疫复合物花环率则高于正常人（Ｐ＜０．０１）及慢性良性胃病患者（Ｐ＜０．０１）；Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者肿瘤红细胞复合物花环率明于低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ＜０．０１）；贲门癌肿瘤红细胞花环率显著低于胃窦（体）癌患者（Ｐ＜０．０１）     

红细胞免疫研究进展

从基础、临床、检测方法和中医药等方面综述了近１２年来红细胞免疫研究的主要进展，并提出了当前有关红细胞免疫研究的展望；认为中医药红细胞免疫研究学是一个很重要的新的研究领域，有着广阔的前景。     

红细胞免疫功能研究进展

长期以来,红细胞的主要功能被认为只与气体运输有关。1981年Siegel等提出红细胞免疫功能的新理论,引起了国内外学者的极大关注。随后,众多学者从不同角度对红细胞免疫功能进行了研究,取得了可喜的进展。本文就这方面研究情况作一扼要综述。红细胞的免疫功能一、识别和储存抗原:1982年Garvey以新生家兔为实验模型,研究了抗原牛血清白蛋白在兔体内的转运过程。发现抗原经腹腔注射后6小时,血中便出现了携带抗原的红细胞,注射后1～2天,肝脏血管系统内外的红细胞表面聚集了大量的抗原。携     

胃癌患者红细胞免疫功能与白细胞免疫功能的相关性研究

目的 探讨胃癌患者红细胞免疫功能变化与白细胞免疫功能变化的相关性。方法 采用花环法检测了31例胃癌患者和30例正常人的肿瘤红细胞花环率(TRR)，肿瘤淋巴细胞花环率(TLR)和肿瘤粒细胞花环率（TNR)，同时检测T淋巴细胞转化率、NK细胞活性和T淋巴细胞亚群。结果 胃癌患者红细胞、白细胞免疫功能均显著下降，其变化具有一致性，且部分指标间存在着正相关。结论 胃癌患者红细胞免疫与白细胞免疫相互联系，互为调控，具有一致性。     

Duffy抗原趋化因子受体抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长和肺转移

目的 探讨Duffy抗原趋化因子受体（DARC）对人乳腺癌细胞株成瘤性和肺转移的影响及其作用机制。方法 建立DARC过表达的MDA-MB-435肺高转移性细胞株（MDA-MB-435HM-DARC）,观察体外细胞生物学行为的改变,检测培养上清中DARC配体CXCL8（IL-8）和CCL2（MCP-1,JE）浓度;建立人乳腺癌BALB／c裸鼠原位移植瘤模型,观察肿瘤生长曲线与肺内转移灶,检测瘤内DARC、JE、CD34、基质金属蛋白酶．9（MMP-9）等的变化,并进行相关性分析。结果 MDA-MB-435HM-DARC在体外的增殖及侵袭性未见明显改变,但培养上清中CXCL8、CCL2的浓度明显降低。体内实验显示MDA-MB-435HM-DARC移植瘤生长延迟而且体积缩小,肺内转移灶数目减少,同时瘤内CCL2蛋白水平、微血管密度（MVD）降低,MMP-9的产生也减少。结论 DARC作为促血管生成趋化因子的清除槽,可抑制由趋化因子诱导的血管生成,从而抑制乳腺癌的生长和肺转移。