参考测量程序对血清钠、钾常规检测系统的正确度评价

目的以参考测量程序(离子色谱法)为比对方法,评价电极法和酶法测定血清钠、钾离子的正确度。方法采用离子色谱法测定2014年的RELA样本,26份单份新鲜血清样本中的钠、钾离子,同时采用电极法和酶法在全自动生化分析仪上检测血清中的钠、钾离子,测定结果依据EP09-A3和EP14-A3文件进行方法学比对评价。结果钠项目电极法和酶法与离子色谱法比对的直线方程分别为y=1.015x+0.435、y=0.987x+4.355,平均偏移分别为1.85%和1.90%;钾项目电极法和酶法与离子色谱法比对的直线方程分别为y=1.019x+0.038、y=0.947x+0.483,平均偏移分别为2.56%和4.35%。依据EP09-A3文件,钠、钾项目电极法与离子色谱法的正确度一致,酶法与离子色谱法的正确度不一致。结论离子色谱法能准确测定血清样本中的钠、钾浓度。为保证临床样本测量结果的准确性,离子色谱法可作为正确度评价方法用于评价钠、钾常规检测系统的正确度。     

探讨循环酶法测定同型半胱氨酸测定在临床上的应用

目的：探讨循环酶法（ Enzymaticcyclingassay）测定血清同型半胱氨酸水平的临床应用价值。方法氧化型HCY被转化成游离HCY游离HCY在CBS催化下和丝氨酸反应生成L-胱硫醚。 L-胱硫醚在CBL催化下又生成HCY、丙酮酸和NH3。该循环反应生成的丙酮酸可以用乳酸脱氢酶 LDH和NADH检测到，NADH转变生成NAD＋的速率与样品中的HCY含量正比。在全自动奥林巴斯上测得结果。结论同型半胱氨酸检测试剂盒用于人血清或血浆中同型半胱氨酸含量的测定，用于心血管疾病、糖尿病、肾病、中风、老年痴呆症及妊娠相关疾病的体外诊断。     

29例高钾血症非典型心电图表现

目的探讨血清钾离子与心电图诊断不一致的可能原因。方法用离子电极法测定血清钾,同时(24h内)行12导联心电图检查。结果血钾与心电图诊断不一致,血钾>5.5mmoL/L,心电图无高钾波形。结论疑似高血钾病例不能仅仅凭心电图检查。     

糖皮质激素在休克中的应用

抗休克的作用机理一、对代谢的作用:休克缺氧状态,碳水化合物进行无氧代谢,葡萄糖只能分解为丙酮酸,不能进一步氧化为乙酰辅酶A,形成乳酸血症。阻碍ATP的生成,使ATP分解障碍,离解大量磷酸造成机体生理功能紊乱。糖皮质激素应用后增加ATP生成,促进乳酸生成糖原,降低血清内乳酸和磷的浓度,并可使三酸甘油加速变为脂肪酸,加入产能循环,无氧代谢的产物如丙酮酸,乙酰乙酸和β-羟丁酸等含量下降,减轻代谢性酸中毒。休克缺氧又可促进蛋白质的糖原异生作用,加速蛋白质消耗分解。由于肝细胞缺氧,肝的转氨酶和脱氨     

尿液中微量氟的顶空气相色谱测定法

有关氟的分析方法,国内外大都采用离子选择电极法和化学比色法[1]。近年来还发展了离子色谱法。采用顶空气相色谱(HSGS)法测定尿氟尚未见报道。离子选择电极法简单适用,但存在着测定过程中电位漂移[2]的严重缺陷和检出限较高[3]的缺点;化学比色法操作较繁琐,且有时存在许多干扰因素[4];离子色谱因其价格昂贵,要求条件苛刻,不易普及使用。我们根据有关资料,经反复实验研究,将尿中无机氟在一定条件下,定量转变为有机氟[5],采用顶空气相色谱测定,现报道如下。1材料与方法1.1原理氟化物在酸性条件下与三甲基氯硅烷(TMCS)发生硅烷化反应,生成…     

离子选择电极法校准微量移液器方法的建立及验证

目的建立离子选择电极法校准微量移液器的方法并用传统称重法验证其性能。方法配制浓度为2 000 mmol/L的氯化钾标准液,分别选用容量为10μl、50μl、100μl的3支定值移液器,将其稀释成浓度为4.00 mmol/L的氯化钾溶液,采用离子选择电极法测定稀释溶液中K+的浓度,根据实测值与标准值之间的差值校准移液器容量,用称重法验证比较。结果经离子选择电极法校准后的3支移液器测定钾离子的浓度,换算成体积分别为(10.00±0.057)μl、(50.06±0.409)μl、(100.17±0.890)μl;用称量法进行比较,其测量结果分别为(10.20±0.326)μl、(50.06±0.494)μl、(100.36±0.351)μl,2种方法比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用离子选择电极法测定钾离子的浓度对微量移液器进行容量校准,与传统称重法结果一致,方法简便易行,可作为移液器容量校准的替代方法加以推广应用。     

牛肉和鸡肉肉质改变的感官检验及理化学分析

本试验对自然条件下存放时间不同的牛肉、鸡肉肉质的改变分别进行了感官和细菌学检验及理化学分析,测定了牛肉和鸡肉中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸肌酐总量、丙酮酸、挥发性盐基氮(TVB—N)、亚硝酸盐(NO_2~-)、腺苷—磷酸(AMP)、硫化氢(H_2S)含量及酸度(PH),试验结果表明:应用感官评价和AMP的定性分析判定肉品新鲜度,具有一定的客观性和可靠性,是适用于肉品市场中监测肉品新鲜度的一种客观、可靠、简便易行的科学方法。     

离子选择电极法测F-计算器回归的计算

氟化物的测定有比色法、离子选择电极法及离子色谱法。离子选择电极法测水中F^-是国际国内的标准检验方法。其原理是在一定条件下，电极氟化镧晶体膜上的膜电位与氟离子活度（或浓度）成线性关系。因此，测量电动势即可得离子活度（或浓度）。对于少量样品可用标准加入法，而对于大批量样品宜用标准曲线法。     

钾离子测定的方法学进展

近年来,随着科学技术的发展,检测手段不断提高,离子选择性电极在临床上的广泛应用,使钾离子的测定向着快速、简便、准确、特异性高的方向发展。临床上检测钾离子基本上分为比浊、火焰光度分析、离子选择性电极及酶法。     

EasyLyte电解质分析仪测量原理及故障分析

EasyLyte电解质分析仪是由美国MEDICA公司生产,采用离子选择性电极法进行电解质测定,具有操作简便、性能稳定、快速准确等优点。现将仪器的测量原理以及日常使用中的故障,分析如下。1测量原理EasyLyte电解质分析仪采用离子选择性电极技术检测生物体液中的钠、钾、氯离子浓度。钠电极中有小玻璃管,仅对钠离子敏感;钾电极有一塑料管,结合有颉氨酸作为选择素;氯电极含有—塑料管,仅对氯离子敏感。电极电位可与由银/氯化银参比电极产生的稳定电位比     

工业废水中氟的两种测定方法的结果比较

氟作为工业原料 ,广泛应用于陶瓷、电子、石油化工等行业。本文以某台商独资公司生产彩管排放的含氟废水为例 ,试比较该厂含氟废水经絮凝沉淀 (Ｃａ(ＯＨ) 2 2ＨＦ→ＣａＦ↓ 2Ｈ2 Ｏ)处理后 ,用离子选择电极法测定废水中氟与日本ＤＫＫ产ＥＭＦ - 10 0型氟离子监测仪测定的两种结果一致性与准确性。1　离子选择电极法的原理和方法1 1　原理　氟电极对氟离子有选择性 ,电池的电动势Ｅ随溶液中氟离子活度的变化而改变 (遵守Ｎｅｒｎｓｔ方程 )。1 2　实验　主要仪器 :氟离子选择电极 ,ＰＨＳ - 3酸度计。主要试剂 :ａ .ＴＩＳＡＢ缓冲液 ;…     

水中氟化物离子色谱法与离子选择电极法测定结果比较分析

目的:了解离子色谱法与离子选择电极法测定水中氟化物是否存在差异。方法 :按照GB5750-2006生活饮用水标准检验方法,采集曹县农村集中式供水20份水样,分别用离子色谱法和离子选择电极法测定,对测定结果进行比较分析。结果 :离子色谱法与离子选择电极法测定结果一致,20份水样中15份超过国家标准GB5749-2006生活饮用水卫生标准(≥1.0㎎/L),8份合格。结论 :两种方法测定水中氟化物,结果无显著性差异(p 0.05)。     

氟离子选择法测定水中氟的方法探讨

目的探讨氟离子选择电极法测定氟离子的线性范围及不同实验条件对测定结果的影响及程度。方法应用精密酸度计与氟离子选择电极进行测定。结果线性范围在(0~100)mg/L时,相关系数r达到0.999 9以上。结论氟离子选择电极法测定氟化物,测定液氟离子浓度在100 mg/L以下时,无需稀释,可直接测定,结果仍然准确可靠。测定斜率达到理论斜率(25℃时,59.16)的90%以上时,测定液非25℃对结果的准确性影响不大。     

硫氰酸汞-硝酸铁间接法测定水中微量氯离子

氯离子可与水中的有机物结合生成致癌物三氯甲烷 ,水中的氯离子浓度过高对配水系统会有腐蚀作用 ,对农作物也有损害。因此 ,氯离子含量是水质检测的一项重要指标。氯离子测定常用的方法有硝酸银容量法、离子选择电极法等 ,在实际应用中存在灵敏度低、重现性差的缺点 ,不适合微量氯离子的测定。本文研究了硫氰酸汞—硝酸铁间接分光光度法测定水中的微量氯离子。在酸性条件下 ,氯离子与硫氰酸汞反应生成微电离的氯化汞络合物 ,释放出等量的硫氰酸根与铁 (Ⅲ )反应生成红色的络合物 ,该方法灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,用于水中微量氯离子的…     

离子色谱法测定茶叶中氟含量

目的探讨离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量。方法分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,对结果进行比较。结果离子色谱法和氟离子选择电极法检验结果一致,但离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法。结论采用离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量,操作简便,灵敏度高,能满足茶叶中氟化物的含量测定的需要。     

床旁血气分析仪与生化仪测定动静脉血钾浓度差异的检测

目的分别采用床旁血气分析仪(Abbott i-STAT)和全自动生化仪(ROCHE DDP)测定重症患者动脉全血及静脉血清中的钾离子,分析在不同pH值下两种方法测定钾离子浓度的差异。方法同时采集130例ICU患者的动静脉血标本,采用Abbott i-STAT分析动脉全血的pH值和钾离子,ROCHE DDP测定静脉血清钾。按pH值分组计算动静脉血钾浓度差值,分析不同pH值情况下两种方法检测血钾的差异。结果 Abbott i-STAT测定动脉全血钾在各组均低于ROCHE DDP测定的静脉血清钾,差异有统计学意义(P<0.05)。随着pH的降低,测得的动静脉钾离子浓度升高,但其浓度差在组间无统计学差异。结论床旁血气分析仪测得的动脉全血钾不能替代生化仪检测的静脉血清钾,血钾浓度受pH值影响,但pH值的变化不会增大两者所测钾离子浓度的差异。     

大鼠大脑皮层葡萄糖代谢的缺氧习服适应性特点研究

目的 分析脑组织中葡萄糖代谢的缺氧习服适应性特点。方法 将大鼠置模拟海拔5000m低压舱内，30d后取动脉血，测定血气、血糖等，取大脑皮层用葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖、糖原含量，用酶法测定三磷酸腺苷(ATP）、磷酸肌酸、乳酸水平，并和对照组比较。结果 与对照组相比，缺氧组血糖、大脑皮层葡萄糖含量显著增加，而糖原显著降低，大脑皮层ATP、磷酸肌酸、乳酸在缺氧组与对照组之间差异无显著性。结论 经过缺氧习服适应后，组织能量代谢能达到平衡状态，葡萄糖利用加强。     

游泳池水中尿素的脲酶-谷氨酸脱氢酶偶联速率测定法

目的建立脲酶-谷氨酸脱氢酶偶联法测定游泳池水中尿素的方法。方法游泳池水中的尿素被脲酶催化水解生成的氨与α-酮戊二酸、还原型辅酶I(NADH)和氢离子在谷氨酸脱氢酶的作用下反应生成谷氨酸、NAD+和水,通过在同一条件下测定空白、标准和样品在340 nm处NADH吸光度的降低速率,从而计算出尿素的浓度。结果本法最低检出限为0.2 mg/L,测定范围0.2～10.0 mg/L,灵敏度、精密度、准确度均满足卫生评价标准需要,准确度与国标方法一致,水中铁、锰、铜、锌金属离子、余氯、氨等低于一定浓度时不干扰测定。结论本法灵敏、快速,自动化程度高,各项方法指标符合卫生标准评价的需要,可用于测定游泳池水中尿素。     

离子色谱法测定茶叶中氟的含量

目的:探讨离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量。方法:分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法对茶叶中氟化物的含量进行测定,并将结果进行比较。结果:离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,检验结果一致,离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法。结论:采用离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量,操作简便,灵敏度高,能满足茶叶中氟化物含量测定的需要。     

抗亚洲带绦虫药物对乳酸脱氢酶抑制作用

目的探讨抗亚洲带绦虫药物对于重组的亚洲带绦虫乳酸脱氢酶(Ta.LDH)酶促功能的影响。方法将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑加入Ta.LDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,测定烔?废汆堰?核苷酸(NADH)在A340处吸光度的变化值。采用SPSS 16.0软件进行分析,计算药物对酶活性的相对抑制率。结果与对照组比较,0.10 mmol/L吡喹酮对Ta.LDH催化正逆反应的相对抑制率分别为93.99%(P0.01)和94.67%(P0.01),0.10 mmol/L阿苯达唑分别为85.45%(P0.01)和73.81%(P0.01);0.15 mmol/L甲苯咪唑分别为92.2%(P0.01)和86.13%(P0.01)。结论Ta.LDH可能为吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑抗亚洲带绦虫药物作用的靶标分子。