膦甲酸钠联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效

目的：比较膦甲酸钠与干扰素联用和单用干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎患者６１例，分为联合组２３例和干扰素组３８例；联合组用膦甲酸钠４．８ｇ静滴，ｑｄ，疗程１月，合并用干扰素α－１ｂ３００万ｕ，ｉｍ，隔日１次，疗程３个月。干扰素组单用干扰素，以谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）、乙肝病毒ＤＮＡ及前Ｃ区基因野生株和变异株为观察指标，比较不同治疗方案对指标的影响。结果：治疗３个月后联合组与干扰素组对慢性乙肝患者血清ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ转换率分别为４７．８％和２８．９％（Ｐ〉０．０５）。对慢性乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为６９．５％和３４．２％（Ｐ〈０．０１）。对慢性乙肝患者的ＨＢＶ前Ｃ区基因野生株及变异株总阴转率分别为６９．６％和３６．８％（Ｐ〈０．０５），联合组对慢性乙     

脂必妥(74例)与多烯康(36例)降脂疗效比较

目的：比较脂必妥与多烯康的降脂疗效。方法：脂必妥组７４例（男性４９例，女性２５例；年龄５６±ｓ８ａ）给脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ；多烯康组３６例（男性２５例，女性１６例；年龄５５±８ａ）给多烯康胶丸４粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ。结果：脂必妥治疗后ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ和ＡｐｏＢ１００下降极显著（Ｐ＜０．０１）。ＨＤＬ－ｃｈ和ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比值显著升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。而对照组治疗后ＴＣ无显著下降（Ｐ＞０．０５），ＨＤＬ－ｃｈ亦无显著升高（Ｐ＞０．０５）。但组间对比ＨＤＬ－ｃｈ及ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比例２组升幅差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。脂必妥用于２７例高尿酸血症治疗８ｗｋ后血清尿酸显著下降（Ｐ＜０．０１）。２组均无严重副作用。结论：调脂作用，脂必妥优于多烯康。     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例；年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组３０例（男性２０例，女性１０例；年龄６１±５ａ）给烟酸肌醇酯０．４ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显著降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ＜０．０５）及升高高密度脂蛋白及载脂蛋白ＡＩ（ＡｐｏＡＩ）作用，而对照组无上述作用；故ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００比值脂必妥组显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应见于对照组。结论：脂必妥是较好的降脂药物。     

洛沙坦治疗老年高血压疗效观察

目的：观察洛沙坦治疗老年高血压疗效。方法：停降压药并服安慰剂１４天后，服洛沙坦（５０～１００）ｍｇ．ｄ＾－１部份病人加服双氢克尿噻（ＨＣＴ）１２．５ｍｇｄ＾０１，总疗程４周。共治疗轻中度老年高血压患者４６人，治疗前后分别作２４小时动态血压（ＡＢＢｐ）监测。结果：治疗４周后２４小时平均血压，昼、夜平均血压均明显下降（Ｐ〈０．０１），收缩压（ＳＢｐ）和舒张ｐ）的谷峰比值（Ｔ／Ｐ比值）分别为５９．３％和     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响，方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例，年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组３０例（男性２０例，女性１０例，年龄６１±５ａ），对烟权肌醇酯０．４，ｐｏ，ｔｉｄ疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ〈０．０５）     

促肝细胞生长素联合α-Lb干扰素治疗慢性活动性肝炎30例疗效观察

我院采用促肝细胞生长素与大剂量α－Ｌｂ基因工程干扰素治疗慢性活动性肝炎３０例,并与对照组３０例进行比较,结果治疗组有效率为９０．０％,明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,且治疗组ＳＢ、ＡＬＴ、Ａ／Ｇ、γ球蛋白的复常时间明显短于对照组（Ｐ〈０．０５）,尤其对血清ＨＢＶ５项标志物的转换与对照组相比也有显著的统计学差异（Ｐ〈０．０５）,提示同时使用２种药物对治疗慢性活动性肝炎具有较高临床价值。     

梗阻性黄疸外周血和门静脉血甲状腺激素水平的临床研究

报道２０例梗阻性黄疸（Ａ组）和２５例单纯胆囊结石（Ｂ组）患者外周血和门静脉血甲状腺激素水平。结果：１．在Ａ组外周血和门静脉血中Ｔ３、ＴＳＨ显著低于Ｂ组（Ｐ〈０．０１），Ｔ４无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。２．在Ａ组门静脉血ＴＭ、ＴＧ显著高于Ｂ组（Ｐ〈０．０１），外周血中无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。３．在Ａ组外周血中Ｔ４显著高于门静脉血（Ｐ〈０．０１）。４．在Ｂ组外周血中ＴＳＨ显著低于门静脉血（Ｐ一     

脂必妥治疗高脂血症的疗效

目的：观察脂必妥片的调脂疗效及其安全性。方法：采用随机、双盲对照观察的方法，分为脂必妥组和对照组。脂必妥组１５例（男性４例，女性１１例；年龄６０±ｓ５ａ）。对照组１５例（男性１０例，女性５例；年龄６３±３ａ）。分别给予脂必妥或淀粉片３粒，ｐｏ，ｔｉｄ，共８ｗｋ。结果：脂必妥组血胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＧ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）的总有效率分别为８３％，８６％，１００％。症状的总有效率为１００％，并见有体重减轻。上述结果与对照组比均有显著差异。其中，ＴＧ，ＨＤＬ－ｃｈ和低密度脂蛋白胆固醇在治疗４ｗｋ时已有改善（Ｐ＜０．０５，或０．０１）。治疗期间无不良反应。结论：脂必妥为安全有效的调脂药物。     

自血紫外线辐射充氧回输疗法对慢性乙型肝炎患者血清HBV复制指标的影响

应用自血紫外线辐射回输疗法治疗ＨＢＶ血清复制指标阳性的慢性肝炎１８３例。疗程结束时，ＵＩＢＡＴ组的ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ和ＨＢＶ－ＤＮＡ血清转换率分别为４５％、２９％和３６％；ＵＩＢＡＴ＋Ａｒａ－ＡＭＰ（单磷酸阿糖腺苷）组为６１．２５％、４０％和４５．７８％，均显著高于对照组（Ｐ＜０．００１）。其中ＣＡＨ患者又明显高于ＣＰＨ患者（Ｐ＜０．０１￣０．００１）。３￣１２个月的随访结果表明，ＵＢＡＴ＋Ａ     

腺苷蛋氨酸治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化的疗效

目的：观察腺苷蛋氨酸（ＳＡＭｅ）治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化合并黄疸患者的疗效。重点观察退黄效果。方法：慢性肝炎、肝炎肝硬化病人共１４６例,血清总胆红素均〉８５ｕｍｏｌ／Ｌ。其中慢性肝炎治疗组４０例。对照组３８例;肝炎肝硬化治疗组３６例,对照组３２例,治疗组用ＳＡＭｅ５００ｍｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｂｉｄ,疗程６ｗｋ。对照组用天冬氨酸钾镁（ＰＭＡ）２０ｍｌ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ;疗程６ｗｋ。结果：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎与对照组比较血清总胆红素（ＴＢ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、γ谷氨酰转移酶（γ－ＧＴ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、白蛋白（ＡＬＢ）分别Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、。肝硬化２组比较分别Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５。结论：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎、肝硬化安全有     

氯沙坦与国产非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的：评价氯沙坦（Ｌｏｓ）与非洛地平（Ｆｅｌｏ）治疗高血压病的临床疗效。方法：采用随机、单盲、平行对照方法,将６０例轻、中度高血压患者均分成Ｌｏｓ组（３０例）,口服Ｌｏｓ５０～１００ｍｇ／ｄ,疗程４周和Ｆｅｌｏ组（３０例）,口服Ｆｅｌｏ５～１０ｍｇ／ｄ,疗程４周。每周测诊室血压（ＣＢＰ）、心率（ＨＲ）,治疗前后行２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ）。结果：４周末Ｌｏｓ组与Ｆｅｌｏ组总有效率分别为８０．０％与８３．４％,与治疗前比差异非常显著（Ｐ〈０．０１）,组间比无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。动态血压测定２４ｈ、日间、夜间血压均值较治疗前明显下降（Ｐ〈０．０１）,Ｌｏｓ略优于Ｆｅｌｏ。收缩压（ＳＢＰ）和舒张压（ＤＢＰ）的谷峰比值（Ｔ／Ｐ）均大于５０％。不良反应Ｆｅｌｏ多于Ｌｏｓ。结论：两种药物均不影响血压昼夜节律,降     

脂必妥（74例）与多烯康（36例）降脂疗效比较

目的：比较脂必妥与多烯康的降脂疗效。方法，脂必妥组７４例（男性４９例，女性２５例，年龄５６±ｓ８ａ）给脂必妥３片（０．３５ｇ／片）ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ；多烯康组３６例（男性２５例，女性１６例，年龄５５±８ａ）给多烯糖胶丸４粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ。结果；脂必妥治疗后，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ和ＡｐｏＢ１００下降极显（Ｐ〈０．０１）。ＨＤＬ－ｃｈ和ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比值显升高，     

新达罗和头孢拉定对照治疗肺部感染112例

目的：观察新达罗（国产头孢克罗）治疗肺部感染的疗效,并与头孢拉定进行比较。方法：１１２例肺部感染患者随机分为Ａ组（６４例）和Ｂ组（４８例）,Ａ组用新达罗胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ;Ｂ组用头孢拉定胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ。结果：Ａ,Ｂ两组临床有效率分别为８７．５％和７２．９％（Ｐ〈０．０５）,细菌清除率分别为８６．７％和７０．０％（Ｐ〈０．０５）,两者之间有显著性差     

抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,主要对临床表现,肝功及血清忆胃标志等进行观察,治疗组４８例,设对照组５０例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液２ｍｇ隔日肌注,第二个月每周２次,第三个月每周１次,疗程３个月,对照组不给予任何免疫调节剂,治疗组中治疗前血清谷丙围氨酶（ＡＬＴ）升高者,至疗程结束时８０．０％降至正常（Ｐ〈０．０１）ＨＢｓＡｇ阴转率３３．３％（Ｐ〈０．０５）,ＨＢｅＡｇ     

硫氮Zhou酮对血压,血浆内皮素及血管紧张II水平的影响

４０例原发性高血压病患者分别口服常释型（Ａ组２０例）和缓释型（Ｂ组，２０例）硫氮Ｚｈｏｕ酮４周，Ａ组服６０ｍｇ３次／日，Ｂ组服９０ｍｇ２次／日，总有效率分别为８５．０％，９０．０％，与治疗前比较均有明显的降压效果（Ｐ〈０．０１）。用放射免疫分析法测定Ａ组治疗前后的血浆内皮素（ＥＴ）和血管紧张素ＩＩ（ＡＩＩ）含量，服药前二者水平对照组显著升高（Ｐ〈０．０１），与血压升高的程度均呈正相关，服药后二者水     

甘泰与抗忆肝免疫核糖核酸联用治疗74例慢性乙型肝炎的疗效

甘泰联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗７４例慢性乙型肝炎患者，并设立对照组。经３个月的治疗，７４例慢性乙型肝为病毒标志物ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为４．５％、５２．７％和４３．２４％。与对照组比较Ｐ〉０．２５、Ｐ〈０．００５、Ｐ〈０．００５。提示甘泰与抗忆肝ｉＲＮＡ联合抗乙肝病毒有效率为４３．２４％。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的多中心、随机双盲、安慰剂对照研究

目的：研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒＿脱氧核糖核酸（ＨＢＶ＿ＤＮＡ）阳性的慢性乙型肝炎病毒感染病人的疗效和安全性。方法：４２９例病人,随机分成拉米夫定治疗组（３２２例）和安慰剂对照组（１０７例）。治疗组每日口服拉米夫定１００ｍｇ,对照组服用外形相同的安慰剂每日１片,共１２ｗｋ。结果：治疗组累计９２．２％病人血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ阴转（低于１．６ｎｇ／Ｌ）,最终持续阴转率为７８．５％。对照组ＨＢＶ＿ＤＮＡ累计阴转率为１４．１％,最终阴转率为１１％。２组疗效比较Ｐ＜０．０１。治疗前丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）增高的病人,１２ｗｋ时治疗组的ＡＬＴ复常率为６０．３％,对照组为２７％,Ｐ＜０．０１。２组ＨＢｅＡｇ／抗ＨＢｅ的血清转换率差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２组的不良反应发生率比较,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：拉米夫定能明显降低血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ水平,促使ＡＬＴ恢复正常,不良反应轻,耐受性好。     

580胶囊治疗肿瘤患者放化疗后白细胞减少的临床观察

目的：探讨５８０胶囊（白蚁干粉）预防和治疗肿瘤患者放疗化疗后白细胞减少的疗效。方法：５８０胶囊治疗组１０９例，口服５８０胶囊每次５粒，每日３次，２～４周为１疗程；对照组５０例，口服利血生２０ｍｇ、鲨肝醇１００ｍｇ，每日３次，４周为１疗程。所有病例在治疗前及治疗后２、４周做白细胞计数。结果：两组治疗前白细胞计数无显著性差异（Ｐ〉０．０５），经治疗后两组均有升高白细胞的作用（Ｐ〈０．０１；Ｐ〈０．０５），但５８０胶囊治疗组升高白细胞的疗效更明显（８６．２４％），较对照组（５４％）有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：５８０胶囊具有分解与合成草体乙醛的功能，增强体液及细胞免疫功能，有显著的提升白细胞的作用。     

中国淡水鱼油的研究：Ⅲ淡水鱼油对高脂血症疗效的临床观察

高脂血症的患者血中ＥＰＡ和ＤＨＡ含量ＥＰＡ／ＡＡ和ＤＨＡ／ＥＰＡ值均低于健康对照组，以淡水鱼油乳化剂对４４例高血脂病人作了小剂量ｎ－３不饱和脂肪酸的补充（ＥＰＡ＋ＤＨＡ约１．５９ｇ／ｄ）３～４ｗ后，患者血浆中ＥＰＡ和ＤＨＡ分别增加了２４２％（Ｐ〈０．０１）和１０１８％（Ｐ〈０．０１），ＥＰＡ／ＡＡ和ＤＨＡ／ＥＰＡ值亦显著提高，血浆ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ及Ｌｐ（ａ）分别降低１９．６％（Ｐ〈０．０１），２     

脂必妥与安慰剂治疗高脂血症的随机双盲多中心研究

ｃｈ，总有效率分别为８０％及１６％；８２％及１７％；６９％及２８％。２组间疗效对比有非常显著差异（Ｐ＜０．０１），对ＴＣ，ＴＧ，ＨＤＬ－ｃｈ水平及ＴＣ－ＨＤＬ－ｃｈ／ＨＤＬ－ｃｈ比值均有显著改变，与对照组相比差异非常显著。２组对ＬＤＬ－ｃｈ，ＡｐｏＡＩ，ＡｐｏＢ１００，ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００，ＬＰ（ａ）水平则改变不明显。未见不良反应。结论：脂必妥是一种安全有效的调脂药物。