沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:观察沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:选取40例哮喘急性发作患儿,按照治疗路径方法的不同,分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),给予对照组沙丁胺醇单独雾化吸入治疗,给予观察组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,临床观察和比对两组患儿治疗效果。结果:对照组患儿优良率70.00%(14/20)明显低于观察组患儿优良率95.00%(19/20),(P<0.05);观察组平均住院时间和临床治愈时间明显低于对照组(P>0.05);观察组血氧饱和度下降及口角等皮肤黏膜损伤等不良反应发生率明显少于对照组(P>0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显降低预后平均住院时间和临床治愈时间,提高患儿生活质量。     

沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果探讨

目的:对沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果进行探讨分析.方法:选取2015年3月至2016年3月期间该院收治的小儿哮喘急性发作患者80例作为本次研究对象,根据治疗方式分为常规组和联合组两组,均采取常规治疗干预,而联合组患儿则于常规治疗措施基础上采取沙丁胺醇联合布地奈德药物治疗,后对比两组患儿的临床治疗效果.结果:联合组患儿的憋喘、咳嗽、气促及肺部啰音等临床疾病症状消失时间均短于常规组(P＜0.05).结论:针对小儿哮喘急性发作患者于常规治疗措施基础上采取沙丁胺醇联合布地奈德药物治疗能有效改善疾病治疗效果及预后,临床价值显著.     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月来院治疗的小儿哮喘急性发作患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组给予单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PEF、FEV1优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果显著,可缓解急性哮喘发作,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对开封市儿童医院2014年1月至2016年1月收治的100例小儿哮喘急性发作患儿进行研究,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用小儿哮喘急性发作常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德混悬液,对比两组治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论联合使用沙丁胺醇和布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著,能够有效缓解和消除患儿喘息和咳嗽等临床症状。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的 探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 选取2017年6月至2020年1月本院收治的小儿哮喘急性发作患儿146例为研究对象,以整群化方式分为两组,每组73例.给予对照组沙丁胺醇单纯治疗,给予研究组布地奈德联合沙丁胺醇治疗.观察两组症状消失时间、临床疗效、肺功能指标及不良反应发生率.结果 研究...     

探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性

目的：对布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性进行探讨。方法随机抽取2015年6月-2016年2月在该院哮喘专科门诊建档的患儿60例,并采用随机数字方法将其分成了实验组(30例)和对照组(30例)。前者给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗,后者仅给予布地奈德雾化治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果实验组与对照组的总有效率分别为93.33%、73.33%,不良反应发生率分别为10.00%、33.33%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,效果显著,且不良反应少。     

吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作24例观察

目的 比较联合吸入布地奈德和沙丁胺醇与单纯吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法将患儿分为治疗组23例，对照组18例，治疗组用布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液混合液压力雾化后吸入10-15分钟，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇10～15分钟。结果 治疗组临床症状体征改善高于对照组（P〈0．05），治疗组较对照组各症状体征消失天数均显著缩短（P〈0．01）。结论 两药混合液联合雾化吸入起效快，使用方便，可作为控制小儿哮喘急性发作的首选用药。     

研究分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果

目的：研究分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取82例小儿哮喘患儿作为本次研究的对象,经患儿家属同意,将其随机分为实验组与对照组,各41例,对照组患儿运用常规治疗方式进行治疗,实验组患儿则在对照组患儿的基础上添加布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗,观察治疗的各项指标状况。结果2组哮喘患儿经过治疗后发现,实验组患儿的治疗总有效率为95.1%（39/41）,对照组患儿为73.2%（30/41）;并且实验组患者的咳嗽消失时间（3.56±1.26）d、呼吸困难改善时间（3.18±2.06）d,以及气喘改善时间（2.61±1.11）d,均显著低于对照组患儿的相应指标[咳嗽消失时间（7.26±1.64）d、呼吸困难改善时间（6.71±1.85）d,以及气喘改善时间（7.26±3.18）d]。经过对比,实验组患儿的各项指标显著优于对照组患儿,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能够有效的对小儿哮喘患儿进行治疗,并且较常规治疗方式更佳,是一种有效的治疗方式。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效及对呼吸功能的影响

目的 探讨小儿哮喘急性发作时应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的效果.方法 选取2018年5月—2020年1月德宏州人民医院收治的230例小儿哮喘急性发作患儿,按电脑分层随机法将其分为对照组与观察组,各115例.对照组予以沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效及相关指标变化.结果 观察组治疗后...     

小儿哮喘的布地奈德联合沙丁胺醇治疗观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的疗效。方法将我院2007年至2009年住院治疗的98例小儿哮喘患者随机分入对照组与治疗组,每组49例。2组都给予抗炎、平喘及补液等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,治疗1周后比较疗效。结果 2组治疗后PEF值均较治疗前显著改善（P〈0.01）;治疗组与对照组相比,PEF值改善更明显,两者比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.9%、75.5%,两者比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组住院时间少于观察组,比较有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘疗效佳,症状缓解快,缩短了患儿住院时间。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法将80例支气管哮喘患儿按照就诊顺序分为两组,各40例。对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组最高呼气流速变异率(PEER)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)均大于对照组(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果确切,可提高治疗有效率,且在肺功能改善方面也具有显著效果。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床研究

目的观察沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德(普米克)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2008年4月～2010年5月来我院治疗的支气管哮喘患儿共74例随机分为两组,其中对照组37例,给予吸氧,吸痰,激素和口服氨茶碱片等治疗,观察组37例,在对照组的基础上加用万托林和普米克雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效,并且比较两组患儿治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组总有效率为94.6%,对照组总有效率为73.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);并且观察组症状减轻或消失时间亦明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论万托林联合普米克治疗小儿支气管哮喘有很好的临床疗效,能迅速使症状减轻或消失,值得推广应用。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果。方法：选择该院2014年10月至2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者96例,依照治疗方式,分为单一组及联合组,各48例,单一组采用单一沙丁胺醇治疗,联合组采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,观察临床治疗效果,对比治疗前后两组患者肺功能。结果：治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义（P >0.05）;治疗后,联合组肺功能、临床疗效均高于单一组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗时,具有良好治疗效果,可有效改善患者肺功能,缓解患者病情。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94．7％、78．9％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=4．739,P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好,不良反应少,值得推广和应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作42例效果分析

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选择2010年12月-2012年12月支气管哮喘患者共84例,将上述患者随机分为观察组和对照组,各42例。两组患者均给予吸氧,茶碱类药物、祛痰药物、抗生素防治感染等治疗,对照组给予沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,观察组给予布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入。观察两组患者治疗不同时间的缓解情况。结果观察组治疗3 d缓解率（88.1%）高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗1 d缓解率（30.9%）和治疗5 d缓解率（100.0%）分别与对照组（26.1%、97.6%）比较,差异无统计学意义。两组患者用药期间未出现严重不良反应,未影响疗程。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗能够在较短时间内缓解哮喘急性发作症状,临床效果显著,且用药安全。     

孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察分析孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选择治疗的小儿哮喘急性发作患者60例,随机分为2组,各30例。对照组给与吸氧、抗感染、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特与布地奈德辅助治疗。观察比较2组患儿治疗效果以及治疗后肺部改善情况。结果观察组的最大呼吸流量（PEF）为（93.69±7.64）%,以及 I S 最大呼吸量（FEV1）为（93.45±6.88）L,均远高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率达到96.67%,明显高于对照组的70.00%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗可以提高患儿的最大呼吸流量,对治疗患儿的支气管炎以及哮喘急性发作有显著的效果,有临床使用价值和空间。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效.方法选择2009年10月~2011年10月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象.将所有患者随机分为观察组和对照组.两组患者在抗生素抗感染、吸氧、镇咳祛痰等治疗基础上,观察组患者给予布地奈德混悬液1mg、沙丁胺醇1mL加入生理盐水2.5mL,实施雾化吸入,10分/次,2次/天,直到临床症状消失.对照组患者单独给予沙丁胺醇1mL,实施雾化吸入,10分/次,2次/天.结果观察组胸闷气短、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内改善患者临床症状,值得借鉴.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的方法及其疗效。方法:将2010年4月至2013年2月息县人民医院儿科收治的104例哮喘急性发作患儿随机分为对照组及观察组,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德雾化悬浊液,记录并作回顾性分析。结果:观察组总有效率大于对照组,主要症状消失时间短于对照组,呼气流速峰值改变优于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果确切,值得推广。