短暂性脑缺血发作的预防：复方丹参滴丸与阿司匹林的作用比较

目的：评价复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack，TIA)的预防作用及副作用，并与阿司匹林对比。方法：将120例TIA患者，分为复方丹参滴丸和阿司匹林两组，每组各60例，观察其每例患者在服药期内TIA的发作次数、缺血性脑卒中的发生(包括心、脑卒中)、死亡及副作用等临床疗效。结果：两组比较TIA的再发生人数、心及脑缺血性脑卒中的发生人数分别为6例和9例，复方丹参滴丸组较阿司匹林两组低，但经统计学处理差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；阿司匹林的副作用较复方丹参滴丸大，丹参滴丸组仅有1例，阿司匹林组为8例，前者的副作用仅表现为口、舌麻木，未影响治疗，而阿司匹林的8例中，有5例为胃肠道反应，3例为牙龈及鼻出血，8例中有5例中途退出，两组副作用经统计学处理，结果比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参滴丸在TIA的预防治疗中与阿司匹林有同样的作用，并且无明显副作用，口服依从性好，较阿司匹林优。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

以2012年6月1日~2013年6月1日在我院接受救治的短暂性脑缺血发作患者52例作为研究对象,对其病例资料进行回顾性分析,并且根据患者接受治疗手段的差异性将其分为两组,即对照组(24例)和观察组(28例),对照组采用单一阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林联合氯毗格雷治疗,对比两组患者持续性治疗半年后的不良反应、并发症、脑梗死发生率、疾病复发率、血流动力学指标改善及其治疗有效率情况。两组患者在持续性用药治疗半年之后,在并发症、脑梗死发生率、疾病复发率、血流动力学指标改善及其治疗有效率情况上差异显著,观察组要明显的占据优势,差异具有统计学意义(P0.05)。并且在不良反应上两组患者均出现了不同程度的胃肠道不适反应,在及时停药之后,症状逐渐缓解消失,差异不具有统计学意义。临床上采用阿司匹林联合氯毗格雷治疗短暂性脑缺血发作患者与单一的药物治疗相比之下,效果更加显著,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将86例TIA患者按随机数字表法分为2组:观察组43例应用阿托伐他汀及阿司匹林口服治疗,对照组43例应用阿司匹林口服,均治疗1年,观察2组发生非致死性脑梗死和再发TIA的情况。结果观察组非致死性脑梗死和再发TIA的发生率分别为9.3%、7.0%,明显低于对照组(18.6%、16.3%),2组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗TIA疗效优于单独应用阿司匹林治疗。     

奥扎格雷与阿司匹林协同治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨在阿司匹林抗血小板聚集基础上加用奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:160例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(78例),治疗组应用阿司匹林100 mg,1次/d × 30 d、奥扎格雷160 mg,1次/d × 10 d;对照组仅用阿司匹林100 mg,1次/d×30 d;两组均给予控制血压、血糖及他汀类调脂等治疗.结果:治疗组全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、血栓前体蛋白(TpP)、C反应蛋白(CRP)、血小板聚集率、血小板计数及TIA发作停止例数等方面较对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:两种药物联合治疗有协同作用且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化.     

低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及安全性.方法：选取50例TIA患者,随机分为观察组和对照组各25例,两组均常规治疗（血塞通静点、神经营养剂等）,观察组在常规治疗的基础上采用低分子肝素联合阿司匹林治疗的方案,同时监测治疗前及治疗后2周血小板计数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fg）,并观察两组用药后头颅CT改变、发作频率及不良反应,组间进行χ^2检验和t检验.结果：观察组治愈率及总有效率（84%,96%）均明显高于对照组（32%,56%）,P〈0.05.两组均未见出血等并发症,观察组治疗后PLT降低（P〈0.01）,APTT、PT延长（P〈0.01）,但仍在正常范围内.结论：低分子肝素联合阿司匹林治疗TIA安全有效.     

丁苯酞合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效评价

目的:探究拜阿司匹林+丁苯酞软胶囊治疗短暂性脑缺血发作患者的效果.方法:选取2017年1月～2020年5月收治的102例短暂性脑缺血发作患者,按随机数字表法分常规用药组和联合用药组,各51例.常规用药组接受拜阿司匹林治疗,联合用药组接受拜阿司匹林+丁苯酞软胶囊治疗.对比两组临床疗效,治疗前后高切全血黏度、血浆黏度、低切...     

短暂性脑缺血发作的预防:复方丹参滴丸与阿司匹林的作用比较

目的:评价复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作(transientischemicattack,TIA)的预防作用及副作用,并与阿司匹林对比。方法:将120例TIA患者,分为复方丹参滴丸和阿司匹林两组,每组各60例,观察其每例患者在服药期内TIA的发作次数、缺血性脑卒中的发生(包括心、脑卒中)、死亡及副作用等临床疗效。结果:两组比较TIA的再发生人数、心及脑缺血性脑卒中的发生人数分别为6例和9例,复方丹参滴丸组较阿司匹林两组低,但经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05);阿司匹林的副作用较复方丹参滴丸大,丹参滴丸组仅有1例,阿司匹林组为8例,前者的副作用仅表现为口、舌麻木,未影响治疗,而阿司匹林的8例中,有5例为胃肠道反应,3例为牙龈及鼻出血,8例中有5例中途退出,两组副作用经统计学处理,结果比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸在TIA的预防治疗中与阿司匹林有同样的作用,并且无明显副作用,口服依从性好,较阿司匹林优。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法120例TIA患者分为治疗组（低分子肝素加常规药物治疗60例）与对照组（胞二磷胆碱加血塞通加阿司匹林60例）进行疗效比较。结果治疗后治疗组和对照组治愈率分别为58．3％和30％（P〈0．05）,总有效率分别为88．3％和58．3％（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作可疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作的近期疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的近期疗效。方法56例颈内动脉系统短暂性脑缺血发作患者,按入院顺序随机分为尿激酶治疗组(尿激酶组)和常规治疗组(常规组),尿激酶治疗组在常规治疗基础上加用小剂量尿激酶(40万U),溶于250ml0.9%氯化钠溶液中快速静脉滴注(30min内滴完),1次/d,连续3d。2组患者均住院治疗7～10d。患者出院后半个月和3个月时随访观察其病情发展情况。结果UK组总有效率为88.89%,显著高于常规治疗组64.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结果显示:出院后半个月时UK治疗组再次发作率(11.11%)明显低于常规组(32.26%),差异有统计学意义(P<0.05);出院后3个月时,UK组复发率为40.74%,常规组为48.28%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作近期疗效显著、安全。     

去纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察去纤酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患乾的疗效及治疗前后血液流变学变化。方法：对33例TIA确诊患者立即应用去纤酶10u加入生理盐水250mL静脉点滴,45滴／分－60滴／分,以后隔日静脉点滴50u,共4次,总剂量25u并对另外30例TIA患者应用常规治疗（20％甘露醇250ml静脉点滴,每日二次,706代血浆500mL静脉点,滴每日一次,连用5d-7d为对照）。治疗后检测血液流变学指标,结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．01）,且能降低纤维蛋白、血粘度、血浆比粘度及红细胞聚集率等,结论：去纤酶是治疗TIA的一种安全有效药物。     

阿司匹林、氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作的效果探讨

将我院62例短暂性脑缺血发作患者随机分为单一组与联合组各31例,单一组采用阿司匹林治疗,联合组采用阿司匹林+氯吡格雷治疗,比较两组疗效。联合组临床总有效率90.32%,明显高于单一组77.42%(P0.05);联合组治疗后PT、APTT、Fi B水平明显优于单一组(P0.05);两组未出现明显不良反应。联合应用阿司匹林和氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作效果明显,安全性高,值得推荐使用。     

中西医结合治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

我院2004-06～2006-04运用中西医结合方法治疗短暂性脑缺血发作（TIA）,疗效显著,总结如下. 1 对象和方法 1.1 对象患者80例均符合TIA诊断标准[1,2],按入院先后随机分为两组（入院日期为单号进入对照组,日期为双号者进入治疗组）.     

降纤酶治疗频发的短暂性脑缺血发作50例疗效观察

目的观察降纤酶治疗频发的短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将95例频发的TIA患者随机分为降纤酶治疗组50例和传统常规治疗对照组45例。结果治疗组治疗后24 h内及3 d内TIA发作控制率分别为62.0%和86.0%,均明显高于对照组的22.2%和60.0%（P〈0.01）,降纤酶治疗后血液黏度及纤维蛋白原明显降低。结论应用降纤酶治疗频发的TIA疗效显著,起效快,不良反应小。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法回顾性分析焦作市人民医院2011年1月至2013年1月收治的80例TIA患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予基础治疗及抗血小板治疗,治疗组在对照组的基础上给予抗凝治疗。结果治疗组总有效率（82．5％）高于对照组（62．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙治疗TIA的疗效好,安全性较好,值得在临床上推广应用。     

阿司匹林与氯吡格雷双联负荷量短期治疗短暂性脑缺血发作的近期疗效观察

目的观察阿司匹林与氯吡格雷双联负荷量短期治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的近期疗效。方法选取2013年6月至2014年6月86例TIA患者为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组43例。两组均给予基础治疗,观察组行阿司匹林与氯吡格雷双联负荷量干预,对照组行阿司匹林单一负荷量干预,采用国立卒中研究量表(NIHSS)比较两组临床疗效,检测两组治疗前,治疗14 d、30 d后C-反应蛋白(CRP)水平,并记录不良反应发生率。结果观察组有效率(90.70%)高于对照组(72.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组CRP水平治疗前比较差异未见统计学意义(P>0.05);观察组治疗14 d、30 d后CRP水平[(5.36±1.82)mg/L、(4.25±1.86)mg/L]低于对照组[(8.63±1.62)mg/L、(7.63±1.91)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷双联负荷量短期治疗TIA可有效改善患者炎症反应,提高临床治疗效果且不良反应并未显著增加,安全可靠,值得在临床推广使用。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作42例

目的：研究疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效.方法：将80例TIA患者分为观察组（42例）与对照组（38例）,观察组用疏血通注射液,对照组用脉络宁注射液加口服拜阿司匹林,疗程15 d.结果：观察组临床速控率或基本痊愈率64.3%,对照组为18.4%,观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有显著性（P＜0.01）,治疗后两组比较差异有显著性意义（P＜0.05）.结论：疏血通注射液治疗TIA有较好疗效.     

尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨尼莫地平联合抗栓药物治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及作用机制.方法 选择72例TIA患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用静脉持续泵入尼莫地平加基础抗栓治疗,对照组采用基础抗栓治疗.结果 治疗组总有效率为94.4%,显著高于对照组80.6%(P<0.05).结论 尼莫地平联合基础抗栓治疗TIA可进一步提高疗效.