槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

槐米化学成分研究Ⅰ

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6’-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）.[结论]化合物 1～5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

槐米化学成分研究I

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6＇-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）。[结论]化合物1~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

丹参滴注液制备过程中酚酸类成分的变化研究

目的?研究丹参滴注液在制备工艺过程中原儿茶醛和丹酚酸B等水溶性成分的变化规律,为丹参滴注液质量标准的制定提供依据。方法?采用RPHPLC乙腈0.5%冰醋酸系统梯度洗脱程序,考察在加热、醇、酸碱等条件下水溶性成分的变化规律。结果?丹酚酸B减少,丹参素钠和原儿茶醛增加。结论?在高温和酸碱条件下,丹酚酸B被降解为丹参素钠和原儿茶醛。      

四季青酚酸类化学成分研究

四季青为冬青属植物冬青 Ilex purpureaHassk.的干燥叶 ,主要产于长江流域以南各省区。性凉 ,味苦涩。有清热解毒 ,消肿祛瘀的功效。临床上用于急慢性支气管炎、肺炎、急性咽喉炎、胆道感染、尿路感染、痢疾、烧伤等。据报道 ,本品含有酚酸类、三萜类、挥发油、鞣质等成分。对于酚酸类成分 ,王明时等[1] 曾分离到原儿茶酸、原儿茶醛 ,赵浩如等[2 ] 分离到咖啡酸、紫丁香苷。为进一步阐明其抗炎、抗菌活性成分 ,为开发利用提供科学依据 ,我们对酚酸类成分进行了研究 ,分离得到四个酚酸类化合物 ( - )。其中 ,化合物 、 为首次从本属植物中…     

新疆鼠尾草中总酚酸类成分的提取工艺研究

目的确立新疆鼠尾草中总酚酸类成分的最佳提取工艺。方法以总酚酸含量和浸膏得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合的方法确立新疆鼠尾草中总酚酸类成分的最佳提取工艺。结果酚酸类成分的最佳提取工艺为:以25倍量的40%乙醇回流提取,3次,每次1h。在此条件下,新疆鼠尾草中的总酚酸含量为62.81mg/g。结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,是检测新疆鼠尾草中总酚酸成分的可靠途径。     

HPLC测定四季青中5种酚酸类成分的含量

目的:建立一种同时测定四季青中5种酚酸类成分的含量测定方法.方法:采用5μm的Hypersil BDS-C18(250mm×4mm)色谱柱;流动相为乙腈-水(加入适量85%甲酸);流速1.0ml/min;柱温20℃;采用梯度洗脱方法使5种酚酸类成分达到完全分离;DAD检测器记录260nm和330nm处的色谱峰信号.结果:5种酚酸类成分达到完全分离,该测定方法精密度与重复性较好,样品在48h内有较好的稳定性,加样回收率均在95%～105%之间.结论:首次建立了同时测定四季青中5种酚酸类成分的含量测定方法,可以用于同时测定四季青中的5种酚酸类成分的含量.     

四季青酚酸类化学成分研究

四季青为冬青属植物冬青 Ilex purpureaHassk.的干燥叶 ,主要产于长江流域以南各省区。性凉 ,味苦涩。有清热解毒 ,消肿祛瘀的功效。临床上用于急慢性支气管炎、肺炎、急性咽喉炎、胆道感染、尿路感染、痢疾、烧伤等。据报道 ,本品含有酚酸类、三萜类、挥发油、鞣质等成分。对于酚酸类成分 ,王明时等[1] 曾分离到原儿茶酸、原儿茶醛 ,赵浩如等[2 ] 分离到咖啡酸、紫丁香苷。为进一步阐明其抗炎、抗菌活性成分 ,为开发利用提供科学依据 ,我们对酚酸类成分进行了研究 ,分离得到四个酚酸类化合物 ( - )。其中 ,化合物 、 为首次从本属植物中…     

羊齿天门冬根中酚酸类化学成分研究

目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备薄层色谱等技术进行分离纯化,通过波谱分析（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物结构。结果 从羊齿天门冬根90%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到16个酚酸类化合物,分别鉴定为3′-methoxynyasin（1）、(+)-nyasol（2）、(?)-4′-O-methyl-nyasol（3）、iso-agatharesinol（4）、gobicusin A（5）、4-[5-(4-hydroxyphenoxy)-3-penten-1-ynyl] phenol（6）、1-methoxy-2-hydroxyl-4-[5-(4-hydroxy phenoxy)-3-penten-1-ynyl] phenol（7）、gobicusin B（8）、1-O-p-coumaroyl-3-O-feruloyl- glycerol（9）、1, 3-di-O-feruloylglycerol（10）、丁香酸（11）、对羟基苯甲酸（12）、阿魏酸（13）、咖啡酸（14）、反式松柏醇（15）、香草酸（16）。结论 除化合物2和12外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

云南丹参酚酸类成分水醇法制备工艺的初步研究

以原儿茶醛等水溶性总酚酸的紫外吸收度为检测指标,考察了不同水提醇沉工艺对水溶性酚酸类成分的影响,对水提醇沉法制备滇丹参中的水溶性酚酸类成分进行了初步的研究。结果表明,65％,75％,85％醇沉,水溶性总酚酸损失均小于30％,并且水溶性总酚酸含量随醇沉浓度的增加略呈递增趋势。用酸水来处理药材并没有提高水溶性酚酸的提取率。     

新疆产两种槐花中芦丁和槲皮素的含量测定

目的：采用反相高效液相色谱法（RP－HPLC）测定了新疆产两种槐花（槐、刺槐）中芦丁及槲皮素含量。方法：色谱柱：ZorbaxC18柱,流动相：甲醇－水－乙酸（40：57．5：2．5）,检测波长：254nm,流速1．0ml/min。结果：槐和刺槐花蕾、花中芦丁的含量分别为13．88％、10．48％、0．1288％、0．1744％,槐花花蕾、花中槲皮素的含量为0．1415％、0．2158％。结认：为地产槐花的开发利用提供了依据。     

多指标试验全概率公式评分法研究槐米炭炮制工艺

应用多指标试验全概率公式评分法结合正交设计,以槐米中所含鞣质、芦丁、槲皮素为指标,探求槐米炭炮制工艺,获最佳方案为Ａ３Ｂ１Ｃ２,即铁锅温度２２０℃,加温时间２０ｍｉｎ,药材投料量１９０ｇ。     

中药大黄、槐米、红花提取物的致突变作用

采用人血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)方法测试了三种中草药——大黄、槐米和红花水提取物的致突变性。结果表明:大黄、槐米和红花水提取物的浓度为2.5、5.0、7.5和10mg/ml时诱发的SCE频率为7.0±0.52～15.76±0.81,与空白对照组自发SCE频率(6.12±0.40)相比,除大黄水提取物2.5mg/ml剂量组以外.均具高度显著性差异(P<0.005或P<0.001)。三种中草药水提物的应用剂量和SCE频率之间存在明显的剂量效应关系。揭示此三种中草药水提物对人血淋巴细胞具有致突变作用。大黄,槐米水提物并能抑制人淋巴细胞的生长和分裂增殖。     

高速逆流色谱结合粉末直接进样分离槐花中芦丁方法的建立

[目的]建立以生药粉末为进样方式从槐花中直接分离制备芦丁的高速逆流色谱法.[方法]生药粉末直接进行高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化,以乙酸乙酯-正丁醇-水(2:1:3)为溶剂系统,下相为流动相,流速1.5 mL·min-1,检测波长254 nm,分离温度30℃,所得产物经高效液相色谱、紫外光谱与质谱分析检测,并与标准品对照.[结果]在此条件下,经一步分离从300 mg生药粉末中得到53mg纯度为95.4%的芦丁.[结论]该法简便、快速、所得产物纯度高,可用于芦丁快速制备.     

不同来源的杭菊药材HPLC指纹图谱研究

目的 优化杭菊高效液相色谱指纹图谱分析方法,建立杭菊黄酮类及酚酸类成分指纹图谱.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱;流动相为乙腈-0.1％（体积分数）H3P04溶液,梯度洗脱;检测波长为350nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1.结果 不同来源的14批杭菊样品均标示出21个共有峰,其中有15个黄酮类成分共有峰,6个酚酸类成分共有峰;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,14批样品的相似度为0.926 ～0.998,提示杭菊质量较稳定.结论 本方法准确可靠、重复性好,为杭菊质量控制提供了依据.     

金银花中裂环环烯醚萜苷类化学成分研究

目的 系统研究金银花Lonicera japonica水提物中的化学成分.方法 利用D101、Sephadex LH-20、硅胶等各种柱色谱法进行分离纯化,通过波谱分析手段(IR、UV、NMR等)及化合物的理化性质进行结构鉴定.结果 从金银花水提物中分离得到7个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别为:vogeloside(Ⅰ)、7-epi-vogeloside(Ⅱ)、secologanic acid(Ⅲ)、sweroside(Ⅳ)、secoxyloganin(Ⅴ)、secologanoside(Ⅵ)、(E)-aldosecologanin(Ⅶ).结论 其中化合物Ⅲ和Ⅵ为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物Ⅶ为迄今为止较为罕见的通过碳碳键相连的二聚体环烯醚萜苷.     

金銀花提取工艺研究

目的 研究金银花的最佳提取条件.方法 采用正交试验法以乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、回流时间(C)、回流次数(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果 因素C对结果 影响显著,因素A次之,因素B影响最小.结论 最佳提取工艺为以10倍量40%的乙醇为提取溶剂,80℃提取2次,每次1.5 h.