应用XZ-1型浊度仪测定水中浑浊度

[目的]准确测定水中浑浊度,尤其是小于1度(NTU)的水样,提供正确评价水质质量的科学依据。[方法]应用XZ-1型浊度仪测定水中浑浊度,同时考察了色度对浑浊度的影响程度与趋势,并对现行的目视法与仪器法进行比较。[结果]XZ-1型浊度仪在0~40 NTU福尔马肼标准系列范围内,其线性良好,r=0.9999,检出限为0.1度(NTU)。经实验,对不含色度、含色度≤30度的0~40 NTU合成水样及实际水样,仪器法可正常准确测定;目视法受人为主观影响大,相对误差>10%以上。检测结果仪器法优于目视法。[结论]本仪器简便、实用、价格低廉,精密度好,准确度高,能较好的满足现行国家卫生标准及基层实验室各种水样浑浊度检测。     

混凝沉淀法富集分离水中隐孢子虫卵囊的实验研究

目的 建立混凝沉淀富集回收水中隐孢子虫卵囊的方法.方法 以4 μm荧光微球为研究对象,采用混凝沉淀试验,通过正交设计筛选出最佳混凝剂[聚合氯化铝(PAC)、水溶性壳聚糖(WSC)、1 mol/L的NaOH溶液用量]的配方,并观察不同pH值(6～9)、浑浊度(0～15 NTU)和水温(5～15℃)对回收率的影响.结果 确定了最佳混凝配方,聚合氯化铝浓度为80 mg/L,壳聚糖浓度为30 mg/L,1 mol/L氢氧化钠溶液用量为0.6 ml.当pH值在6～9范围内,回收率均在86％以上;当水温在5～25 c℃范围内,回收率在55％以上;当浑浊度为0～15 NTU范围内,回收率均在90％以上.且回收率均随着pH值、水温和浑浊度的升高而上升.向实际水样投加隐孢子虫,采用混凝沉淀法与EPA1623法进行富集比较,差异无统计学意义.结论 该方法能够高效富集回收水中的隐孢子虫卵囊,并对实验条件要求较低,适用于一般实验室对水中隐孢子虫卵囊的检测.     

紫外分光光度法测定消毒液中洗必泰

建立了紫外分光光度法测定消毒液中洗必泰的方法,洗必泰质量浓度在0－30μg/ml范围内线性关系良好,最小检出限为0．5μg/ml,样品重复5次测定的相对标准偏差为1．4％,在低、中、高三个加标浓度下,回收率在92．3％－103．0％,方法简单、方便、灵敏。     

示波极谱法测定空气中微量砷化氢

研究测定空气中砷化氢的新方法。采用碘溶液吸收与氧化,于硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波,波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线性关系,检出限为0．005μg/ml,变异系数为2．1％－5．3％,加标回收率95％以上。该法操作简便、快速,适于微量砷化物测定。     

3,3'',5,5''-四甲基联苯胺分光光度法测定水中NO2--N的方法探讨

本文提出了用3，3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）分光光度法测定水中的NO2^-－N。TMB是新型安全的显色剂。在HAc-NaAc缓冲液（pH3.6)中，NO2^-－N在0－0．5mg/L范围内服从朗伯一比尔定律。我们运用本方法测定了本市自来水、新密市水库水、深井水和胜天泉矿泉水四种水样中的NO2^-－N，并进行了加标加收试验，回收范围在94．0％－108．0％。     

示波极谱法测定空气中微量砷化氢

[目的]研究测定空气中砷化氢的新方法。[方法]空气中的砷化氢采用碘溶液吸收与氧化，干硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。[结果]砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波，波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线形关系，检出限为5PPb，变异系数为2．1％－5．3％，加标回收率95％以上。[结论]该法操作简便，快速，适于微量砷化物测定。     

还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞的方法研究

目的 研究还原气化－原子吸收光谱法分别测定尿中总汞、无机汞和有机汞的方法。尿样中汞（汞中无机汞和经溴酸钾－溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞）以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收分光光度仪分别测定其总汞、无机汞和有机汞的含量。结果 该法在0－48μg/L范围内,直线回归相关系数总汞和无机汞分别为0．9992、0．9990,检测限总汞为0．028μg／L、无机汞为0．025μg／L,精密度测定相对标准偏差总汞为2．5％－4．5％、无机尔为1．1％－5．1％,加标回收率总汞测定为97．83％－98．56％、无机汞测定为95．25％－96．25％。结论 该方法对尿汞测定是一种准确、灵敏、快速、简便的分析方法。     

空气中二甲基甲酰胺的气相色谱测定法

目的：建立空气中二甲基甲酰胺的气相色谱法测定方法。方法：以GDXD－103色谱柱分离，FID为检测器，使用硅胶管采样，水解析。结果：方法的最低检出浓度为0．5mg/m^3，当标准溶液在0．01－0．1mg/ml浓度范围内，相以标准偏差为4．5％－3．8％，线性相关系数r=0.9981；对不同采样方法和解析溶剂进行了比较，水的解析效率为90．5％－95．2％，样品在硅胶管中可稳定7d以上，通过现场试验两种采样方法差异无显著性，完全可用硅胶管代替吸收管采样，结论：硅胶管采集，水解析气相色谱法适用空气中二甲基甲酰胺的定点监测和个体监测。     

高效液相色谱法测定环境水中的酚类化合物

目的：建立固相萃取－高效液相色谱测定环境水中酚类化合物的分析方法。方法：研究13种酚类化合物在C18柱上的色谱行为，优化固相萃取条件和HPLC分离和测定条件，对其中10种酚进行定量分析。结果：待测物的线性范围为：0．1－5μg/L；相关系数0．999以上；方法的日内和日间相对标准偏差分别为1．1％－4．2％和3．9％－13．7％。检出限为0．01－0．04μg/L。用该方法对生活污水、医院污水、江水、河水进行测定，样品中酚类化合物的加标回收率范围为80．0％－114．3％；样品测定结果相对标准偏差在0．6％－9．9％范围内，符合卫生检验的要求。结论：本方法简便、准确、灵敏度高，对水样中酚类化合物的检测具有实用价值。     

ICP-MS测定食品中多种金属元素

目的：建立ICP－MS同时测定食品中多种金属元素的方法。方法：用ICP－MS对食品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Se、Ni、Mn、Fe等10种金属元素同时测定。结果：各元素在0．5ng/L-1.0mg/L范围内呈良好线性关系，检出限位（0．01μg/L-0.39μg/L），相对标准差为0．23％－4．59％，准确度高。结论：该方法准确、快速、灵敏，适用于食品中多种微量元素的测定。     

斜管井取黄河渗透水供生活饮用的研究

目的：探索为黄河沿岸居民提供经济有效的供水方法。方法：打斜管井深入黄河河床以下30m处,以大功率水泵抽水,经加氯消毒后供生活饮用。于丰、枯水期检测斜管井源水水质并同黄河源水比较。结果：丰、枯水期斜管井源水感官性状及化学指标如;色度（5度）、浑浊度（＜3度）、硫酸盐（82.6-84.0mg/L)、氯化物（58.7-57.3mg/L)、氟化物（0.44-0.46mg/L)、溶解性总固体（447-488mg/L),毒理学指标如：硝酸盐氮（＜0.25mg/L),细菌学指标如：细菌总数（9.6-12.2CFU/ml)和大肠菌群（0/ml),均优于黄河源水。结论：该取水方法工艺简单,投资少,供水量稳定,水质可靠,值得推广。     

南宁市某公司因蓄水池被诺如病毒污染引起急性胃肠炎暴发调查

目的 对H公司1起诺如病毒感染引起的急性胃肠炎暴发开展调查,分析感染原因和传播途径。方法 根据病例定义开展病例搜索,对供水系统进行卫生学调查,对危险因素进行病例对照研究,采集病例肛拭子、自来水、桶装水进行诺如病毒核酸检测。结果 疫情历时4d,共搜索到病例184例,罹患率10.09%（184/1823）;临床症状主要为腹泻（100%）、腹痛（65.76%）、恶心（50.07%）、呕吐（50.35%）、发热（40.21%）;市政供水进入蓄水池A、B前余氯为0.17mg/L,浊度正常;蓄水池A供应的综合楼6楼和18楼末梢水浊度分别为11.7NTU和11.5NTU,有臭味,余氯均为0mg/L;4份现症病例肛拭子和5份蓄水池A样品均检出GⅡ型诺如病毒,而桶装水和蓄水池B均未检出。食用蓄水池A水洗过的水果和用蓄水池A水洗杯子后装桶装水喝是急性胃肠炎发病的危险因素（OR=6.295,95%CI:4.018~9.862;OR=2.665,95%CI:1.424~4.987）。结论 本次急性胃肠炎暴发是由于污水管道堵塞导致生活饮用水受诺如病毒污染引起的,应加强饮用水卫生管理。     

饮用水中溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立并优化离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量的方法。方法采用大体积进样,离子色谱法梯度淋洗测定饮用水中痕量溴酸盐,并实现饮用水中多种阴离子同时测定。结果该方法对溴酸盐的检出限为0.2μg/L,在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),精密度高(RSD<1.0%)样品的加标回收率为95.4%～105.5%,可实现5种阴离子同时测定。结论该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适合饮用水日常检测的需要。     

检测管法快速测定废水中氰化物含量

本文用微型扩散器对水样进行预处理后，在pH9．0～13．0范围内，采用简易定量检测管法，测定废水中氰化物总量。该方法有高的回收率（96％～110％）和较好的精密度（RSD在0．012～0．054之间）。与分光光度法比较，无显著性差异，该法简单、快速，可在二十分钟内完成，检测范围为每升水样中氰化物含量0．5～20mg。     

食品中铝的ICP-OES测定方法研究

目的建立食品中铝的电感耦合等离子体发射光谱测定方法。方法样品经高压密闭消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对食品中铝进行测定。结果该方法在0～20 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.015 mg/L,精密度为2.0%～4.1%,回收率为96.5%～98.3%。结论该方法灵敏准确,操作简单,线性范围宽,干扰小,适用于食品中铝的测定。     

三种快速测定水中化学耗氧量方法的比较

目的：比较比色法，微波消解法与标准回流法在测定各种水样中化学耗氧量（COD）时的优缺点。方法：利用比色法，微波消解法与标准回流法对各种实际样品进行测定。结果：对各种实际样品测定中比色法，微波消解法与标准回流法的相对标准偏差范围分别为4．3％－9．59％，3．58％－5．61％及4．03－4．27％，样品加标回收率分别在90％－95％，90％－96％及90％－98％，结论：微波消解法具有简单、快速和准确等特点，在未来的环境样品监测中具有广阔的应用前景。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定净水剂中砷

用氢化物发生－原子荧光光度法测定净水剂中砷,选择最优化的反应条件和工作条件 。方法的检出出限为0.47ng /ml, 精密度为0.98%,标准曲线0－100ng/ml,砷的相关系数为0.9997。实际样品测定中,砷的回收率在96.5%-102.0%之间。     

流动注射仪法测定水中氰化物的效果评价

目的 对流动注射分析仪法(FIA)测定水中氰化物的方法进行评价。 方法 采用北京吉天FIA-6000+流动注射仪法与异烟酸-巴比妥酸分光光度法分别测定水中氰化物,并对比实验结果。 结果 实验表明,在0~200 μg/L浓度范围内,FIA法具有很好的线性关系,检出限低,准确度好,精密度高,回收率满意。 结论 FIA法符合实验分析要求,与异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较具有简便快速、准确稳定、灵敏度高等优势,在生活饮用水以及水源水中氰化物的测定上具有可行性。     

饮用纯净水中氯化物的硫氰酸汞分光光度测定法

目的建立应用分光光度法测定饮用纯净水中氯化物的方法。方法水中的氯离子与硫氰酸汞反应,交换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成红色的硫氰酸铁络合物,比色定量。结果 在0～10.0 mg/L范围内线性关系良好,符合朗伯-比尔定理,相关系数0.999 7,回归方程Y=0.454X+0.768,最小检出限0.20mg/L,相对标准偏差为3.85%,加标回归率95.30%～107.63%。结论该方法灵敏度高,准确度,重现性好,适合饮用纯净水中氯化物的测定。