HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷、绿原酸含量

目的建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（20：80：0．2）,流速1ml／min,柱温25％,检测波长327nm。结果黄芩苷在0．09—0．54μg之间线性关系良好,平均回收率100．3％,RSD=0．99％;绿原酸在0．196～1．176μg之间线性关系良好,平均回收率99．9％,RSD=1．06％。结论本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制。     

HPLC法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的 建立双黄连颗粒中绿原酸含量测定的HPLC分析方法.方法 采用ZORBAX SB- C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸(13∶87),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.0662～0.6620μg范围内线性关系良好,r=0.99963,平均回收率为97.6％,RSD为0.96％(n=9).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温室温。结果回归方程Y=-1.440×102 1.245×106X(r=0.999 9,n=5),绿原酸在0.88~13.2μg范围内线性良好,加样回收率99.39%,RSD=0.53%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（20：80）,流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD=0.94%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量．方法：采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ—C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠（调pH至3．2）（15：85）为流动相,流速为0．8ml／min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为99．67％（n=10）,RSD=1．30％。结论：方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定．     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。     

HPLC 法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(80∶400∶1);流速为1.0ml/min;梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,紫外检测,检测波长327nm,柱温30℃,并进行了线性范围和加样回收率试验.测定不同厂家3个批号的小儿清热宁颗粒样品.结果:该方法简便、准确可靠,能定量测定小儿清热颗粒中绿原酸的含量,能更准确地控制该药的质量.     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4～ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量。方法色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果绿原酸在0.10μg~1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6)。结论本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定肝甦颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（20：80,V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1（r=0.9997,n=6）;平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%（n=9）.结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定菊花中绿原酸的含量

目的建立菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法用体积分数50%甲醇回流提取,HPLC法测定。分析色谱柱为Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在14.0~112.0mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9993;平均回收率为100.9%~102.84%(n=9),RSD为0.96%~1.27%(n=9)。分析了7种市售样品,菊花中绿原酸含量为0.33%~0.43%。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于菊花中绿原酸的测定。     

RP-HPLC法测定不同清开灵剂型中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清开灵3种不同药物剂型中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Sino Chrom ODS-AP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的检测浓度在3.81～152.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);清开灵胶囊、颗粒、滴丸的平均回收率分别为99.03%(RSD=2.02%)、99.35%(RSD=1.16%)、98.11%(RSD=1.51%)。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵3种不同剂型的绿原酸含量测定和质量控制。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的：提高抗感颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。结果：含量测定方法简便、准确、重现性好。结论：所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金参润喉颗粒中绿原酸含量

目的建立测定金参润喉颗粒中绿原酸含量的HPLC方法。方法用十八烷硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-磷酸(7.5∶92∶0.5)为流动相;检测波长327nm;进样量为10μL。结果通过方法学实验:绿原酸在0.0428~0.428 mg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=29 34x 2(r=0.9997),平均回收率为99.98%;RSD=0.2%。结论应用HPLC法可以测定金参润喉颗粒中绿原酸含量。其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好。     

采用HPLC法同时测定清开灵制剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定清开灵制剂中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱phenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.8%冰醋酸(0分20:80;10分80:20);流速:1.0ml/min;检测波长:324nm。结果:绿原酸、黄芩苷的平均回收率分别为100.7%和99.6%,精密度RSD分别为2.2%、1.8%。结论:该法简便、快捷、准确,可用于该药中间产品的质量控制。     

RP—HPLC法测定清开灵颗粒中腺苷的含量

目的建立一种采用反相高效液相色谱测定清开灵颗粒中腺苷含量的方法。方法采用Aichrombond—AQC^18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;甲醇-乙腈-水（2：3：95）为流动相,等度洗脱;检测波长260nm;流速1．0ml／min。结果腺苷在0.98—19．6μg／ml之间线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD为1．45％。结论该方法稳定、可靠,可以用于清开灵颗粒中腺苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量。方法AtlantisTMdC18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5),流速1ml/min,检测波长327nm,10μL进样环。结果绿原酸线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率分别为101.7%,RSD为1.07%。结论本法操作简便、结果准确,可以用作清开灵颗粒剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈∶0.4%磷酸溶液(12∶88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min;柱温25℃。结果绿原酸在0.3744~2.9959范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为98%;RSD=1.3%,重复性RSD=1.5%,精密度RSD=1.5%。结论 HPLC法测定小儿咽扁颗粒含量的方法准确、可靠,可作为其质量控制方法。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中绿原酸的含量。方：法色谱柱为Hypersit OD52（250mm×4．6mm,μm）,流动相为乙腈．0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸在O．00761-0．3805μg线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为100．70％．RSD=1．36％。结论本法快速简便。精密度好,灵敏度高．可用于感冒灵颗粒的质量控制。