胃嗜酸性肉芽肿脱入十二指肠一例

胃嗜酸性肉芽肿脱入十二指肠一例研究简报张庆福李凤雏李国民军事医学科学院附属医院北京１０００３９胃嗜酸性肉芽肿（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｇｒａｎｕｌｏｍａｏｆｓｔｏｍａｃｈ，ＥＧＳ）是一种少见病。自Ｋａｉｊｓｅｓ于１９３７年报告第一例起，至今累计报告２...     

颅骨嗜酸性肉芽肿的CT诊断

颅骨嗜酸性肉芽肿的ＣＴ诊断ＣＴＤｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＧｒａｎｕｌｏｍａｏｆＳｋｕｌ高雅君①陈桦①谭长连②颅骨为嗜酸性肉芽肿的好发部位，颅骨嗜酸性肉芽肿的平片表现为颅骨不规则的骨质破坏及破坏区内钮扣样死骨。颅骨ＣＴ扫描较颅骨平片...     

结肠嗜酸性细胞肉芽肿一例报告

胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿很少见，多发生在胃及十二指肠，结肠罕见，我们曾遇一例结肠嗜酸性肉芽肿，经手术及病理证实，现报道如下。     

肺嗜酸性肉芽肿一例

患者　女 ,3 8岁。 2个月前出现咳嗽、咳痰 ,痰呈白色泡沫状 ,痰中无血 ,伴胸痛。住院后经对症抗炎治疗后仍有轻咳 ,不发热。查体 :无特殊异常。ＣＴ检查 :两肺野弥漫分布大小不等的类圆形高密度影 ,最大约为 2 .8ｃｍ× 3 .0ｃｍ大小 ,最小约 0 .3ｃｍ× 0 .4ｃｍ大小。病灶边缘清楚但不锐利。较大病灶中可见细支气管影 ,两肺纹理较重 (图 1、2 )。ＣＴ诊断 :两肺多发转移瘤。肺穿刺活检结果 :肺嗜酸性肉芽肿。讨论　肺嗜酸性肉芽肿多见于成人 ,它是Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞的一种增生性疾病。嗜酸性肉芽肿、韩 薜 柯氏病和勒 雪氏图 1…     

胃嗜酸性肉芽肿的X线诊断

胃嗜酸性肉芽肿是一种罕见疾病，病因不明。临床上缺乏特异性表现，X线表现具有一定的特征性。我们搜集了近20年来我院收治的17例。17例均经钡餐及胃镜取活检检查．钡餐检查均诊断为本病，而胃镜取活检，病理证实为9例，其中4例经手术后病理证实，8例经激素诊断性治疗而证实。     

嗜酸性淋巴肉芽肿37例分析

嗜酸性淋巴肉芽肿（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｌｙｍｐｈ－ｒｏｍｕｌｏｍａ，ＥＬＧ）因其病程长好发部位多，患者常多科就诊。为了提高对本病的认识，木文提出了病理观察要点，并就病变性质进行了讨论。作者认为ＥＬＧ是某种抗原引起的变态反应性疾病，局部表现为慢性增生性炎，是预后较好的非种瘤性疾病。     

胃嗜酸性肉芽肿的临床X线诊断

胃嗜酸性肉芽肿是一种罕见疾病,病因不明。临床上缺乏特异性表现,X线表现具有一定的特征性。我们搜集了近20年来我院收治的6例。6例均经钡餐及胃镜取活检检查,钡餐检查均真大为本病, 而胃镜取活检,病理证实为3例,其中1例镜手术后     

长骨嗜酸性肉芽肿影像学诊断

骨嗜酸性肉芽肿又称骨肉芽肿，骨非特异性肉芽肿、骨嗜伊红肉芽肿等。1940年Jaffe与Lichtenstein首先描述并命名，临床上较少见，多发于扁骨、躯干和长骨，尤以头颅、脊枉、股骨好发。本文报告20例均发生于长骨，通过对本组病例分析与讨论，旨在提高对长骨嗜酸性肉芽肿的影像学诊断与鉴别诊断能力。     

组织细胞增多症X的肺部X线表现(附9例报告)

组织细胞增多症X系一种病因不明的疾病。本病包括嗜酸性肉芽肿,勒一雪氏病,黄脂瘤病三种疾病,肺部组织细胞增多症X可以为原发性,也可以是全身组织细胞增多症的一部分,我院自1974年至1986年间经临床,病理证实9例,其中黄脂瘤病5例,勒—雪氏病3例,嗜酸性肉芽肿1例,现报告如下。     

嗜酸性细胞肉芽肿2例

第一报胸部团检照片追查异常阴影形成之过程在团检发现肺部异常的病人中,作者追查2例,1例在2.5年间照片5次,1例在3年间照片6次,其间无任何自觉症状,后经断层摄影,枝气管造影及肺部话检证实为肺内嗜酸性细胞肉芽肿。此病为组织细胞形成的肉芽肿,其原因不明。Lichtens-tein(1953)提倡命名为组织细胞增多症X,即原因不明性组织细胞增多,包括Letterer-Siwe病,Hand-(?)-Christian病及嗜酸性细胞肉芽     

骨嗜酸性肉芽肿的放射学诊断（附60例分析）

作者回顾性分析６０例骨嗜酸性肉芽肿的影像学表现，着重探讨其影像学的特点，并认为ＣＴ对显示骨嗜酸性肉芽肿的结构，尤其对于钮扣样死骨和软组织肿块的发现，优于Ｘ线平片。     

本期读片窗答案

术前综合临床表现和影像学检查资料 ,强烈提示骨嗜酸性肉芽肿。手术探查　局部骨皮质呈灰白色 ,不光滑 ,凹凸不平。做 0 .7ｃｍ× 3.5ｃｍ的骨槽 ,见骨髓腔内充满肉芽样组织 ,将其彻底刮除 ,生理盐水冲洗 ,见病灶周围髓腔骨壁境界清楚 ,部分凹凸不平。病理诊断 :骨嗜酸性肉芽肿。讨论　嗜酸性肉芽肿为起源于骨髓、进展较快的骨内破坏性病灶 ,发生于成年人且单发于股骨者较为少见。其影像学表现亦有特点 ,常发生于骨干部 ,自髓腔开始压迫、破坏骨皮质 ,使骨皮质变薄 ,内缘出现压迹 ,髓腔局部扩大 ,骨破坏区常呈卵圆形或双房状轮廓 ,其长轴多…     

胃嗜酸细胞肉芽肿X线诊断(附8例报告)

胃嗜酸粒细胞肉芽肿是一种少见病,由于肉芽肿内常含有大量嗜酸性粒细胞浸润而得名,X线表现复杂多样。本文综合五个医院共8例,均做过胃肠钡餐造影,有完整的X线资料,其中7例经手术、病理及1例经胃镜取材活检证实。现报告如下:     

颅骨嗜酸性肉芽肿的CT诊断

目的　探讨颅骨嗜酸性肉芽肿的CT表现。方法　搜集 15例我院经临床病理证实的颅骨嗜酸性肉芽肿的CT资料进行回顾性分析。 15例病人均作过CT扫描 ,其中 4例还同时作了颅骨X线正侧位观察。结果　CT对颅骨嗜酸性肉芽肿的骨质破坏、小骨片、脂质及软组织肿块显示有价值 ;对观察硬脑膜是否受侵有意义。结论　CT在颅骨嗜酸性肉芽肿的诊断中脂质的显示对其诊断尤其重要。结合临床表现多可确诊     

颅骨嗜酸性肉芽肿的CT和MRI诊断

目的探讨颅骨嗜酸性肉芽肿的CT和MRI表现，提高对其诊断和鉴别诊断水平。资料与方法回顾性分析21例经手术病理证实的颅骨嗜酸性肉芽肿的CT和MRI表现，17例行CT平扫，12例行MR检查，10例行MR增强扫描。结果21例共发现24个病灶，其中单发19例（眼眶2例，斜坡2例，额骨9例，颞骨1例，顶骨4例，枕骨1例），多发2例。CT像上主要表现为颅骨板障的破坏，边界清楚，部分病灶内可见残留的小骨片以及大小不等的软组织肿块，密度不均匀。MR表现为T1低信号，T2高信号，CT和MRI增强扫描明显强化。结论颅骨嗜酸性肉芽肿的CT和MRI表现有一定的特征，CT和MRI有助于明确颅骨嗜酸性肉芽肿的诊断。     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿20例误诊分析

嗜酸性淋巴肉芽肿 (ＥＬＧ)是在周围血及骨髓中伴有嗜酸性细胞增多时发生在浅表层淋巴结、真皮、皮下组织、筋膜及肌肉等组织的一种慢性肉芽肿疾患 ,以青壮年发病居多。血液检查以嗜酸性细胞持续增高为特点。我科目前为止收治了颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿 2 4例 ,其中 2 0例误诊 ,另有 3例颌骨嗜酸性肉芽肿误诊为颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿。现报告如下。1　临床资料　2 0例患者中 ,男 1 7例 ,女 3例 ,年龄 4～ 62岁 ,平均年龄 2 8岁 ,病程 6个月～ 1 4ａ ,平均 2 6ａ。多发 1 3例 ,单发7例 ;侵犯腮腺区 1 0例 ,颈部 5例 ,颌下区 4例 ,侵犯内脏 1…     

儿童嗜酸性膀胱炎的临床及CT表现

目的分析儿童嗜酸性膀胱炎的临床及CT表现。方法对9例经病理证实的儿童嗜酸性膀胱炎（7例）及嗜酸性肉芽肿性膀胱炎（2例）的临床及CT表现进行研究。结果临床上均伴有血尿、膀胱刺激征、排尿困难和腹痛等症状。影像学上，4例表现为膀胱壁结节状或局限性增厚。其中2例为嗜酸性肉芽肿性膀胱炎，其余5例表现为膀胱壁弥漫性不均匀增厚。结论 嗜酸性膀胱炎的影像学及临床表现与膀胱肿瘤易于混淆，病变的活检定性对于作出正确诊断及制定相应治疗方案是必不可少的步骤。     

脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI表现

目的 分析脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI特征.方法 回顾分析经病理证实的12例脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI资料.结果 12例脊椎骨嗜酸性肉芽肿主要表现为T1WI低或等信号,T2WI及T2FLAIR像为高或混杂信号,病灶周围正常骨髓内可见高信号水肿带;8例椎体呈扁平状,4例呈楔形,所有病例均形成椎旁软组织肿块,其中6例表现为"袖套征";MRI增强椎体病变及周围软组织呈明显不均匀强化.结论 MRI对脊椎骨嗜酸性肉芽肿的诊断具有重要价值.     

肋骨嗜酸性肉芽肿1例报告

肋骨嗜酸性肉芽肿１例报告黑龙江省国营８５１１农场医院师法，王海燕嗜酸性肉芽肿好发于颅骨、骨盆、股骨、脊柱等，发生在肋骨者较少见，本院１例经病理证实，现报告如下：男性，３２岁，林业工人，右胸背下部疼痛已月余，近十余天增剧伴局部肿胀而入院。体检：右第１０...     

骨嗜酸性细胞肉芽肿的CT、X线诊断(附10例分析)

骨嗜酸性细胞肉芽肿是以骨质破坏、组织性细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主要特点的疾病.本文分析我们遇到的10例骨嗜酸性细胞肉芽肿(除2例脊柱嗜酸性细胞肉芽肿为临床及X线诊断外,其余均经手术病理证实),目的在于对其影学特点有进一步认识. 本组男4例,女6例;年龄为6～38岁,10岁以下2例,20岁以下6例;单发8例(80%),多发2例(20%);颅骨4例(图1,2),脊柱2例,股骨2例,髂骨1例,胫骨1例. 我们在分析本组骨嗜酸性细胞肉芽肿CT及X线表现的基础上,讨论以下问题.