知母中萨尔萨皂甙元的反相高效液相色谱测定

用反相高效液相色谱法分离并测定了知母中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法。研究研究为中药知母的质量评价提供了科学依据。     

知母中萨尔萨皂甙元的气相色谱定量测定

目的:测定知母根茎中萨尔萨皂甙元的含量。方法:采用毛细管气相色谱法,以胆固醇为内标,样品在柱温为270℃的HP1色谱柱上,以氮气作载气进行分析。结果和结论:在0.245～2.94μg·μl^-1线性良好,平均回收率为95.52%±1.77%。     

反相高效液相色谱法分离和测定知母中菝葜皂甙元

本文用反相高效液相色谱法分离并测定了中药知母中菝葜皂甙元,建立了中药中菝葜皂甙元分离测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,以甲醇为流动相,RID—6A检测器检测。本方法为知母的质量研究提供了科学依据。     

中药蒲公英的质量标准研究

用ＨＰＬＣ法测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。采用 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ_１８色谱柱,２００ ｍｍｘ ２． １ｍｍ,５μｍ,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝４． ２） ２３： ７７,检测波长：３２３ ｎｍ,柱温：４０℃,流速：１．０ ｍＬ／ｍｉｎ。该法咖啡酸平均回收率 ９９．８０％,ＲＳＤ ２．１４％;绿原酸平均回收率９９．５４％,ＲＳＤ ２．６９％。本法稳定可靠,为药典建立蒲公英药材的质量标准提供了依据。     

知母的质量研究

<正> 知母是一种常用中药。化学成分生要为皂甙类,其皂甙元主要是菝葜皂甙元,曾有报道用双波长薄层扫描法测其皂甙元含量,但考查认为该法水解不易完全,测定值低。经反复实验建立了一种水解完全的方法。并对全国不同省市,     

HPLC法测定生知母和盐知母中芒果苷和菝葜皂苷元

目的 建立测定生知母和盐知母中芒果苷和菝葜皂苷元的方法.方法 分别采用HPLC-UV法和HPLC-ELSD法测定芒果苷和菝葜皂苷元.测定芒果苷的色谱条件:Kromasil柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水-乙腈-0.85%磷酸(100:25:5)为流动相;体积流量为0.6 mL/min;柱温为30℃;检测波长为258 nm.测定菝葜皂苷元的色谱条件:Kromasil柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);甲醇-水(95:5)为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温30℃;用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃.结果 盐知母中芒果苷和菝葜皂苷元的量均有所升高.结论 本方法可用于生知母和盐知母中芒果苷和菝葜皂苷元的测定,并为其全面质量控制提供参考.     

知母皂甙的提取精制

本文采用菝葜皂甙元作含量监测指标,确定醇提工艺路线,分别采用正交实验优化醇提和大孔树脂精制工艺条件。经验证最佳工艺如下：知母500g,加75％乙醇4倍,加热回流提取3次,每次40min,滤过,合并滤液,浓缩至1000ml,摇匀,置已处理好的D101大孔树脂柱（玻璃柱,内径5cm,柱高30cm,内装165g树脂,水装柱）上,浸泡15min后,按3ml/min的流速,以1000ml水,1000ml0.5%NaOH溶液,1000ml20%乙醇先后依次洗涤,最后用95％乙醇60ml洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,冷冻干燥后所得产物为微黄色的粉末,产物为16.5g,得率为5．3％,皂甙元SAR在产物中的含量为26．7％。     

高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用

目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱.方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为水:甲醇(V:V=96:4);检测波长λ=270 nm;流速为1.0mL·min-1.结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有.结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制.     

鬼臼毒素酊质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了鬼臼毒素酊中鬼臼毒素，建立了该制剂中鬼臼毒素分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水（６７：３３ｖ／ｖ）为流动相，紫外检测波长２９２ｎｍ。本方法为鬼臼毒素酊质量标准的研究提供了科学依据。     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的：建立蒲公英冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英；利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果：蒲公英冲剂的薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；咖啡酸进样量在0．0188～0．2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为99．65％（RSD=2．45％）。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

地耳草质量标准研究

目的:以异槲皮苷、槲皮苷为指标,研究并完善地耳草药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC测定其中异槲皮苷、槲皮苷含量.结果:不同产地10批地耳草药材异槲皮苷、槲皮苷薄层鉴别斑点清晰,分离度好,结果一致;含量测定异槲皮苷平均含量为0.4％,槲皮苷平均含量为0.5％,异槲皮苷、槲皮苷的平均回收率分别为99.39％,98.98％,RSD分别为1.85％,2.76％.结论:定性定量方法快速、准确、专属性强、重复性好,可用于地耳草药材的质量控制.     

色谱指纹谱在中药质量标准研究中的应用

本文简要介绍了色谱指纹谱的原理及其中在中药质量标准研究中的应用,同时探讨了建立中药质量标准的基本原则,即既要符合中医临床用药的习惯,又要能与国际接轨。     

当归质量标准的研究

目的：制订当归的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．040～0．200μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．3%，RSD为1．8%。结论：该方法简便易行，重现性好。     

中药质量标准的现代化与色谱指纹谱

本文概述了中药质量标准现代化的目标是以中医临床传统用药的习惯为指导思想,以药品质量可控为实施原则,介绍了色谱相对保留值指纹谱基本原理及其在麝香、檀香、柴胡、大黄等中药和中成药麝香保心丸质量标准研究在这方面的应用实例。     

毛知母的减压加温润制工艺研究

目的探讨毛知母的最佳减压加温润制工艺。方法以菝葜皂苷元、芒果苷为指标选择润制时间、润制温度、润制压力3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析法,对毛知母进行减压加温润制工艺的优选。结果润制温度、润制压力对菝葜皂苷元、芒果苷有显著影响。毛知母润制最佳工艺为:润制时间5h,润制温度60℃,润制压力0.07MPa。结论减压加温润制适合于毛知母的处理。     

鼻渊滴丸的质量标准研究

目的：制定鼻渊滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、辛荑等进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的小檗碱进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱含量在0．1～1．0μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为98．70％，RSD为1．71％。结论：方法可靠、实用，可用于鼻渊滴丸的质量控制。     

知母及含知母成药中菝葜皂甙元的薄层扫描法测定

用薄层扫描法测定了知母药材及含知母中成药中菝葜皂甙元的含量。苯-丙酮(9:1)为溶剂,香草醛-硫酸显色,测定波长445nm,参比波长600nm。     

知母中菝葜皂甙元含量测定方法探讨

药典知母的菝葜皂甙元含量测定,其显色方法不稳定,影响了含量测定结果的准确性,有待进一步改进。     

生化丸质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了生化丸中阿魏酸，建立了该制剂中阿魏酸分离，测定的色谱方法。色谱条件：ODS柱、甲醇－－水－－冰乙酸（37：62：1V／V）为流动相，检测波长322nm。     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准