2007-2010年湖南省肾综合征出血热监测及病毒种系进化分析

目的分析2007-2010年湖南省肾综合征出血热(HFRS)的流行特征及病毒基因的分型与种系进化。方法对2007-2010年湖南省传染病监测信息报告管理系统网络直报的HFRS病例资料及疫情监测资料运用描述性流行病学方法对人间与啮齿类动物间的疫情进行分析和比较,应用免疫荧光试验(IFA)、RT-PCR技术对HFRS病例血清样本及鼠肺组织样本进行病原学检测,对病毒M基因特征进行生物信息学分析。结果 4年间14地市(州)共报告HFRS病例2 115例,病死率为1.28%;疫情主要分布在湘中的娄底和邵阳地区,农民占67.19%;共布鼠夹55 289次,捕鼠2 316只,鼠肺组织总带毒率为2.18%;疫区类型为姬鼠型为主的混合型;2份HFRS患者血清及1份鼠肺组织HTNV特异性引物与分型引物RT-PCR扩增为阳性;病毒在进化上与84Fli株在同一组内,核苷酸序列高度同源;3株病毒均为HTNV型、H5亚型病毒株。结论近年来湖南省HFRS发病率和死亡率总体呈现下降趋势,受某些因素的影响,局部地区疫情相对较严重;病毒M基因同国内其他毒株比较,未发生较大变异。     

2003年湖南省实验动物质量监测结果分析

通过对湖南省2003年实验动物进行质量抽检，结果发现合格率为34．8％，普通级、清洁级和无特定病原体动物(SPF)三个级别中，清洁级和SPF级的合格率(66．7％)高于普通级(23．5％)，提示应加大实验动物的质量监测力度，规范管理，以提高实验动物的质量。     

福建省宁德港地区2020年夏季鼠形动物汉坦病毒基因特征分析

目的:分析2020年夏季福建省宁德港地区（宁德港）鼠形动物携带汉坦病毒基因特征及遗传进化关系。方法:夹夜法采集宁德地区鼠类,提取鼠形动物肺组织RNA,用汉坦病毒检测试剂盒对样本进行检测,阳性样本进行全基因组测序,对序列进行相似性、遗传与变异等生物信息学分析。结果:共捕获鼠形动物112只,汉坦病毒阳性率为6.25%（7/...     

广东省部分地区啮齿类实验动物汉坦病毒血清学调查

汉坦病毒（HV）的自然宿主主要是小型啮齿动物。从事实验动物大小鼠生产及科学研究人员经常由于接触携带HV的宿主动物及其排泄物、污染的尘埃等而受感染。因此，调查啮齿类实验动物携带HV的情况，对有效防治肾综合征出血热的发生和保护科研人员生命安全是十分必要的。为此，我们对广东省一些主要啮齿类实验动物生产和使用单位的大小鼠及其周围野鼠HV携带情况进行了取样凋查。[第一段]     

汉坦病毒的进化及与宿主动物的关系

汉坦病毒（Hantavirus）是布尼亚病毒科的一个属，是有包膜、单股、负链、分节段的RNA病毒。病毒基因包括3个独立的片段：L、M、S，分别编码病毒的多聚酶L蛋白，囊膜糖蛋白（G1、G2），核衣壳N蛋白。与该科的其它属病毒不同，汉坦病毒不经节肢动物传播。宿主动物以啮齿类为主，可使其终生携带病毒，呈无症状的持续性感染。感染主要包括吸入排泄物（如粪、尿、唾液等）形成的气溶胶、食入被污染的食物和伤口接触感染等方式，同时也是人类被感染的主要途径。多年研究认为汉坦病毒不存在人与人之间的传播，但有报道发现南美洲的AND病毒的sout分支能存在人-人之间的感染。     

浅谈动物实验过程中实验动物福利问题

<正>实验动物在医学和生物学随着科学技术和人类文明的进步,等研究中发挥着重要作用,为人类的健康做出了巨大贡献。随着科学技术和人类文明的进步,实验动物福利方面的问题越来越受到广泛关注。实验动物福利主要体现在动物实验、实验动物饲养等方面,本文对动物实验过程中实验动物福利的相关问题进行探讨。     

福建省实验动物寄生虫检测分析

[目的]检测我省实验动物的寄生虫感染情况。[方法]按实验动物寄生虫学检测方法国家标准。[结果] 1995—2005年共检测我省9家单位的普通级动物(大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬和猴)32个批次,清洁级动物(大鼠、小鼠)11个批次,SPF级动物小鼠5个批次。在普通级动物中发现各有1批次小鼠(3/5)、大鼠(5/10)和犬有体外寄生虫(4/10)。表明影响普通级动物达标的是体外寄生虫(节肢动物)。[结论]为确保实验动物质量,应定期对动物进行寄生虫学检测,针对发现问题寻找影响因素并纠正之。     

刺五加动物毒性实验研究

刺五加动物毒性实验研究张万友，黄星培，康忠玉四川省劳动卫生监督监测所６１００４１刺五加的药作用在《神农本草经》和《中国药典》均有记载［１、２］。现代研究表明刺五加还有促进机体免疫力、抗病、抗衰老、强身等功效［３］，很值得进一步研究。四川西部的刺五加资...     

福建省实验动物质量检测结果与分析

随着生物医学的迅速发展,对实验动物质量的要求越来越高,科研中使用的实验动物级别正逐步提高。根据国家《实验动物管理条例》,１９９１年福建省成立了实验动物管理委员会,１９９３年建立了福建省实验动物质量检测室,开展对全省实验动物微生物学,寄生虫学,病理学,...     

实验动物信息管理系统的设计开发

为不断提高实验动物工作效率和科研服务质量,本文介绍开发的一种功能先进、使用方便、具有良好推广应用前景的实验动物信息管理系统,包括系统主要功能、系统操作方法等.     

湖南省2004年流感病毒优势流行毒株甲3亚型基因特性分析

目的：了解2004年湖南省流感病毒优势流行毒株甲3亚型的基因特性变异特征。方法：取病原学监测中分离到的13株甲3亚型流感病毒毒株，经鉴定后用鸡胚传代，收获尿囊液提取病毒RNA，进行逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR），扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序；测序结果使用Flu Sequence DatasetExplorer工具进行比较，通过与NCBI数据库中2000-2005年中国的流感病毒H3N2株同源比对后，绘制种系发生树。结果：所测13株甲3（H3N2）亚型毒株的HA1区的320个氨基酸，与甲3亚型国际疫苗株A／wuhan／359／1995相比，抗原决定簇E区、A区、D区、B区及受体结合位点（RBS）后壁和左壁均有多个位点发生氨基酸替换。与2002年流行的A／Fujian／411／2002甲3亚型代表株相比，抗原决定簇及受体结合位点亦有单个或多个位点氨基酸发生了替换。种系发生树显示，13株甲3亚型人流感病毒中有9株同源性较大，独立形成一簇，与A／Fujiart／52／2004较为接近。另外1株与我省2002年分离的毒株最为接近。最后3株则整合进2003～2004年其他省分离到的毒株所形成的簇中。结论：湖南省2004年流感优势流行毒株甲3亚型流感病毒的HA1基因特性发生了变异，可能是导致其流行的主要原因。在HA1基因进化上，时间比地理分布起着更重要的作用。     

卫生检验与检疫专业病毒学检验实验教学改革探索

"病毒学检验实验"是卫生检验与检疫专业必修的专业实践课,它注重培养学生在病毒学检验中的实践能力和解决问题能力.因此,本研究结合当前公共卫生需要,以提高学生实践综合能力为目标,进行实验教学改革与探索.本文对病毒学检验实验课程体系中的教学方法和手段、实验考核方法进行改革探索,提出研究型、实战式、案例式病毒学检验实验教学模式...     

军队医学实验动物信息管理系统的设计及应用

本文立足于实验动物中心工作特点,为不断提高军队实验动物工作效率和科研服务质量,介绍设计的一种功能先进、使用方便、具有良好推广应用前景的军队医学实验动物信息管理系统,包括系统主要功能、系统操作方法等,为提高科研管理水平提供借鉴经验。     

动物生物安全实验室信息管理系统的应用

目的:为推动中国疾病预防控制中心动物生物安全实验中心各环节的定量化、标准化管理,提高工作效率和分析数据质量,降低运转成本,通过实验动物中心资质认证认可工作而开发了"实验室信息管理系统"。方法:通过分析质量管理认证体系中对"人、机、料、法、环"等要素的要求,结合实际工作,对实验动物中心所有必须采用计算机进行数据管理的要素进行了汇总和统计分析,根据各要素的特点进行有针对性的模块设计。结果:成功设计了一套由5大模块组成的适合中国疾病预防控制中心实验动物中心使用的信息管理系统。结论:该信息管理系统的应用使得实验动物中心管理趋于规范化、标准化,既提高了工作效率,又为日后实验动物中心认证认可工作奠定了坚实基础。     

江苏省麻疹实验室网络运转情况分析

目的评价江苏省麻疹实验室网络运转情况。方法对江苏省2003-2010年麻疹实验室网络监测结果进行统计分析。结果共检测疑似麻疹血清标本28 348份,IgM抗体阳性19 966份,阳性率70.43%;1 298份咽拭子分离到麻疹毒株294株,病毒分离率为22.65%;检测正常人群血清10 473份,抗体阳性率为93.45%;检测免疫后血清标本1 384份,麻疹疫苗免疫成功率97.83%。结论江苏省麻疹实验室网络运转良好,可为加速控制麻疹提供科学依据。     

2020年广州市登革热流行状况和病毒E基因进化特征分析

目的:分析2020年广州市登革热流行状况和病毒E基因进化特征,探讨广州市登革热的流行特征和病毒传播特点。方法:通过中国疾病预防控制信息系统传染病报告信息管理系统收集登革热病例信息,采用荧光定量PCR检测血清标本并测定登革病毒E基因序列,运用MEGA 5.05软件构建最大相似度基因树,使用SPSS 20.0软件进行统计学...     

广州市2009年新出现登革3型病毒的分子流行病学分析

目的 对广州市2009年新出现的3型登革病毒(DEN)株的E基因进行RT-PCR扩增和序列测定,探讨其来源及基因型.方法 收集广州市2009年登革热患者急性期血清,用C6/36细胞培养分离DEN,RT-PCR扩增病毒全长E基因,测序并绘制系统进化树,结合流行病学资料进行分子流行病学分析.结果 2009年采集的19份患者血清标本中,分离到7株3型DEN株,RT-PCR扩增后测序获得E基因序列,7株DEN3病毒E基因均由1479个碱基组成,编码493个氨基酸,基因序列未见插入或缺失,分析发现7株病毒来自两个不同的亚型:09/GZ/1081、09/GZ/1483和09/GZ/10806属于东南亚/南太平洋型,09/GZ/10616、09/GZ/11144、09/GZ/11194和09/GZ/13105属于印度次大陆型,各亚型群内毒株序列同源性较高.结论 广州市2009年DEN3为输入性,分属两个基因型.