小儿消积止咳口服液治疗痰热咳嗽兼食积证的多中心临床研究

目的 评价小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,并观察其安全性.方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,将438例受试者分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳口服液和儿童清肺口服液,疗程5 d.结果 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为84.71%、对照组为55.96%,试验组的优效性检验优于对照组.疗后试验组与对照组中医证候积分(主症积分+次症积分)、主症(痰热)积分、次症(食积)积分的组间比较,试验组均优于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前后差值的组间比较,协方差分析显示,试验组3种积分的改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应.     

两种药物治疗小儿急性支气管炎疗效对比

目的比较冬菀止咳颗粒和小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法确诊为急性支气管炎的100例患儿随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组患者口服冬菀止咳颗粒治疗,对照组患者口服小儿化痰止咳颗粒治疗。结果观察组的50例患者,显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率92%;对照组的50例患者,显效35例(70%),有效12例(24%),无效3例(6%),总有效率94%。结论冬菀止咳颗粒在改善小儿急性支气管炎症状方面略低于小儿化痰止咳颗粒疗效。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月-2015年7月医院接收小儿急性喉—支气管炎患者70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为对照组和试验组各35例,对照组接受静脉注射地塞米松治疗,试验组接受雾化吸入布地奈德治疗,比较2组患者治疗后的临床总效率及不良症状消失所花费的时间对比。结果试验组总有效率为88.57%明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组高温消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用雾化吸布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎临床疗效高,患者的治疗疗程明显缩短,病情恢复较快,临床效果更佳。     

白术散加味治疗小儿腹泻疗效观察

目的 观察白术散加味与口服思密达冲剂治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 将符合诊断标准的患儿80例随机分为2组,对照组予思密达冲剂口服,治疗组予白术散为基本方根据不同证型随机加减.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率75%,差异有显著性(P<0.05).结论 白术散加味治疗小儿腹泻,有较好疗效.     

研究苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果

目的对于慢性支气管炎急性发作期,本文探讨分析在西药常规治疗基础上给予苏黄止咳胶囊治疗的临床疗效。方法 2014年6月至2015年4月,我院接收慢性支气管炎急性发作期的患者共计70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为两组,对照组35例患者接阿莫西林胶囊、盐酸氨溴索片治疗,试验组35例患者在对照组的基础上加入苏黄止咳胶囊,比较两组患者治疗后的临床总疗效及主要症状的消失时间对比。结果两组患者经过不同治疗方法治疗后,临床症状基本得到改善,试验组临床总有效率为(94.29%)明显高于对照组的临床总有效率(60.00%),且试验组的主要症状消失时间明显短于对照组,组间差异明显,统计学意义显著(P<0.05)。结论对于慢性支气管炎急性发作期的患者来说,应用苏黄止咳胶囊治疗的临床疗效较高,临床主要症状得到了大幅度改善,气道炎症损伤程度降低,临床效果更佳。     

补肾健脾清肺法治疗老年慢性支气管炎的临床分析

目的分析补肾健脾清肺疗法治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法近3年来我院就诊的160例老年慢性支气管炎急性发作的患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),对照组使用西医传统的控制感染、镇咳祛痰、平喘方法,观察组在对照组治疗的基础上予以中药补肾、健脾、清肺治疗。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为87.5%,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论使用中医中药补肾健脾清肺方法联合西药治疗老年慢性支气管炎疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的:分析探讨苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法:选取我院在2015年9月～2017年6月收治的小儿急性支气管炎患者120例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30);对照组施以临床西医常规治疗,研究组在对照组基础上施以苏黄止咳胶囊口服治疗,对比两组临床治疗效果.结果:研究组治疗总有效率(93.3％)明显优于对照组(78.3％),研究组临床症状消失时间明显短于对照组,P<0.05.结论:苏黄止咳胶囊用于小儿急性支气管炎治疗,疗效显著,能有效缓解临床症状,有利于疾病转归,促进病情恢复,具有临床应用价值.     

清肺止咳糖浆治疗肺热咳嗽448例临床观察

目的观察清肺止咳糖浆治疗肺热咳嗽的临床效果。方法 2009年1月至2012年1月,623例肺热咳嗽患者随机分为两组,观察组448例采用清肺止咳糖浆治疗,对照组175例采用急支糖浆治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率、治愈率分别为80.1%、89.7%,明显高于对照组的49.7%、60.6%(P<0.05)。治疗后两组证候积分明显减少(P<0.05)。并且,治疗后观察组的证候积分明显少于对照组(P<0.05)。结论清肺止咳糖浆治疗肺热咳嗽,疗效显著,能够明显改善临床症状,值得临床推广应用。     

抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎的临床研究

目的：观察抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎的临床疗效。方法：共选择120例急性气管支气管炎患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予抗毒菌消颗粒口服,对照组给予清肺抑火丸口服,5d为1个疗程,疗程结束后进行疗效观察。结果：治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为73.33%。两组相比,总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎疗效满意。     

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童急性喉炎的有效性和安全性评价

目的评价开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童急性喉炎的有效性和安全性。方法将67例轻度急性感染性喉炎患儿随机分为试验组、对照组,以意向性分析原则确定统计患儿,试验组35例,对照组32例。试验组加用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷入,对照组加用咽扁冲剂口服,比较二者临床疗效。结果试验组总有效率为93.8%(30/32),对照组总有效率为70.0%(21/30),两组比较,差异有统计学意义(χ2=6.49,P<0.05);两组均无明显不良反应。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童轻度急性感染性喉炎疗效显著,不良反应少。     

杏贝止咳颗粒辅助治疗对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量、焦虑抑郁状态及肺功能的影响

目的 探讨杏贝止咳颗粒辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 选取2019年12月—2021年12月南京市高淳人民医院呼吸科门诊就诊的COPD稳定期患者88例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各44例。对照组患者使用常规药物［布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）］联合健康教育治疗;试验组在对照组的基础上加用杏贝止咳颗粒治疗,两组均治疗6个月。分别于治疗前及治疗24周后测定两组患者肺功能指标［第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）］,分别于治疗前后对两组患者进行焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分以及日常生活质量（ADL）和COPD患者生活质量（CAT）评分。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 两组研究对象的一般人口学资料（年龄、性别、婚姻状况、文化程度、月平均收入等）比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组研究对象的疾病相关资料（病程、合并疾病、吸氧、氧疗、呼吸困难严重程度、注射疫苗等）比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者SAS和SDS评分均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗后试验组SAS和SDS评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组FEV1均较本组治疗前有显著升高（P＜0.05）,FEV1%和FEV1/FVC均显著升高（P＜0.05）;且治疗后,与对照组比较试验组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高（P＜0.05）;治疗后两组ADL评分均较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,CAT评分均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）;且治疗后,与对照组比较试验组ADL评分显著升高（P＜0.05）,CAT评分显著降低（P＜0.05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论 杏贝止咳颗粒辅助治疗COPD稳定期患者能有效缓解患者焦虑抑郁状态、改善肺功能,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

桔陈止咳颗粒镇咳祛痰作用的实验研究

目的:观察桔陈止咳颗粒的主要药理作用.方法:用氨水致小鼠咳嗽及枸橼酸致豚鼠咳嗽模型观察其镇咳作用;用小鼠呼吸道酚红排痰及大鼠毛细管排痰实验观察其祛痰作用.结果:与生理盐水对照组比较,桔陈止咳颗粒可明显延长模型动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;还可明显增加小鼠呼吸道酚红排痰量和大鼠毛细管排痰量.结论:桔陈止咳颗粒具有镇咳和祛痰作用.     

玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的疗效研究

目的分析玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效。方法80例过敏性鼻炎患儿,以单盲随机抽样法分为参照组和实验组,各40例。参照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在参照组基础上予以玉屏风颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生率。结果实验组总有效率95.00%高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为(3.62±0.62)、(3.16±0.26)、(3.69±1.26)、(3.55±0.67)d,均短于参照组的(4.92±1.26)、(4.86±1.64)、(6.29±2.61)、(5.96±1.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率10.00%与参照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风颗粒可有效减轻过敏性鼻炎患儿流涕、鼻塞等症状,临床疗效显著,且不良反应较少,值得借鉴。     

中西医结合治疗新生儿病理性黄疸42例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法84例病理性黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用驱黄药物联合光照法治疗,观察组在对照组基础上加用菌栀黄颗粒治疗,比较2组的临床效果。结果观察组治疗时间比对照组短,2组疗效比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论菌栀黄颗粒在病理性新生儿黄疸治疗中有独特之处,退黄快、效果佳,与传统治疗相结合更有利于提高临床疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

头孢呋辛酯干混悬剂加用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床评价

目的 评价在头孢呋辛酯干混悬剂基础上应用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的病情改善作用,探索其止咳对症治疗作用,同时观察临床应用的安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣效检验的方法。将236例受试者,按照1：1的比例随机分为试验组和对照组。在两组均服用头孢呋辛酯干混悬剂的基础上,其中试验组服用止咳橘红颗粒和金振口服液模拟剂,对照组服用金振口服液和止咳橘红颗粒模拟剂。疗程5 d。以疾病疗效的总有效率为主要评价指标,以咳嗽起效时间、中医证候疗效、单项症状及体征消失率为次要评价指标。以临床不良反应发生率为安全性评价指标。结果 疾病疗效总有效率,试验组96.40%,对照组94.55%,经非劣效检验,试验组不劣于对照组。次要指标,除咳嗽起效时间外,中医证候疗效、单项症状及体征消失率的组间比较,差异均无统计学意义。符合方案数据集（PPS）与全分析数据集（FAS）分析结论一致。本次试验发现仅对照组报道7例次不良事件（5.98%）,其中1例经过研究者判断,与药物的关系为“可疑”,视为不良反应（0.85%）。结论 在头孢呋辛酯干混悬剂基础上,应用止咳橘红颗粒对小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的病情改善作用不劣于金振口服液,且具有更好的止咳对症治疗作用,临床应用的安全性较好。     

静宁颗粒治疗儿童失眠症35例临床观察

目的:观察静宁颗粒治疗儿童失眠症的临床疗效。方法:将70例符合标准的患儿随机分为2组,每组35例。治疗组口服静宁颗粒,对照组口服琥珀抱龙丸。2组均治疗2周为1个疗程,1个疗程结束后随访1月,比较2组治疗效果。结果:近期疗效治疗组为91.41%,对照组为51.42%;远期疗效治疗组为88.57%,对照组为45.73%。2组近期、远期疗效比较,差异均有高度统计意义(P0.01)。结论:静宁颗粒治疗儿童失眠症疗效显著,且无不良反应,具有良好的临床推广价值。     

祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的疗效观察

目的探讨祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法选取2013年2月—2014年2月我院收治的140例亚急性咳嗽患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组70例。观察组患者采用祛风止咳汤治疗,对照组患者采用止咳平喘糖浆治疗,观察并比较两组患者的临床疗效及中医症候情况。结果观察组总有效率为90.0%（63/70）,对照组为68.6%（48/70）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,观察组各项中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无明显不良反应,未出现胃肠不适等症状。结论祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽疗效显著,可有效改善患者临床症状。     

三子止咳胶囊联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年11月在濮阳市人民医院就诊的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、FEV1预计值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1预计值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的CRP、ICAM-1、TNF-α、IL-17水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善患者的肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的 观察木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法 将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗,研究组患者在对照组基础上口服木丹颗粒治疗。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血β₂-微球蛋白(β₂-MG)、尿β₂-MG、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)变化,并评估临床疗效。结果 与对照组比较,研究组患者治疗4周后总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG、FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG和FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效明显,药物安全性和依从性较好。