紫外分光光度法测定滇白珠药材中总黄酮的含量

滇白珠为杜鹃花科植物滇白珠(Gaultheria yunnanen sis，Franch rehd)的根，常用于风湿、肿痛、跌打损伤、慢性支气管炎、前列腺炎或眩晕症等疾病的治疗。研究发现，其活性成分主要为黄酮类。1998．3～9月用紫外分光光度法测定该药材中总黄酮(以芦丁计)的含量，总黄酮含量约为0．82％，变异系数为0．627％。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100．35％,RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮的含量

[目的]探讨翻百草中总黄酮含量的测定方法.[方法]以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定翻白草中总黄酮的含量.[结果]最佳检测波长为510 nm,芦丁质量浓度在20~50 mg/L范围内时,吸收度与质量浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=7.745 7x+0.000 9(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD为1.23%.[结论]采用紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠.     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究

目的：建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法：采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果：建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3～0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3％,RSD为2.0％.结论：建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.     

不同产地蒲公英中总黄酮的测定

目的 建立蒲公英中总黄酮的测定方法，并测定7个产地蒲公英中总黄酮。方法 采用紫外-可见分光光度法测定，检测波长510 nm。结果 吸光度与质量浓度线性关系范围为0.005～0.050 mg/mL，r=0.999 7；平均加样回收率99.65%，RSD为 0.50%。7个产地蒲公英药材中总黄酮差别较大。结论 紫外-可见分光光度法测定蒲公英中总黄酮，操作简便快捷，具有较好的精密度、重现性和稳定性。     

分光光度法对银杏茶中总黄酮的含量测定

茶叶主要为冬青科植物的嫩叶,其性凉、苦、甘。具有提神清心,清热解暑,降火明目等作用,这与其所含主要化学成分咖啡碱、鞣质、黄酮、茶多酚及各种氨基酸等有关。这些物质都具有邻苯二羟基结构。黄酮类化合物广泛存在于自然界,在植物界分布很广,在植物体内大部分与糖结合成苷类或碳糖基的形式存在,也有以游离形式存在的。     

蒲公英总黄酮含量测定

[目的 ]探讨测定蒲公英总黄酮含量的方法 .[方法 ]利用比色法 ,以芦丁为对照品 ,分别测定东北蒲公英和碱地蒲公英的总黄酮含量 .[结果 ]东北蒲公英总黄酮含量为 5 3 3 % ,碱地蒲公英总黄酮含量为 4 16% .[结论 ]蒲公英含有丰富的黄酮类物质 ;东北蒲公英具有进一步研究和开发利用的价值 .     

紫外分光光度法测定水蔓菁中总黄酮的含量

目的建立水蔓菁中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为410nm。结果芦丁在3.1-24.8μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=34.9×10-3c-0.0005,r=0.9999;精密度RSD=0.3%;平均回收率在98.0%-102.0%之间。结论该方法准确、可靠,可以用于水蔓菁药材的质量控制。     

淫羊藿黄酮精制方法的建立

目的建立中药淫羊藿总黄酮的精制方法和质量控制标准.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿总黄酮的最佳精制工艺;分光光度法测定总黄酮含量.结果分光光度法测定提取产物中主要活性成分淫羊藿总黄酮的含量平均为54%以上.结论本研究所建立的淫羊藿总黄酮提取工艺及质量控制方法切实可行、成本低廉.     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化,紫外分光光度法350 nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32.4 mg/g,加样回收率为98.1% (RSD =2.9%)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19.6 mg/g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确,可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中鬼臼毒素的含量

目的准确测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中的鬼臼毒素含量。方法采用紫外分光光度法测定膜剂中鬼臼毒素含量，检测波长为292nm。结果鬼臼毒素在5～30μg／mL范围内线性关系良好(r=0．99989)，平均回收率为99．7％(n=5)，RSD=1．11，膜剂中鬼臼毒素平均含量为25．68％(n=3)，RSD=0．91％。结论该方法快捷、准确，膜剂中鬼臼毒素的含量基本符合25．9％的预定含量要求，且鬼臼毒素在膜剂中的分布较为均一。     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

水红花子中槲皮素的含量测定

[目的]测定水红花子中槲皮素的含量.[方法]采用紫外分光光度法在25℃下、最大吸收波长为370 nm处对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.[结果]得到槲皮素浓度与吸光度线性方程y=0.015 6x+0.000 9,线性范围为0.004 0~0.011 9 mg/L(r=0.999 2).[结论]紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素含量操作简便、快速且灵敏度和准确度高.     

白花蛇舌草总黄酮的抗肿瘤作用

目的 研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用.方法 建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD (0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用.结果 FOD (5.0、10.0 mg/kg)对S180小鼠肿瘤有明显的抑制作用,FOD (1.0、5.0、10.0 mg/kg)对小鼠HepA实体瘤有明显的抑制作用,FOD对腹水型EAC小鼠无保护作用.FOD半数抑制浓度(IC50)均值分别为MCF-7细胞92.8μg/ml; BEL-7407细胞147.7 μg/ml;SMMC-7721细胞147.9μg/ml;BGC-823细胞241.3 μg/ml; COLO-205细胞247.1 μg/ml;Hep-2细胞284.8 μg/ml;A549细胞323.4 μg/ml;Hela细胞575.5 μg/ml.结论 FOD具有一定的体内外抗肿瘤作用.