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石斛及其伪品云南石仙桃的鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过以石斛及其伪品云南石仙桃的来源、药材性状、显微特征、理化鉴别的研究,实验证明应用上述方法,即操作简便又可作出准确的判断。此法可作为鉴别石斛及伪品的较可靠的依据。 相似文献
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云南石仙桃的化学成分 总被引:5,自引:2,他引:5
目的分离并鉴定兰科植物云南石仙桃(Pholidota yunnanensisRolfe)全草的体积分数为60%乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相硅胶柱色谱法以及高效液相色谱法进行分离和纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。结果分离得到了6个化合物,分别为4(3羟基2甲氧基苯基)2丁酮(4(3 hydroxy 2 methoxyphenyl)2 butanone,Ⅰ)、4(3羟基苯基)2丁酮(4(3 hydroxyphenyl)2 butanone,Ⅱ)、(R)(+)lasiodiploidin(Ⅲ)、(-)松脂素((-)pinoresinol,Ⅳ)、(-)丁香脂素((-)syringaresinol,Ⅴ)和β谷甾醇(βsitosterol)(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从植物中分离得到,Ⅲ~Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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《中国药房》2019,(13):1792-1795
目的:建立石仙桃药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行聚类分析,为石仙桃药材的质量评价提供参考。方法:根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)建立广西、广东和福建产16批石仙桃药材的HPLC指纹图谱[色谱柱为Agilent SB-aq,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为5μL],并采用SPSS 22.0统计学软件对其进行聚类分析。结果:根据建立的HPLC指纹图谱,共确定了11个共有峰,并指认了其中的共有色谱峰1为天麻素;16批样品的相似度均大于0.9。16批药材样品可聚为2类。结论:建立的HPLC指纹图谱和聚类分析结果可为石仙桃药材的质量控制提供一定的参考。 相似文献
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目的通过体外实验研究云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用,并进一步研究其作用机理。方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定对HepG2细胞生长增殖的影响;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测对HepG2细胞的细胞周期及相应的细胞周期蛋白表达的影响。结果云南石仙桃氯仿层活性部位通过下调周期蛋白Cyclin B1及其蛋白激酶p34础的表达将Hep G2细胞阻滞在G2/M期。结论云南石仙桃氯仿层活性部位对人肝癌细胞Hep G2的细胞周期具有阻断作用。 相似文献
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目的:优化炉甘石炮制工艺,并考察其炮制品的质量。方法:以氧化锌(ZnO)的含量为指标,采用星点设计-效应面法优选煅制工艺;显微镜下动态观察炉甘石的形态和粒径,筛选炉甘石水飞工艺;考察炮制品的外观、粒径和ZnO含量。结果:优选的炮制工艺为药物过二号筛,400℃煅烧4h,加5倍量的水研磨至糊状,再加40倍量的水搅拌,沉降8min以上,倾出上层混悬液,再加水搅拌,水飞6次,将水飞混悬液静置21h,于120℃干燥;炮制品为淡红色,粒径<200目,其ZnO的含量不低于56%。结论:所选工艺可用于炉甘石的炮制。 相似文献
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目的研究石仙桃中的矿物质元素。方法用微波消解法制备样品,通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定石仙桃中矿物质元素的种类与含量。结果石仙桃中22种矿物质元素的含量如下:K 1919.14mg·kg-1,Na 291.57mg·kg-1,P 254.16mg·kg-1,Mg3362.20mg·kg-1,Ca 2515.00mg·kg-1,Fe 118.28mg·kg-1,Al 244.11mg·kg-1,Mn 117.40mg·kg-1,B 0.22mg·kg-1,Zn 0.24mg·kg-1,Cu0.07mg·kg-1,Mo 0.09mg·kg-1,Ti 0.38mg·kg-1,As 536.95μg·kg-1,Tl 3352.93μg·kg-1,Cd 131.25μg·kg-1,Pb 1240.94μg·kg-1,Se226.71μg·kg-1,Co 167.04μg·kg-1,Ni 608.54μg·kg-1,Cr 2135.85μg·kg-1,V 541.90μg·kg-1。结论石仙桃中含有丰富的人体所需的宏量和微量元素。 相似文献
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目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性。方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择最佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价。结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能最好,最佳纯化工艺为D101树脂每1g上样相当于1.5g原药材样液,水、10%乙醇、40%乙醇、90%乙醇分别洗脱,洗脱流速为80mL?h-1(12BV?h-1),收集40%乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40%乙醇洗脱液得总黄酮提取物。提取物对ABTS自由基有较好的清除作用。结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法。枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。 相似文献
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陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤保护作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究陆英颗粒灌胃给药对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法采用急性CCl4肝损伤模型,给予小鼠陆英颗粒灌胃7d,观察其对给予0.1?l416h后各组血清ALT、AST、TP、Alb、GLO、A/G、TG及肝组织TP、TG、MDA、T-AOC、GSH、T-SOD及Ca2 -ATPase活力的影响。结果陆英颗粒能显著对抗CCl4致小鼠急性肝损伤导致的血清中ALT、AST升高,减轻TG在肝组织内的蓄积和降低MDA的含量,提高肝组织T-SOD的活力及总抗氧化能力(T-AOC),亦能提高肝细胞膜和微粒体膜的Ca2 -ATPase的活性,减少GSH代偿性增高的程度;病理结果也表明陆英颗粒对肝细胞损伤具有明显的保护作用;并有较明显的量效关系。结论陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。 相似文献
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陆英提取物对急性化学性肝损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究陆英中保肝降酶活性部位提取物(LY)保肝降酶的功效。方法采用急性CCl4肝损伤模型、D半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤模型、ConA致小鼠急性肝损伤模型研究LY灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用,同时采用碳粒廓清实验考察了LY灌胃给药对小鼠非特异性免疫功能的的影响。结果LY对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其保肝作用可能与对抗脂质过氧化有关;对D半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤和ConA所致小鼠急性肝损伤亦有明显的保护作用;能增强小鼠非特异性免疫功能。结论LY对多种急性实验性肝损伤有明显的保护作用并且能增强小鼠非特异性免疫功能的作用。 相似文献
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目的 研究迎春花提取物对小鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响.方法 取小鼠50只,随机分为5组,生理盐水对照组,维生素E对照组,低、中、高剂量迎春花提取物组.给药20 d,心脏取血,分离血清;颈椎脱臼处死小鼠,取心、脑、肝等组织,分别检测血清、心、脑、肝等组织中SOD的活性和MDA的含量.结果 迎春花提取物对小鼠血清、心、肝等组织中SOD活性显著升高,血清、心、脑、肝等组织中MDA含量显著下降.结论 迎春花提取物具有清除体内脂质过氧化物的作用,能改善小鼠体内异常的过氧化状态,减轻机体的过氧化损伤. 相似文献
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RP-HPLC法测定络石藤中络石苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法测定络石藤中络石苷的方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附后40%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75)流速1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果:络石苷的进样量在0.42~3.36μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率98.4%,RSD=0.6(n=6).结论:该方法准确、可靠、简便、灵敏,适于络石藤中络石苷的含量分析. 相似文献