药物不良反应是如何分类的?其发生率有多少?

<正> 药物不良反应可按性质或病因分类。目前常按病因分为A、B型。(1)A型反应是药理作用增强所致,可预测,常和剂量有关,其发生率高而死亡率低。如抗血凝药所致出血,苯并二氮(艹卓)类引起的瞌睡。(2)B型反应是一种与药物正常药理作用无关的异常反应,难预测,发生率低而死亡率高。如麻醉药引起的恶性高热,以及药物引起的一些免疫学反应。按国外有关文献报     

应加强对药物不良反应的防护

药物不良反应(ADR)一般是指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应.排除有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用或停药后所致等管理失误出现反应.通常所说的ADR包括副作用、毒性、过敏反应,继发反应,特异性遗传素质依赖性等.从病因上来说可以分为A型和B型两类.前者主要是药物作用增强所致,即在正常用量的情况下,因个体差异而出现药物过量反应,临床上发生率较高,但死亡率较低.后者的反应与药物作用无关的异常反应,临床发生率较低,但死亡率较高.     

举例简述药品A型不良反应机理

药品除预防、诊断、治疗疾病外,通常还有一定的不良反应,药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）将药品不良反应分为A、B、C三种类型。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所致,特点是可以预测,与常规药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高（〉l％）,但死亡率低。     

药物不良反应的发生机理

药物不良反应可分为二类:由于药物的正常药理作用(A型);代表一种完全异常和新的反应(B型)。 A型药物不良反应:这类反应是由于药物的药理作用增强,例如服用肾上腺素能神经阻     

药源性血液病

药物引起的血液病比较少见,但比较严重,发生后其死亡率比较高.与其它药物不良反应(ADR)一样,药物引起的血液ADR被分为A型和B型两类:常见的A型反应有细胞毒剂和免疫抑制剂对骨髓的抑制反应.A型反应是可预测的,经过适当的控制可以限制其危害性.因此,我们主要讨论药物引起的不可预测的B型血液ADR.     

药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展

<正> 药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群中发生率高但死亡率低;B型不良反应与正常的药理作用无关,常规药理学研究难以     

药品不良反应可以分为哪几类?

<正>目前,药品不良反应分类有很多种,这里仅介绍一种最简单的药理学分类。这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应。A型反应是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。通常包括副作用、     

应加强对药物不良反应的防治

药物不良反应(ADR)一般是指在常用剂量情况下,由于药物或药物相互作用而发生的,与防治目的无关的不利或有害反应。它包括剧作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异性遗传素质等。还可指人类在使用药物时所发生的任何不良情况,其中包括正规医疗用药、有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用而在停药后所致的各种不良后果,以及未达到期望的药理效应等,均称为ADR。从病因上来说,可以分为A型和B型两类,前者主要是药物作用增强所     

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局,2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局,2009）的落实,     

应加强对药物不良反应的防护

药物不良反应(ADR)一般是指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应.排除有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用或停药后所致等管理失误出现反应.通常所说的ADR包括副作用、毒性、过敏反应,继发反应,特异性遗传素质依赖性等.从病因上来说可以分为A型和B型两类.前者主要是药物作用增强所致,即在正常用量的情况下,因个体差异而出现药物过量反应,临床上发生率较高,但死亡率较低.后者的反应与药物作用无关的异常反应,临床发生率较低,但死亡率较高.临床治疗中,医师往往以某种药物治某病为己任,却忽视了药物可能带来的各种危害性观察,尤其在当今药物商品流通中,厂家有意无意的抬高药物治疗效应和拓展其适应范围,却讳言其各种副作用.在国内诸多药物说明书中,禁忌症、副作用、注意事项的记载残缺不全,有人作过统计,其中三项中一项或二项不全者为95～100%,缺副作用项者89%,三项全缺音39.8%～41.6%,致使医师无所嘱,病家无所遵.因此提高药物治疗的安全性的同时加强对药物治疗中不良反应监护是一项极其重要的工作,为了有效地对药物不良反应的防护,笔者认为首先要做好以下儿方面的工作.     

A类药品不良反应

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应。同一药物以正常剂量和正常用法应用,多数人并不产生ADR,而少数人可发生不同类型和不同程度的ADR。对ADR进行检查和了解,有助于安全应用。A类反应又称为与剂量有关的不良反应。由于A类反应是符合常规药理作用纪律,并在很多情况下可以预知,因此可称为预期的ADR。     

肾移植患者CYP3A4基因多态性对他克莫司疗效和不良反应的影响

目的:研究肾移植术后患者CYP3A4基因多态性对他克莫司(FK506)血药浓度/剂量比(C/D)及急性排斥反应和不良反应的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(RFLP)方法检测肾移植患者CYP3A4*18B基因型,比较不同基因型患者之间FK506的C/D值及急性排斥反应、不良反应的差异。结果:肾移植术后3个月内,*18B/*18B型、*1/*18B型和*1/*1型患者FK506的C/D值分别为(82.03±4.93)、(104.4±7.58)、(160.2±8.69)ng.mL-1permg.kg-1,3组间差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。移植术后3个月内,*18B/*18B型患者急性排斥反应发生率为21.4%,高于*1/*1型患者的7.6%(P<0.05);而术后*1/*1型患者肝功能异常、高血糖、药物肾毒性等不良反应发生率显著高于*1/*18B型和*18B/*18B型患者(P<0.05)。结论:肾移植患者CYP3A4*18B基因多态性与FK506的C/D值、急性排斥反应及不良反应均密切相关。     

药源性疾病(下)

四、药源性疾病的主要发病机理主要分为以下两大类: (1)A型药物不良反应:是由药物的药理作用增强而引起,以药代动力学为基础,在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。其特点是可预测并与药物的剂量有关。A型药物不良反应的发生率较高,但死亡率低。例如,当血浆苯妥英钠的浓度超过     

药品上市后的监测 试题

1.wH0关于药物不良反应的定义是: A.药物使用过程中伴随发生的非期望的有益或无益的效果 B.任何有害的、不希望有的反应 c.与用药有关的、无意中非期望的不良事件 D.在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应 E.需要减量或停药的和预示以后用药有险的药物反应2.1970     

从药源性损害谈药物安全性监测

在药物应用的安全性监测中,应正确理解药物不良反应的含义。WHO对药物不良反应(ADR)的定义是指临床按正常用法、用量,在使用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗无关的不利反应或有害反应。这一定义排除了意外的过量用药或用药不当所致的不良反应。药物不良反应是在“正     

药物不良反应及预防

药物的功能是防治疾病,但由于药物作用的双重性,许多药物即使在质量检查合格,正常用法用量下仍会对部分用药者产生不良反应,严重者可致伤、致残、致畸、致癌、甚至导致死亡。药物不良反应按病因学分为两大类型:A型(量变型异常):因药理作用增强所致,该型反应与药物剂量有关,约占     

药物不良反应的应对策略

药物不良反应(ADR)是指药物在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和与用药目的无关的反应.     

药物不良反应如何分类

<正> 药物不良反应有多种分类方法,通常按其与药理作用有无关联而分为两类:A 型和 B 型。A 型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用     

随时警惕“药物过敏反应”的发生

一、前言 “药物不良反应”是指合格药品在正常用法和用量过程中出现与用药目的无关的或意外有害反应,进而造成机体产生某些病理性变化。“药物过敏反应”是指特异体质患者在使用某种药物后产生多种异样临床病态表现,与药物剂量无关,有时极小量药物可引发严重不良反应。药物过敏反应属药物不良反应中的一种。     

我院药物不良反应报告75例

药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。近年药物产品不断增多,滥用药物的现象普遍存在,因此2004年卫生部颁布了《药品不良反应报告和检测管理法》实行ADR报告制度,以减少药物不良反应的发生。