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相似文献
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时维东 《放射学实践》2003,18(12):867-867
病例资料 本组 4例 ,男 1例 ,女 3例 ,年龄分别为7、9、16和 2 0岁。双侧、单侧各 2例 ;就诊时均为患肢旋转功能不良 ,1例双侧发病者同时伴双肘伸屈功能障碍 ,上肢发育短小。X线影像类型 :①尺骨近端与桡骨近端融合 ,有较广泛骨桥形成 ,融合处见不到桡骨头 (图 1) ;②尺骨近端与桡骨颈形成骨性连接 ,桡骨头存在 ,并且有自发性桡骨头脱位 ;③尺桡骨近端融合 ,同时合并患肢假马德隆(Madelung)畸形 ;④尺桡骨近端融合 ,同时尺骨发育短小致腕部畸形 (图 2 )。讨论 先天性尺桡骨融合畸形为少见四肢疾病 ,为常染色体显性遗传性疾病 ,男多于女[1…  相似文献   

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先天性尺桡骨近端骨性连接畸形在骨骼先天性畸形中较少见,主要是尺骨、桡骨上端有骨性连接,使前臂不能旋转,固定于旋前的功能位。手掌向上。患者常无自觉症状。常用肩关节旋转来代偿。本组2例共3侧肢体,现报道如下。  相似文献   

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患儿男,5岁。无外伤及遗传病史,因前臂旋转、伸直障碍1年入院。体检:患儿一般情况可,左前臂伸直170°,伸肘时肘外侧隆凸,前臂呈旋前位,旋后受限,于隆起处可清楚扪及向后外侧脱位的桡骨。局部无压痛,肘后三角关系正常,肘关节屈曲程度较正常儿童略小,但屈伸灵活。右上肢未见异常。左肘关节正侧位X线片:示尺桡骨近端骨性联合,桡骨头发育不良合并脱位,  相似文献   

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先天性尺桡骨变短较为少见 ,我院遇到 1例 ,现分析总结如下。附图 左前臂正侧位示前臂短 ,尺桡骨短 ,尺骨较桡骨粗 ,腕骨骨化中心 3个 ,拇掌指骨发育较细。1 病历简介患者 ,女性 ,4岁。自幼上肢短缩畸形 ,故来我院就诊 ,否认外伤及手术史。父母无放射性、化学药物、毒物接触史 ,体健。体检 :左前臂较对侧短约3cm ,左手畸形 ,前臂短粗 ,腕关节外旋受限 ,上肢正常。X线检查 :左尺桡骨明显变短 ,尤以桡骨为著 ,桡骨远端不规则 ,轻度杯状变形 ,左尺骨增粗变形 ,桡骨远端骨骺未出现 ,腕骨出现三个骨化中心 ,发育迟缓 ,左肱骨变细(附图 )。2 …  相似文献   

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先天性尺桡骨近端融合是一种较为罕见的畸形,我院近期收治1例,现将病例报告如下. 患者 男性,18岁.因发现双侧前臂旋转不能、左腕尺偏畸形18年入院.患者出生后即发现双侧前臂无法旋转,并逐渐出现左腕尺偏畸形.  相似文献   

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1病例报告患儿男,12岁。自幼双前臂不能旋转,近3年双前臂功能明显障碍,不能抬腕,影响生活而就诊。平时身体健康,身高、体重正常。无毒物接触史,足月顺产,否认遗传病史。查体:双前臂固定内旋约60°畸形位,肌肉轻度萎缩,局部无压痛,肘关节伸屈受限,肌力正常,双前臂旋转功能丧失。  相似文献   

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患儿男,3天。出生后发现右上肢明显短小,右手明显短小,掌指骨大部缺失畸形。其父母无近亲结婚,家族中无类似病例,否认孕期有不良药物及放射线接触史。体检:头面部、躯干、左上肢及两下肢均正常,右上肢较左上肢明显短小,右手明显短小呈2指畸形。腹部彩超检查肝脏、脾脏、胰脏和肾脏正常。X线检查:左侧锁骨和肩胛骨形态及大小正常,左侧上肢发育正常,左侧肱骨长约6.1cm,左侧尺桡骨长分别约6·0cm和5.0cm,左手掌指骨形态及大小基本正常,左侧肩关节、肘关节、腕关节基本正常。右侧锁骨弓形下弯,右侧肩胛骨发育明显较左侧为小,右侧肱骨长约2.5cm,…  相似文献   

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左尺骨巨大骨软骨瘤1例   总被引:2,自引:1,他引:1  
患者男性,26岁。因左前臂肿物3年,影响其旋转功能并疼痛来院就诊。查体:左前臂略向外侧突出,不能做旋前及旋后运动,左前臂中段明显肿胀,于前臂中段前内侧可触及明显硬性肿块。  相似文献   

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先天性巨趾症较少见,我们遇见2例,报告如下.例1男,17岁.出生时即发现左足较对侧粗大,第1、2趾粗长,并随年龄增长,3、4、5趾发育细小,肤色正常.测量左足长32.5cm,右足及全身它处无异常,家族中无类似畸形病史.X线表现:左足第1、2跖趾骨明显粗长,骨小梁粗大,周围软组织增厚,两趾间距增宽,3、4、5跖趾骨发育细小(图1).X线诊断:先天性巨趾症(左)  相似文献   

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患儿 男 ,出生 12天 ,第一胎臀位产。因发现患儿头始终偏向右侧与右颈部肿块就诊。查体 :患儿发育正常 ,一般情况好 ,头向右侧偏斜 ,下颌转向左侧 ,颜面部不对称 ,右侧胸锁乳突肌中下部可触及一红枣大小硬性肿块 ,无红肿、压痛 ,颈部活动受限。超声检查 :显示患儿两侧胸锁乳突肌明显不对称 ,右侧胸锁乳突肌中下位局部肌肉挛缩 ,呈梭形改变 ,范围大小约 1 3cm×2 2cm ,内部回声较周围的正常肌肉回声水平增强 ,光点分布欠均匀 (图 1)。超声诊断 :右侧肌性斜颈。临床随访证实。  讨论 :斜颈 (torticollis)是婴幼儿一种常见疾病 ,它是由于一…  相似文献   

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Aspergillus osteomyelitis is an extremely rare manifestation of invasive aspergillosis. Generally, patients in states of significant immune deficiency are very susceptible to invasive aspergillosis. We report a case of Aspergillus osteomyelitis of the proximal humerus in an immunocompetent patient that required aggressive oral antifungal therapy, surgical debridement, and placement of an antifungal-impregnated cement spacer. Subsequently, her shoulder was reconstructed using a reverse total shoulder prosthesis The clinical course, radiographic findings, histology, and management rationale are presented.  相似文献   

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