鱼金口服液体外抗病毒实验研究

目的研究鱼金口服液的体外抗病毒作用。方法采用鸡胚培养法和血球凝集实验检测鱼金口服液抗流感病毒作用;采用组织培养法检测鱼金口服液抗腺病毒作用。结果以1 mL相当于生药计,对流感病毒FM1的最小直接灭活浓度、对FM1在鸡胚内增殖的最小抑制浓度以及对FM1在鸡胚内增殖的最小有效预防浓度均为0.1 g;对Ad3的最小直接灭活浓度为0.02 g,对Ad3在Hep-2细胞内增殖的最小抑制浓度为0.01 g,对Ad3在Hep-2内增殖的最小有效预防浓度为0.04 g。结论鱼金口服液有一定的体外抗病毒作用。     

知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究

目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.     

抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用研究

目的观察抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用.方法采用鸡胚法(体内及体外)研究了抗病毒口服液对三种病毒(甲3型流行性感冒病毒IFV株、亚甲型流行性感冒病毒鼠适应的FM1株及新城疫鸡瘟病毒NDVⅡ系病毒株)的作用.结果抗病毒口服液对三种病毒株在鸡胚体外有明显的抑制作用或杀灭作用,在鸡胚内对鸡胚尿囊液HA效价有明显抑制趋势,但统计学处理无明显差异.结论抗病毒口服液在体外对甲3型流感病毒株、亚甲型FM1株和NDVⅡ系病毒株有明显的抑制作用,抗甲3型流感病毒和亚甲型FM1株的作用比抗NDVⅡ系病毒株的作用略强,但该药在鸡胚内抗病毒作用仅有抑制趋势.     

黄金方防治甲型H_1N_1流感病毒感染小鼠肺炎的实验研究

目的:观察黄金方对甲型H1N1流感病毒FM1株和PR8株感染小鼠肺炎的防治作用。方法:采用滴鼻感染正常小鼠和免疫低下小鼠建立流感病毒感染肺炎模型,分别采用治疗和预防性给药,观察对小鼠肺指数、死亡率、生存时间的影响。结果:治疗给药试验中黄金方大剂量组(6 g.kg-1)、中剂量组(3g.kg-1)可明显降低正常小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后肺指数(与模型组比较,P<0.05),3个剂量组均可明显减少正常小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后死亡率并延长生存时间(与模型组比较,P<0.01);预防给药试验中黄金方大剂量组(6 g.kg-1)、中剂量组(3 g.kg-1)可明显降低免疫低下小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后肺指数(与模型组比较,P<0.05),3个剂量组均可减少正常小鼠感染流感病毒FM1株后死亡率并明显延长生存时间(与模型组比较,P<0.01)。结论:黄金方在体内对H1N1流感病毒感染有较好的治疗和预防作用。     

穿心莲提取物对凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的:观察穿心莲提取物对凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性。方法:采用新的中药抑菌实验方法对穿心莲提取物进行100株凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度MIC测定。结果:穿心莲提取物对57株耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌和43株甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50、MIC90分别为0.072,0.072mg/mL和0.288,0.144mg/mL。结论:穿心莲提取物对100株凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌力,说明穿心莲是极具开发前景的抗感染中药。     

清解利感合剂质量标准研究

目的：建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系。方法：采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定。结果：TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1～1.0 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.08%,RSD=2.42%（n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制。     

乌骨藤提取物对人结肠腺癌细胞增殖的实验研究

目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(Lovo)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,分别采用不同浓度作用Lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物对Lovo细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%,用回归法求出乌骨藤提取物A对Lovo细胞增殖的半数抑制浓度(IC_(50))为1.625 mg/mL。乌骨藤提取物B对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL,药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%,用回归法求出乌骨藤提取物B对Lovo细胞增殖的半数,IC_(50)为1.84 mg/mL。结论:乌骨藤提取物对体外培养的Lovo细胞的增殖有明显抑制作用。     

乳杆菌A-2代谢产物对人舌鳞癌CAL-27细胞增殖与凋亡的初步研究

目的：初步研究乳杆菌A-2代谢产物（LSPM1和LSPM2）对人舌鳞癌CAL-27细胞的增殖抑制及诱导细胞凋亡.方法：乳杆菌A-2通过降解制备相应的代谢产物LSPM1和LSPM2;采用MTT法检测不同浓度的LSPM1和LSPM2（1.875mg/mL、3.75mg/mL、7.5mg/mL、15mg/mL和30mg/mL）对CAL-27细胞的体外增殖抑制作用;荧光显微镜下观察CAL-27细胞形态变化;采用流式细胞仪和DNA琼脂凝胶电泳法检测细胞凋亡情况.结果：不同浓度的乳杆菌A-2代谢产物LSPM1和LSPM2可以抑制CAL-27细胞的增殖,呈现明显的浓度依赖性;LPSM1可明显诱导CAL-27细胞凋亡,呈时间依赖性.结论：乳杆菌A-2代谢产物可以在体外抑制人舌鳞癌CAL-27细胞生长增殖,并诱导CAL-27细胞凋亡.     

1997～1998年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

1996年10月至1997年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感(H3N2)亚型,而亚洲则以乙型流感为主.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H3N2)病毒分离株的抗原性与类A/武汉/359/95相近;甲型流感(H1N1)病毒分离株的抗原性与类A/巴伐利亚/7/95相似;乙型流感病毒分离株的抗原性与类B/北京/184/93相近.     

2004～2005年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2003年9月至2004年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒.也分离到甲型流感(H5N1)和甲型流感(H9N2).流感疫情北美和西欧比过去3年开始较早和较严重,东欧和亚洲开始略晚,疫情一般为中度.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99/密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/福建/411/2002病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与原型疫苗株、B/香港/330/2001(B/维多利亚/2/87谱系)密切相关.     

喉泰喷雾剂的薄层鉴别

目的 控制喉泰喷雾剂的质量。方法 采用薄层层析法鉴别。结果与结论 所用方法可鉴别出喉泰雾剂中的金银花、薄荷、浙贝母、连翘和甘草，且简便、重复性好、专属性强，可用于质量控制。     

连翘化学成分研究

目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构鉴定。结果 4个化合物分别被鉴定为异落叶松树脂醇 (isolariciresinol) (Ⅰ ) ,丁二酸 (succinicacid) (Ⅱ ) ,丁四醇 (erythritol) (Ⅲ ) ,汉黄芩素 7 O 葡萄糖苷 (wogonin 7 O glucoside) (Ⅳ )。 结论以上化合物均为首次从连翘中分离得到。用 2D NMR修正了文献中化合物Ⅰ部分碳信号归属错误     

连翘的化学成分研究

目的对连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶,反相硅胶,凝胶等分离材料对连翘的水提物进行分离。从中得到3个化合物并运用理化和谱学分析方法进行结构鉴定。结果和结论3个化合物分别被鉴定为异落叶松脂素（Isolariciresin01）（Ⅰ）,SuspensasideA（Ⅱ）,连翘酯苷（Forsythiaside）（Ⅲ）。     

连翘中的新化合物

从连翘果实中分离得到一个新化合物,用ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ、１３Ｃ １ＨＣＯＳＹ及１Ｈ １ＨＣＯＳＹ光谱进行测定,鉴定其结构为８ 对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯（ｒｅｎｇｙｏｌｅｓｔｅｒ）．     

连翘中的一个新化合物

目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。结论该化合物为新化合物     

大孔吸附树脂法富集连翘中连翘甙的研究

目的：进行连翘中连翘甙的富集。方法：采用70％乙醇回流,D2820型大孔吸附树脂纯化的方法。结果：使提取物中连翘甙的含量达到27．2％。结论：D2820型大孔吸附树脂适合分离纯化连翘中连翘甙。     

复方双黄连与黄芩单方中黄芩苷在大鼠肠道菌群中代谢的比较

目的:比较黄芩单味药材提取物和复方双黄连在肠内菌群中代谢的差异.方法:利用离体实验考察黄芩苷在模拟肠道环境下的代谢产物,并通过给大鼠灌胃给药考察实际肠道内的代谢,运用高效液相色谱法和液质联用技术检测和鉴定单方和复方中黄芩苷的代谢情况.结果:单方及复方中黄芩苷在模拟肠道环境下和大鼠肠道内均代谢为黄芩素,体外消除速率常数k分别为0.062 1和0.069 4h-1,t1/2分别为11.2和9.99h,方差分析后进行双单侧检验,F分别为0.21和0.15,小于理论值5.12(P＞0.05).结论:单复方中黄芩苷的体外肠菌代谢差异无显著性,但体内代谢产物存在差别.     

A new compound from Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl with antiviral effect on RSV

A new compound, 2-(1,4-dihydroxy cyclohexanyl )-acetic acid isolated from the seeds of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl, has been assessed for potent antiviral effect on RSV for the first time in vitro by cell morphology methods. Its structure was elucidated on the basis of spectroscopic evidence (IR, MS, 1H-NMR, 13C-NMR). We have trivially named it Rengynic acid.     

Inhibitory effects of methanol extracts of herbal medicines on substance P-induced itch-scratch response

In a search for new anti-pruritic drugs we screened methanol extracts of 33 herbal medicines which have been used for cutaneous diseases for their antipruritic activity using substance P (SP) as a pruritogen in mice. When administered perorally 30 min before SP injection, methanol extracts of 6 of these herbal medicines, the root of Scrophularia ningpoensis Hemsl., the root of Patrinia villosa (Thunb.) Juss, the fruit of Forsythia suspenna Vahl, the rhizome of Cimicifuga dahurica (Turcz.) Maxim., the aerial part of Schizonepeta tenuifolia Briq. and the fruit of Cnidium monnieri (L.) Cuss, inhibited SP-induced itch-scratch response at a dose of 200 mg/kg with-out affecting locomotor activity. Dose dependence of these 6 extracts (50-500 mg/kg) was investigated and all of them inhibited SP-induced itch-scratch response, with extracts from Scrophularia ningpoensis, Schizonepeta tenuifolia and Cnidium monnieri showing particularly significant inhibition. The results suggest that these 6 methanol extracts have inhibitory activity against SP-induced itching.     

羚翘解毒制剂的薄层色谱鉴别

对羚翘解毒制剂中的银花、甘草、牛蒡子、连翘、桔梗进行了薄层色谱研究 ，并对不同批号及加速试验样品进行实验，结果表明方法简便可靠，重现性好，为该制剂的质量控制提供了依据。