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相似文献
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1.
目的 评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 162例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组(61例)、氧氟沙里治疗组(61例)和开放组(左旋氧氟沙星)(40例)。给药方法为左旋氧氟沙星0.1~0.2g,每日2次,静滴;氧氟沙星0.2~0.4g,每日2次,静滴;疗程7~14d。结果 左旋氧氟沙星注射治疗101例各种细菌性感染的有效率为96.0%(97/101),细菌清除率为91.8%(89/97)。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当(有效率分别为96.7%和93.5%,P>0.05),细菌清除率在左旋氧氟沙星治疗组为89.5%,在氧氟沙星治疗组为89.5%,两组相比,无显著差异(P>0.05)。不良反应发生率在左旋氧氟沙星治疗组为11.5%,略低于氧氟沙星治疗组(14.8)%,P>0.05)。结论 盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。  相似文献   

2.
目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5~14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84%和66.33%,细菌清除率为96.39%;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57%和67.92%,细菌清除率为95.48%。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29%和14.02%。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。  相似文献   

3.
国产氧氟沙星注射液的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
侯世荣  康晓明 《江苏医药》1996,22(6):391-392
用国产氯氟沙星注射液治疗细菌性感染143例,临床有效率为94.4%,细菌清除率为91.2%.于下呼吸道及尿路感染中以诺氟沙星注射液作对照,氧氟沙星的疗效明显,优于诺氟沙星.细菌药敏试验提示。大多数临床检出菌对氧氟沙星是敏感的,且与临床疗效相符合。氧氟沙星注射液的血药峰浓度明显高于片剂口服者.  相似文献   

4.
孙艳蓉  杨俊  尹海峰 《医药导报》2005,24(10):954-955
目的了解加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染临床疗效与成本。方法呼吸系统细菌性感染患者64例,随机分为两组各32例。治疗Ⅰ组患者每日上午给予加替沙星注射液200 mL,同时给予外观与左氧氟沙星注射液相同的安慰药100 mL,静脉滴注,下午给予外观与左氧氟沙星注射液相同的安慰药100 mL,静脉滴注,7~14 d为1个疗程。治疗Ⅱ组每日上午给予左氧氟沙星注射液100 mL,同时给予外观与加替沙星注射液相同的安慰药200 mL,静脉滴注,下午给予左氧氟沙星注射液100 mL,静脉滴注,7~14 d为1个疗程。药物疗效观察后采用最小成本分析法评价药物经济效果。结果加替沙星注射液与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的安全性和有效性相近,但左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染费用较加替沙星注射液低。结论左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的费用明显低于加替沙星注射液。  相似文献   

5.
目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98~1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。  相似文献   

6.
本实验通过对左旋氧氟沙星注射液进行临床研究,旨在客观评价其治疗呼吸道、泌尿道细菌性感染的临床有效性和安全性,现将结果报告如下。1 病例选择60例患者,经临床确诊为轻、中度细菌性呼吸道感染(急性扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张继发下呼吸道感染)和尿路感染,且无心、脑、  相似文献   

7.
目的:评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法:以盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染,每次200mg,静脉滴注,每日2次,疗程7—14日。结果:治疗呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染114例,临床治愈率与有效率分别为68.42%和88.60%,细菌清除率为94.57%。纸片药敏结果表明临床分离菌对左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星和司帕沙星的敏感率均较高。不良反应发生率为13.16%,主要为恶心、呕吐、头晕、皮疹、转氨酶升高等,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:国产盐酸左氧氟沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强,治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。  相似文献   

8.
目的:探讨甲磺酸左旋氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效和不良反应。方法:应用甲磺酸左旋氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染40例,并随机选同期住院患者40例,用头孢曲松钠治疗做对照。治疗前后详细记录体温、症状及体征变化,并做血、尿、便、肝功能、肾功能、痰培养及胸部X线检查。结果:左旋氧氟沙星组临床有效率为92.5%,头孢曲松钠组临床有效率为90.0%,80例患者中共培养细菌42株,培养阳性率为52.5%。细菌清除情况:左旋氧氟沙星组为90.9%,头孢曲松钠组为90.0%。不良反应发生率:左旋氧氟沙星组为7.5%,头孢曲松钠组为5.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

9.
冯端兴  乐万祥 《贵州医药》1995,19(6):358-360
为进一步考查国产氧氟沙星注射液(贵州凯里制药厂生产)的临床疗效和安全性,由贵州省人民医院负责组成临床协作组,在省内三大医院进行临床验证,现将结果报道如下。资料与方法一、病例分配与临床验证内容贵州省人民医院、贵阳医学院附院及贵阳市第一人民医院各验证治疗组(氧氟沙星组)25例和对照组(诺氟沙星组)10例。氧氟沙星注射液临床验证包括以下两部份:1.氯氟沙星注射液治疗75例细菌性感染的疗效和安全性;2氯氟沙星注射液与诺氟沙星注射液(无锡市第七制药厂生产)随机对照治疗细菌性感染的疗效和安全性比较。二、受试病例全部…  相似文献   

10.
加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5~14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物.  相似文献   

11.
目的比较国产加替沙星注射液与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的细菌学疗效。方法应用Meta分析对24项加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果同质性检验:χ2=12.02,自由度为22,P=0.96;合并效应量的估计:OR合并=1.19,OR合并95%可信限为0.89~1.59。OR合并的检验Z=1.20,P=0.23。结论国产加替沙星注射液与左氧氟沙星在治疗急性细菌性感染疾病的细菌学疗效相等。  相似文献   

12.
为评价国产盐酸氟沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的有效性和;安全性,采用多中心随机对照平行开放试验方法,以氧氟沙星注射液为对照药,治疗呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染患者207例,其中试验组104例,对照组103例。盐酸左氧氧氟沙星氯化钠注射液200mg静脉滴注,每日1次,对照药氧氟沙星注射液200mg静脉滴注,每天2次,疗程消化系统感染为5~10天,呼吸系统、泌尿生殖系统及皮肤软组  相似文献   

13.
左旋氧氟沙星治疗下呼吸道和泌尿道感染的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
曾勉  谢灿茂 《广东药学》2000,10(4):29-31
目的:观察国产“左旋氧氟沙星胶囊”治疗下呼吸道和泌尿道感染的临床疗效。方法:选择下呼吸道感染患者100例,泌尿系感染100例,分别随机分为试验组和对照组各50例,试验组用国产左旋氧氟沙星胶囊,对照组用可乐必妥,200mg,2次/日,疗程7 ̄14d。结果:呼吸试验组A和对照组A的治疗有效率均为86%,泌尿试验组B和对照组B的临床有效率为80%和82%。两试验组和对照组,经X^2检验,P〉005,疗效  相似文献   

14.
目的:观察国产"左旋氧氟沙星胶囊"治疗下呼吸道和泌尿道感染的临床疗效.方法:选择下呼吸道感染患者100例,泌尿系感染100例,分别随机分为试验组和对照组各50例,试验组用国产左旋氧氟沙星胶囊,对照组用可乐必妥,200mg,2次/日,口服,疗程7~14d.结果:呼吸试验组A和对照组A的治疗有效率均为86%,泌尿试验组B和对照组B的临床有效率为80%和82%.两试验组和对照组,经χ2检验,P>0.05,疗效均无差异.细菌清除率试验组A与对照组A分别为85.7%和88.6%,试验组B和对照组B为88.4%和92.3%,试验组和对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:国产左旋氧氟沙星的临床疗效和细菌清除率与可乐必妥基本一致,具有较强的抗菌活性,是一种治疗轻、中度呼吸道感染和泌尿道感染的国产抗菌药物,安全有效、价格便宜.  相似文献   

15.
目的:观察国产"左旋氧氟沙星胶囊"治疗下呼吸道和泌尿道感染的临床疗效.方法:选择下呼吸道感染患者100例,泌尿系感染100例,分别随机分为试验组和对照组各50例,试验组用国产左旋氧氟沙星胶囊,对照组用可乐必妥,200mg,2次/日,口服,疗程7~14d.结果:呼吸试验组A和对照组A的治疗有效率均为86%,泌尿试验组B和对照组B的临床有效率为80%和82%.两试验组和对照组,经χ2检验,P>0.05,疗效均无差异.细菌清除率试验组A与对照组A分别为85.7%和88.6%,试验组B和对照组B为88.4%和92.3%,试验组和对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:国产左旋氧氟沙星的临床疗效和细菌清除率与可乐必妥基本一致,具有较强的抗菌活性,是一种治疗轻、中度呼吸道感染和泌尿道感染的国产抗菌药物,安全有效、价格便宜.  相似文献   

16.
为观察国产盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和不良反应,我们应用国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染40例,并与头孢噻肟钠进行了比较,现将结果报告如下。  相似文献   

17.
目的:以环丙沙星注射液作为对照药,进行随机对照临床试验,评价盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法:本试验采用随机对照试验设计方法,完成可评估病例52例,其中试验组25例,对照组27例。结果:临床有效率试验组为88.00%,对照组为85.19%,各种致病菌清除率试验组为95.65%,对照组为89.47%,药物不良反应率分别为4%和7.41%。两组统计学处理差异无显著性(P>0.05)。结论:表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全、有效。  相似文献   

18.
目的 以乳酸左氧氟沙星注射液为对照,评价加替沙星注射液治疗急性细菌性下呼吸道和泌尿道感染的有效性和安全性。方法 40例急性细菌性下呼吸道和泌尿道感染患者随机分为2组,A组给予加替沙星注射液静脉滴注,B组给予乳酸左氧氟沙星注射液。2组剂量均为每次0.2g,加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,一日2次,疗程均为7~14天。结果 A、B两组的临床有效率分别为80%和95%,细菌清除率分别为80%和100%,药物不良反应发生率分别为9.52%和25%,结果 均无显著性差异。结论 加替沙星注射液治疗细菌引起的下呼吸道和泌尿道感染安全有效。  相似文献   

19.
目的:对左氧氟沙星两种不同给药方案治疗下呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价.方法:将180例下呼吸道细菌性感染患者,随机分为A、B两组,每组各90例;其中A组采用左氧氟沙星注射液连续静脉滴注;B组采用左氧氟沙星针-左氧氟沙星片剂序贯治疗.并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析.结果:两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异没有显著性(P>0.05);但A组的治疗费用却明显高于B组(P<0.01).结论:对于下呼吸道细菌性感染的患者,采用左氧氟沙星针-左氧氟沙星片剂序贯疗法,安全、有效、经济、合理.  相似文献   

20.
目的:评价盐酸加替沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:通过区组随机对照临床试验的方法,完成实验药及对照药治疗呼吸道感染各20例的临床试验。结果:盐酸加替沙星组与盐酸左旋氧氟沙星组的痊愈率分别为55.0%和60.0%;有效率分别为90.0%和95.0%,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异(P>0.05)。结论;加替沙星对呼吸系统感染可获得较好的临床疗效和微生物学效果,耐受性较好,不失为敏感菌感染可选药物。  相似文献   

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