苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的:分析探讨苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法:选取我院在2015年9月～2017年6月收治的小儿急性支气管炎患者120例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30);对照组施以临床西医常规治疗,研究组在对照组基础上施以苏黄止咳胶囊口服治疗,对比两组临床治疗效果.结果:研究组治疗总有效率(93.3％)明显优于对照组(78.3％),研究组临床症状消失时间明显短于对照组,P<0.05.结论:苏黄止咳胶囊用于小儿急性支气管炎治疗,疗效显著,能有效缓解临床症状,有利于疾病转归,促进病情恢复,具有临床应用价值.     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳，祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高，减少氨水引发小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期，增加小鼠气管酚红排出量，抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热，止咳，祛痰，抗炎作用。     

止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎临床观察

目的观察止嗽散治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法以中药止嗽散为基础方,随症加减,并与西医常规治疗作对照。结果治疗组总有效率97．4％,平均治疗时间3．8d;对照组总有效率91．2％,平均治疗时间5．6d。结论止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎有较好的治疗效果。     

小儿消积止咳糖浆辅治急性支气管炎的临床疗效观察

目的探讨针对急性支气管炎患儿使用小儿消积止咳糖浆辅助治疗的临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月,从1820例科室儿童急性支气管炎中选取182例,按数学随机方法分为对照组和治疗组,各91例,对照组患儿使用西药治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上辅助使用小儿消积止咳糖浆口服治疗,对比两组患儿治疗效果,临床症状消失时间及不良反应。结果治疗组肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,对比差异有统计学意义,两组退热时间相近,对比差异无统计学意义;治疗组治疗总有效率97.80%,明显优于对照组81.32%,对比差异有统计学意义(χ2=9.446,P=0.016)。结论针对急性支气管炎患儿使用小儿消积止咳糖浆辅助治疗临床效果显著见效快,且安全性高,值得临床推广应用。     

小儿止咳冲剂提取工艺的实验研究

目的：寻找小儿止咳冲剂最佳提取工艺。方法：用正交试验法得到最佳提取条件。结果：以１６倍量水煎煮粗颗粒药材２次，每次０．５ｈ。结论：此提取条件为最佳。     

小儿清肺止咳糖浆的制备与临床观察

小儿清肺止咳糖浆是本院自制的中药制剂,对治疗上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等有明显疗效,临床应用未见不良反应,报道如下。1 处方和制备1.1 处方 金银花10g,连翘10g,大青叶10g,铁包金     

小儿消积止咳口服液治疗痰热咳嗽兼食积证的多中心临床研究

目的 评价小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,并观察其安全性.方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,将438例受试者分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳口服液和儿童清肺口服液,疗程5 d.结果 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为84.71%、对照组为55.96%,试验组的优效性检验优于对照组.疗后试验组与对照组中医证候积分(主症积分+次症积分)、主症(痰热)积分、次症(食积)积分的组间比较,试验组均优于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前后差值的组间比较,协方差分析显示,试验组3种积分的改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应.     

清肺消炎丸联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿口服阿奇霉素片,1片/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服清肺消炎丸,1岁以内小儿:10丸/次,1～3岁:20丸/次,3～6岁:30丸/次,6～12岁:40丸/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状、肺功能指标和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,2～5岁患儿4 mg/次,6～13岁患儿5 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服黄龙止咳颗粒,2～3岁患儿3 g/次,4～7岁患儿6 g/次,8～13岁患儿10 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和降钙素原（PCT）水平,及免疫功能。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清CRP、IL-1β、PCT水平降低,而免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组血清炎性因子水平和免疫功能明显好于对照组（P＜0.05）。结论 黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,且可有效降低血清炎症因子水平,提升患儿的免疫功能。     

三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的探讨三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的84例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.75 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组的总有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素(PCT)、可溶性髓系细胞表达的触发受体1(sTREM-1)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作可有效改善患者临床症状,促进患者肺功能改善,并降低机体炎性因子水平,具有一定的临床推广价值。     

小儿急性支气管炎中药新药临床试验设计与评价技术指南

《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南, 旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高, 并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则, 国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷-多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议, 历经3年反复完善, 最终形成共识, 并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点, 期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。     

苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作期的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取2018年4月—2019年4月在平煤神马医疗集团总医院治疗的140例慢性支气管炎急性发作期患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂,2揿/鼻孔,2次/d。治疗组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性指标水平、肺功能指标、支气管炎的严重程度(BSS)评分。结果治疗后,治疗组总有效率(95.71%)显著高于对照组(84.29%)(P0.05)。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、发热、肺部啰音消退时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)和FEV_1/用力肺活量(FVC)显著升高(P0.05),且治疗组肺功能指标升高较多(P0.05)。治疗后,两组BSS评分显著降低(P0.05);并且治疗组BSS评分降低较多(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床疗效,能够改善患者肺功能和临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。     

清肺抑火胶囊联合布地奈德治疗急性支气管炎的疗效观察

目的探讨清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年10月郑州大学第五附属医院收治的98例急性支气管炎患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,将2 mL布地奈德加入0.9%氯化钠溶液3 mL,2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺抑火胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状、肺功能指标。结果治疗后,治疗组总有效率为89.80%,高于对照组的65.31%(P0.05)。治疗后,治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)占预计值百分比均升高(P0.05),且治疗组肺功能指标高于对照组(P0.05)。结论清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状、肺功能,具有一定临床推广价值。     

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。     

The management of acute bronchitis in children

Acute bronchitis is one of the most common infections reported in children under 5 years of age, and is a leading cause of hospitalisation. In general practice, confusion surrounds the clinical diagnosis of acute bronchitis, especially when distinguishing it from asthma. The microbiological causes are mostly known, but the contribution of each is much less clear, and they are non-specific in their clinical expression in individual cases. Viral pathogens, particularly respiratory syncytial virus and rhinoviruses are cited as the leading agents in the development of serious episodes, but other pathogens may also be important. This article covers a range of issues surrounding acute bronchitis, including epidemiology and pathogenesis, as well as the management, prevention and treatment of disease in children.