普伐他汀治疗高脂血症患者的疗效观察

目的:探讨普伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法:对108例确诊血脂异常是动脉粥样硬化的患者,普伐他汀(普拉固):胶囊10mg,每日一次。睡前服用,12个月治疗。结果:普伐他汀治疗高脂血症患者,高脂受益不仅来自于其降脂作用,而且来自于该药在稳定斑块、改善炎症、降低血小板聚集等方面的降脂作用。疗效自身对照(P<0.01)。结论:普伐他汀治疗高脂血症患者是有效的。     

普伐他汀高脂血症中的应用观察

目的探讨普伐他汀高脂血症中的应用观察。方法回顾分析90例患者的临床资料。结果本组90例,其中显效70例,有效18例,无效2例,总有效率为97％;90例中有4例患者出现谷丙转氨酶轻度增高,未因严重不良反应而中断治疗的病例。结论本组90例治疗后,其中显效70例,有效18例,无效2例,总有效率为97％;90例中有4例患者出现谷丙转氨酶轻度增高,未因严重不良反应而中断治疗的病例。总之,普伐他汀治疗高脂血症临床疗效好,且无明显不良反应,临床安全可靠。     

茶色素与普伐他汀治疗高血脂症疗效比较

比较茶色素与普伐他汀治疗设备在脂症疗效。方法：９０例高血脂症随机分两组，治疗组６０例，给予口服茶色素１２５ｍｇ，每日３次，８周为一个疗程；对照组３０例，给予口服普伐他汀５ｍｇ，每日３次，８周为一个疗程，观察两组治疗前后血脂水平的变化及总有效率。     

阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的比较

目的比较阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法 61例原发性高脂血症的患者随机分两组 ,阿托伐他汀组 3 2例 ,10mg/d口服 ;普伐他汀组 2 9例 ,2 0mg/d口服。疗程 8周 ,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)与治疗前比较均有显著下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀组降低TC、LDL C的作用优于普伐他汀组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应相似 ,均较轻微。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效明显优于普伐他汀 ,不良反应轻微 ,耐受性良好     

辛伐他汀和普伐他汀治疗高脂血症的作用比较：附61例报告

比较辛伐他汀和普伐他汀调整血脂的临床疗效。方法辛伐他汀组和普伐他汀组均连了药４周。结果：两药降低血清总胆固醇,甘油三醇和升高ＨＤＬ－Ｃ的疗效分别为９０％和９０％,８８％和７８％,６３％和７３％,结论两药具有近的调整血脂疗效。     

普伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂、内皮素影响

目的 研究普伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛伴高脂血症患者血脂，内皮素及临床症状的影响。方法 76例冠心病伴高脂血症患者随机分为常规治疗组和普伐他汀治疗组，观察治疗2个月，4个月时心绞痛的临床症状，血脂，内皮素的变化。结果 治疗2个月时普伐他汀治疗组便出现总胆固醇（total cholesterol,TC)，甘油三酯（triglycerides,TG)，低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)下降，高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)升高，内皮素（endothelin,ET)下降；常规治疗组4个月时方出现上述变化，并且治疗4个月后普伐他汀治疗组较常规治疗组血脂，内皮素改善更明显。普伐他汀组治疗4个月后，发现ET分别与TC，TG，LDL-C呈正相关。治疗4个月后，普伐他汀治疗组心绞痛缓解率明显提高，且在调脂方面以胆固醇降低最明显。结论 普伐他汀降脂疗效显著，可减轻动脉粥样硬化的程度，改善血管内皮功能，使心绞痛治疗疗效明显提高。     

普伐他汀调脂作用的临床观察

目前国际性的大量研究均已表明高脂血症与冠心病的关系 ,高脂血症者较正常血脂者患冠心病的危险性成倍上升。降脂治疗能预防心脑血管硬化 ,又能促使粥样硬化斑块消退[1] 。降脂治疗能相应地降低冠心病的危险性。普伐他汀是目前公认的既能降低血脂又能升高高密度脂蛋白的理想调脂药。近两年我院应用普伐他汀治疗一组高脂血症患者 ,进一步验证该药的临床效果 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　病例选择　按血清胆固醇 (ＴＣ) >5 .7ｍｍｏｌ/Ｌ、甘油三酯(ＴＧ) >1.7ｍｍｏｌ/Ｌ其中一项或两项均增高者为入选标准。从1998年 6月至 1999年 4月的…     

舒降之治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

本通过对冠心病合并有高脂血症患的治疗来评价舒降之临床治疗的效果和安全性。     

高脂血症和冠心病

预防和治疗冠心病仍是目前医疗实践中的一个重点。在冠心病的众多发病因素中,高脂血症与其关系最为密切。大量动物实验和流行病学调查都已证宴高脂血症．特别是高胆固醇血症与冠心病的发病率及死亡率有明显的正相关关系,而通过饮食控制和采用他汀类降脂药物进行治疗、在冠心病的一级或二级预防中降低血浆胆同醇和低密度脂蛋白都可使冠心病的发病率及死亡率明显下降,且使冠状动脉粥样斑块稳定或消退。理解高脂血症与冠心病之问的关系．对于更有效地预防和治疗冠心病是非常重要的。     

辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症50例临床观察

目的 :观察辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 :对 5 0例冠心病合并高脂血症患者采用辛伐他汀治疗 ,以 8周为 1个疗程 ,观察临床症状、心率、血压、TC、TG、LDL -C、HDL -C、肝、肾功能等变化。结果 :显效率为 5 8.0 %,有效率为 88.0 %;辛伐他汀可以明显改善TC、TG、LDL -C、HDL -C水平 ,治疗前后比较P<0 .0 5或P <0 .0 1。治疗期间未见明显不良反应。结论 :辛伐他汀是治疗冠心病合并高脂血症安全有效的药物     

高脂血症和冠心病

预防和治疗冠心病仍是目前医疗实践中的一个重点。在冠心病的众多发病因素中,高脂血症与其关系最为密切。大量动物实验和流行病学调查都已证实高脂血症,特别是高胆固醇血症与冠心病的发病率及死亡率有明显的正相关关系, 而通过饮食控制和采用他汀类降脂药物进行治疗、在冠心病的一级或二级预防中降低血浆胆固醇和低密度脂蛋白都可使冠心病的发病率及死亡率明显下降,且使冠状动脉粥样斑块稳定或消退。理解高脂血症与冠心病之间的关系,对于更有效地预防和治疗冠心病是非常重要的     

血脂康联合小剂量阿司匹林治疗冠心病并高脂血症65例的长期疗效观察

目的：评价冠心病并高脂血症病人长期口服血脂康及小剂量阿司匹林对血脂水平及这无声主病病死率的影响。方法：１２２例入选病人随机分为治疗组６５例及对照组５７例,治疗组口服血脂康６００ｍｇ,２次／日,阿司匹林５０ｍｇ,１次／日;对照组口服烟酸肌醇０．４ｇ,３次／日,阿司匹林５０ｍｇ,１次／日。分别于治疗前,治疗后８周,６个月、１年检查血脂水平,随访结束时统计冠心病病死率。结果：治疗组血脂水平明显下降,随着     

他汀类药物联合消心痛治疗冠心病并高脂血症75例的长期疗效观察

目的 评价冠心病并高脂血症患者长期口服他汀类药物及消心痛对血脂水平及冠心病病死率的影响。方法 140例入选患者随机分治疗组75例及对照组65例。治疗组口服他汀类药物（血脂康，辛伐他汀，阿找伐他汀），对照组口服烟酸肌醇酯，分别于治疗前，1年后查血脂水平，随访结束后统计冠心病的病死率。结果 治疗组血脂水平明显下降，与对照组比较P＜0．05，治疗组病死率为2％，对照组为11％。两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论 他汀类药物有明显的调脂作用，有显著的降低冠心病的病死率，适用于冠心病的二级预防。     

普伐他汀在冠心病等危症患者的降脂效果及安全性观察

HMG—CoA还原酶抑制剂，即他汀类降脂药在减少冠心病等危症患者心血管事件方面的作用已得到共识。本文旨在观察水溶性普伐他汀钠盐(美百乐镇)20mg的降脂效果及其安全性。     

洛伐他汀治疗冠心病高脂血症疗效观察

2005—03～2006—04我科对冠心病高脂血症患者应用洛伐他汀作为治疗组与常规组进行观察，发现洛伐他汀疗效较好，现总结分析如下。1对象和方法1．1对象选择经冠状动脉造影确诊的冠心病伴高脂血症的患者40例（任一冠状动脉主支狭窄≥40％）。其中男24例．女16例，年龄43～79（平均61）岁。对照组30例，男18例，女12例，年龄40～72（平均58）岁。排除标准：（1）严重心律失常及心脏明显扩大；（2）严重后遗症的脑卒中；     

瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效的对比观察

目的对比分析瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效。选取我院2015年2月~2016年8月收治的100例高脂血症伴发冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀。比较分析两组患者的治疗效果。治疗前,两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C、载脂蛋白A1、载脂蛋白B及超敏反应蛋白等指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TG、TC、LDL-C等指标均有所降低,且观察组患者下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组与对照组患者ALT及Cr和CK指标比较,无显著差异,与治疗前相比有小幅度提高,无统计学意义(P0.05)。瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比,瑞舒伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病临床效果较为理想,安全性较高,具有临床进一步推广的意义。     

茶色素治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

７４例确诊的老年冠心病心绞痛患者随机分为两组；治疗组（茶色素及常规治疗）４４例，对照组（常规治疗）３０例，观察茶色素降脂作用，一疗程后和６个月后的抗心绞痛疗效。结果（１）一疗程后抗心绞痛疗效治疗组（８４．１％，３７／４４）明显高于对照组（６０％，１８／３０）（Ｐ〈０．０５）；（２）一疗程后血脂改善幅度ＴＣ下降１０．０％，ＴＧ下降１１．１％ＨＤＬ－Ｃ上升３０．２％，和对照比较Ｐ均〈０．０５；（３）一     

复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效。方法 2010年3月~2013年3月,于我院抽样选取97例冠心病合并高脂血症患者,随机分为对照组(48例)与观察组(49例),对照组给予阿托代他汀治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗,观察两组临床疗效。结果治疗后,观察组患者心绞痛与心电图总有效率(91.84%、83.67%)均明显高于对照组(54.17%、47.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿托代他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广普及。