乳痛消Ⅰ号、Ⅱ号及乳痛贴急性毒性研究

目的:研究乳痛消、乳痛贴的安全性.方法:口服制剂采用小鼠最大耐受量,外用制剂采用完整皮肤、破损皮肤局部刺激试验,并与阴性对照同体左右侧对比.结果:口服制剂小鼠灌胃量相当于成人每日常用量的110倍以上,小鼠无死亡.外用制剂完整皮肤未发现红斑、水肿等异常反应,破损皮肤利激强度平均分值为2.5.结论:研究表明口服及外用制剂均安全可靠.     

消乳痛合剂治疗乳腺增生症100例

乳腺小叶增生症是妇女常见病。我院研制的消乳痛合剂，对治疗乳腺小叶增生症有明显的疗效。我们从１９９５年５月至１９９６年３月以消乳痛合剂为治疗组临床观察１００例，逍遥丸和小金丹为对照组临床观察８０例，总结如下。１临床资料１．１一般资料治疗组共计１００例，...     

癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。     

HPLC法测定乳痛丸中丹参酮ⅡA

目的建立乳痛丸中丹参酮Ⅱ_A的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,KromasilODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);体积流量:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:20μL;柱温:室温。结果丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.5064～5.064μg/mL,平均加样回收率为99.23%,RSD为1.3%(n=9)。结论本方法简便快捷,结果准确,可用于控制乳痛丸的质量。     

消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。     

消痛膏除痹痛75例

用消痛膏治疗75例由多种疾病引起的关节痛,疗效显著。总有效率97.3‰平均显效时间18.3h。认为该膏外敷除药物直接进入血液循环系统发挥其药理作用外,还有调节各系统组织器官功能和机体免疫功能等作用,且贴敷药不经过胃,脾胃无伤,生机无害,衰老稚弱及胃不纳药者尤为适宜。     

隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究

目的观察隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性。方法用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动，以普瑞博思为对照，用不同剂量的隔山消进行治疗后，测定其小肠推进率。并对隔山消进行了急性毒性试验。结果硫酸阿托品使小鼠小肠推进率明显降低，普瑞博思和隔山消能使小肠运动受抑小鼠的小肠推进率显著提高。隔山消原生药粉末混悬液按30g／kg剂量给小鼠灌胃，除部分小鼠活动减少外，未见其他外观行为异常及死亡。结论隔山消能显著提高小鼠的小肠推进功能，且急性毒性较低。     

乳块消Ⅱ煎剂治疗乳腺增生症720例临床分析

５年来,我们应用“乳块消Ⅱ”煎剂治疗乳腺增生症２０００余例,取得了满意疗效,现将病历完整的７２０例的临床观察结果加以整理分析报告如下。１临床资料１１一般资料本资料共７２０例,均为我院１９９３年８月～１９９８年１２月肿瘤科门诊女性病人。年龄１８～４５...     

高效液相色谱法测定消乳痛中淫羊藿苷的含量

消乳痛系南京市中医院自制的液体制剂,由三棱、莪术、青皮、海藻、淫羊藿等中药组方制备而成,具有破瘀散结之功效,用于乳腺小叶增生,临床疗效较好。淫羊藿为处方中主药之一,其主要活性成分为淫羊藿苷。为控制该制剂的内在质量,保证临床用药安全有效,我们采用高效液相色谱法分别     

穴位贴敷联合乳癖消治疗乳腺增生患者的临床观察*

目的观察穴位贴敷联合乳癖消口服对肝郁痰凝型乳腺增生患者的临床有效性,探讨中医药干预治疗该病的优势。方法 将60例肝郁痰凝型乳腺增生患者,随机分为2组,对照组口服乳癖消,观察组在对照组的基础上加用中药穴位贴,对比2组患者治疗前后临床疗效,以及性激素水平变化。结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,中医临床证候积分也得到明显改善,且观察组优于对照组;治疗后2组血清雌二醇（E2）、垂体泌乳素（PRL）与治疗前相比均明显降低（P＜0.05）,孕激素（P）、卵泡刺激素（FSH）水平明显升高（P＜0.05）, 且观察组FSH上升水平较对照组明显（P＜0.01）。结论 中药穴位贴联合乳癖消可调节激素水平改善肝郁痰凝型乳腺增生患者的临床症状,疗效确切,且方法简便,疗效显著,值得进一步推广运用。     

HPLC法测定乳块消片中丹参酮ⅡA的含量

[目的]考察乳块消片中有效成分丹参酮ⅡA含量测定，从而为控制其质量提供依据。[方法]采用C18柱，流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长270nm，流速1．0ml／min。[结果]丹参酮ⅡA的线性范围为0．258～1.548μg，r=0．9998，平均回收率为99．8％，RSD=1．56％。[结论]本法简便，可靠，可用于乳块消片的质量控制。     

脊痛消Ⅱ号治疗椎-基底动脉供血不足型颈椎病疗效观察

目的 观察脊痛消Ⅱ号治疗椎-基底动脉供血不足型颈椎病的临床疗效.方法 将60例椎-基底动脉供血不足型颈椎病的患者随机分为2组.治疗组与对照组分别连续服用脊痛消Ⅱ号、银杏叶片2个月后,用经颅多普勒观察椎-基底动脉血流速度并进行评估.结果 治疗组临床疗效总有效率86.67%,明显高于对照组70%,差异有统计学意义,P<0.05.结论 脊痛消Ⅱ号对椎-基底动脉供血不足型颈椎病有良好的治疗作用.     

乳块痛消胶丸及化核解凝膏治疗乳腺增生症620例临床疗效观察

<正> 乳腺增生症是妇女的一种常见病,多发病。以中青年多见,亦是一种较为难治的疾病,临床主要表现为乳房肿块、疼痛。目前治疗本病尚缺有效中成药,我们经过大量病例观察研制出乳块痛消丸,化核解凝膏,内外兼治,疗效显著,总结如下。 1.临床资料 本组620例,年龄为18—66岁,女性580例,男性40例;肿块双侧460例,单侧160例,月经期前加重者     

肌无力Ⅱ号胶囊急性毒性研究

肌无力Ⅱ号胶囊是裘昌林医师经验方。主要药物组成：黄芪、潞党参、炒白术、炙甘草、淮山药、当归、升麻、柴胡、仙灵脾、黄精、知母等。现将肌无力Ⅱ号胶囊的急性毒性试验结果报道如下。     

消痞I号对小鼠胃肠排空作用研究

目的研究消痞I号对小鼠胃肠排空作用的影响。方法分别观察消痞I号对正常小鼠及由阿托品所造成小鼠胃肠动力障碍模型的胃内残留率及小肠推进率的影响。结果各给药组与模型组相比,均可减少小鼠胃内残留率,增加小肠推进率。结论消痞I号具有显著的的促小鼠胃肠排空作用。     

高效液相色谱法测定乳病消片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=81∶19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA在1.96～47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论 本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.