下颌骨巨大造釉细胞瘤一例报告

近来我科遇到一例巨大造釉细胞瘤,并进行手术得到病理证实,现报告如下。患者:房××,男性。73岁,住院号126596。因下颌骨正中长肿物10余年,近来肿物生长较快,伴有疼痛,要求手术。患者10年前在下颌骨正中稍偏左侧.发现有枣     

胫骨造釉细胞瘤1例报告

1临床资料患者,男性,3 5 y,自感胫骨远端有一包块,质硬,间隙性疼痛,压之疼痛加剧。实验室检查无异常。影像学检查:X线平片见胫骨远端可见溶骨性骨质破坏,破坏从前外侧皮质开始,侵犯至髓腔,破坏区内侧呈锯齿状改变,破坏区内部呈皂泡样破坏。边缘无明显     

造釉细胞瘤——附一例巨大上颌骨造釉细胞瘤远期疗效观察报告

<正> 造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤,在牙源性肿瘤中较为常见。一般多发生于成年人,男女发病无明显差别,多发生于下颌骨。关于造釉细胞瘤的组织来源,尚有不同的看法:大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来;但也有认为系由牙周膜内上皮残余或由口腔粘膜基底细胞发生而来;亦有谓由始基或含牙囊肿等转变而来。发生于颌骨以外的造釉细胞瘤可能由于口腔粘膜基底细胞或上皮异位发展而成。如发展较快,可能恶变为肉瘤。多发生于青壮年,以下颌骨体部及下颌角为常见。上颌骨的造釉细胞瘤很少     

罕见长骨造釉细胞瘤1例报告

目的总结分析临床罕见的骨肿瘤的临床表现及治疗特点。方法经x线初诊，病理切片检查并根据具体的临床情况采用相应的方法治疗。结果经病理确诊为低度恶性造釉细胞瘤，采用骨瘤段切下经煮沸40min后原位植入，人工骨材料填充、钢板内固定，抗炎治疗，14d拆线，切口愈合而出院，随防4年，患肢骨愈合良好，未见肿瘤复发。结论采用瘤段切除煮沸后原位植入是治疗骨造釉细胞瘤的一种较好的方法。     

胫骨骨干造釉细胞瘤1例报告

1病历摘要患者男,60岁,既往身体健康,无外伤史。在徒步走路时,左小腿突然感到疼痛难忍,不能行走,并能听到骨裂声,随即出现左小腿肿胀,伴活动受限,立即来院就诊。经X线片检查诊断为胫骨病理性骨折,收入院。病理检查:巨检:肿物灰白,体积1·2 cm×1·0 cm×0·9 cm,无包膜,切面灰白质软,似脑组织。镜下:由上皮状细胞巢及梭形细胞间质构成,上皮细胞成团块、条索状,其外围的上皮细胞呈柱状,排列紧密,呈栅栏     

下颌骨恶性造釉细胞瘤1例报告

下颌骨恶性造釉细胞瘤１例报告李伟忠，李锐球，吴乃强，殷学民南方医院口腔科，广州市，５１０５１５关键词下颌骨；造釉细胞瘤；转移瘤恶性造釉细胞瘤是口腔颌面部较少见的牙源性恶性肿瘤。近来收治１例恶性造釉细胞瘤并颈淋巴结转移的患者，报告如下。患者，男，４８岁...     

椎骨造釉细胞瘤1例

本文报道1例原发于椎骨的造釉细胞瘤,结合文献对其临床表现、病理特征、诊断和预后进行分析.     

胫骨造釉细胞瘤一例报告

长骨造釉细胞瘤罕见,国内报道不多,最近我院发现1例,报告如下。患者男性,68岁,4年前发现右小腿下段内侧有1个约鸽卵大小肿块,无疼痛,质硬,皮色如常。2年后肿块生长速度较前增快,行走时右小腿疼痛,局部     

长骨造釉细胞瘤二例报告

长骨造釉细胞瘤二例报告内蒙古科左后旗人民医院王艳春造釉细胞瘤主要发生于颌骨，而发生于长骨者罕见，为生长缓慢的恶性肿瘤。迄今为止世界文献报道约１００多例，国内仅有５例报道，加上本文的２例，共１３１例。现将笔者遇到的２例报告及讨论如下。〔病例１〕女，３５...     

中鼻道造釉细胞瘤1例

患者,男,６０岁。因左鼻阻塞７月,加重２月来诊。见左中鼻道有息肉样肿物,遂以鼻息肉收入院。患者无粘脓涕、鼻出血及头痛。１０年前、６年前和３月前３次在外院行左上颌造釉细胞瘤切除术（６年前手术时曾刮除左上颌窦内粘膜）。检查见左中鼻道有单个带蒂淡红色、表面...     

脊椎造釉细胞瘤1例报道

造釉细胞瘤又称釉质细胞瘤,1885年Malassez首先报道,当时称牙釉质瘤,1934年Chu-Chin正式命名为造釉细胞瘤,系来源于牙源性上皮组织即牙板造釉器或牙周上皮剩余组织等。献报道大多数发生于下颌骨,少数发生于上颌骨。长骨造釉细胞瘤亦有少量报道,但发生于脊椎的造釉细胞瘤国内外未见报道,我们遇到1例,现报道如下：     

脛骨造釉细胞瘤一例报告

<正> 患者女,37岁,农民,肥东人。主诉左小腿逐渐增粗约30年。初起于1951年5月,患者因跌伤后致左小腿肿痛,局部发红,且有微热,数日后疼痛消失,肿胀来退,但无任何异常感觉,此后行走及劳动均正常。1972年以来,左小腿逐渐增粗,且向前弯曲,行走略有不便,1973年11月来院门诊摄片,诊断为:①嗜酸性肉芽肿;②畸形性骨炎,于1974年2月入院治疗。住院检查全身情况无异常,左小腿中上1/3     

上颌巨大成釉细胞瘤报告

正成釉细胞瘤临床常见,多发生在下颌骨,发生于上颌者少见,且巨大型成釉细胞瘤更为少见。作者治疗1例报道如下。1病例资料患者男性,57岁。左面部肿块渐增长3年余于2012年2月26日入院。该患者2006年7月因右面部肿块曾在当地医院手术治疗,病理性质不详。1.1检查左鼻面部膨隆约5.0 cm×6.0 cm,界限欠清,皮肤颜     

壁性造釉细胞瘤3例报告

壁性造釉细胞瘤较少见,约占全部造釉细胞瘤的5%,目前国内仅报道了29例。此瘤多见于青年人,在临床上和 X 片上极易误诊为颌骨囊肿或牙源性囊肿,而它们的治疗方式却迥然不同,故应引起临床口腔医师的重视。最近我院遇到3例,现报道如下:临床资料例1:男、9岁、汉族,左下颌骨发现肿块20余天,于1990年7月26日收住院。口腔科检查:左下颌稍丰满,扪及左下颌骨体部骨性隆起约1cm×1.5cm 大小,边界清,活动,轻压痛,5     

造釉细胞瘤

造釉细胞瘤是最常见的牙源性肿瘤,据Bhaskar统计发病率高达18%,而我国五所口腔系病检资料统计则高达63.2%。首先对本瘤进行研究的是1827年Cusack,此后即成为有关学科共同关注并引起争议的课题,自十八世纪以来,涉及本瘤的文献大都是个案报告,偶有临床分析和基础理论研究,对本瘤的发病原理和命名提出了争议。1853年Wedl认为该瘤由牙胚或牙板发生;1885年Ma—lasseg提出了“牙周上皮残余力的发病原理,命名为牙釉质上皮瘤;1901年Blumm提出了牙釉质瘤这一迄今在欧州颇为流行的名称,以后不断有人从本瘤的发生和组织结构进行了研究,但到目前为止,还无一确切的名称。据许多学者研究,企图能证实肿瘤的外周柱状细胞就是造釉细胞,因而“造釉细胞瘤”这一名称一直沿用至今。病因学     

下颌骨造釉细胞瘤并发鳞癌一例报告

男,70岁,于6年前拔下颌牙时发现下颌前部有一圆形X线透光区。医生劝其切除活检,但病人不愿接受治疗,且中断随访。3年前在下颌正中联合区出现一肿物、生长缓慢,逐渐扩展至右下颌,迫使中止戴下颌托牙。1个月前左下颌牙槽嵴粘膜出现溃疡,发展迅速。检查:左下牙糟突自正中联合至靡牙后区有2×5cm粘膜溃疡区,中心坏死。右下颌自正中联合至下颌骨体中部有3×5cm包块、质韧、光滑。左下唇轻度感觉障碍。     

长骨造釉细胞瘤的临床病理特征及1例报告

长骨造釉细胞瘤是一低度恶性肌肿瘤，临床上罕见，极易误、漏诊，而失去早期保肢治疗机会，为提高对本病认识，本文将所遇病例，结合文献，讨论其临床病理特征，本瘤好发于３０岁左右人群的胫骨骨干或骨骺偏干部，男性稍多于女性：临床上常有外伤史，局部有隐痛的骨性隆起；Ｘ线征显示干部蜂窝状或膨胀性溶骨灶影，无明显骨膜反应，常误诊良性骨病变；病理学检查是确诊的重要手段，特别手术中取物送快速病理检验，对决定手术方案有特     

长骨造釉细胞瘤的临床病理特征及1例报告

长骨造釉细胞瘤是一低度恶性骨肿瘤,临床上罕见,极易误、漏诊,而失去早期保肢治疗机会.为提高对本病认识,本文将所遇病例,结合文献,讨论其临床病理特征.特征本瘤好发于30岁左右人群的胫骨骨干或骨骺偏干部,男性稍多于女性;临床上常有外伤史,局部有隐痛的骨性隆起;X线征显示骨干部蜂窝状或膨胀性溶骨灶影,无明显骨膜反应,常误诊良性骨病变;病理学检查是确诊的重要手段,特别手术中取物送快速病理检验,对决定手术方案有特殊意义.其病理形态似颌骨造釉细胞瘤,确诊前应排除转移肿瘤,骨及软组织肉瘤;只要对本病提高警觉,早期诊断并不难.早期治疗宜局部扩大切除保肢治疗,局部刮除易复发,本病亦有远处及淋巴道转移可能,故对中晚期和多次刮剔治疗后复发病例,仍需作截肢治疗.