正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

前列癃闭通片的定性定量方法研究

目的:完善前列癃闭通片质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对前列癃闭通片中黄芪、虎杖、枳壳进行鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊霍苷的含量。结果:鉴别效果满意,淫羊霍中淫羊霍苷在0.08～0.41μg范围内具有良好的线性关系。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

高血压病和脑血栓形成患者血小板聚集性的变化

用比浊法测定了正常人、高血压病人和脑血栓恢复期病人的血小板聚集性。观察指标包括第1 min、第3min和最大血小板聚集率(AGG1、AGG3和AGGM)。结果显示,高血压病和脑血栓恢复期病人的AGG1和AGG3为42±13和55％±16％,38％±10％和61％±13％,均较正常人25％±14％和37％±20％高(p<0.01)。脑血栓恢复期病人AGG3异常增高的检出率为65％,高于高血压病的48％(p<0.05)。     

急性脑梗塞患者平均血小板体积的临床意义

中图分类号Ｒ５５８反映血小板聚集和粘附功能的血液细胞学指标是平均血小板体积（ＭＰＶ），因为体积较大的血小板更易于聚集和粘附，含有更多的α颗粒〔１〕，血小板形态与功能的改变在急性心、脑缺血性疾病的发病中有重要作用〔２３〕。缺血性脑卒中患者血小板的聚集...     

冠心病血小板活化与血小板〔Ca^2＋〕i的关系

目的 探讨冠心病血小板活化的生化机制。 方法 ３６例冠心病患者和２０名健康对照者，分别用玻璃球法、比浊法、放免法测定血小板粘附、聚集功能及血浆ＧＭＰ－１４０浓度，荧光指示剂Ｆｕｒａ－２Ａｍ测定血小板〔Ｃａ＾２＋〕ｉ。结果 冠心病患者血小板粘附、聚集率和血浆ＧＭＰ－１４０浓度均高于健康对照者，静息和ＡＤＰ激发后血小板〔Ｃａ＾２＋〕ｉ也高于健康对照者，血小板〔Ｃａ＾２＋。橛胙“逭掣健⒕奂屎脱牵     

淫羊藿黄酮类成分对体外培养肿瘤细胞作用的研究进展

淫羊藿来源于小檗科淫羊藿属植物,其主要活性成分为黄酮和多糖,黄酮类有效成分主要为淫羊藿苷(icariin,ICA).现代药理研究表明,淫羊藿黄酮类成分具有抗肿瘤功效.现将淫羊藿黄酮类成分ICA及其衍生物淫羊藿素(ICT)和去甲淫羊藿素(DICT)对体外培养肿瘤细胞作用的研究做一综述.     

三氯化铝络合分光光度法测定淫羊藿中总黄酮含量

淫羊藿为2000年版《中华人民共和国药典》收载品种，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能。淫羊藿总黄酮(TFE)是其主要活性成分，目前常以TFE含量高低作为判断淫羊藿质量优劣和提取分离工艺的指标。TFE的含量测定方法采用紫外分光光度法，以淫羊霍苷为对照品，在270nm测定。     

心血通胶囊对家兔血小板聚集性的影响

目的:观察心血通胶囊对家兔血小板聚集性的影响。方法:采用正常家兔富含血小板的血浆,以5'-腺苷二磷酸二钠盐(ADP)为促凝剂,通过血小板聚集仪观测血小板聚集曲线,以血小板凝集1分钟(PAG1)、5分钟(PAG5)和最大峰值(PAGM)为观测指标,比较给药各组与空白对照组(生理盐水)血小板聚集率。结果:与对照组比较,心血通胶囊体外120mg/ml和60mg/ml在1、3、5分钟测试点上,血小板聚集率明显小于对照组。结论:心血通胶囊体外给药对ADP所致的血小板聚集有明显的抑制作用。     

国外植物药研究信息(题录)

本题录格式:顺序(可作索取号)中文题目〔文种〕/文献归类(包括论文、文摘、会议资料、专利等),页数。6 .216 .226 .026 .236 .036 .046 .256 .266 .276 .286 .076 .296 .08 MPTP减少水蛙中的神经元单胺并损害水蛙 的行为〔英〕/文摘,1 用吸附树脂色谱法分离溶液中的水蜓素〔英〕/ 专利,4 有抗聚集活性的水蜓素类似物〔英〕/专利,9 水侄中有抗聚集活性的肚的分离,用途和药剂 〔英〕/专利,24 水蜓中抗聚集多肚的精制、合成及其用途 〔英〕/专利,8 水蜓中具有血小板聚集抑制活性的胶原特异 酶〔英〕/专利,27 水侄中的血栓抑制剂〔德〕/专利,4…     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的：优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法：采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9（34）正交设计表安排试验。结果：淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

淫羊藿甙对成骨细胞凋亡的影响

目的 通过研究淫羊藿甙对体外培养的成骨细胞凋亡的影响,探讨淫羊藿甙防治骨质疏松的可能机制.方法 采用酶消化法和机械分离法获得新生SD大鼠成骨细胞,取第四代细胞随机分为,雌二醇组(1×10-8 mmol/l),淫羊藿甙低剂量组(1 ng/ml),中剂量组(10 ng/ml),高剂量组(100 ng/ml)对照组,经药物处理48 h后,用TUNEL和扫描电镜的方法检测成骨细胞的凋亡.结果 与对照组相比较,淫羊藿甙各剂量组的凋亡指数均下降(P<0.05),其中淫羊藿甙中剂量组的凋亡指数下降明显,差异有高度统计学意义(P<0.01);扫描电镜显示淫羊霍甙各组的凋亡细胞较对照组减少,尤以淫羊霍甙中剂量组最少.结论 淫羊藿甙可以通过抑制成骨细胞的凋亡,促进骨形成,减少骨吸收,从而发挥抗骨质疏松的作用.     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊霍苷的含量

目的:建立一种简便,灵敏,重现性好的抗骨增生片中淫羊霍苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用Hypersil C18柱(200×4.6 mm,5μm);乙腈-水(28∶72)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长为270 nm。结果:淫羊霍苷在0.15~0.60μg之间呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.29%,RSD=0.75%(n=9);日内精密度(RSD=1.10%,n=9)良好。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好,可作为抗骨增生片中淫羊霍苷的含量测定方法。     

淫羊藿煎剂对健康人血液流变学的影响

淫羊藿煎剂可抑制健康人血小板聚集,为进一步探讨对人体血液流动性的作用,观察了健康受试者口服淫羊藿煎剂前后的血液流变学变化。受试者12名,男5,女7;年龄18～50岁,平均24.8±10岁。淫羊藿煎剂按传统方法制备,浓缩为每毫升含生药相当于Ig的浓度。受试者每日口服一次,每次15ml,连续7日,服药前后抽血检测全血(比)粘度、血浆(比)粘度、红血球压积与血沉、红细胞电泳时间。     

不同产地淫羊藿总多糖的理化性质比较

目的 研究和比较全国不同省份或地区淫羊藿药材总多糖的理化性质,为淫羊藿佐剂多糖的开发提供药材产地选择依据.方法 采用50℃条件进行水浸提、醇沉、透析和冷冻干燥获得总多糖.采用苯酚-硫酸法测定糖含量,间羟联苯法测定糖醛酸含量,凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量分布,糖醇乙酸酯衍生-气相色谱法测定单糖组成.结果 不同产地的淫羊藿总多糖理化性质存在明显差异,其中陕西、湖南和吉林淫羊藿总多糖的得率较高,四川、湖南和吉林淫羊藿总多糖的糖含量较高,湖南、吉林和河南淫羊藿总多糖的糖醛酸含量较高,总多糖的相对分子质量分布相近,单糖组成差异较大,特别是半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖的含量差异较大.结论 不同产地的淫羊藿药材的总多糖成分存在较大差异,可能与种属基因不同、生长环境不同有关.     

朝鲜淫羊藿多糖的含量测定

淫羊藿为小檗科植物朝鲜淫羊藿 Epimediumkoreanum Nakai的干燥地上部分。可补肾壮阳 ,祛风湿 ,并有镇咳、祛痰、平喘、抑菌等作用 [1 ]。药理实验显示淫羊藿多糖具有明显的促免疫作用 ,是一种很有发展前途的生物调节剂。本实验采用苯酚 -硫酸法、蒽酮 -硫酸法对淫羊藿多糖进行含量测定。1　试剂与仪器淫羊藿药材由本所植物室张永升研究员鉴定为朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分 ;透析袋 (华美生物工程公司 ) ,其余试剂均为分析纯。岛津 UV— 2 60型紫外分光光度计。2　实验部分2 .1　多糖的分离与纯化 :取淫羊藿药材 1 kg,加…     

槲皮素对血小板聚集和胞浆游离钙的影响

研究槲皮素对凝血酶诱导的血小板聚集和胞浆游离钙浓度的影响及钙对槲皮素的血小板聚集抑制效应的作用,本实验应用荧光钙离子指示剂观察槲皮素对血小板胞浆游离钙的影响。表明,槲皮素明显抑制凝血酶诱导的血小板聚集和游离钙的升高。IC50和95％可信区间分别为146.2(92.4～231.3)和78.5(49.5～124.4)μmol·L~(-1),槲皮素对凝血酶诱导的钙释放无影响,抑制钙内流是槲皮素抑制血小板聚集和〔ca~(2+)〕i升高的机制。     

淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：研究淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：淫羊藿多糖12．5，25．0，50．0mg／kg连续皮下给药(sc)8d。结果：淫羊藿多糖可显提高小鼠因荷瘤所导致的胸腺指数下降，溶血素形成减少，溶血空斑值降低及迟发性超敏反应低下；对荷瘤鼠的脾指数也显升高。结论：淫羊藿多糖可显提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

抗敏胶囊主要成分的HPLC法分析

目的 采用高效液相色谱法分析抗敏胶囊中主要成分（黄芩苷和淫羊霍苷）。方法 测定黄芩苷,以Diamosil　C18柱（250mm×4.6mm）为色谱柱;0.05mol/L磷酸水溶液-乙腈（70:30）为流动相;流速1ml/min;检测波长277nm;测定淫羊霍苷,以Spherisorb　C18（250mm×4.6mm）为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸（22:78:0.1）为流动相;流速1ml/min;检测波长270nm。结果 黄芩苷的平均回收率为99.2％,淫羊霍苷的平均回收率为100.4％,符合分析要求,重复性试验的RSD分别为:黄芩苷0.84％,淫羊霍苷1.6％。结论 重复性试验结果良好。另外还对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为评价含黄芩苷和淫羊霍苷类药材及其制剂的质量提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法。     

CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗PCI术后疗效的影响

〔目的〕探讨CYP2C19基因多态性对经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者服用氯吡格雷治疗效果的影响。〔方法〕1采用荧光法对1 264例行PCI患者进行CYP2C19基因型检测;2从1 264例患者中随机选择资料完整的132例患者,并按照基因型进行分组,比较平均血小板聚集率降低情况、氯吡格雷抵抗和随访12 mon不良心血管事件的再发生情况。〔结果〕1入选检测患者的各基因型分布为快代谢基因型(*1/*1)占总例数41.85%、中间代谢基因型(*1/*2、*1/*3)占总例数46.60%、慢代谢基因型(*2/*2、*2/*3、*3/*3)占总例数11.55%;2经氯吡格雷治疗后,正常代谢组(快代谢基因型)出现氯吡格雷抵抗率14.04%,明显低于弱代谢组(中间代谢基因型和慢代谢基因型)的52.00%,P<0.05;正常代谢组平均血小板聚集降低率(17.65±9.29)%,明显高于弱代谢组(14.16±12.75)%,P<0.05;正常代谢组的不良心血管事件发生率12.28%,明显少于弱代谢组的45.33%,P<0.05。〔结论〕CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗PCI术后患者疗效具有直接影响,应根据患者基因型指导PCI术后治疗。     

紫杉醇在体外对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集的影响

目的 研究紫杉醇在体外对二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集的影响。方法 血小板混悬液中加入不同浓度〔0（对照组）、0.01 ng/mL、0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1 000 ng/mL〕的紫杉醇,在最佳ADP终浓度和最佳孵育时间条件下,分别测定血小板聚集率。结果 在ADP终浓度为10 μmol/L、孵育时间为10 min条件下,随着紫杉醇浓度的增高,其促进ADP诱导的血小板聚集的作用也随之增加,不同浓度紫杉醇间血小板聚集率的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 紫杉醇能在体外增强ADP诱导的血小板聚集,且诱导作用呈浓度依赖性。