吸收度比值法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及5-羟甲基糠醛含量

采用吸收度比值法,同时测定了制剂中甲硝唑与5-羟甲基糠醛。甲硝唑在5-15μg/ml浓度范围内,呈线性关系,r=0.9994;其平均回收率为100.3％,RSD为0.77％(n=5)。5-羟甲基糠醛平均A_(284)为0.342,RSD为0.58％(n=5)。     

络合滴定法测定硫酸铝的含量

目的：建立硫酸铝的含量测定方法。方法：络合滴定法,结果：硫酸铝在0．1034－0．5153g范围内,取量与其消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液（0．05mol.L^-1)的毫升数呈良好的线性关系。相关系数（r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99．92％,RSD为0．27％,n=9。结论滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定硫酸铝的含量。     

联立方程组新解法测定氯可滴耳液含量

应用分光光度法中联立方程组的新解法,测定了复方氯霉素滴耳液中氢化可的松和氯霉素的含量。样品不需分离,方法简便,结果可靠。平均回收率:氢化可的松为100.54％,RSD=0.60％,n=5,氯霉素为100.34％,RSD=0.98％,n=5。     

消炎灵片中异嗪吡啶的含量测定

目的测定消炎灵片中异嗪吡啶的含量。方法高效液相色谱法,乙腈-0．1％磷酸(20：80)为流动相,检测波长344nm。结果异嗪吡啶在0．212—1．696／μg范围内峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r=0．9998(n=5),平均回收率为98．5％,RSO=1．34％。结论该方法简单准确,重现性好。     

HPLC法测定不同厂家三黄片中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立三黄片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量.色谱条件:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温,30℃.结果:大黄素峰面积与进样量在0.024～0.12 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.67％,RSD为2.00％(n=6);大黄酚峰面积与进样量在0.058～0.29 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.99％,RSD为1.68％(n=6).结论:该方法操作简单、准确、可靠,可用于三黄片中大黄素与大黄酚含量的测定.     

替米沙坦血药浓度高效液相—荧光检测方法的研究

目的建立测定血浆中替米沙坦浓度的高效液相—荧光色谱分析方法。方法血浆样品以乙醚为提取溶剂处理,分析柱为KromsailKR100-5C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm)。流动相为0.01 mol/L KH2PO4水溶液(pH3.5):乙腈=54:46(V/V),激发波长Ex=305nm,发射波长Em=365 nm,流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果替米沙坦在5.0~500 ng/ml范围内线性良好(r=0.999 8),最低检测浓度为2.5 ng/ml(S/N>3)。该方法的相对回收率为(100.7±4.2)%(n=5),绝对回收率为(88.4±3.9)%(n=5),日内RSD为(3.1±1.0)%(n=5),日间RSD为(4.0±1.5)%(n=5)。结论本方法准确、灵敏、特异性强、重显性好,适用于血浆中替米沙坦浓度测定和体内药代动力学研究。     

重量分析法测定硫酸钡(Ⅰ型)的含量

目的:建立硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定方法.方法:重量分析法.结果:硫酸钡(Ⅰ型)在0.4006-0.8002 g(r=0.9999,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.50%,RSD为0.41%(n=9).结论:本法可用于硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定.     

替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的研究替硝唑滴丸的质量标准。方法用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量，小杯法考察其体外溶出度。结果替硝唑平均回收率为100．0％，RSD为O．72％(n=5)，溶出参数分别为T50=5.53min，Td=7．14min，m=1．4364。结论本品制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

脂肪酶和甘油三酯相关性研究

目的 :通过观察血清脂肪酶 (LIPA)活性与甘油三酯 (TG)的相关性 ,探讨正常人群不明原因血清LIPA活性升高的机制。方法 :正常查体人群 6 0 5例 ,分为A组 (年龄 <30岁 ,n =5 0 ) ,B组 (年龄为 31～ 5 9岁 ,n =15 9)和C组(年龄 >6 0岁 ,n =396 )。清晨空腹静脉抽血。用美中互利Vitros 2 5 0全自动干化学分析仪测定血清LIPA活性 ,同时以Roche公司TG试剂盒 ,在日立 76 0 0全自动生化分析仪上测定血清TG浓度。结果 :LIPA与TG在A组不具有相关性 ,在B组具有相关性 (r=0 .4 95 9,y =79.13x +2 5 .6 0 ) ,在C组也具有相关性 (r=0 .4 179,y =5 1.39x +10 7.93)。结论 :中老年人群中 ,血清LIPA的升高与TG升高具有一定相关性 ,而青年组则未见此改变。     

黑果小檗中小檗碱的含量测定

目的：建立黑果小檗中小檗碱的含量测定方法。方法：CH3OH提取，提取液经处理后．用容量法进行含量测定。结果：提取液经K2Cr2O7处理后24h．稳定性能良好，RSD=0．308％(n=4)；回收率为102．63％，RSD=2．96％(n=4)。结论：本法可用于黑果小檗的质量检测。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

水解法测定沙利度胺胶囊的含量

目的　建立沙利度胺胶囊的含量测定方法。方法　水解法。结果　沙利度胺在 0 .10 12～ 0 .30 0 5g范围内 ,取量与其消耗硫酸滴定液 (0 .0 5mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999(n=5 )。方法平均回收率为 99.87% (RSD=0 .38% ,n =9)。结论　实验结果表明 ,本方法简便、快速、准确 ,可用于测定沙利度胺胶囊的含量。     

产后康口服液质量标准的研究

目的建立产后康口服液质量标准。方法用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量。采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、益母草。结果平均加样回收率为97．3％,RSD为1．24％(n=6);在1．0—5．0μg范围内线性良好(r=0．9994)。结论本法操作简易、准确、重复性好,能够控制产后康口服液的质量。     

养蔚灵颗粒的制备和质量控制

目的 建立养蔚灵颗粒质量控制方法.方法 处方中的党参、甘草和芍药采用薄层色谱法进行鉴别,并用高效液相色谱法测定处方中芍药苷的含量.结果 定性鉴别方法分离度良好,专属性强;芍药苷含量在10.00～50.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均回收率(99.63±0.70)％(n=9).结论 养蔚灵颗粒的定性、定量方法快速、准确、特异性强,可作为养蔚灵颗粒的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的：测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为276nm。结果：甘氨双唑钠在5－30ug/ml^-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．55％,RSD为0．69％（n=6)。结论：方法稳定,简便易行,快速,准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

TTS-12原料药及泡腾片的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定TTS-12原料药及其泡腾片的含量,用于进一步建立其质量标准。方法采用HPLC-ELSD法,选用DiamonsilC18柱(5mm×250mm,5μm),甲醇∶水(90∶10)(v/v)为流动相,流速1ml/min;漂移管温度:40℃;气体(N2)压力:2×105Pa。结果线性范围为0.2008~1.0040mg·ml-1,回归方程:lnA=1.663932lnC 15.4126(r=0.9998),精密度,日内、日间稳定性和重现性试验的RSD分别为0.31%(n=6)、0.61%(n=6)、0.89%(n=4)、0.32%(n=9),加样回收率97.9%,RSD为0.57%。TTS-12原料药的平均百分含量为90.6%(w/w,n=3)。泡腾片中TTS-12的百分含量为96.3%。结论本法快速、灵敏、准确、简便,适用于TTS-12原料药及泡腾片的含量测定研究,为进一步建立质量标准奠定了基础。     

反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹含量的研究

目的　利用反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹的含量。方法　采用HYPERSILODS2 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -己烷磺酸钠溶液 (18∶18∶6 4 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 343nm。 结果　磷酸氯喹线性范围为 :2 1.6～ 2 81μg·ml-1,r=0 .9999;日内精密度 RSD 为 0 .4 2 % (n=6 ) ;日间精密度 RSD 为 0 .5 5 % (n=5 )。平均回收率为97.1% (n =9)。结论　本方法简便 ,准确 ,适用于该药的质量控制     

中和法测定复方硼酸软膏中硼酸的含量

目的建立复方硼酸软膏中硼酸的含量测定方法。方法中和法。结果硼酸在10.21～60.25mg范围内,取量与其消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99.48%,RSD=0.37%,n=9。结论滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定硼酸的含量。     

非创伤性急死和运动

本文收集了46例我国运动员非创伤性急死的有关情况,对急死原因进行了分析,14例40岁以上的运动员急死病因为冠心病(n=9)和脑血管病(n=5),32例40岁以下的运动员急死的主要病因为马尼氏综合征(n=5)、心肌炎(n=3)、冠心病(n=6)、冠状动脉先天异常(n=2)、肥厚性心肌病(n=1)、急性胰腺炎(n=3)和脑血管病(n=3)等。本研究发现的一些情况有助于识别运动员非创伤性急死的高危人群,从而提出切实可行的建议,预防运动中急死的发生。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪胶膏中的黄芪甲苷含量

目的 建立测定芪胶膏中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Symmetry Shield TM RP色谱柱C18(5 μm 4.6 mm×250 mm,柱子编号:186000112),以乙腈-水(34∶66)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,漂移管温度60℃,载气压力30 psi.结果 黄芪甲苷进样量在1.9046～ 13.9674 μg范围内时,与峰面积积分值有良好的线性关系(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为98.52％,RSD =3.7％ (n =6).结论 高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏、简便、重复性好,可用于芪胶膏的质量控制.