双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量.以水为溶剂,在244 nm、286.5 nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差(△Elcm%)为162.0进行计算.氯霉素浓度在12～24峙/ml的范围内线性关系良好,r＝0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1.0%.该法可适用于医院制剂的质量控制.     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.2％、0.72％;99.43％、1.26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．2％、0．72％;99．43％、1,26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量。以水为溶剂,在244nm、286.5nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差（ΔE^1‰1cm)为162．0进行计算。氯霉素浓度在12－24μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1．0％。该法可适用于医院制剂的质量控制。     

氯扑麻滴鼻液的制备与质量控制方法研究

目的 制备氯扑麻滴鼻液并建立质量控制方法.方法 用薄层色谱法对氯霉素、扑尔敏、盐酸麻黄碱作定性鉴别;用双波长紫外分光光度法测定氟霉素和扑尔敏的含量,用滴定法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 在薄层色谱中可检出氯霉素、扑尔敏、麻黄碱的特征斑点,阴性对照无干扰;用双波长紫外分光光度法在276 nm和244 nm波长处测定氯霉素,在263 nm和292 nm波长处测定扑尔敏,氯霉素、扑尔敏平均回收率分别为99.90％和100.03％,RSD分别为0.28％和0.37％.结论 该方法用于氯扑麻滴鼻液的质量控制,简便易行,准确稳定.     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm。结果 氯霉素在251-50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率99.4％,RSD是0.33％。与中国药典方法相比差异无显著性。结论 方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，以水为空白，检测波长279nm。结果 氯霉素在251～50μg／ml浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率99．4％，RSD是0．33％。与中国药典方法相比差异无显著性。结论 方法简便、快速、准确、线性范围较宽，可用于测定氯霉素滴眼液含量。     

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法.方法采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm.结果氯霉素在251～50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率99.4%,RSD是0.33%.与中国药典方法相比差异无显著性.结论方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量.     

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果：以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．26％，0．15％和99．96％，0.38％；以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．56％，0．56％和99．93％，0．31％。结论：本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中两组分的相互干扰，结果满意。     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

吸收度线性组合分光光度法测定氯地滴眼液的含量

吸收度线性组合分光光度法是在安登魁教授指导下，由中国药科大学孙涛老师提出来的一种新的计算分光光度法。本文报告氯地滴眼液的含量测定，就足成功地利用该法的一个例证。经试验，以242、278及300nm波长为测试点，不经分离分别在各点测定氯霉素和地塞米松磷酸钠混合液的吸收度，计算两者的含量。平均回收率分别为99．46％(CV=0．40％，n=7)和100．13％(CV=0．45，n=7)。     

氯强油搽剂的制备与含量测定

目的制备氯强油搽剂,并用差式分光光度法测定氯强油搽剂中氯霉素和泼尼松含量.方法分别选择238 nm为泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在292 nm处直接测定氯霉素的吸光度.结果氯霉素在5～16 μg·ml-1、泼尼松在0.3～0.9μg·ml-1范围内吸光度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 5,r=0.999 4),两种组分的平均回收率和RSD值分别为99.74%、0.83%和99.59%、1.45%.结论用差式分光光度法测定氯强油搽剂中的泼尼松和氯霉素含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定.     

双波长等吸收点法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立一种医院常用制剂氯霉素滴眼液快速准确的含量测定,满足医院制剂快速分析的需要。方法：采用双波长等吸收点计算分光光度法,不经分离消除尼泊金乙酯的紫外吸收干扰,直接测定制剂中的氯霉素的含量。结果：采用本法测定氯霉素滴眼液,其回归方程为：ΔA277-235=0.0216c 0.002214,r=0.9999,平均回收率99．26％,RSD 0．73％;样品测定均在标示量范围内。结论：本文所建立的双波长等吸收点计算分光光度法可有效消除制剂中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,快速,准确地测定氯霉素滴眼液的含量。     

系数倍率法测定地塞米松滴眼液的含量

目的:探讨地塞米松滴眼液含量测定的方法。方法:采用系数倍率法,不经分离,直接测定地塞米松滴眼液中地塞米松的含量。测定波长为242nm和254nm。结果:地塞米松平均回收率为99.53％,CV为0.44％(n=6)。结论:用系数倍率法,不经分离,直接测定地塞米松的含量,结果满意。     

复方阿昔洛韦滴眼液的制备及含量测定

本文报道了复方阿昔洛韦滴眼液的制备及含量测定方法。选择阿昔洛韦与氯霉素组方，硼酸－硼砂缓冲液调节ｐＨ，灭菌生理盐水为溶剂，加入２％吐温－８０作助溶剂。实验证明，该滴眼液无刺激性，在使用期（６个月）内较稳定。由于阿昔洛韦与氯霉素的紫外吸收峰相互重迭，根据吸收度的加和性原则，通过测定复方滴眼液的吸收度Ｅ阿＋氯２５２及Ｅ阿＋氯２７８，分别计算出阿昔洛韦及氯霉素的浓度，方法简便可行，结果准确。     

一阶导数光谱法测定氯地霜中氯霉素的含量

氯地霜 (由磷酸地塞米松、氯霉素和基质组成 )是临床用于神经性皮炎、接触性皮炎 ,慢性湿疹的一种常用医院制剂[1]。由于氯地霜成分复杂 ,磷酸地塞米松和基质在氯霉素 [2]的紫外吸收波长范围内均有吸收。为消除二者干扰 ,可采用导数光谱。在测定氯霉素时 ,一阶导数光谱法较二阶导数光谱法灵敏 ,更为适用。1仪器与药品LV—2401型紫外分光光度仪 (日本岛津) ,LIBRORAEU—210型电子天平 (日本岛津) ,恒温水浴锅 (上海医疗器械五厂)。甲醇 (分析纯 ) :氯霉素对照品 ,磷酸地塞米松 (由四川省药品检验所提供) ;氯地霜 (每1000g含氯霉素15g,磷…     

等吸收度法测定苯扎溴铵消毒液中主药含量

目的测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量。方法等吸收度法。结果亚硝酸钠在383．3nm和262．5nm波长处等吸收，苯扎溴铵浓度在100．0～350．0μg／mL范围内与383．3nm和262．5nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好，△A=1．25125C-0、00163、r=0．9998（n=6）。苯扎溴铵的平均回收率为100．16％，RSD=0．36％（n=6）。结论等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点。     

氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。