早发型多发性硬化的临床特点

目的总结中国早发型多发性硬化(EOMS)的临床特点。方法从临床、辅助检查等方面对32例EOMS病例进行回顾性分析。结果EOMS好发于10岁后儿童,无性别差异,急性起病为主,首发症状以肢体无力多见,视力、运动和感觉障碍是EOMS患者最常见的症状,可合并周围神经系统损害,诱发电位检查阳性率较高,影像学改变以大脑半球和脊髓受累多见。结论EOMS是多发性硬化的一个亚型,其起病急、症状多样但预后较好,诱发电位和影像学检查对EOMS诊断有一定意义。     

原发进展型多发性硬化临床特点(附8例分析)

目的　分析我院 8例原发进展型多发性硬化 (PPMS)患者的临床特征。方法　符合Lublin等PPMS诊断标准者纳入此研究。结果　收集了 8例PPMS患者的临床资料 ,其中男性 1例 ,女性 7例 ,年龄 32～ 62 ( 39 75± 9 91)岁 ,并结合实验室检查进行了分析。本研究中的 8例PPMS患者在不同类型MS构成比例、发病年龄、起病症状、MRI检查、诱发电位、脑脊液免疫学检查、治疗等方面与其他文献报道基本一致。但是本研究中PPMS女性较多。另外 ,1例在入院前曾误诊为运动神经元疾病 ,另 1例曾误诊为颅内转移瘤 ,经术后病理证实为脱髓鞘病变。结论　PPMS在MS中较为少见 ,应与其他神经系统疾病进行鉴别     

多发性硬化226例临床分析

目的　总结国人多发性硬化 ( MS)的临床、影像及病理学特点。方法　从临床、影像学及组织病理学等多方面对 MS病例进行回顾性分析。结果　 2 2 6例 MS病例中 ,临床确诊 1 96例 ,实验室支持确诊 1 6例 ,临床或实验室可能 1 4例 ;男性 85例 ,女性 1 41例 ;发病年龄 4岁至 67岁 ,平均 3 2 .46岁 ,<1 5岁的早发型病例占 9.3 % ;3 0 .1 %病例病前有诱发因素 ,其中 77.9%与感染有关 ;首发症状以感觉异常、肢体无力及视力减退最为多见 ;88.1 %病例呈急性或亚急性起病 ,复发 -缓解型占 49.1 % ;病变部位中脊髓 1 5 1例 ,脑干 74例 ,小脑 2 4例 ,大脑半球 95例 ,视神经 98例 ;66.8%病例出现脊髓受累 ,5 0 .4%病例曾出现过尿便障碍 ,其中视神经脊髓炎占2 9.2 %。结论　国内 MS的发病年龄较西方国家早 ,起病急 ,病程短 ,视神经及脊髓易受侵犯 ,小脑、脑干较少受累 ,临床表现中以视神经受损及尿便障碍较为突出 ,致残率较高。诱发电位及 MRI检查有助于发现亚临床病变。急性、亚急性期应用激素疗效显著。     

脑部多发性硬化的MRI及临床表现(附20例分析)

目的 :分析脑部多发性硬化的常规MRI及临床表现 ,总结鉴别意义。方法 :回顾华山医院住院病人中临床确诊脑部多发性硬化 2 0例 ,分析常规MRI上斑块各种特征 ,与脑囊虫、梗死、非特异性白质病变等比较。结果 :2 0例脑部多发性硬化共有斑块约 2 5 8个。分布上侧脑室旁最常见 ,其次为皮质下白质、胼胝体及脑干 ,小脑斑块最少。急性期斑块为卵圆形或圆形 ,有膨胀感。几毫米至 2cm不等 ,周围可有水肿 ,慢性期趋于片状。T1WI呈略低信号 ,T2 WI为高信号 ,急性期由于斑块与水肿在T2 WI上的不同 ,呈“核心”现象。结论 :脑部多发性硬化常规MRI有一定特征性 ,结合临床 ,可以与囊虫、梗死及血管炎等鉴别     

感染后脑炎和多发性硬化患者临床随诊与影像学比较的研究

目的 探讨感染后脑炎（PIE）与多发性硬化（MS）的临床和影像学特点、疗效与预后及其发病机制。方法 对我科1995－2000年诊断为PIE和MS的临床表现、影像学改变、实验室检查结果及疗效和预后进行前瞻性比较研究。结果 （1）两组病例在起病方式、发病年龄和性别方面无差异；（2）PIE组均为单发病时相，病灶局限在大脑半球脑室旁，MS组多为多发病时机，病灶分布在中枢神经系统各部位；两组患者的症状和体征与磁共振所见病灶相符；（3）PIE的疗效和预后明显优于MS（P＜0．01）。结论 PIE和MS可能是发病机制不同的两种疾病，它们的疗效和预后亦明显不同。     

多发性硬化干扰素β治疗效果初步观察

目的初步探讨干扰素(IFN-β)用于中国早期多发性硬化(MS)的疗效。方法对6例MS患者采用IFN-β治疗,并随访4~27个月。根据扩展的功能缺损状况量表评分(EDSS)、磁共振(MRI)T2加权病灶演变及持续缓解的时间,综合评价IFN-β的治疗疗效。结果6例患者随访期EDSS评分明显改善,T2W病灶负荷明显缩小,无复发者。结论IFN-β用于中国MS患者能改善其神经功能障碍,并减少复发。     

多发性硬化118例临床分析

目的探讨多发性硬化(MS)的临床特征及MRI、视觉诱发电位(VEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、脑脊液(CSF)检查在诊断中的价值。方法从流行病学、首发症状、起病形式、病程、累积部位、各项辅助检查情况等方面对作者医院1998—2004年收住的118例MS患者进行回顾性分析。结果118例MS患者中,临床确诊68例,实验室支持确诊21例,临床可能29例;男、女比为1.46∶1;平均首发年龄:男(31.1±13.5)岁,女(34.9±10.5)岁;起病形式:急性37.0%,亚急性40.0%,慢性23.0%;病程:复发-缓解型占67.0%;首发症状:肢体无力58例,肢体麻木34例,视力障碍29例。累及部位:视神经80例,脊髓72例,脑干61例,大脑半球50例,小脑26例。MRI:行MRI检查82例,阳性67例,其中累及脊髓32例,脑室旁34例(占MRI检查阳性者的50.7%)。VEP:异常但无症状体征者占47.0%;BAEP:异常但无症状体征者占81.5%。CSF:24 h鞘内合成率阳性占81.6%,寡克隆区带阳性占23.0%。结论MS多无明显诱因,多以急性或亚急性起病,复发率高,首发症状以肢体无力多见,脊髓、视神经易受累,MRI检查阳性者中半数左右大脑白质有异常信号,VEP、BAEP检查可发现许多视神经及脑干亚临床病灶,CSF 24 h鞘内合成率阳性者较多,可提示病变的炎性本质。     

多发性硬化35例临床分析

目的 探讨多发性硬化（MS）的临床特点。方法 综合分析35例MS患者的一般临床资料、病变部位、重要辅助检查及治疗转归。结果 MS多见于青壮年女性,病程多缓解与复发、上呼吸道感染、劳累紧张为其主要诱因,脑脊液显示免疫活性增高,视神经、脊髓受累多见,电生理、免疫学及影像学检查有助诊断,糖皮质激素治疗有效。结论 根据临床特点、综合神经电生理、脑脊液免疫学及影像学检查能明显提高临床确诊率。     

急性脑型多发性硬化的病理与临床（附10例报告）

本文报告10例临床诊断为散发性脑炎，但经剖检证实为急性脑型多发性硬化(其中Balo氏病3例)。全组病例多起病急，病程短，首发症状以精神症状、意识障碍为突出表现，伴有尿失禁、抽搐、不同程度偏瘫或四肢瘫、肌张力增高及病理反射阳性。腰穿多正常或细胞数、蛋白轻度增加。脑电图多为限局性或弥慢性慢波。病理学检查表明，主要在脑室周围大脑白质呈多灶性髓鞘脱失改变。表文着重对急性脑型多发性硬化临床、病理特点进行了分析讨论。     

Functional Brain Reorganization in Multiple Sclerosis: Evidence from fMRI Studies

In patients with multiple sclerosis (MS), the severity of clinical signs is not closely related to indices of structural brain damage provided by conventional magnetic resonance MR. Accordingly, patients with MS may show symptom recovery while progressively accumulating tissue damage. Changes in functional organization of the cerebral cortex have been reported in functional magnetic resonance (fMRI) studies that have compared the activation patterns during motor, visual, and cognitive tasks of patients with MS with those of healthy controls. fMRI studies on MS have provided the results that are difficult to compare and may be discrepant because of differences in the criteria used for patient selection, the activation paradigm, the experimental design, and the MR acquisition parameters. Nevertheless, they do provide a new, interesting tool that sheds light on how the brain changes its functional organization in response to MS. In patients with MS, functional brain reorganization mainly consists of an increase in the extent of activation of the brain areas used by healthy subjects, as well as the recruitment of additional brain areas. These findings have been interpreted as adaptive or compensatory mechanisms that allow normal performance despite neural damage or loss. However, brain functional activity may also change in response to clinical disability, though the precise role of brain functional changes in MS has yet to fully understand. Longitudinal studies designed to explore the effects of both rehabilitation and pharmacological agents on brain plasticity might shed light on this issue.     

Vaccines in Multiple Sclerosis

Vaccinations help prevent communicable disease. To be valuable, a vaccine’s ability to prevent disease must exceed the risk of adverse effects from administration. Many vaccines present no risk of infection as they are comprised of killed or non-infectious components while other vaccines consist of live attenuated microorganisms which carry a potential risk of infection—particularly, in patients with compromised immunity. There are several unique considerations with respect to vaccination in the multiple sclerosis (MS) population. First, there has been concern that vaccination may trigger or aggravate the disease. Second, disease-modifying therapies (DMTs) employed in the treatment of MS may increase the risk of infectious complications from vaccines or alter their efficacy. Lastly, in some cases, vaccination strategies may be part of the treatment paradigm in attempts to avoid complications of therapy.