布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

氨溴索联合灯盏花素对COPD加重期疗效观察

目的 观察氨溴索注射液联合灯盏花素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者72例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/d,加灯盏花素注射液治疗30mg,1次/d,14d为1疗程.观察两组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果 对照组总有效率54.28%,治疗组总有效率91.89%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗前后肺功能比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索注射液联合灯盏花素用于慢性阻塞性肺疾病加重期疗效显著.     

不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效差异。方法:运用随机数字表法将106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为对照组和观察组,给予不同剂量的氨溴索进行治疗,两组患者其他治疗措施相同。治疗7 d,比较对照组和观察组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)明显高于对照组的(79.26%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组患者在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索静脉输液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得推广运用。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探究氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效,为临床治疗慢性阻塞性肺病提供临床依据.方法:随机选取该院慢性阻塞性肺病患者60例,具体的分为对照组和观察组,每组的患者均为30例,对照组患者采取常规治疗方案,观察组在对照组的基础上注射氨溴索,然后具体的记录和回顾患者的临床资料,具体的比较两个小组的治疗效果和不良反应发生.结果:对照组患者30例其有效率为76.66％,治疗组患者的治疗有效率为93.33％,通过统计学处理,两个小组在总有效率上有显著性差异,观察组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).两组患者在不良反应上也有着显著性差异(P＜0.05).结论:在临床治疗慢性阻塞性肺病中有效的利用氨溴索加入治疗方案,可以有效的提高治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果,降低不良反应的发生,可以在临床中推广和应用.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予氨溴索序贯治疗的临床分析

目的：对氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果进行观察。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者83例,按随机数字表法分为对照组42例,观察组41例,2组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上给予氨溴索序贯治疗,观察2组患者治疗前后肺功能改善情况及疗效。结果观察组患者治疗后肺功能测定结果优于对照组,观察组患者治疗有效率为92.68%,高于对照组的76.19%,2组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

氨溴索吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性.方法:选择自2011年1月至2012年12月间我院呼吸内科收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者62例,随机分成两组,治疗组和对照组,各31例.两组患者均在西医常规治疗基础之上,观察组给予生理盐水10ml+氨溴索注射液30mg,对照组给予生理盐水10ml+糜蛋白酶4000U,加入氧气驱动雾化装置雾化吸入,观察两组患者治疗后的临床疗效.结果:观察组的临床疗效优于对照组,其观察组总有效率为90.32％,而对照组为74.19％,两组比较有显著差异性(P＜0.01).结论:经雾化吸入氨溴索治疗老年AECOPD能有效缓解临床症状,提高治疗综合效率,是辅助治疗老年AECOPD的可靠方法之一,值得在临床上推广应用.     

盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染的临床疗效。方法选取我院收治的50例COPD作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组应用常规治疗方式,观察组应用盐酸氨溴索,对比两组患者在咳嗽、咳痰方面的治疗效果。结果治疗组总有效率92.00%明显高于对照组72.00%,P0.05。结论盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染具有良好的治疗效果。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收集慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,根据随机原则,将其分为观察组与对照组,每组44例。对照组患者采取西医常规治疗,氨茶碱+氨溴索+地塞米松。观察组患者在对照组治疗的基础上,配合中药活血化瘀止咳汤治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后临床体征评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与西医传统治疗相比较,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效更加显著,值得临床推广。     

氨溴索注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

为观察大剂量氨溴索在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果,选择COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索60 mg,分2次静脉滴注。结果,对照组总有效率50%,治疗组总有效率90%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),大剂量氨溴索用于COPD急性加重期疗效显著。     

二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:60列慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分二氧丙嗪治疗组和酮替芬对照组,观察治疗7天后患者症状、体征、胸片的变化.结果:治疗组总有效率93.3%,显效率73.3%;对照组总有效率80%,显效率50%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规给予吸氧、抗生素、支气管舒张剂,糖皮质激素等基础上加用二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好.     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病

目的了解沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成两组，各56例，使用沐舒坦治疗者为治疗组，另一组为对照组，治疗后7d观察患者临床症状、胸片的变化。结果治疗组总有效率91％，对照组总有效率71％，两组相比较差异有统计学意义。结论沐舒坦用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。     

氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的：探讨氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法：COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索90mg,分2次静脉输注。结果：对照组总有效率80％,治疗组总有效率96．7％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组临床缓解所需平均时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索用于COPD急性加重期疗效显著。     

左氧氟沙星注射液伍用氨溴索注射液治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的 观察左氧氟沙星注射液和氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果.方法 选择COPD急性加重期患者76例,随机分为对照组和治疗组,在进行平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组给予左氧氟沙星注射液100m l,氨溴索30mg,分2次静脉滴注.对照组予青霉素类、头孢菌素类抗感染治疗.结果 对照组总有效率71.1%,治疗组总有效率94.7%,2组总有效率差异有统计学意义( P＜0.01),左氧氟沙星注射液伍用氨溴索注射液治疗COPD急性加重期的疗效显著.     

沙丁胺醇联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者86例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予沙丁胺醇,观察组在对照组治疗基础上同时给予氨溴索。观察两组肺功能改变情况,评定治疗效果。结果:观察组治疗后的第1秒用力呼出量、第1秒用力呼出量占患者肺活量的百分比、最大呼气峰流速分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合氨溴索能够显著提高慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,治疗效果显著。     

丹红注射液治疗42例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察丹红注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法以老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为观察对象,随机分为对照组（加例）和治疗组（42例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97．6％,对照组总有效率67．5％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液有使老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期主要症状缓解及促使肺部哆音消失的作用。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对患者氧化应激的影响

目的:观察N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果,分析对患者氧化应激的影响。方法:选择老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,以治疗方式差异性为主,分对照组41例(氨溴索治疗)、试验组46例(氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗),比较两组患者临床疗效、肺功能指标。结果:试验组临床总有效率(92.86%)显著高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前试验组FEV1、FEV1/FVC与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗28 d后两组上述指标均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中,N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗可改善患者肺功能,临床疗效理想。     

乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病的临床效果分析

目的:分析乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法:选择2012年1月到2013年12月来我院就诊的慢性阻塞性肺病急性加重期50例,随机分为2组,治疗组和对照组各25例,治疗组给予乌司他丁20万单位日三次静注,对照组按照慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗指南给予常规治疗。结果:治疗组的总有效率为92.0%,对照组的总有效率为72.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后肺功能和炎症指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果比较满意,临床应用价值较大。