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狂犬病免疫预防的关键在于具有安全、高效的疫苗[1]。为了提高疫苗效价,减少免疫失败,1994年卫生部决定一律生产、使用浓缩狂犬疫苗。几年来我们在使用中发现,该疫苗接种人体后临床反应时有发生。为了进一步观察浓缩狂犬疫苗使用的安全性、可靠性,我站于199... 相似文献
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近年来,由于浓缩狂犬病疫苗的推广使用,接种后不良反应有所增加.1997年对662例门诊接种者进行观察.有关情况分析如下:1材料与方法以1997年在我站门诊部接种狂犬病疫苗登记的病例为观察对象.人用浓缩狂犬病疫苗由卫生部上海生物制品研究所生产,有效期内使用.按说明书注射(0,3,7,14和30天上臂三角肌各1支注射).注射期(排除其它因素)如出现发热、全身乏力、荨麻疹、血管神经性水肿,或者局部反应较重,即为异常反应. 相似文献
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本文报告了156例接种地鼠肾组织培养浓缩狂犬病疫苗的临床反应和血清学效果。全身弱反应(体温371~375℃)06%,中反应(376~385℃)19%,无强反应(≥386℃);局部弱反应(红肿<25cm)13%,中反应(26~50cm)58%,强反应(≥51cm)45%。经用ELISA法检测,注射5针浓缩狂犬病疫苗后两周,抗体阳转率为949%。抗体未阳转者增加3针免疫,即全部阳转。 相似文献
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据于恩庶等综合报导,目前国内生产的人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应大。为了解我站人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应发生情况,我们于1995年、1996年对凡到我站注射狂犬疫苗的患者做了观察,现将结果报告如下:1 对象和方法1.1 接种对象为1995年、1996年来我站求治的被犬、猫、鼠等动物咬伤者86例,其中男性57例,女性29例,年龄5~75岁。1.2 人用浓缩狂犬疫苗为卫生部成都生物制品研究所生产,均 相似文献
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为了解人用狂犬病疫苗接种后人群抗体水平,本研究于诸暨市疾病预防控制中心(CDC)犬伤门诊采集的血清标本进行检测.
1.材料与方法:
(1)病例资料:2008年2月至2010年2月在犬伤门诊采集到血清标本5423份.详细记录被检测对象接种卡上的基础资料,包括姓名、性别、年龄、疫苗种类、针次、接种时间、采血时间等. 相似文献
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人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应观察 总被引:1,自引:0,他引:1
人用浓缩狂犬疫苗接种后副反应观察王岚,龙智刚(湖南省卫生防疫站410005)为提高人用狂犬疫苗注射后抗体阳性率,1994年卫生部规定人用狂犬疫苗效价在有效期内应达到2.5Iu/支以上;为此必须将原人用狂犬疫苗浓缩3~5倍,于恩庶[1]等综合报道,目前... 相似文献
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狂犬病是一种古老而又无有效药物治疗的人畜共患的自然疫源性传染病,一旦发病、百分之百死亡。目前接种狂犬病疫苗是控制发病的主要措施。随着被动物咬伤的人越来越多,注射狂犬病疫苗的人数也不断增加,为了解浓缩狂犬病疫苗种入人体后的临床反应及免疫效果,我们对此进行了研究,现报告如下。1 对象与方法11 疫苗 浓缩原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗,批号980402、981008、981010、981012,效价≥25IU/支,均由卫生部兰州生物制品研究所生产。12 免疫程序 选择7针作为全程免疫(0、1、2、3、7、14、30天),常规臀部肌肉内注射。13 观察对象 被… 相似文献
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目的了解梅州市人用狂犬病疫苗的5针法伊森(Essen)程序接种依从性,分析Essen程序和4针法赞瑞博程序(2-1-1程序)的经济成本。方法依据梅州市预防接种规范化门诊人用狂犬病疫苗接种原始记录,调查2010年1-12月在全市预防接种门诊就诊的犬伤暴露患者疫苗实际接种情况,了解其接种依从性;利用梅州市所用国产人用狂犬病疫苗价格和2010年人均国民生产总值估算生产力损失,估算Essen程序和2—1—1程序的经济学成本。结果共对29785例患者进行了疫苗接种情况核实调查和依从性分析,其中男性16264例,女性13521例,平均年龄30.60岁,I、Ⅱ、Ⅲ级暴露人数分别为1605、20370、7810例,全程5针接种依从率分别为20.49%(329/1605)、75.25%(15329/20370)和90.24%(7048/7810),Ⅱ、Ⅲ级暴露患者其依从率在前3剂维持高水平(99%以上),但由第4针起开始下降,特别是Ⅱ级暴露患者第5针依从率降至75.25%。不依从的主要原因为:接种次数过多,就诊不方便(85.29%,6038/7079);认为无必要全程接种(32.59%,2307/7079);无法耐受不良反应(11.29%,799/7079)。调查对象29785人均未发生狂犬病。Essen程序和2-1-1程序的每人就医成本分别为591.25、398.00元。结论受调查人群的人用狂犬病疫苗的Essen程序接种依从性不高,为合理应用狂犬病疫苗、简化接种程序、提高患者全程接种依从率和节约成本减轻群众经济负担,应积极探索并推广2~1-1接种程序。 相似文献
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浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察扬裕华,陶小润,张进贵,苏军英,崔嵩,郑大明我国自1981年开始使用地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗(PHKCV)以来,仍有免疫失败的病例[1]。国内外普遍采用的暴露后治疗性接种,对于狂犬病短潜伏期者很难予以保护[2,3]。我... 相似文献
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张远萍 《公共卫生与预防医学》1996,(1)
人用浓缩狂犬病疫苗引起过敏性休克1例湖北省荆沙市沙市区卫生防疫站张远萍狂犬病疫苗接种后的一般反应,因使用的疫苗不同而有区别。国内各生物制品研究所生产的地鼠肾细胞培养疫苗,也由于生产厂家不同,局部和全身反应的轻重及发生率有所差别。但接种后发生过敏性休克... 相似文献
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目的:了解接种浓缩狂犬病疫苗后的副反应情况及影响因素。结果:副反应率为13.99%,儿童组的副反应率(17.87%)高于成人组(12.16%,P〈0.05),女性副反应率(19.94%)显著高于男性(9.44%,P〈0.01),有毒霉素过敏史者的副反应率(29.41%),显著高于肝霉素过敏史者(11.38%,P〈0.01),有狂苗接种史的副反应率(30.38%)显著高于无狂苗接种史者(12.25% 相似文献
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