黄芪注射液对慢性肾炎患者血液流变学的影响

目的:观察黄芪注射液治疗47例慢性肾炎患者的疗效。方法:黄芪注射液20ml/日,静脉滴注,疗程4周,其间不加用抗凝及抗血小板药物。结果:显示本药具有降低蛋白尿及改善血液流变学的作用,24小时尿蛋白定量及尿液蛋白质均有明显下降(P<0.01),全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原、血小板聚集率均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论:黄芪注射液可有效地改善患者的血液流变学,降低肾性蛋白尿和血脂等。     

厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗肾性蛋白尿疗效观察

目的:观察厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗对肾性蛋白尿的影响.方法:将80例慢性肾病患者分为A组(对比组)和B组(治疗组),A组为常规治疗:低盐、低蛋白饮食、控制感染、控制血压等;B组在常规治疗的基础上,给予厄贝沙坦与黄芪注射液治疗.观察治疗1个月前后24h尿量、24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素和血浆白蛋白的变化.结果:B组治疗后24h尿量明显增加,P＜0.01,有非常显著差异;24h尿蛋白减少,P＜0.05,有显著差异;血浆白蛋白增加,P＜0.05,有显著差异.结论:厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗能明显减少尿蛋白.     

黄芪注射液与苯那普利联用治疗慢性肾小球肾炎40例临床观察

目的:观察黄芪注射液与苯那普利联用对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能和血压等的影响。方法:将患者随机分为两组,均给予常规综合治疗。治疗组加用黄芪注射液30ml(相当于生药60g),加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注.每日1次,苯那普利5～20mg,每日1次;对照组加用硝苯地平10mg,每日3次,盐酸可乐定0.075mg,每日3次。疗程均为4周。结果:治疗组尿蛋白较治疗前下降66.6％,对照组较治疗前下降48.7％,两组比较治疗组明显优于对照组。结论:黄芪注射液与苯那普利联用具有降压及保护肾功能、降低蛋白尿的作用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液对减少糖尿病肾病(DN)早期尿蛋白的作用。方法选取60例DN早期患者,随机分为两组:治疗组和观察组,各30例。两组均限制饮食量,采用胰岛素皮下注射控制血糖。治疗组另接受黄芪注射液静脉滴注,30ml/次,1次/d,14d为一个/疗程,共4个疗程;对照组仅给予常规治疗。观察并比较治疗前后两组患者的肌酐、尿素氮、尿蛋白。结果治疗后治疗组患者的尿蛋白显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而两组的肌酐、尿素氮间差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪注射液能显著降低DN早期患者的尿蛋白排泄量。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40 mL静脉滴注,10~15 d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量。结果:黄芪治疗组24 h尿蛋白排泄量明显低于对照组(P<0.05)。结论:联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察黄芪注射液对减少糖尿病肾病(DN)早期尿蛋白的作用.方法 选取60例DN早期患者,随机分为两组:治疗组和观察组,各30例.两组均限制饮食量,采用胰岛素皮下注射控制血糖.治疗组另接受黄芪注射液静脉滴注,30ml/次,1次/d,14d为一个/疗程,共4个疗程;对照组仅给予常规治疗.观察并比较治疗前后两组患者的肌酐、尿素氮、尿蛋白.结果 治疗后治疗组患者的尿蛋白显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);而两组的肌酐、尿素氮间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪注射液能显著降低DN早期患者的尿蛋白排泄量.     

肾康注射液联合贝那普利对特发性膜性肾病患者蛋白尿的影响

目的观察肾康注射液对特发性膜性肾病患者蛋白尿的影响。方法将78例特发性膜性肾病患者随机分为4组,对照组18例,给予常规降压、调脂、双嘧达莫片抗凝治疗。贝那普利片组20例,常规治疗基础上加用贝那普利片治疗;肾康注射液组19例,常规治疗基础上加用肾康注射液治疗;联合治疗组21例,常规治疗基础上加用肾康注射液联合贝那普利片治疗。4组疗程均为4周。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐变化。结果肾康注射液组、贝那普利片治疗组治疗后24h尿蛋白定量较对照组下降（P〈0.05）,血浆白蛋白升高（P〈0.05）,血肌酐未见明显变化（P〉0.05）。肾康注射液组24h尿蛋白定量较贝那普利片组下降明显（P〈0.05）,血浆白蛋白升高明显（P〈0.05）。联合治疗组治疗后24h尿蛋白定量较其余3组显著下降（P〈0.05）,血浆白蛋白较其余3组显著升高（P〈0.05）。结论肾康注射液联合贝那普利片治疗原发性膜性肾病蛋白尿有明显疗效,且未出现明显的不良反应。     

黄芪注射液佐治慢性肾炎

目的 :采用黄芪注射液佐治慢性肾炎 ,观察其疗效。方法 :随机分为两组 ,对照组采用纯西医治疗 ,肾功能不全时优质低蛋白饮食、低磷饮食 ,血压高时口服降压药 ;治疗组同对照组 ,另加用黄芪注射液。结果 :两组治疗后高血压控制、蛋白尿、镜下血尿 ;2 4h尿蛋白均减少 ,两组尿蛋白下降程度有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,内生肌酐清除率无明显下降 ,感染次数治疗组治疗后明显减少 ,对照组治疗前后无明显变化 ,两组有明显差异 (P <0 .0 1) ,TCH、TG治疗组治疗前后明显下降 (P <0 .0 5 ) ,对照组无变化。结论 :黄芪具有明显的利尿、显著减轻蛋白尿及提高机体非特异性免疫功能的作用。黄芪注射液佐治慢性肾炎疗效满意。宜于推广。     

黄芪注射液联合维尔亚治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察早期联合应用黄芪注射液和维尔亚对糖尿病早期肾病的尿蛋白影响.方法选取2004-04￣2005-04大石桥市中心医院糖尿病早期肾病患者50例,年龄52-70岁,随机分为联合用药25例,维尔亚组25例.两组控制血压,血糖方法相同,均服用维尔亚4mg,每日一次,联合黄芪注射液用药组静滴黄芪注射液30ml,每日一次,一疗程30天,结果和维尔亚组对比联合用药组24小时尿蛋白排泄率明显降低。结论黄芪注射液黄芪注射液维尔亚治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:将我院DN患者80例随机均分为治疗组和对照组,除常规西医治疗外,治疗组采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,同时以黄芪注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液200～400ml中静脉滴注,黄芪注射液于3～5d内加至总量120ml;对照组仅采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注。两组患者疗程均为21d。观察两组患者治疗前后血液流变学、肾功能指标以及临床症状体征变化情况,同时监测不良反应发生情况。结果:治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且两组患者治疗后血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后肾功能指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后24h尿蛋白定量(24hUPQ)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)等指标相比对照组下降更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者相比对照组面浮肢肿、畏寒肢冷、腰酸膝软、神疲乏力等临床症状体征有明显改善;两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液能明显降低DN患者尿蛋白,改善肾功能和临床症状体征,且安全性较好。     

静脉滴注黄芪注射液对慢性肾炎患者蛋白尿影响的临床观察

慢性肾炎患者均有不同程度的蛋白尿,我院肾内科自2002年6月至2005年12月间应用黄芪注射液治疗慢性肾炎患者72例,观察其蛋白尿变化,以探讨黄芪注射液的治疗作用。1资料与方法1·1临床资料:72例患者符合慢性肾炎诊断且均为住院治疗,除外了狼疮肾炎、糖尿病肾病等继发性肾脏疾患。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10～15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果：黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0．05）。结论：联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

贝那普利联合黄芪注射液治疗肾实质性高血压临床观察

目的 观察贝那普利联合黄芪注射液治疗肾实质性高血压患者的疗效.方法 对42例肾实质性高血压患者应用贝那普利联合黄芪注射液治疗4周.于治疗前后测定收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、尿素氮水平.结果 收缩压由治疗前的(157.8±13.2)mm Hg降为治疗后的(129.0±14.2)mmHg(t =3.134,P＜0.001),DBP由治疗前的(100.7±11.6)mm Hg降为(88.0±9.3)mm Hg(t=4.237,P＜0.01).治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮较治疗前明显下降(P＜0.05).结论 盐酸贝那普利联合黄芪注射液治疗肾实质性高血压在控制血压,减少尿蛋白,改善肾脏损害方面有可靠疗效.     

内科疾病处方用药解析（39）

4.3慢性肾小球肾炎[处方4]10%葡萄糖注射液250ml阿魏酸钠0.4g静脉滴注每天1次10%葡萄糖注射液250ml黄芪注射液60ml静脉滴注每天1次30天为1个疗程。适应证：慢性肾小球肾炎大量蛋白尿。     

黄芪加红花注射液治疗肺源性心脏病失代偿期80例疗效观察

目的：观察黄芪加红花注射液治疗肺源性心脏病失代偿期临床疗效。方法：选择2000年1月-2010年1月住院治疗的肺源性心脏病失代偿期患者158例,对照组采用常规综合治疗措施,包括持续低流量输氧,应用扩血管药物、抗感染、平喘补液纠正酸碱失衡及电解质紊乱等。治疗组在对照组的基础上给予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖溶液100ml;红花注射液20ml加入5%葡萄糖溶液100ml中缓慢静滴,每日1次,7d为1个疗程。观察比较两组临床疗效。结果：治疗组优于对照组,显效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,黄芪加红花注射液治疗肺源性心脏病疗效满意。结论：黄芪红花注射液能迅速改善病情,缩短疗程,药价便宜,对减轻患者用药费用和改善预后有积极意义。     

黄芪治疗糖尿病肾病近期疗效观察

目的　观察黄芪注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法　Ⅳ期糖尿病肾病 58例随机分为两组 ,治疗组在常规治疗基础上加黄芪注射液 30ml/d静滴。对照组不用黄芪注射液 ,余同治疗组 ,共治疗 2个疗程 2 8d。结果　治疗组治疗前后对比尿蛋白减少 (P <0 0 1 ) ,血白蛋白上升 ,LDL、TG、TC下降 (P <0 0 5) ,疗效优于对照组。结论　黄芪注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病有效     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎临床应用

目的观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的效果。方法治疗组:5%GS250 ml+黄芪注射液20 ml静滴,1次/d,疗程14 d;地奥黄芪注射液(简称黄芪注射液)由中科院成都地奥九泓制药厂提供,每支10 ml,相当于黄芪原药材20 g。对照组:5%GS250 ml+能量合剂(ATP 20 mg+CoA100 U+VitB610 mg)静滴,1次/d,疗程14 d。结果黄芪在改善病毒性心肌炎患者症状等方面明显优于对照组,值得临床推广使用。结论黄芪注射液对治疗病毒性心肌炎的效果较好。     

替米沙坦和氯沙坦减轻糖尿病肾病患者蛋白尿比较

目的:比较替米沙坦和氯沙坦减轻糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法:101例糖尿病肾病患者(血压水平>130/80mmHg或正在接受抗高血压药,且尿蛋白/肌酐比值≥700 mg·g-1随机分为替米沙坦组和氯沙坦组,用替米沙坦或氯沙坦治疗6个月,测量治疗前后的尿蛋白/肌酐比值和血压。比较6个月时2组间尿蛋白/肌酐比值。结果:2组的尿蛋白/肌酐比值较治疗前均降低,替米沙坦组蛋白尿减少29.5%,氯沙坦组减少22.1%,差异有显著性(P<0.05)。结论:替米沙坦减轻糖尿病肾病患者蛋白尿优于氯沙坦。     

银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察银杏叶注射液联合替米沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法:将72例早期DN患者分为两组,对照组36例,予替米沙坦40 mg,2次/d,疗程1个月。治疗组36例,在对照组治疗的基础上给予银杏叶注射液30 ml加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hab1c)、尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)、胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UREA)等指标。结果:治疗组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、UREA、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病蛋白尿和肾功能的影响

目的观察复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病蛋白尿和肾功能的影响。方法38例慢性肾脏疾病患者随机分为2组,对照组:按常规的慢性肾脏疾病治疗并根据患者的具体情况采用抗炎、低蛋白饮食、抗凝和降脂治疗。治疗组:在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入5%葡萄糖300ml中静脉滴注,糖尿病患者加入适量胰岛素,1日1次,共治疗4周观察蛋白尿和肾功能的变化。结果治疗组24h尿蛋白(pro)尿素氮(Bun)、血清肌酐(Cr)明显降低,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病有保护作用,可减少尿蛋白的排泄,改善肾功能,且无明显不良反应。