高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量。方法：采用ODS柱，甲醇-水(30：70)为流动相，检测波长为272 nm。结果：咖啡因在0．146～1．168 μg范围内有良好的线性关系(r=0．999 9)，平均回收率为99．9％(RSD=0．23％)。结论：本法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定力克舒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 :建立力克舒胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法 :采用CLC ODSC18柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 三乙胺 (2 0∶80∶0 .2 ,磷酸调 pH3.2 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 2 4～ 2 40mg·L-1,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8% (n =5 ) ;咖啡因线性范围为 2～ 16mg·L-1,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 2 .2 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法同时测定人血中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.方法:以茶碱为内标,色谱分离采用Zorbax-Sb-C18分析柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-缓冲液(7:7:86,缓冲液内含甲酸0.2%、甲酸铵18 mmol·L-1)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,进样量:20μL;紫外检测波长:273 nm.结果:血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因测定方法的线性范围分别为0.125～8 mg·L-1,0.0125～0.8 mg·L-1;方法回收率分别为99.76%～105.5%,98.35%～114.45%;日内精密度RSD分别小于3.0%,5.0%;日间精密度RSD分别小于等于12.0%,10.0%.结论:本方法操作简便,选择性好,准确、灵敏,可用于对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学研究.     

高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（7：3），检测波长273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0．0094～0，2822mg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．4％（n=3），RSD为0．8％。结论本方法可行，结果可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L-1枸橼酸溶液-乙腈(79:21)(用三乙胺调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为290 nm,进样量为20μl.结果 咖啡因浓度在50～600 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%(RSD=1.1%,n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.     

高效液相色谱法测定新生儿咖啡因血药浓度及临床应用

目的:建立测定新生儿血清中咖啡因血药浓度的高效液相色谱法,并对使用咖啡因治疗原发性呼吸暂停新生儿的血药浓度进行测定。 方法:色谱柱为 ZORBAX Extend C18 柱,流动相为乙腈-水(19 ∶ 81,V/ V),柱温 25 ℃ ,流速 1 mL/ min,检测波长273 nm。 结果:咖啡因血药浓度在 1. 0~160. 0 μg / mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0. 998 9),平均回收率 98. 40% ~ 102. 40%,日内与日间相对标准差(RSD)≤9. 63%,检测 10 例患儿给药 7 d 后咖啡因血药浓度为(20. 53±11. 12)μg / mL。 结论:建立的高效液相色谱法准确、快速,经验证适用于新生儿血清中咖啡因血药浓度测定。     

咖啡因5种主要代谢物的反相高效液相色谱法测定

为保证应用咖啡因代谢探针的正确性,建立了反相高效液相色谱测定尿中咖啡因代谢物的方法。采用日本岛津 Shim Pack CLC-ODS柱(5μm),以甲醇—乙腈—0.05%醋酸(12∶1∶87)为流动相,咖啡因和它的13种代谢物及内标均能良好分离。重点对其中5个主要代谢物AFMU,1U,1X,17U,17X进行了测定。结果表明这5种代谢物回收率均在87%以上,日内和日间误差均小于3%,显示了方法的稳定性。并对120例志愿者尿中5种主要代谢物浓度进行了测定,为进一步评价多种药物代谢酶活性创造条件。     

高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量。方法：采用SpherisorbC18柱,以0.025mol,L^-1磷酸（用三乙胺调节PH至3.0)-乙腈（86：14）为流动相,流速为0.8ml-min^-1。检测波长273nm。结果：氨基比林和咖啡因分别在90-210μg.ml^-1和18-42μg.ml^-1的范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.3%(RSD=0.8%)和99.8%(RSD=0.9%）。结论：该方法灵敏、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱,咖啡因浓度

本文采用反相高效液相色谱法测定了人血清中茶碱、咖啡因浓度。色谱柱：Ｈｙｐｏｒｓｌｌ－ＯＤＳ（２００×２．１），流动相：醋酸—醋酸钠缓冲液（ｐＨ４．５）：甲醇（７０∶３０ｖ／ｖ），检测波长２７０ｎｍ。本文方法简便、快速，结果令人满意。     

HPLC法同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.06%和99.37%,RSD分别为1.05%和1.44%(n均为6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制。     

HPLC法测定不同种类茶叶咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定8种茶叶中咖啡因的含量。方法采用Ultimate XB-C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量20μL。结果在所选条件下,样品中待测组分与其它组分分离良好（R〉1.5）,咖啡因对照品在10-100μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9998;回收率为98.8%-102.5%,RSD=1.6%（n=6）。结论该方法操作简便,结果可靠,适合用于茶叶中咖啡因定量分析。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇：水（40：60）为流动相,检测波长216nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．4％,RSD=0．49（n=9）,咖啡因为99．1％,RSD=1．88％（n=9）。对乙酰氨基酚在2．20—27．48μg范围内,咖啡因在126．4～1580μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林加咖啡因的含量。方法：采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（用三乙胺调节ＰＨ至３．０）－乙腈（８６：１４）为流动相,流速为０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾０－１,检测波长２７３ｎｍ。结果：氨基比林加咖啡因分别在９０～２１０μｇ‘ｍｌ＾－１、１８～４２μｇ．ｍｌ＾－１的范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．     

HPLC法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量

采用高效液相色谱法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量.色谱柱为Alltima C18,流动相:甲醇-水(70:30),流速:1.0ml·min-1,检测波长:273nm.咖啡因在5～50μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%(n=9),RSD为0.47%.     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇：水(24：76)为流动相，检测波长215nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．6％，RSD=0.7(n=5)，咖啡因为99.0％，RSD=0.6％(n=5)。对乙酰氨基酚在1．6～6.4μg范围内，咖啡因在0．16～0、64μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速，结果准确。     

HPLC法测定氨酚咖匹林片中三组分的含量

目的：建立一种HPLC方法，同时测定氨酚咖匹林片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量。方法：以Phenomenex C18（4．6×250mm 5um）为色谱枉，以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．5）用冰醋酸调节pH值至2．8±0．1为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为270nm。结果：对乙酰氨基酚在0．06～0．36mg·ml^-1（r=1．0000），咖啡因在0．02～0．12mg·min^-1（r=0．9999），阿司匹林在0．1～0．6mg·ml^-1（r=1．0000）范围内均与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．7％，100．3％，99．2％。RSD分别为0．7％，1．1％，0．9％。结论：本法分离度好，快速，简便。可用于复方制剂中3种组分的同时测定。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 用HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量。方法 RP-HPLC法。结果 对乙酰氨基酚在20～60μg·ml-1,咖啡因在2～6μg·ml-1浓度范围呈良好线性关系,平均回收率分别为99.09%(RSD =1.60%)、101.4%(RSD =1.85%)。结论 用HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量方法准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定脑清片中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因两组分的含量.方法:采用Hypersil-ODS-C18柱;甲醇-水-乙腈(40:50:10)为流动相;检测波长254nm.结果:平均回收率及RSD分别为氨基比林99.4%,0.8%;咖啡因98.93%,1.1%.结论:本法分离度好,快速、简便.适用于复方制剂中两组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.