呋塞米治疗高血压性心衰的疗效分析

目的探讨呋塞米治疗高血压性心衰的临床疗效,为临床提供指导。方法回顾性总结2010年1月至2012年7月期间在我院用呋塞米治疗的高血压性心衰患者43例病例资料,按照呋塞米用量分为三组：呋塞米平均用量为150mg的A组11例,平均用量为240mg的B组14例,平均用量为350mg的C组18例,治疗后按照文中统计指标进行统计,最后统计学方法比较组间差异性是否具有统计学意义。结果C组患者西地兰的用量的平均值为0．8nag,硝酸甘油用量平均值为75mg,与A组和B组患者相比,用量显著减少（P〈0．05）。C组患者心衰症状的平均缓解时间为（31．3±8．3）h,显著低于AB两组（P〈0．05）。结论呋塞米治疗剂量应用为350mg左右时,对高血压性心衰的缓解最有利。     

呋塞米治疗产后妊娠高血压性心衰临床分析

目的观察呋塞米治疗产后妊娠高血压疾病性心衰患者疗效。方法将120例产后妊娠高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组（治疗组1、治疗组2、治疗组3）和常规治疗组（对照组）。观察4组患者在不同呋塞米用量下西地兰用量、硝酸甘油用量、胸片肺水肿消失时间及4组治疗前后血压的变化。结果治疗组3呋塞米常规用量平均是232mg,尿蛋白＋＋＋时平均用量586mg,西地兰平均用量0.8mg、硝酸甘油平均用量78mg较其他3组皆明显减少（P〈0.01）;心衰平均缓解时间30h,与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。同时收缩压平均下降54.77mmHg,舒张压平均下降31.88mmHg差异有统计学意义（P〈0.01）。血清钾、氯维持正常水平。结论产后妊娠高血压性心衰在西地兰、硝酸甘油、氨茶碱、吗啡、地塞米松的基础上静注大量呋塞米,快速减低心脏前负荷,能够较快的控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,同时又可控制血压,血清钾、氯维持正常水平,是一种安全、可靠的治疗产后妊娠高血压疾病性心衰理想药物之一。     

产后妊娠高血压性心力衰竭患者大剂量呋塞米治疗的疗效分析

目的观察大剂量呋塞米联合其他药物治疗产后妊娠高血压性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法将我院在2009年3月至2014年3月接诊的产后妊娠高血压性心力衰竭患者160例随机分为呋塞米治疗组1、2、3和对照组。观察呋塞米治疗组和对照组在不同的呋塞米用量下治疗前后西地兰用量变化及硝酸甘油滴注速度。结果呋塞米治疗组的西地兰用量要明显的小于对照组,尤其是治疗组3的用量较第1、2组有所减少,与对照组相比的差异也具有统计学意义,P<0.05;治疗组的硝酸甘油的平均滴注速度要明显的小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),呋塞米治疗组3的平均速度为(33±12)μg/m L,与对照组相比,差异更为明显(P<0.01)。结论产后妊娠高血压性心力衰竭在使用常规药物的基础之上联合使用大剂量的呋塞米,可以有效的控制心力衰竭,降低西地兰和硝酸甘油的用量,该治疗方法可靠安全,疗效显著。     

地高辛联合呋塞米治疗慢性心衰临床观察

目的：探讨地高辛联合呋塞米治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2013年1月～2013年12月收治的68例慢性心衰患者作为研究对象，根据患者的年龄、性别以及病情等情况，将他们划分为观察组与对照组，每组各34例。两组患者均予以完全相同的基础治疗措施，对照组患者在接受基础治疗的基础上采用呋塞米进行治疗，观察组患者在对照组治疗基础上进一步联合地高辛进行治疗。比较两组的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为94.11%，高于对照组的82.35%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在基础治疗的前提下，采用地高辛联合呋塞米进行慢性心衰治疗，能够取得比单用呋塞米更好的治疗效果。     

短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰的疗效观察

目的：观察短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰的疗效。方法：选择我院1999—2004年间循环内科住院的顽固性心衰患者157例，均采用常规纠正心衰用药，随机分为口服／静注呋塞米方法的为对照组80例，采用小剂量呋塞米短程静点的，为治疗组77例，观察两组用药疗效的差异。结果：顽固性心衰患者157例，对照组中有效率为37．5％，治疗组中有效率为53．2％，治疗组疗效明显优于对照组，二者有显著性差异。结论：短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰疗效优于口服／静注呋塞米，对顽固性心衰的治疗可以收到较好的疗效。     

呋塞米治疗支气管哮喘临床疗效

呋塞米俗称速尿，目前常用于治疗各种原因引起的水肿。本文就目前常用支气管哮喘药物的疗效与呋塞米进行比较发现，呋塞米治疗哮喘患者总有效率高，在与山莨菪碱联用时，效果更加明显，且不良作用少，为哮喘治疗提供了新的治疗模式。     

雾化吸入呋塞米治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察雾化吸入呋塞米治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法 82例喘息性支气管炎患者,随机分为实验组和对照组,每组41例。对照组接受抗感染、激素、止咳化痰、吸氧及氨茶碱等常规治疗,实验组在此基础上行雾化吸入呋塞米治疗,对比两组治疗效果。结果实验组总有效率为97.56%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组临床症状与体征消失时间明显早于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上行雾化吸入呋塞米治疗喘息性支气管炎的临床效果确切,见效快,值得推广应用。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效

目的观察早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭的有效性及安全性。方法入选美国纽约心脏病学会心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者124例,随机分为2组:联合治疗组和呋塞米组(均62例)。呋塞米组,仅静脉注射呋塞米(20～40 mg.d-1);联合治疗组,除静脉注射相同剂量呋塞米外还静脉持续泵入小剂量多巴胺(0.5～1.0μg.kg-1.min-1)。观察2组治疗前后血清钾与钠、血压、心率、体重、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)的变化及住院天数和肾功能恶化程度,并判断疗效。结果联合治疗组与呋塞米组,平均住院天数分别为(5.75±1.30),(8.12±1.10)d(P=0.025)。出现利尿剂抵抗和肾功能恶化的患者,联合治疗组均显著低于呋塞米组;体重、BNP的下降与LVEF升高,联合治疗组较对照差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合治疗组的总有效率明显优于呋塞米组(95.2%vs 77.42%,P<0.05)。仅呋塞米组死亡1例。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米对心功能Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭患者的疗效优于单独用呋塞米。     

硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效观察

目的 探讨硝普钠与多巴胺、呋塞米合用治疗顽固性心衰的疗效和安全性.方法 对86例顽固性心衰分为两组进行观察治疗,对照组34例采用洋地黄强心类药、利尿药及血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用硝普钠25 mg及多巴胺10~20 mg加0.9%生理盐水35 ml中静脉泵入,2 ml/h泵入,5~7 d位一疗程.结果 治疗组总有效率92%,对照组总有效率52%,治疗组疗效明显优于对照组,具有统计学差异(P<0.05),结论硝普钠与多巴胺及呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效显著安全,值得推广使用.     

白蛋白联合呋塞米治疗脑出血临床疗效分析

目的:探讨白蛋白联合呋塞米治疗脑出血的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年1月110例脑出血患者,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用白蛋白联合呋塞米治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗后观察组血肿吸收情况明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组乳酸、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;观察组超氧化物歧化酶(SOD)明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:白蛋白联合呋塞米治疗脑出血能有效促进机体神经功能恢复,促进血肿吸收,同时能有效减轻机体炎症反应,减轻氧化应激损伤,减轻脑出血后继发损伤。     

呋塞米的少见不良反应

本文根据近年来国内外有关呋塞米的不良反应的文献报道,概述了呋塞米的少见不良反应,有些不良反应比较严重,应予以重视.     

呋塞米治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察雾化吸入呋塞米（速尿）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 95例喘息性支气管炎患者分成治疗组50例和对照组45例。对照组给予吸氧、氨茶碱、沙丁胺醇、地塞米松等综合治疗,治疗组在对照组基础上给予超声雾化吸入呋塞米20～30mg。观察2组临床疗效。结果治疗组有效率为98.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在综合治疗基础上联合雾化吸入呋塞米治疗支气管哮喘疗效显著。     

乌拉地尔、卡托普利联合呋塞米治疗高血压危象的临床疗效观察

目的评价乌拉地尔、卡托普利联合呋塞米治疗高血压危象的效果。方法 74例高血压危象患者中随机分为治疗组和对照组各37例。前者给予卡托普利、呋塞米和乌拉地尔联合治疗,后者给予乌拉地尔治疗。结果 10min后,治疗组、对照组有效率分别为91.9%、75.7%(P<0.05)。30min后,治疗组、对照组有效率为97.3%、89.2%(P>0.05)。结论乌拉地尔、卡托普利和呋塞米联合治疗高血压,可增加治疗效果,减少不良反应,值得临床推广。     

重度心力衰竭患者持续静脉泵入大剂量呋塞米的临床疗效观察

目的观察持续静脉泵入大剂量呋塞米在重度心衰患者治疗中的临床疗效。方法选取2016年1月～2018年1月在我院内科就诊的42例重度心衰患者,通过随机数字表法分为对照组(21例)与实验组(21例),对照组常规静脉推注呋塞米,实验组持续静脉泵入大剂量呋塞米。比较两组患者临床治疗效果,低血钾发生率,症状消失时间,治疗前、后心脏功能指标。结果实验组患者临床治疗总有效率为95.24%,低血钾率为0,对照组患者临床治疗总有效率为71.43%,低血钾率为19.05%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前心脏功能指标较差,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后实验组心脏功能指标明显高于对照组,且实验组患者症状改善时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。实验组低血压发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在重度心衰患者中,采取持续静脉泵入大剂量呋塞米治疗,可明显提高临床治疗效果,减少低血钾发生率,缩短临床症状消失时间,改善治疗后心脏各项功能指标,效果理想,值得临床推广。     

呋塞米联合多巴胺治疗心衰疗效及不良反应发生率研究

目的 分析呋塞米联合多巴胺治疗HF(心力衰竭)疗效及不良反应发生率.方法 入组研究对象是2019年4月-2021年4月阳江市人民医院110例HF患者,依照随机法分为对比组和病例组(n=55),对比组接受呋塞米治疗,病例组接受呋塞米联合多巴胺治疗,比较两组临床疗效、心功能、血清CTnI、NT-ProBNP及不良反应总发生...     

呋塞米加重哮喘

1名50岁女性慢性喘息性支气管炎患者,因下肢水肿给予呋塞米20mg静脉滴注后,出现严重呼吸困难,面部、口唇发绀。经吸氧、抗过敏及对症治疗后缓解。追问病史,患者数年前曾因水肿静脉滴注利尿药后出现过类似症状。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效分析

目的分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法回顾性分析2015年4月至2016年2月本院治疗的109例心力衰竭患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(52例)和观察组(57例),前者采用呋塞米治疗,后者采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,观察两组治疗后心功能改善及不良反应情况。结果观察组治疗后E峰、LVEDD、LVEF等改善情况优于对照组(P<0.05);观察组不良发应率为7.01%,显著高于对照组的21.16%(P<0.05)。结论早期采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗患者心力衰竭疗效良好。     

多排泵连续静脉泵入多巴胺、硝酸甘油、呋塞米治疗顽固性心衰疗效观察

目的观察多排泵连续静脉泵入多巴胺、硝酸甘油、呋塞米治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法将68例常规治疗后心功能Ⅳ级(NYHA分级)患者,予以多巴胺、硝酸甘油、呋塞米静脉泵入治疗,保持每日尿量≥1500ml。治疗前后分别评价体重、血压、心率、心功能及血清生化指标(电解质、肌酐、NT-proBNP)。结果持续泵入多巴胺、硝酸甘油、呋塞米治疗可显著改善患者症状,使左室射血分数、心率、体重和血压以及NT-proBNP明显降低(P<0.05)。结论多排泵连续静脉泵入多巴胺、硝酸甘油、呋塞米静脉泵入治疗可以显著改善顽固性心衰患者症状,并且安全可靠。     

吸入呋塞米治疗支气管哮喘

目的探讨吸入呋塞米治疗哮喘的疗效.方法采用呋塞米40 mg+α-糜蛋白酶2000U+生理盐水5 mL雾化吸入进行治疗,并与对照组进行比较.结果治疗组明显高于对照组.总有效率治疗组为90%,对照组为53.2%,两组比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论吸入呋塞米能明显减少所需激素,为哮喘治疗开辟了一种新的方法.     

呋塞米联合酚妥拉明治疗新生儿呼吸衰竭疗效观察

目的:探讨呋塞米联合酚妥拉明对新生儿呼吸衰竭的疗效。方法:血气分析及X线资料完整的226例新生儿呼吸衰竭患儿随机双盲分成对照组和实验组,实验组在对照组病因治疗和供氧治疗的基础上加用甲磺酸酚妥拉明0.5 mg/kg,1次/6 h,视病情逐渐延长间隔时间,直至停药,同时予小剂量呋塞米0.2 mg/(kg.d)静脉注射。治疗前和治疗24 h后对两组血气分析差值进行比较。结果:治疗24 h后血气分析结果显著改善,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:呋塞米联合酚妥拉明治疗新生儿呼吸衰竭效果好,针对病情较重的患儿宜及早使用。