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1.
HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
选用C18柱,以甲醇-水(28:72)为流动相,254nm为检测波长,葛根素在0.01~0.13mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.1%,RSD为1.28%。 相似文献
2.
高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Nucleosil-ODS柱,流动相为10mmol/L+二烷基硫酸钠(SDS)水溶济-乙腈(65:35,pH3.5),检测波长为260nm。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为:1.2~6.2μg,Y=1.016×105X+1.087×102(n=5),r=0.9998;0.6~3.0μg,Y=2.007×104X-1.024×102(n=5),r=0.9999。平均回收率分别为98.90%±0.91%,RSD=0.95%(n=7);99.04±1.12%,RSD=1.00%(n=7)。 相似文献
3.
建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂,在221nm波长处测定1~15mg/L依索拉定模拟样品的吸光度A。结果:A=0.032+0.073c,r=0.9995(n=5)。方法回收率为98.63%(4.0mg/L,n=4);天内天间的RSD为1.21%(4.0mg/L,n=4)。模拟样品的最低检测浓度为1.0mg/L。结论:本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉,操作简便及便于推广等优点,可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。 相似文献
4.
建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法,用甲醇作溶剂,在221nm波长处测定1~15mg/L依索拉定模拟样品的吸光度A。结果:A=0.032±0.073,c,r=0.9995(n=5)方法回收率为98.63%(4.0mg/L,n=4)。天内天间的RSD为1.21%(4.0mg/L,n=4)模拟样品的最低检测浓度为1.0mg/L,结论:本法具有准确度高,精密度好,试剂价廉,操作简便及便于推 相似文献
5.
紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经0.1mol/L盐酸处理后于293nm波长处测定,外标法计算含量。线性范围为1.0~10.5μg/ml,回归方程A=0.044396C+0.0082,r=0.9998。三种制剂的回收率分别为:氧氟沙星眼膏98.25%(RSD=0.82%,n=6),氧氟沙星滴眼液100.23%(RSD=1.21%,n=6),氧氟沙星滴耳滴鼻液100.20%(RSD=1.20%,n=6)。分别测定了数批三种制剂的样品,结果表明本法简便易行,精密度高,可用于三种制剂的质量控制。 相似文献
6.
采用反相高效液相色谱法,选用磺胺甲基异恶唑为内标物,氨苄西林,氯唑西钠林在10-100mg/L的浓度范围内,线性关系良好,相关系数分别为0.9998,0.9996(n=6)平均回收率分别为98.2(Rs=1.61%,n=6),99.2(Rs=1.28%,n=6),该方法简单易行,重现性好,准确度高,专属性强。 相似文献
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8.
HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用HPLC以安替比林为内标,采用一次进样,双笔记录的方法,同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确,各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为98.43%,RSD%=1.80(n=6);扑热息痛为98.74%,RSD%=1.35(n=6);咖啡因为98.47%,RSD%=1.72(n=6)。 相似文献
9.
力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用RP—HPLC法测定力可生颗粒剂中芦丁含量,相关系数r=0.9999,线性范围:0.00264~0.04224(mg/ml),平均回收率为99.0%,RSD=1.90%(n=9);采用分光光度法测定本品中总甙含量,相关系数r=0.9994,人参皂甙Re的线性范围:0.04~0.24(mg/6ml),平均回收率分别为102.6%、RSD=1.46%(n=4),103.5%、RSD=0.87%(n=4)。由此可见,上述测定方法准确、可行。 相似文献
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建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿-浓氨溶液(90∶10)作溶剂,超声波振荡提取。硅胶柱,氯仿-甲醇-浓氨溶液(90∶10∶0.3)为流动相,紫外254nm波长检测。平均加样回收率(n=5)士的宁为98.2%,RSD=1.4%;马钱子碱为99.3%,RSD=3.3%。日内、日间精密度(RSD)士的宁分别为0.6%和1.3%;马钱子碱分别为1.1%和2.4%。 相似文献
11.
高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度,采用国产填料(YWG-C18,10μm)反相色谱柱,1.0%三乙胺甲醇:水(60:40,V:V)为流动相,心律平为内标,紫外检测液长为302nm,方法回收率分别为98.03%(50mg/ml)101.55%(400mg/ml)和103.13%(1000mg/ml),相应变异系数(CV)分别为2.96%(n=3),1.92%(n=3)和1.04%(n 相似文献
12.
采用一阶导数分光光度法可消除栓剂中两种药物相互干扰而分别测定其含量,方法快速简便。吲哚美辛检测波长为341nm,平均回收率为98.90±1.93%(n=5);甲氧苄氨嘧啶检测波长为263nm,平均回收率为98.73±0.74%(n=5)。 相似文献
13.
氨氯西林栓剂含量测定方法的制定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法,选用磺胺甲基异恶唑为内标物,氨苄西林、氯唑西钠林在10~100mg/L的浓度范围内,线性关系良好。相关系数分别为09998、09996(n=6),平均回收率分别为982(Rs=161%,n=6);992(Rs=128%,n=6),该方法简单易行,重现性好,准确度高,专属性强 相似文献
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RP-HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
用RP-HPLC法(固定相为μBondpak C18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
16.
用RP-HPLC法(固定相为μBondpakC18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
17.
对乙酰氨基酚溶液剂及其药物动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研制了对乙酰氨基酚溶液剂(5g/0.1L),建立了高效液相色谱法(HPLC-UV)测定血药浓度。以Tyhenol○R(McNeil,USA)混悬液为对照品,研究了自制对乙酰氨基酚溶液剂在8名健康志愿受试者体内的药物动力学。结果显示,对乙酰氨基酚溶液剂在人体内的动力学以二室线性模型描述为宜,其主要药物动力学参数分别为α=0.6152h-1,β=0.1925h-1,t12=3.62h,Ka=3.8864h-1,AUC0→∞=77.23h·μg/ml,相对于Tylenol○R混悬剂的生物利用度为98.85%。 相似文献
18.
反相HPLC法测定氨酚待因片中扑热息痛及磷酸可待因的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了用反相高效液相色谱系统,采用μBONDAPAKTMC18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇(5∶1)作流动相,在219nm波长检测,对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析,结果:扑热息痛回收率100.25%,RSD=0.86%;磷酸可待因回收率100.22%,RSD=0.98%,与法定方法比较,无显著性差异(P>0.05)。本法具有简便、准确、重现性好的特点。 相似文献
19.
探讨了用高效毛细管电泳法(HPCE)测定肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)的最佳分离条件,即以pH6.0的硼酸溶液加入0.1mol/LNaCl和20%丙二醇为载体缓冲液,NE与E的浓度在0.01~0.05μg/ml内与峰面积之间有良好的线性关系(rNE=0.9990,rE=0.9987),重现性结果为日内RSDNE=3.52%,RSDE=4.81%;日间RSDNE=6.42%;RSDE=7.27%。 相似文献
20.
目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ODS色谱柱、检测波长263nm,以乙腈-0.1%硫酸三乙胺中液(60:40)为流动相,流速0.5ml/min。结果 丁卡因在0.1 ̄0.5g/L浓度范围内呈线性关系,平均回收率101.8%,RSD为0.7%(n=4);利多卡因在0.15 ̄0.75g/L浓度范围内呈线性关系,平均回收率99.53%,RSD为0.9%(n=4)。结论 相似文献