复方丹参注射液与酚妥拉明注射液临床治疗小儿毛细支气管炎的对照观察

目的：研究复方丹参注射液在小儿毛细支气管炎中的临床效果。方法：将毛细支气管炎患儿40例随机分为两组：对照组20例,治疗组20例。治疗组在基础治疗上加用复方丹参注射液,对照组在基础治疗上加用酚妥拉明注射液,观察治疗效果及毒副作用。结果：两组疗效观察,治疗组总有效率95％（19例）,对照组总有效率90％（18例）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但对照组中8例（40％）出现鼻塞等不良反应,治疗组中则未发现任何不良反应,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效,无不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗过敏性鼻炎60例

目的：研究复方丹参注射液治疗过敏性鼻炎的疗效，方法：用复方丹参注射液行双下鼻甲粘膜下注射治疗过敏性鼻炎６０例（男性３８例，女性２２例，年龄３５±ｓ６ａ），每例１ｍＬ（内含丹参、降香各１ｇ），每周１－２次，５－７次为一个疗程。结果：治愈１２例，显效３４例，好转８例，无效６例，总有效率为９０％。结论：复方丹参注射液行下鼻甲粘膜下注射治疗过敏性鼻炎有效。     

静滴复方丹参注射液引起不良反应的分析

复方丹参注射液为血管扩张药,临床上广泛用于心绞痛、心肌梗死、脑缺氧、脑栓塞、神经衰弱等。其不良反应也多有报道,笔者曾查阅了１９９４～１９９６年《中国医院药学杂志》３年的不良反应病例报道,中药不良反应病例为１２７例,占全部不良反应病例的１３－２４％,而复方丹参注射液的不良反应病例有９例,占中药不良反应的７－１％。我院临床常用复方丹参注射液与等渗葡萄糖混合静滴。笔者了解到应用该给药方法,曾出现多例不良反应,轻者出现皮疹、搔痒等过敏反应,重者寒战、发热,体温在３８～４０℃左右波动。最近有例病人出现了较…     

复方丹参与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：比较复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧、缺血性脑病４６例，随机分为复方丹参组２３例（男性１３例，女性１０例；日龄＜３ｈ１６例，３～２４ｈ７例）给复方丹参注射液６～１０ｍＬ（１ｍＬ含丹参、降香各１ｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脑活素组２３例（男性１２例，女性１１例；日龄＜３ｈ１５例，３～２４ｈ８例）给脑活素４ｍＬ（１ｍＬ含浓缩脑活素２１５．２ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。结果：复方丹参组有效率８７％，脑活素组有效率９１％，Ｐ＞０．０５。结论：复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效相似且安全。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

应用复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症56例

目的：验证复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症。方法：新生儿硬肿症５６例。其中男３２例,女２４例,日龄生后１２小时至２８天,早产儿３８例,足月产儿１８例,每日用复方丹参注射液２ｍｌ加入１０％莆萄糖注射液２０ｍｌ中,每日１次,７天为一个疗程。结果：５６例新生儿硬肿症经１个疗程治愈４２例。２个疗程治愈８例,死亡６例,总有效率８９．３％。未见不良反应,结论：复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症有明显作用。     

青霉素和清开灵复方丹参静滴治疗化脓性扁桃体炎36例

青霉素和清开灵复方丹参静滴治疗化脓性扁桃体炎３６例太原市电信局卫生所（０３０００１）王祖武笔者从１９９２年１０月—１９９７年６月应用青霉素和清开灵、复方丹参注射液治疗化脓性扁桃体炎３６例，获得较好疗效。１资料与方法１．１一般资料：病例选择分治疗组与对...     

降纤酶与复方丹参治疗急性缺血性脑血管病

目的：比较降纤酶和复方丹参治疗急性缺血性脑血管疾病（AICD）的疗效。方法：经CT或MRI确诊AICD病人62例，随机分为两组。均采用常规治疗（胞磷胆碱加甘露醇等），降纤酶组32例在常规治疗基础上用降纤酶10IU加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，4－7日后给降纤酶5IU，qd，7日为一疗程。复方丹参组30例，在常规治疗基础上加用复方丹参16ml（本品每毫升含相当丹参、降香生药各1g）加0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，qd，12日为一疗程。结果：降纤酶组和复方丹参组总有效率分别为97％和77％（P＜0．01）差异显著。凝血因子I与血脂仅降纤酶组显著下降（P＜0．05）。两组均无显著不良反应。结论：降纤酶治疗AICD优于复方丹参。     

复方丹参注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗突发性耳聋（突聋）的疗效。方法 使用复方丹参注射液治疗突发性耳聋25例,并用扩张血管药治疗25例做对照。结果 丹参组有效率为77．8％,治愈率25．9％;扩张血管药组有效率为53．8％,治愈率15．4％。丹参组疗效明显优于扩血管药组。两组比较差异有显性（P＜0．05）。结论 复方丹参注射液对治疗突聋疗效显,且无不良反应,在临床上有一定应用价值。     

复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭效果。方法：47例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予复方丹参注射液治疗。结果：治疗组有效率（84．0％）明显高于对照组（45．5％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭是有效的治疗方法。     

164例复方丹参注射液不良反应的文献资料分析

目的探讨复方丹参注射液的不良反应的规律及其特点。方法对文献报道的164例复方丹参注射液的不良反应进行分析。结果复方丹参注射液的主要不良反应是变态反应(70%),主要是过敏性休克,与用药剂量无关。结论预防变态反应,能够很好的减少复方丹参注射液的不良反应。     

95例国产注射用伏立康唑不良反应分析

目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。     

热毒宁注射液不良反应46例报告分析

目的:了解热毒宁注射液引起儿童药物不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:对重庆医科大学附属儿童医院2010年至2012年收集的46例热毒宁注射液ADR报告进行统计、分析.结果:46例热毒宁注射液ADR中,男32例(69.6％),女14例(30.4％);多为一般ADR(91.3％),新的ADR4例(8.7％),无严重ADR.临床表现主要为药物性皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时处理均可恢复.结论:儿童静脉滴注热毒宁注射液时,最初30 min应严格控制滴速,加强监测,避免高浓度一次性静脉给药,尽量减少联合用药,以减少ADR的发生,提高用药的安全性.     

120例药物不良反应报告分析

目的:了解我院发生药物不良反应(ADR)的情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查的方法对120例不良反应报告进行统计分析.结果:120例ADR报告中,男性多于女性;6岁以下患儿占65.0％;静脉给药途径引发不良反应占82.5％;抗生素类药物导致的不良反应占66.67％:临床表现以皮疹、红斑、瘙痒等最为多见.结论:做好不良反应的监测工作,及时为临床提供用药信息,减少不良反应的重复发生.     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

34例清开灵注射液不良反应分析

目的：了解清开灵注射液不良反应（ADR）的发生规律和特点,分析发生ADR的原因及机制,促进临床合理用药。方法：对2009年1月-2009年12月上报到哈尔滨市ADR监测中心的清开灵注射液34例ADR病例报告进行回顾性分析。结果：用药患者青壮年居多。在静脉滴注30min内发生的ADR占总例数55.88%;以累及皮肤及其附件的报告最多,为30.09%;医疗卫生机构上报的ADR占总例数97.06%。结论：清开灵注射液ADR的发生与患者个体因素、药物因素等有关。临床使用清开灵注射液时需加强观察。     

51例注射用脂溶性维生素(Ⅰ)严重不良反应回顾性分析

目的 研究注射用脂溶性维生素(Ⅰ)严重不良反应的特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集国家药品不良反应中心反馈的本地企业全国范围内2014年1月-2016年8月注射用脂溶性维生素(Ⅰ)引起的严重不良反应51例,对其进行回顾性分析.结果 发生严重不良反应的男女性别比为1∶0.96,发生时间多在用药后30 min内,累及系统-器官以循环系统和呼吸系统居多.结论 脂溶性维生素(Ⅰ)的严重不良反应的发生有药品自身因素和临床使用不合理等人为因素.生产企业应提高药品质量;临床医师用药前详细询问过敏史,遵照说明书用药,加强不良反应监测,发生不良反应时及时采取措施,确保安全合理用药.     

鞘内注射抗菌药物引起不良反应的国内文献回顾

目的：调查鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告,分析引起该类不良反应的相关因素,为临床安全用药提供参考。方法：检索国内医学文献数据库,收集1979～2009年有关鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告20例,对患者性别、年龄、原发疾病、用药种类、给药速度、给药次数及发生不良反应的临床表现、处理、预后等进行分析。结果：共纳入20例病例,其中18岁以下儿童2例,占10%;从抗菌药物的种类看,氨基糖苷类17例,占85%;第1次鞘内注射后出现不良反应的10例,占50%;有12例不良反应的表现为双下肢肌力0级,腱反射消失,占60%;经治疗后恢复正常的有12例,占60%。结论：患者的年龄、药物的种类、鞘内注射的次数和给药速度等都是鞘内注射抗菌药物引起不良反应的相关因素。     

苦碟子注射液不良反应特征分析

目的分析苦碟子注射液不良反应的特点及规律,为临床安全合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库（CNKI）2000～2011年不良反应的个案报道文献,分析患者的性别、年龄、原发疾病、不良反应出现时间以及累及器官或系统、转归等资料。结果在10余年相关文献中检索出15例苦碟子注射液不良反应报道中女性占66．7％,患者平均年龄59．9岁,临床表现多见过敏反应、呼吸系统、皮肤及附件的临床表现;1h内出现过敏反应患者占60．0％,对大多数不良反应患者的对症治疗有效。结论在苦碟子注射液不良反应报告中,高龄、女性、心脑血管疾病患者居多,在该药使用期间,需注意患者身体状况,在观察监测中合理应用苦碟子注射液,并注意避免使用葡萄糖溶液作为药物溶媒。     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。