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肾病综合征长期住院患儿的社会生活能力调查 总被引：2，自引：0，他引：2
我们对在我院确诊为肾病综合征长期住院患儿进行社会生活能力调查，旨在探讨其规律性。 临床资料 观察组选择１９９７．７－２００１．２我院住院确诊为肾病综合征患儿７２例，男４８例，女２４例，年龄５～１４岁，平均（９．６±４．４）岁，病例按１９８１年修订的儿科肾脏病诊断标准诊断。其中Ⅰ型肾病２２例，Ⅱ型肾病５０例，病程在３个月－２．５年。所有病例均住院２个月以上且住院期间均有家长陪伴。对照组选择门诊来院进行健康体检及患上呼吸道感染疾病痊愈期儿重６０例，按相同年龄、性别、受教育的程度、家庭社会经济情况配对观… 相似文献
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埃布斯坦综合征合并预激综合征的外科治疗 总被引：4，自引：1，他引：3
目的 为了提高手术疗效 ,总结埃布斯坦综合征 (Ebstein syndrome)合并预激综合征的手术治疗经验。方法 11例患者均有埃布斯坦综合征及严重三尖瓣关闭不全 ,合并 A型预激综合征 4例 ,B型 7例。术中电生理标测显示 11例中有 12条附加旁道 ,右心室游离壁 6例 ,左心室游离壁 3例 ,后间隔 1例 ,后间隔和右心室游离壁双旁道 1例。所有患者的房室附加旁道均在体外循环下被成功地手术切割 ;埃布斯坦综合征按 Danielson方法行成形术 9例 ,三尖瓣置换术 2例。 结果 全组 11例无手术后早、晚期死亡 ;术后随访 4个月～ 6年 ,平均随访 3.4± 1.3年 ,无预激综合征复发 ,2例有轻度三尖瓣关闭不全。心功能 级 9例 , 级 2例。 结论 手术治疗埃布斯坦综合征合并预激综合征 ,可同时纠正埃布斯坦综合征伴三尖瓣关闭不全和预激综合征 ,治疗效果良好。 相似文献
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某些胰腺疾病可以与一些病症相联系而成为特定的综合征 ,认识这些病症对临床诊治具有重要意义。本文就胰腺相关综合征加以综合介绍 相似文献
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Liddle综合征和Gordon综合征是两种罕见的单基因遗传性高血压病。Liddle综合征在年龄≤40岁的青年高血压患者中的患病率约1%。Gordon综合征目前在国内外的患病率尚不确定,常被误诊误治。二者的治疗均是针对基因突变位点的精准治疗,同时配合非药物治疗,均可达到满意的治疗效果。现报道1例Liddle综合征合并Gordon综合征案例及治疗,旨在与临床医生共同学习探讨,从而巩固和提高对本病的诊断及精准治疗。 相似文献
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Gitelman综合征研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
Gitelman综合征是常染色体隐性遗传病（OMIM263800）,是肾单位远曲小管重吸收NaCl障碍造成的原发肾性失盐性疾病,临床特征表现为正常或偏低的血压,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活以及低氯性碱中毒、低血钾、低血镁和低尿钙,又称低尿钙变异型Bartter综合征。Gitelman综合征常是由位于染色体16q13的SLC12A3基因失活突变引起的,该基因编码噻嗪类利尿剂敏感共同Na^＋-Cl^-共转运子NCCT。目前已发现100余个SLC12A3基因突变位点可能与Gitelman综合征有关。Gitelman综合征有高度的遗传异质性和表型多样性。爪蟾卵母细胞的功能表达是研究特异SLC12A3突变体的重要方法。 相似文献
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尿道综合征（Urethral syndrome, US）是一组症状,并不是指某一种疾病,是指具有尿路刺激症状（包括尿频、尿急、尿痛、排尿不畅、小腹坠胀等）而无微生物尿路感染的一组症候群。临床以尿频为突出表现,每次尿量不多,常伴有尿急,且多有较明显的精神心理因素。本病在妇女中很常见,为泌尿外科和妇科门诊常见的疾病。由于在病因、病理、诊断等方面尚存在着争论,本文就结合近年文献,将其病因、诊断及治疗现述如下。 相似文献
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