浓缩狂犬病疫苗接种反应观察

狂犬病免疫预防的关键在于具有安全、高效的疫苗［１］。为了提高疫苗效价，减少免疫失败，１９９４年卫生部决定一律生产、使用浓缩狂犬疫苗。几年来我们在使用中发现，该疫苗接种人体后临床反应时有发生。为了进一步观察浓缩狂犬疫苗使用的安全性、可靠性，我站于１９９...     

狂犬病疫苗接种反应分析

近年来,由于浓缩狂犬病疫苗的推广使用,接种后不良反应有所增加.1997年对662例门诊接种者进行观察.有关情况分析如下:1材料与方法以1997年在我站门诊部接种狂犬病疫苗登记的病例为观察对象.人用浓缩狂犬病疫苗由卫生部上海生物制品研究所生产,有效期内使用.按说明书注射(0,3,7,14和30天上臂三角肌各1支注射).注射期(排除其它因素)如出现发热、全身乏力、荨麻疹、血管神经性水肿,或者局部反应较重,即为异常反应.     

浓缩狂犬病疫苗接种反应及血清学效果观察

本文报告了１５６例接种地鼠肾组织培养浓缩狂犬病疫苗的临床反应和血清学效果。全身弱反应（体温３７１～３７５℃）０６％，中反应（３７６～３８５℃）１９％，无强反应（≥３８６℃）；局部弱反应（红肿＜２５ｃｍ）１３％，中反应（２６～５０ｃｍ）５８％，强反应（≥５１ｃｍ）４５％。经用ＥＬＩＳＡ法检测，注射５针浓缩狂犬病疫苗后两周，抗体阳转率为９４９％。抗体未阳转者增加３针免疫，即全部阳转。     

浓缩人用狂犬病疫苗注射引起局部反应31例分析

被犬等动物咬伤后需注射浓缩人用狂犬病疫苗(简称狂犬疫苗)以予防狂犬病的发生已为世人所接受。按说明书及贯例在注射前无需做过敏反应试验,但在临床工作实践中,却有少数病例出现明显局部反应,以至被误诊为因注射引起局部感染而大剂量使用抗菌素。既给患者增加了经济负担,又增添了身心痛苦,而且容易引起医疗纠纷。为探讨狂犬病疫苗注射后引起局部反应的发生率,发生机制,临床表现,治疗及愈后进行探讨,我们对有记载的31例局部反应的病人进行分析如下。     

人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应

据于恩庶等综合报导,目前国内生产的人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应大。为了解我站人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应发生情况,我们于1995年、1996年对凡到我站注射狂犬疫苗的患者做了观察,现将结果报告如下:1 对象和方法1.1 接种对象为1995年、1996年来我站求治的被犬、猫、鼠等动物咬伤者86例,其中男性57例,女性29例,年龄5～75岁。1.2 人用浓缩狂犬疫苗为卫生部成都生物制品研究所生产,均     

人用狂犬病疫苗接种过敏反应资料分析与处理

目前,我国生产并大量使用的人用狂犬疫苗为原代地鼠肾组织培养疫苗.该疫苗从1981年在全国推广应用以来,我市已免疫接种近20万人次,对预防和控制狂犬病发挥了重要作用.但是,犬咬伤者在免疫过程中也发生了不同程度、不同症状的过敏反应.现根据我站狂犬病防治门诊有详细记载的资料,将过敏反应的预防与处理措施分析如下.     

人用狂犬病疫苗接种后血清抗体测定结果分析

目前预防狂犬病的唯一措施仍是在被动物致伤后注射狂犬病疫苗或联合使用抗血清.我们于1994年5月至1995年10月对246例暴露在于可疑疯动物并完成狂犬病疫苗全程免疫者,应用ELISA法测定其血清中抗狂犬病毒抗体水平,旨在了解疫苗的免疫效果并分析有关的影响因素.1 材料与方法1.1 血清样品 因被狗、猫、鼠等动物抓伤或咬伤并完成狂犬病疫苗全程注射,在首次注射后30天以上来我站进行抗体检测者,采集其静脉血2ml,分离血清,-26℃保存备检.     

5423例人用狂犬病疫苗接种后血清学抗体分析

为了解人用狂犬病疫苗接种后人群抗体水平,本研究于诸暨市疾病预防控制中心(CDC)犬伤门诊采集的血清标本进行检测. 1.材料与方法: (1)病例资料:2008年2月至2010年2月在犬伤门诊采集到血清标本5423份.详细记录被检测对象接种卡上的基础资料,包括姓名、性别、年龄、疫苗种类、针次、接种时间、采血时间等.     

人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应观察

人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应观察王岚，龙智刚（湖南省卫生防疫站４１０００５）为提高人用狂犬疫苗注射后抗体阳性率，１９９４年卫生部规定人用狂犬疫苗效价在有效期内应达到２．５Ｉｕ／支以上；为此必须将原人用狂犬疫苗浓缩３～５倍，于恩庶［１］等综合报道，目前...     

浓缩原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗接种人体反应及血清学效果

选择被动物咬伤的７１人接种浓缩２～３倍的狂犬病疫苗，以观察接种后的临床反应和免疫效果。结果５针全程免疫后，未见体温中、强反应及其它全身反应；局部反应发生率为１０１％。应用小鼠脑内中和试验检测血清中和抗体，其阳转率为１００％，其中９０％具有保护水平，几何平均滴度（ＧＭＴ）为１：４８２４，几何平均效价为５５２ＩＵ／ｍｌ。     

原代地鼠肾细胞培养浓缩狂犬病疫苗接种人体反应及血清学效果

狂犬病是一种古老而又无有效药物治疗的人畜共患的自然疫源性传染病,一旦发病、百分之百死亡。目前接种狂犬病疫苗是控制发病的主要措施。随着被动物咬伤的人越来越多,注射狂犬病疫苗的人数也不断增加,为了解浓缩狂犬病疫苗种入人体后的临床反应及免疫效果,我们对此进行了研究,现报告如下。1　对象与方法11　疫苗　浓缩原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗,批号980402、981008、981010、981012,效价≥25ＩＵ/支,均由卫生部兰州生物制品研究所生产。12　免疫程序　选择7针作为全程免疫(0、1、2、3、7、14、30天),常规臀部肌肉内注射。13　观察对象　被…     

梅州市人用狂犬病疫苗接种依从性调查及经济成本分析

目的了解梅州市人用狂犬病疫苗的5针法伊森（Essen）程序接种依从性,分析Essen程序和4针法赞瑞博程序（2-1-1程序）的经济成本。方法依据梅州市预防接种规范化门诊人用狂犬病疫苗接种原始记录,调查2010年1-12月在全市预防接种门诊就诊的犬伤暴露患者疫苗实际接种情况,了解其接种依从性;利用梅州市所用国产人用狂犬病疫苗价格和2010年人均国民生产总值估算生产力损失,估算Essen程序和2—1—1程序的经济学成本。结果共对29785例患者进行了疫苗接种情况核实调查和依从性分析,其中男性16264例,女性13521例,平均年龄30．60岁,I、Ⅱ、Ⅲ级暴露人数分别为1605、20370、7810例,全程5针接种依从率分别为20．49％（329／1605）、75．25％（15329／20370）和90．24％（7048／7810）,Ⅱ、Ⅲ级暴露患者其依从率在前3剂维持高水平（99％以上）,但由第4针起开始下降,特别是Ⅱ级暴露患者第5针依从率降至75．25％。不依从的主要原因为：接种次数过多,就诊不方便（85．29％,6038／7079）;认为无必要全程接种（32．59％,2307／7079）;无法耐受不良反应（11．29％,799／7079）。调查对象29785人均未发生狂犬病。Essen程序和2-1-1程序的每人就医成本分别为591．25、398．00元。结论受调查人群的人用狂犬病疫苗的Essen程序接种依从性不高,为合理应用狂犬病疫苗、简化接种程序、提高患者全程接种依从率和节约成本减轻群众经济负担,应积极探索并推广2～1-1接种程序。     

浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察

浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察扬裕华，陶小润，张进贵，苏军英，崔嵩，郑大明我国自１９８１年开始使用地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗（ＰＨＫＣＶ）以来，仍有免疫失败的病例［１］。国内外普遍采用的暴露后治疗性接种，对于狂犬病短潜伏期者很难予以保护［２，３］。我...     

人用浓缩狂犬病疫苗引起过敏性休克1例

人用浓缩狂犬病疫苗引起过敏性休克１例湖北省荆沙市沙市区卫生防疫站张远萍狂犬病疫苗接种后的一般反应，因使用的疫苗不同而有区别。国内各生物制品研究所生产的地鼠肾细胞培养疫苗，也由于生产厂家不同，局部和全身反应的轻重及发生率有所差别。但接种后发生过敏性休克...     

浓缩狂犬病疫苗接种副反应观察及影响因素初探

目的：了解接种浓缩狂犬病疫苗后的副反应情况及影响因素。结果：副反应率为１３．９９％，儿童组的副反应率（１７．８７％）高于成人组（１２．１６％，Ｐ〈０．０５），女性副反应率（１９．９４％）显著高于男性（９．４４％，Ｐ〈０．０１），有毒霉素过敏史者的副反应率（２９．４１％），显著高于肝霉素过敏史者（１１．３８％，Ｐ〈０．０１），有狂苗接种史的副反应率（３０．３８％）显著高于无狂苗接种史者（１２．２５％     

人用浓缩和普通狂犬病疫苗血清学效果观察

人用浓缩和普通狂犬病疫苗血清学效果观察黄璜兴，陈娟，王素倩，于千里（江苏省镇江市卫生防疫站，镇江市，２１２００１）１９９４年７月～１９９５年５月，我们对镇江市暴露于可疑狂犬和其它动物到防疫站就诊的Ｍ６人，注射人用浓缩狂犬病疫苗（浓缩苗）或人用普通狂犬...     

浓缩人用狂犬病疫苗致严重过敏反应一例

患者男,10岁,滨州市某小学学生。1995年11月19日被犬抓伤手指,于20日12:00左右注射一支浓缩人用狂犬病疫苗(长春生物制品所生产,批号9505054—6,失效期1996年5月30日)。约2h后,患者自觉全身皮肤搔痒,继而出现全身广泛性荨麻疹,局部皮下出血,口腔粘膜和咽喉水肿。患儿面色苍白,呼吸急促,口唇紫绀。查体:体温37℃,呼吸42