小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的 :探讨小剂量米索前列醇阴道内放入用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :60例有引产指征足月妊娠孕妇分为两组。A组 3 0例 2 5 μg米索前列醇阴道内放入 ,每 2h一次 ,至胎监出现宫缩每 2 0min三次视为有效 ,最多放置 8次 ;B组 3 0例做为对照组 ,静点催产素引产。结果 :两种引产成功率分别为 86 67%和80 % (P >0 0 5 )。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,宫颈评分≤ 5分的产妇引产成功率 80 % ,高于B组 5 0 % (P <0 0 5 )。两组剖宫产率、产后出血量、胎儿窘迫发生率差异均无显著性。结论 :小剂量米索前列醇阴道放入用于足月妊娠引产安全有效 ,方便 ,且效果优于催产素     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

口服米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产

目的　对足月妊娠发生胎膜早破的产妇予口服米索前列醇 (米索 )与静滴催产素引产的效果进行比较研究。方法　选择 10 0例尚未临产的胎膜早破初产妇 ,随机分为米索组和催产素组。米索组予米索 5 0μg口服 ,若有效宫缩尚未发动 ,6小时后重复给药一次。催产素按常规使用方法静滴。结果　米索组与催产素组引产成功率分别为 6 7.3%、 6 4.5 % ,从引产至阴道分娩时间分别为 (12 .2 2± 3.5 1) h、 (18.10± 3.2 4) h,米索组有 2例需加用催产素。分娩方式、新生儿 Apgar评分两组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但宫缩过强及胎粪污染的发生率米索组较高。结论　口服米索可替代催产素静滴用于胎膜早破初产妇的引产     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

目的：了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法：选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果：米索前列醇引产的有效率为95．24％,显著高于催产素组73．17％（P＜0．01）;剖宫产率为2．50％,显著低于催产素组20．00％（P＜0．05）;两组新生儿窒息发生率无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床分析

目的 :探讨小剂量米索前列醇 (米索 )用于足月妊娠促宫颈成熟、引产的有效性和安全性。方法 :将 96例单胎头位有引产指征的孕妇 ,宫颈Bishop评分 <4分 ;随机分为A组 4 8例阴道后穹窿置米索首次剂量 5 0 μg ;观察宫缩情况 ,若无规律宫缩则每 3～ 5h重复给药 1次 (2 5 μg) ,直至出现规律宫缩 ,总量不超过 15 0 μg ;B组 4 8例静脉点滴催产素。结果 :用药 2 4h内临产发生率A组 91 7% ,B组 6 6 7% ,有显著性意义 (P <0 .0 5 )。总产程A组 (8 6± 3 1)h ,显著短于B组 (12 3± 2 5 )h。用药 12h后宫颈Bishop评为提高A组 5 .7分 ,显著高于B组 3 3分 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量重复阴道后弯窿给米索用于足月妊娠引产 ,是一种简便、有效、安全的方法。     

小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床研究

目的:探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的作用.方法:选择正常单胎头位足月妊娠(38～42周)具有引产指征,而无禁忌症100例,将米索前列醇50μg置于阴道后穹隆,抬高臀部30分钟,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分,每3小时给药1次,观察引产效果.结果:阴道后穹隆置米索前列醇后,宫颈缩短2～3cm,Bishop评分提高4～5分.24小时引产成功率为60%,有效率达98%.与对照比较,差异均有非常显著性.结论:小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产,是一种使用方便,安全有效,价格便宜的引产方法,但需严密观察.     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产120例临床分析

目的　探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法　米索组阴道后穹隆置米索前列醇 5 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则间隔 4小时重复给药 1次 ;对照组静滴催产素引产作为对照。 结果　两组引产成功率分别为 91 67%和 75 % (P <0 0 1) ;两组剖宫产率分别为 40 9%和 2 7 8% (P <0 0 5 ) ;两组因胎儿宫内窘迫行剖宫产分别为 2 0 9%和 10 % (P <0 0 5 ) ;两组产时出血量差异无显著性。结论　小剂量重复阴道后穹隆给米索前列醇用于足月妊娠引产虽成功率高 ,但增加胎儿窒息率     

米索前列醇用于足月妊娠引产32例

选择我科1998年7月至12月在我院住院待产的初产妇64例,标准是有引产指征,无引产、使用米索前列醇和催产素禁忌证的单船、头位、胎儿存活、未破膜、每小时自发宫缩少于4次和NST为反应型。年龄22～28岁,孕周37＋6～42＋6周,平均39＋4周,Bishop评分4－7分,随机分为米素组32例及催产素组32例。米索前列醇为北京第三制药厂生产,每片含米索前列醇200μg。所有病例外阴及阴道常规消毒后行宫颈评分。米索组将米索前列醇75μ放入阴道后穹隆,平卧30min后可以随意活动,以后每隔2h行服心监护一次,观察官缩及能心变化。催产素组将2．5U催产素…     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量分析

目的 研究米索前列醇用于足月妊娠引产的最佳剂量。方法 于2000年10月－2002年6月对我科284例妊娠足月引产的孕妇分别阴道置米索前列醇25μg、50μg，观察相应疗效。结果 采用小剂量（25μg)分次放药，可减少负反应（宫缩过频、胎儿窘迫、子宫破裂、羊水栓塞等）发生，提高阴道分娩的成功率。结论 反复、小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产疗效确切，值得临床推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的Meta分析

【目的】评价米索前列醇 (Miso)用于足月妊娠引产的有效性及安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆的Medline光盘数据库 (1993～ 2 0 0 1年 )以及中文CBMDISC(1994～ 2 0 0 1年 )的光盘数据库相关文献 6 2 3篇 ,其中 12 4篇入选 ,涉及病例数 192 87例。应用Meta分析统计方法对Miso和缩宫素用于足月妊娠引产的效果、不良事件发生率进行综合分析比较。【结果】Miso组的平均引产成功率为 89 6 % ,缩宫素组的平均引产成功率为 6 6 8% ,两者率差为 2 1 76 % ,P <0 0 5 ,合并优势比OR =4 43 ;Miso组的平均剖宫产率为 13 2 % ,缩宫素组为 2 3 0 % ,两者的合并率差为 - 8 74% ,P <0 0 5 ,OR =0 49。宫缩过强平均发生率Miso组为 10 4% ,缩宫素组为 3 2 % ,平均率差为 5 2 5 % ,P <0 0 5。Miso组的急产平均发生率为 6 4% ,缩宫素组为 1 4% ,两者率差为 2 9% ,P <0 0 5。Miso组平均羊水污染率为 2 0 7% ,缩宫素组为 12 2 % ,平均率差为 7 4% ,P <0 0 5。而用药至临产时间、总产程、胎儿窘迫率、出生窒息率、产后出血量、产后出血率等 ,差异无统计学意义。【结论】米索前列醇用于足月妊娠引产效果优于缩宫素 ,但宫缩过频、急产、羊水污染等发生率较高。在临床推广应用前 ,有必要对Miso用于足月妊娠引     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

为观察米索前列醇用于足月妊娠引产的效果 ,对有引产指征、无药物禁忌证的足月单胎头位、无宫缩的孕妇 91例分别行米索前列醇引产 (米索组 ,4 9例 )和静推地西泮后静点缩宫素引产 (对照组 ,4 2例 )。结果显示米索组用药后宫颈评分平均提高 2 .69分 ,对照组提高 1 .80分 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。米索组引产的有效率为 93.88% ,显著高于对照组 ( 64.2 9% ,P <0 .0 1 )。 2组引产时间、新生儿Apgar评分无显著差异。提示 :米索前列醇用于足月妊娠引产可有效地促进宫颈成熟并发动宫缩。     

单次使用米索前列醇在足月妊娠引产的效果观察

目的　观察米索前列醇 5 0 μg单次使用配合人工破膜在足月妊娠引产的效果及安全性。 方法　将 76例孕龄≥ 37周的孕妇随机分为二组 ,研究组 (n =36 )给予阴道单次置入米索前列醇 5 0 μg ,并配合以人工破膜 ,观察宫颈成熟情况及产程 ;对照组 (n =4 0 )给予静脉滴注催产素并人工破膜 ,观察宫颈成熟情况及产程。结果　米索前列醇组促宫颈成熟作用及引产成功率显著高于催产素组 ,两者比较有极显著差异 (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇5 0 μg单次阴道置入配以人工破膜是足月妊娠有效、安全的方法     

米非司酮配伍米索前列醇足月引产胎盘的病理学观察

观察２２例米非司酮配伍米索前列醇足月引产胎盘的病理形态学变化，并与４８例正常足月分娩的胎盘进行对比。结果：用药组引产胎盘可见：①胎盘绒毛数量减少，绒毛体积增大（Ｐ＜０．０１）；②绒毛间隙变窄（Ｐ＜０．０５）；③合体细胞结节及出芽增多（Ｐ＜０．０１）；④绒毛内毛细血管扩张，管腔内红细胞增多（Ｐ＜０．０１）；⑤电镜：微绒毛数量减少、变短、脱失，细胞核异染质加深，核固缩变性，粗面内质网扩张，线粒体肿胀。以上病理形态学改变与正常对照组比较均有显著差异。提示绒毛的这种缺血、缺氧改变与用药有关     

口服RU486配伍阴道给米索终止早孕

对要求药物流产的妇女机分成两组，并从中各随机抽１００名分别予以顿服米非司酮１５０ｍｇ后４８ｈ，经阴道给米索６００μｇ及ＲＵ４８６序贯给药７２ｈ后口服米索６００μｇ。结果两组完全流产率、不全流产率、失败率１、阴道流血时间、月经恢复时间均无显著性差异，仅胃肠道副反应实验组明显低于对照组，具显著性差异。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的剂量探讨

目的：探讨米索前列醇（ＭＰ）在足月妊娠引产中的最适剂量。方法：将９２例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，随机分为３组：Ａ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，每４ｈ加１次至临产；Ｂ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，４ｈ后放２５μｇ，如未临产，每２ｈ放２５μｇ１次至临产；Ｃ组在阴道后穹窿放ＭＰ２５μｇ，每２ｈ放１次至临产。结果：３组总有效率无明显差异，Ａ组引产成功率９０．６３％，Ｂ组成功率９０．００％，Ｃ组成功率９０．００％。３组宫缩异常发生率分别为Ａ组１８．７５％，Ｂ组与Ｃ组均为６．６７％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产是安全、有效的引产方法，但Ｂ组的方案更适合于临床应用。     

米索前列醇在计划分娩中的应用

目的：探讨米索前列醇在计划分娩中应用的价值。方法：将因各种产科指征而需实行计划分娩者66例,随机分为米索前列醇组和催产素组,然后观察其效果。结果：引产成功率,米索组为90．9％,催产素组为69．7％（P＜0．05）,有显著性差异。平均引产至临产时间,米素组为5．95小时,催产素组为11．6小时（P＜0.05）,有显著性差异。结论：米索前列醇能促进宫颈成熟,用于计划分娩是安全和有效的。     

米索前列醇口服与阴道给药用于足月妊娠引产的比较

目的 比较米索前列醇口服与阴道两种给药方式用于足月妊娠引产的效果和安全性。方法 将510例有引产指征的足月产妇随机分为口服(262例)与阴道用药(248例)两组。口服组100μg，阴道组50μg(阴道后穹窿放药)，每4小时给药1次，直到出现规律宫缩。结果 阴道组在引产有效率、临产发动时间、用药次数等方面均明显优于口服组，而宫缩过频过强的发生率，急产、剖宫产率均明显高于口服组，阴道分娩率明显低于口服组。结论 米索前列醇用于足月妊娠引产口服、阴道用药均有效，但口服给药阴道分娩率高，对母儿影响小，用药方便、安全，明显优于阴道给药。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产127例分析

目的 :探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法 :选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女 12 7例 ,随机分为二组 ,米索组用米索前列醇 2 5 μg置于阴道后穹窿 ,催产素组用催产素 2 .5IU加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果 :引产有效率 :米索前列醇组明显高于催产素组。 (P <0 .0 5 )分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异 (P <0 .0 5 )。剖宫产率两组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。     

小剂量米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产的临床效果比较

目的：探析小剂量米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的效果。方法方便选取2013年1月—2016年1月该院收治的62例足月妊娠且具备引产指征的患者,将其随机分为研究组和对照组,各为31例,研究组以小剂量米索前列醇引产,对照组催产素引产,比较引产成功率及分娩情况。结果研究组引产成功率90.32%、阴道分娩率80.65%与对照组比较差异有统计学意义P<0.05;研究组用药后宫颈Bishop评分（9.0±1.2）分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中成功率高,值得应用。