生脉注射液与二磷酸果糖联合治疗慢性肺源性心脏病40例

目的 评价常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）患者的疗效。方法慢性肺心病患者87例随机分为两组，治疗组40例接受常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖，对照组47例接受常规治疗。 结果治疗组与对照组症状缓解率分别为95.0%和78.7%(P＜0.05)，治疗组较对照组氧分压明显改善(P＜0.01)，治疗组无明显不良反应。结论联合应用生脉注射液及二磷酸果糖对慢性肺心病有明显的疗效，使用安全。     

生脉注射液、银杏叶片联合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察生脉注射液、银杏叶片联合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 对123例冠心病心绞痛随机分为2组,治疗组73例,对照组50例,比较两组疗效.结果 治疗组显效率65.75%,总有效率95.89%,明显高于对照组(36%、84%)(P＜0.01),生脉注射液、银杏叶片治疗后改善心电图与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗中未见明显副作用.结论 生脉注射液、银杏叶片联合是治疗冠心病心绞痛的有效方法.     

降纤酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将我院2004年1月至2006年1月收治的符合入选条件的80例患者随机分为2组,治疗组和对照组,每组40例,在常规治疗的基础上治疗组用降纤酶联合低分子肝素钙,对照组用血栓通,2组分别于治疗24 h及15 d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果 神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组(P＜0.01).治疗24 h神经功能缺失症状停止进展,治疗组为92.5%,对照组为60.0%,二者差异有统计学意义(P＜0.01).15 d后治疗组总有效率95%,对照组为75%,二者差异有统计学意义(P＜0.01).结论 降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,安全可靠,副作用小,值得推广.     

生脉注射液佐治充血性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液在充血性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效.方法将98例CHF患者随机分为治疗组45例和对照组44例(治疗组有4例、对照组有5例退出研究).对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上,加用生脉注射静脉滴注,每日1次,1 5天为1疗程.结果两组治疗后心功能较治疗前有明显改善,治疗组与对照组的总有效率分别为88.9%和68.2%,P＜0.05;治疗组治疗前后的左心室舒张未期直径(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)比较均有统计学差异(P＜0.05-P＜0.01),而对照组仅LVESV、LVEF与治疗前比较有统计学差异,P＜0.05.结论生脉注射液对CHF有良好治疗作用,且未发现明显的不良反应,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 78例患者随机分为2组,分别采用单用降纤酶及依达拉奉联合降纤酶治疗.以临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化标准观察疗效.结果 治疗后,治疗组有效率(78.9%)、NDS减分幅度与对照组比较均有显著性差异,两组Fg水平亦较治疗前明显降低(P均＜0.01),且未见明显不良反应.结论 依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效,能显著改善患者的预后.     

依那普利联用氨力农治疗顽固性肺心病心衰78例疗效分析

目的　观察依那普利与氨力农治疗顽固性肺心病心衰的疗效。方法　选择 15 6例顽固性肺心病心衰病人 ,随机分为治疗组 78例与对照组 78例进行比较。结果　治疗 1个疗程后 ,治疗组总有效率为84 6 0 % ,优于对照组 (6 2 82 % ) ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　依那普利联用氨力农治疗顽固肺心病心衰疗效确切。     

参麦注射液和低分子肝素治疗肺心病102例疗效观察

目的 参麦注射液和低分子肝素治疗肺心病的临床治疗效果.方法 将102例肺心病患者随机分成对照组50例和治疗组52例两组,均治疗10天.结果 治疗组显效率76.92%,总有效率94.23%,优于对照组40.00%,72,00%(P＜0.01).结论 参麦注射液和低分子肝素治疗肺心病取得较好效果的机制与参麦补心生脉,养阴生津及低分子肝素降低血液黏滞性,预防血栓形成,改善微循环有关.     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。     

生脉注射液治疗肺心病心肌损害

目的 :观察生脉注射液对肺心病病人心肌损害的治疗作用。方法 :肺心病急性发作期心肌损害者 6 0例 ,分为生脉组及对照组各 30例。对照组用敏感抗生素、祛痰、平喘、改善通气功能、氧疗 ,维持电解质酸碱平衡等常规治疗。生脉组在常规治疗基础上加用生脉注射液 4 0mL + 5 %葡萄糖注射液2 5 0mL ,ivgtt,qd。结果 :生脉组和对照组治疗后羟丁酸脱氢酶 ,乳酸脱氢酶同工酶 ,肌酸磷酸激酶同工酶分别为 (16 6±s2 7) ,(5 1± 14 ) ,(19± 7)U·L- 1和(2 18± 31) ,(79± 2 1) ,(2 8± 8)U·L- 1,均较治疗前明显下降 ,且生脉组下降更显著 (P <0 .0 1)。 2组临床总有效率分别为 90 %和 77% ,差异无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :生脉注射液对肺心病急性发作期心肌损害具有治疗作用     

酚妥拉明联合黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭33例

目的:观察酚妥拉明联合黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组给予抗感染、解痉、平喘、强心、利尿、呼吸兴奋药,给氧,纠正电解质紊乱,支持疗法等常规综合治疗,疗程10～14 d.治疗组在常规综合治疗的基础上加用酚妥拉明10 mg、黄芪注射液40 mL,静脉滴注,qd,疗程10～14 d.观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率72.7%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2＝5.09,P＜0.05).结论:酚妥拉明联合黄芪注射液治疗肺心病心衰,能明显提高临床疗效.     

苯那普利和螺内酯联合治疗对慢性充血性心衰患者交感神经内分泌的影响

目的 观察苯那普利和螺内酯联合治疗对慢性心衰(CHF)患者交感神经内分泌的影响及临床疗效.方法 采用随机、自身对照及组间对照的临床研究方法,将132例CHF患者随机分两组,每组66例,联合治疗组接受苯那普利和螺内酯及常规抗心衰联合治疗,对照组仅接受苯那普利和常规抗心衰治疗,不用螺内酯.观察治疗CHF患者1、3、6个月后醛固酮(Aldo)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化及治疗后6个月的临床疗效.结果 (1)Aldo水平的变化:治疗后1个月时两组Aldo水平均有显著降低(P＜0.01),但两组间尚无显著统计学差别(P＞0.05);3个月时两组Aldo水平均有显著回升(与1个月对比P＜0.01),且治疗组回升更明显(与对照组相比P＜0.05);6个月时两组Aldo水平均回升至治疗前水平,两组间Aldo水平无显著统计学差别(P＞0.05).(2)AngⅡ水平的变化:两组AngⅡ水平随时间均呈进行性降低(P＜0.01).(3)临床疗效:联合治疗组临床显效率39.3%,有效率57.6%,无效率3%:对照组临床显效率30.3%,有效率50%,无效率19.6%.两组治疗后左室射血分数(LVEF)、X线心胸比,心率均明显改善(P＜0.05),两组间比较有显著差异(P＜0.05).结论 苯那普利和螺内酯联合治疗慢性心衰竭时,血浆醛固酮在短期下降,长期治疗时仍可增高,AngⅡ水平随时间均呈进行性降低;苯那普利和螺内酯长期联合治疗慢性心衰竭的疗效显著优于未用螺内酯组.     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者按入院编号随机分为实验组和对照组,各60例.实验组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液治疗10 d,监测两组心功能及疗效的变化.结果:实验组患者心功能、疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:生脉注射液对慢性肺心病有效.     

血舒通治疗慢性肺原性心脏病并发重症心力衰竭的疗效观察

目的观察血舒通治疗慢性肺原性心脏病(简称肺心病)并发重症心力衰竭的临床疗效.方法 52例肺心病患者,随机分为地高辛联用速尿治疗组(对照组)和地高辛、速尿、血舒通联合治疗组(治疗组),疗程均为2周.结果 2周后总有效率:治疗组为92.3%、对照组为57.7%.两组疗效差异有显著性(P<0.01).结论在应用洋地黄及利尿剂的基础上加用血舒通,能明显提高肺心病重症心衰的疗效.     

1，6-二磷酸果糖治疗慢性心衰的临床疗效及血液流变学改变

目的 评价1,6一二磷酸果糖治疗慢性心衰的临床疗效和对血液流变学的影响.方法 治疗组在基础治疗的基础上加用1,6一二磷酸果糖静滴.对照组只采用基础治疗.结果 治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(70%)(P＜0.05);与对照组比较,FDP组全血黏度高切、中切、低切的改变均有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等均有明显改善(P＜0.01);纤维蛋白原(FBG)、血小板(PC)降低(P＜0.01).结论 采用1,6一二磷酸果糖与抗心力衰竭常规方法联合应用,能有效改善心脏微循环和血流动力学,增强心功能,提高治愈率、减少病死率.     

生脉注射液治疗肺心病并心衰50例疗效观察

观察生脉注射液治疗肺心病并心衰的疗效。随机抽样分治疗组和对照组各50例。结果：治疗组与对照组显效率分别为64％和38％，总有效率分别为90％和72％，经统计学处理有显著性差异（P＜0．05）。治疗组优于对照组。临床观察，生脉注射液无不良反应。     

葛根素注射液配伍低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期疗效的超声心动图评价

目的 应用超声心动图评价葛根素注射液加低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期患者的疗效.方法 将60例肺心病患者完全随机分成研究组(30例)及对照组(30例).对照组采用传统的综合疗法,研究组在对照组的基础上加用葛根素注射液400 mg静脉滴注、1 次/d和低分子肝素钙0.4 ml皮下注射、2次/d,疗程为10 d.治疗前、后使用彩色多普勒超声心动图评价2组患者的右心功能.结果 与治疗前比较,研究组治疗后右心室射血分数增加[(25.0±1.6)%比(40.0±2.3)%,P＜0.01],肺动脉血流加速时间延长[(0.11±0.01)s比(0.14±0.01)s],右心室射血前时间与射血时间的比值降低[(0.650±0.053)比(0.300±0.039),P＜0.01].对照组治疗前后和2组治疗后心功能改变各指标差异均有统计学意义(P＜0.05和P＜0.01)研究组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为73.3%(22/30),2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葛根素加低分子肝素钙能降低肺心病急性发作期患者肺动脉压力,对肺心病右心功能具有明显的恢复作用,疗效满意.     

降纤酶治疗急性脑梗塞临床研究

目的观察降纤酶治疗脑梗塞的疗效及副作用.方法治疗组应用国产注射用降纤酶10u加入生理盐水250mi静脉点滴,2小时内滴完,然后隔日1次,每次5u,共2次,总剂量20u.治疗组均以复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连续1 0d其它与对照组相同.评定的终点指标包括临床神经功能缺损程度评分、副作用、血浆纤维蛋白原(FIB).结果与对照组比较,降纤酶治疗后血浆纤维蛋白原(FIB)水平明显降低(P＜0.01),没有增加出血事件及其副作用的发生;治疗组总显效率(P＜0.01)和总有效率(P＜0.05)明显高于对照组.结论降纤酶是降解血浆FIB安全有效的药物.     

乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症40例

目的:观察鸟灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法:治疗组口服乌灵胶囊,每日3次,每次4粒(每粒0.33 g),连服4周;合用生脉注射液,每次30～50 mL加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250～500 mL中静脉滴注,隔日1次,共4周.对照组静脉滴注能量合剂,隔日1次,共4周,加用舒乐安定和谷维素.结果:治疗组病情明显好转,显效率为70%,总有效率为97.5%;治疗前后症状积分值明显减少,记忆商明显提高(P＜0.01);其疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P＜0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P＜0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P＞0.05).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.     

生脉注射液治疗肺心病急性发作的疗效观察

目的 :探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的治疗作用及其可能机制。方法 :6 0例慢性肺心病急性加重期患者被随机分为实验组和对照组 ,每组 30例。实验组用生脉注射液治疗 10天 ,对照组按常规治疗。监测两组患者治疗前后心、肺功能的变化。结果 :实验组的心、肺功能都有所改善 ,与对照组之间有明显差异 (P <0 0 5 )。结论 :生脉注射液对肺心病急性发作有效