共查询到20条相似文献,搜索用时 35 毫秒
1.
髓磷脂碱性蛋白(MBP)是神经髓鞘组织的特异性成分。近年来认为其抗体与脱髓鞘疾病有关.本文从正常人脑白质中提取出 MBP,以此作为抗原。用酶联 A 蛋白法检测了小儿几种中枢神经系统(CNS)疾病时,脑脊液(CSF)中髓磷脂碱性蛋白抗体(MBP—Ab)的水平,发现自身免疫病格林-巴利综合征(GBS)时,CSF 中 MBP-Ab 水平明显增高,与对照组相比差异有显著意义(P<0.001)。另外,颅内肿瘤、结核性脑膜炎时MBP-Ab 亦有所增高,提示 CNS 内有不同程度的抗体合成。 相似文献
2.
周永华 《重庆医科大学学报》1986,(2)
重庆医科大学神经病学研究室董为伟等从牛脑提纯髓磷脂碱性蛋白(MBP)获得成功,并在国内首先采用ELISA法测定脑脊液的MBP抗体。共测定各种神经系统疾病367例,其中122例急性脑血管疾病中,10比脑脊液MBP抗体阳性(82.8%),他们还发现抗体水平的高低与病程早晚、病情轻重(意识障碍、偏瘫)、CT检查阳性发现及近期后优劣相一致。40例散发性脑炎患者中,38例阳性(95%),抗体水平亦与病情轻重、脑电图异常、病程早晚相一致。17例多发性硬化患者中14例阳性(82.4%),其抗体水平亦与病程、病情轻重相关。4例视神经脊髓炎中2例阳性,其平均值较对照组稍高,但无显著差别(P>0.1)。其他神经系 相似文献
3.
本实验用Deibler方法通过脱脂、抽滤、酸化及低温高速离心从羊脑中提取出髓磷脂碱性蛋白(Myelin Basic Protein MBp),并进行了纯化及鉴定。用纯化的MBP致敏动物,成功地造成了家兔和豚鼠实验性变态反应性脑脊髓炎。 相似文献
4.
目的 :探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素 B(SEB)及髓磷脂碱性蛋白 (MBP)是诱导静息成熟的淋巴细胞凋亡 ,还是诱导活化的淋巴细胞凋亡。方法 :采用 3H- Td R掺入法、Brd U掺入及其免疫组化法动态观察了小鼠脾脏和肠系膜淋巴结中淋巴细胞的增殖反应及其 Brd U阳性细胞的形态学变化。结果 :SEB、MBP注射 2 d时淋巴细胞增殖明显 ,Brd U阳性的细胞多数是核大的淋巴母细胞 ;注射 4d时淋巴细胞增殖明显减弱 ,Brd U阳性的细胞多数是核浓缩或核断裂的凋亡细胞。而SEB、MBP和对照组中的 Brd U阴性细胞核大小基本均匀一致 ,并且对照组淋巴细胞无明显的增殖反应。结论 :SEB、MBP是诱导活化的淋巴细胞凋亡 相似文献
5.
实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的改良 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:提取并纯化正常人脑脊髓的髓磷脂碱性蛋白(MBP),鉴定其活性,并用其诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型。方法:以人脑脊髓为原料,通过去脂、酸溶解、CM—52柱层析等步骤提取人MBP,鉴定其纯度后在Wistar大鼠诱导EAE。结果:所提取的MBP具有纯度高、免疫话性好的特点,与抗MBP抗体能特异性结合,并可成功地诱导出EAE动物模型,病理学证实发病大鼠的脑脊髓具有典型的脱髓鞘改变和胶质结节形成。结论:用人MBP在不加百日咳杆菌的条件下,同样可以诱导出EAE,这种动物模型体内的病理学改变与人类的多发性硬化症(MS)更具有相似性,适用于对MS的研究。 相似文献
6.
目的探讨格林巴利综合征(GBS)是否存在中枢神经系统脱髓鞘现象.方法应用酸提法从胎儿大脑白质中提取髓磷脂碱性蛋白(MBP),经Sephdex-G150柱层析纯化和SDS-PAGE圆盘电泳分析,以纯化的MBP为抗原,用EUSA法测了44例GBS患者、38例其他神经疾病(OND)患者和33例正常人.结果经酸提后的碱蛋白,共有3个洗脱峰;SDS-PAGE证实第三峰中含1.7kD和2.1kD两条区带;GSF-MBP-EgG检测,GBS组阳性率为38.6%(17/44),OND组阳性率为34%(13/38),对照组阳性率为9%(3/33).结论MBP作为髓鞘的主要蛋白在GBS的自身免疫性脱髓鞘的过程中起重要作用. 相似文献
7.
目的 探讨周围髓鞘蛋白22(peripheral myelin protein 22,PMP22)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)在周围神经活检标本中的表达差异及其诊断意义.方法 收集35例成人腓肠神经活检标本,进行抗PMP22、MBP免疫组织化学染色,对其灰度值做定量分析,并与相应的光镜和电镜下组织学形态进行比较分析.结果 PMP22和MBP的表达部位并不完全相同;PMP22表达水平与有髓纤维髓鞘的残存数目、完整程度及无髓纤维-Schwann细胞单位的数量、功能状态等多个因素相关;MBP表达水平主要与残存的有髓纤维的数量和髓鞘脱失的程度相关;两者的表达具有一定的相关性,但PMP22更多反映Schwann细胞状态,而MBP反映有髓纤维髓鞘的状态.结论 周围神经活检中PMP22和MBP的检测有助于判断受损髓鞘的神经纤维分布以及Schwann细胞的功能状态,可考虑作为周围神经活检诊断的常规检测. 相似文献
8.
脑脊液髓鞘碱性蛋白(MBP)自身抗体固相发光免疫分析法,是一项免疫检测新技术,目前国外尚未见到对脱髓病研究的报道。本文作者于1988.5~1989.3首先采用本法并证实其可靠性后,进入临床研究,对36例脱髓鞘病及20例其他CNS疾病者的对照组,用三项免疫指标行对比分析。CSFMBP自身抗体含量及其和同量IgG自身抗体的百分比值分别为69.23±11.95ng/ml及3.24±0.52ug/mg±gG和对照组相比,P值分别为<0.05及<0.001,有显著差异,对本病诊断有意义。 相似文献
9.
格林巴利综合征患者脑脊液髓鞘碱性蛋白抗体测定及其抗原制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨格林巴利综合征(GBS)是否存在中枢神经系统脱髓鞘现象。方法:应用酸提法从胎儿大脑白质中提取髓磷脂碱性蛋白(MBP),经Sephadex-G150柱层析纯化和SDS-PAGE圆盘电泳分析,以纯化的MBP为抗原,用ELISA法测了44例GBS患者,38例其他神经疾病(OND)患者和33例正常人。结果:经酸提后的碱蛋白,共有3个洗脱峰;SDS-PAGE证实第三峰中含1.7kD和2.1kD两条区带;GSF-MBP-EgG检测,GBS组阳性率为38.6%(17/44),OND组阳性率为34%(13/38),对照组阳性率为9%(3/33)。结论:MBP作为髓鞘的主要蛋白在GBS的自身免疫性脱髓鞘的过程中起重要作用。 相似文献
10.
多发性硬化(MS)中的炎性组织损伤被认为是由活化的髓磷脂特异性T细胞所介导。应用大量髓磷脂抗原及细胞内流式细胞仪可以证实,3例MS患者(33例)和2例健康对照组成员(26例)在抗原激发免疫反应6h后,活性IFN-γ/TNF-α的体外直接检测产生了CD4+/CD69+T细胞。2组的累计频率(x±s)分别为0.031%±0.002%和0.037%±0.029%。通过比较,最近发展起来的IL-7改良增殖测定分析表明:①有更多的个体表现髓磷脂反应性(17/37MS患者和12/24健康个体);②两组间纵向研究表明患病组和健康组之间,对髓磷脂碱基蛋白(MBP)的反应性有显著差异,髓磷脂特异性T… 相似文献
11.
目的 :探讨脑血管病相关的白质疏松改变与血清及脑脊液中髓鞘碱性蛋白 (MBP)、抗髓鞘碱性蛋白抗体(MBPAb)、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)含量的关系。方法 :利用酶联免疫方法 (EIA)测定所有研究对象的脑脊液和血清MBP、MBPAb、NSE的含量。结果 :白质疏松组MBP含量在脑脊液和血清中均较对照组增高(P <0 .0 1) ;MBPAb及NSE在三组间均无显著性差异 ;MBP、MBPAb、NSE在脑脊液和血清中的测定值有良好相关性 (P <0 .0 1)。结论 :白质疏松者脑脊液及血清中MBP含量增高 ,提示白质疏松者存在髓鞘脱失 ,可用MBP作为其标志物 ;脑脊液和血清中MBP的值有良好相关性 ,可考虑以血清MBP含量测定取代脑脊液MBP测定为衡量指标。 相似文献
12.
目的:探讨脑白质损伤(WMD)早产儿脐血核转录因子-kB(NF-kB)与髓磷脂碱性蛋白(MBP)水平的早期变化及其与预后的关系。方法:选择WMD的早产儿,根据头颅核磁共振成像(MRI)将WMD组早产儿分为轻度组与中重度组。另选取同期30例正常早产儿作为对照组。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测所有早产儿脐血NF-kB和MBP蛋白表达水平。随访12个月后,采用Bayley婴幼儿发育量表对WMD早产儿的运动发育指数(PDI)和智能发育指数(MDI)进行评估。分析其核转录因子-kB(NF-kB)和MBP在不同严重程度WMD早产儿中的水平变化,及其与MDI和PDI评分的相关性。结论:与对照组比较,WMD组轻度组和中重度组NF-kB和MBP水平差异有统计学意义(P<0.05)。随着WMD程度的加重,NF-kB和MBP水平逐渐升高(P<0.05)。中重度组WMD早产儿MDI评分和PDI评分均显著低于轻度组(P<0.01)。NF-kB水平与MDI评分和PDI评分均呈现负相关(r=0.736,r=0.648,P<0.05)。MBP水平与MDI评分和PDI评分均呈负相关(r=0.625,r=0.842,P<0.05)。结论:WMD早产儿NF-kB和MBP水平显著升高,且随着WMD程度的加重,NF-kB和MBP水平越高;与MDI评分和PDI评分呈负相关,提示出生后较高的NF-kB和MBP预示不良的PDI和MDI。 相似文献
13.
目的探讨脑血管病相关的白质疏松改变与血清及脑脊液中髓鞘碱性蛋白(MBP)、抗髓鞘碱性蛋白抗体(MBPAb)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的关系.方法利用酶联免疫方法(EIA)测定所有研究对象的脑脊液和血清MBP、MBPAb、NSE的含量.结果白质疏松组MBP含量在脑脊液和血清中均较对照组增高(P<0.01);MBPAb及NSE在三组间均无显著性差异;MBP、MBPAb、NSE在脑脊液和血清中的测定值有良好相关性(P<0.01).结论白质疏松者脑脊液及血清中MBP含量增高,提示白质疏松者存在髓鞘脱失,可用MBP作为其标志物;脑脊液和血清中MBP的值有良好相关性,可考虑以血清MBP含量测定取代脑脊液MBP测定为衡量指标. 相似文献
14.
髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)是神经髓鞘的一种结构蛋白,脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)和血液中MBP变化可反映CNS (Central nervous system,CNS)有无实质性损害,目前MBP作为一种脑损伤评估的生化指标日益受到关注,本文就体液中MBP及抗MBP抗体在急性颅脑损伤、急性脑血管病、脑肿瘤及多发性硬化中的变化及与各疾病程度及预后关系和临床意义进行阐述. 相似文献
15.
MAPK/ERK信号转导通路的分子生物学特征及生物效应 总被引:6,自引:0,他引:6
0引言 丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)家族是介导细胞反应的重要信号系统,普遍存在于多种生物中,包括酵母和哺乳动物细胞.在1989/1991间,研究者们得到了第一组MAP激酶的序列,即芽殖酵母信息素应答途径中的Ksslp和Fus3p,及哺乳动物MAP激酶ERK1、ERK2和ERK3,从而揭示出这些酶属于一个新的蛋白激酶家族[1,2].由于ERK1,ERK 2的活性通常是用底物髓磷脂碱性蛋白(MBP)和微管相关蛋白2(MAP2)来检测的,因此曾被称作MBP激酶和MAP2激酶[3].现在仍然使用MAP缩写,但意义已经不同. 相似文献
16.
目的:探讨老年大鼠胼胝体额区有髓神经纤维、髓鞘的结构变化和髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)的表达变化,以及二者间的关系.方法:运用透射电子显微镜和新的体视学方法分别对年轻组和老年组雌性Long-Evans大鼠胼胝体额区有髓神经纤维和髓鞘进行定量研究,运用Western blot对年轻组和老年组大鼠胼胝体额区MBP表达进行定量研究.结果:与年轻组相比,老年组胼胝体额区体积存在显著性降低,有髓神经纤维总体积显著性下降,21.5 kD MBP表达量显著性降低.21.5 kD MBP的表达降低与有髓神经纤维总体积、髓鞘总体积的降低之间呈正相关.结论:胼胝体存在显著性老年萎缩,胼胝体额区有髓神经纤维和MBP的老年改变可能与老年大脑额叶功能下降有关. 相似文献
17.
本文报告了以髓磷脂碱性蛋白(BP)为特异性抗原,测定了变态反应脑脊髓炎(EAE)豚鼠模型的特异性体液及细胞免疫应答。结果表明,EAE病情程度与细胞免疫状态呈正相关,而与抗BP抗体几呈负相关。此结果提示,EAE的免疫损伤与特异T细胞介导免疫密切关联。 相似文献
18.
脑脊液几种蛋白成分对小儿中枢神经系统疾病的诊断意义 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 我们分别检测了化脓性脑膜炎(化脑)、结核性脑膜炎(结脑)、病毒性脑炎(病脑)、多发性神经根炎、脑肿瘤等脑脊液中C反应蛋白(CRP)、β_2微球蛋白(β_2M)、髓磷脂碱性蛋白抗体(MBP-Ab)、免疫球蛋白(IgG),探讨其对诊断的意义。 1 检测方法 脑脊液中CRP测定,采用单克隆抗体酶联免疫吸附法,结果以ng/ml表示。β_2M测定采用免疫试剂研究所 相似文献
19.
超抗原SEB及MBP诱导活化的淋巴细胞凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素及髓磷脂碱性蛋白是诱导静息成熟的淋巴细胞凋亡,还是诱导活化的淋巴细胞凋亡。方法;采用^3H-TdR渗入法,BrdU掺入及其免疫组化法动态观察了小鼠脾脏和肠系膜淋巴结中淋巴细胞的增殖反应及其BrdU阳性细胞的形态学变化。 相似文献
20.
在近期出版的《科学》杂志上,3个科学家小组报告他们鉴定了一个基因,该基因可编码一个抑制脊髓内神经再生长的蛋白。这种名为Nogo的蛋白存在于髓磷脂中,髓磷脂是隔离神经细胞扩展(被称为轴索)的脂鞘。研究人员在完全发现这种蛋白的特性之前制造的一种对Nogo的抗体可以促进脊髓损伤的啮齿动物某种轴索的再生长。 相似文献