正交设计优选淫羊藿提取工艺研究

淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxin)属小蘖科植物,性温,味甘辛,归肝、肾经,临床上常用于阳萎遗精,筋骨酸软,风湿痹痛,麻木拘挛及更年期高血压[1].淫羊藿总黄酮是淫羊藿的主要活性部位,为了提高其收得率,笔者根据有关资料和预实验的结果,对淫羊藿药材的提取工艺进行了改良,通过正交设计试验法优选淫羊藿乙醇回流法提取工艺条件,以提取物中淫羊藿总黄酮含量为指标,系统地考察了提取时间、乙醇浓度、乙醇用量等因素对提取物中总黄酮含量的影响,为工业生产提供实验依据.     

淫羊藿苷提取工艺的正交试验研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷含量为检测指标,根据药材粒度,煎煮时间,煎煮次数,醇沉浓度4个影响因素,采用L9(34)正交法试验,高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果:淫羊藿苷提取的影响因素由主到次的顺序为:煎煮次数,煎煮时间,药材粒度,醇沉浓度。结合生产实际,从省工、省时、省料角度,可优选用A2B2C3D1工艺条件。结论:正交试验优选得到的淫羊藿苷提取工艺稳定、可靠,重现性好,值得推广。     

星点设计-效应面法优选淫羊藿的提取工艺

目的探讨星点设计-效应面法优选淫羊藿的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂（倍）量为自变量,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,并预测分析。结果确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,每次200 min。结论星点设计-效应面法优化淫羊藿的提取工艺方法简单准确,预测性好。     

均匀设计优选朝鲜淫羊藿的半仿生提取工艺条件

目的:为淫羊藿优选提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏为指标,采用均匀设计优选朝鲜淫羊藿半仿生提取法(SBE法)的工艺条件。结果:第1煎水pH值为5.3290、第2煎水pH值为6.5391、第3煎水pH值为8.9922,提取总时间为4.9648 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水的pH值依次为5.3,6.5,9.0;提取时间依次为150,75,75 min。     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

淫羊藿叶总黄酮提取工艺研究

淫羊藿又名别名仙灵脾,为小檗科(Berberiidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物.为中国传统的补益中药,<本草纲目>记载:茎叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用[1].现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿苷、总黄酮及多糖,具有多方面的药理作用[2].本文以淫羊藿中总黄酮为考察指标,采甩正交试验提取淫羊藿,以优化提取工艺.     

星点设计法及正交试验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究

目的：采用正交设计与星点设计-效应面法两种试验设计方法优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较.方法：以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂（倍）量为自变量,优选提取工艺.结果：正交试验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取2次,每次3 h.星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取2次,每次160 min.结论：星点设计-效应面法在本提取工艺研究中优于正交试验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据.     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的：优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法：采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9（34）正交设计表安排试验。结果：淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷工艺条件的研究

淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,可治疗阳萎遗精、风湿痹痛、麻木拘挛、更年期高血压等症。目前淫羊藿补肾壮阳的功效已得到药理证实,作为一种抗衰老的中草药,淫羊藿具有广泛的应用开发前景。淫羊藿提取工艺常以淫羊藿苷质量分数为质量指标。目前,淫羊藿苷的提取工艺有有机溶剂提取、水提取等。水提取较有机溶剂提取在降低成本、保证操作安全性及降低环境污染方面都有优势。因此研究以水为溶剂具有重要的意义[1,2]。近年来,微波用于天然药用植物的提取方面受到日益重视,微波用于植物提取主要是利用其强烈的热效应,微波对物料内外介…     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

淫羊藿的生物活性成分及其开发策略研究

淫羊藿含有黄酮类、多糖、生物碱、木脂素、绿原酸、萜类化合物及微量元素等多种活性物质。介绍了淫羊藿生物活性成分的种类、分布与医疗保健功效,提出了淫羊藿生物活性成分的研究与开发策略。     

多指标正交试验优选丹参木耳降脂复方提取工艺

目的 优选丹参木耳降脂复方的最佳提取工艺.方法 采用HPLC测定指标成分含量,以丹参素、丹酚酸B、总多糖和出膏率等4个指标综合评价,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法优选最佳提取工艺参数.结果 提取方法以加热回流提取最好,提取温度对提取工艺影响最大;最佳提取工艺为:100℃加热回流提取3次,每次2h,第1次加水60 BV,第2、3次各加50 BV水.结论 本提取工艺合理、稳定、重复性好,可用于丹参木耳降脂复方的提取.     

淫羊藿提取物对去卵巢大鼠骨转换率增强的抑制作用

目的研究淫羊藿提取物对去卵巢大鼠骨转换的影响。方法取3月龄SD大鼠手术切除双侧卵巢,1个月后ig给予阳性药17β-雌二醇(2mg/kg)以及淫羊藿提取物混悬液(110mg/kg),连续给药3个月。采用全自动生化分析仪测定血清中钙(s-Ca)、磷(s-P)的量和碱性磷酸酶(ALP)的活性及尿中钙(u-Ca)、磷(u-P)和肌酐(Cr)的量。利用ELISA试剂盒测定尿脱氧吡啶酚(DPD)的量。取胫骨近端制成不脱钙骨切片进行骨组织形态计量学分析。结果与假手术组相比,去卵巢大鼠s-Ca、s-P没有变化,ALP活性增强,u-Ca排出显著升高,尿中DPD与Cr的比值(DPD/Cr)显著增加,子宫萎缩。骨小梁面积百分比降低,骨小梁间隙增加。ig给予雌二醇或淫羊藿提取物3个月,血清ALP活性降低,u-Ca排出量减少,尿中DPD/Cr降低,骨小梁增加,且骨小梁间隙减小。雌二醇组大鼠子宫增生,淫羊藿组大鼠子宫与模型组相比没有变化。结论淫羊藿提取物能够显著抑制由于雌激素缺乏引发的骨转换增强,调整骨形成和骨吸收的关系,对遏制去卵巢造成的骨质疏松有一定的作用,且长期服用对子宫没有刺激作用。     

复方淫羊藿胶囊的安全性评价

目的:对具有治疗骨质疏松等症的复方淫羊藿胶囊进行初步的安全性评价。方法: (1)用NIH小白鼠40只,随机分4个剂量组。第1天受试药物灌胃2次,每次间隔4h,观察1周。观察小鼠急性毒性(LD50 )。(2)用NIH种小鼠60只,随机分为6组,其中4组给予不同剂量的口服受试药物, 1组为空白对照组, 1组给予环磷酰胺口服染毒。按30h给受试药物方法试验:分2次灌胃,于第2次灌胃6h后,处死小鼠取胸骨骨髓做微核试验。(3)用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株,受试药物10g,以平板掺入法做伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒酶试验(Ames试验)。结果: (1)小鼠急性毒性试验:未观察到动物有任何不良反应,雌雄小鼠LD50 >21. 50 /g.b.w,相当于受试药物推荐量的2150倍; (2)小鼠骨髓微核试验阴性; (3)Ames试验阴性。结论:复方淫羊藿胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

淫羊藿黄酮精制方法的建立

目的建立中药淫羊藿总黄酮的精制方法和质量控制标准.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿总黄酮的最佳精制工艺;分光光度法测定总黄酮含量.结果分光光度法测定提取产物中主要活性成分淫羊藿总黄酮的含量平均为54%以上.结论本研究所建立的淫羊藿总黄酮提取工艺及质量控制方法切实可行、成本低廉.     

不同产地主要淫羊藿品种中活性黄酮类成分分析及资源研究

淫羊藿主要活性成分为黄酮类化合物。本文通过分析不同品种不同产地淫羊藿中抗骨质疏松成分总黄酮、淫羊藿苷及朝藿定C的含量,筛选出可能对骨质疏松具有较好治疗作用的质量稳定的淫羊藿品种。通过HPLC对收集自全国各地共计4个品种36个批次的淫羊藿样品中淫羊藿苷及朝藿定C的含量进行同时测定,并利用UV法测定了总黄酮的含量。柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C的含量总和平均值分别为20.83、7.61、14.43和23.29 mg/g;总黄酮含量分别为48.39、47.76、51.35和59.79 mg/g,不同品种含量差别显著。柔毛与箭叶淫羊藿质量均较好,但箭叶淫羊藿在市场上基本无流通且质量不稳定,而柔毛淫羊藿分布广泛、质量稳定、有效成分含量较高,可用于开发抗骨质疏松的潜在治疗药物。     

正交试验优选鼻敏宁颗粒提取工艺简

目的 优选鼻敏宁颗粒水提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验法,以浸膏得率、黄芪甲苷提取量为指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数进行优选.结果 最佳提取工艺为药材加水煎煮两次,第1次加8倍量水,煎煮2h,第2次6倍量水,煎煮1.5 h.结论 优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定.     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

多指标正交试验法优选痔疮外洗液的提取工艺研究

目的优选痔疮外洗液的提取工艺。方法以盐酸小檗碱、苦参碱和浸膏率为指标,采用L9（3^3）正交试验,优选痔疮外洗液的提取工艺。结果最佳提取工艺为：加8倍量水,提取1．0h,提取3次。结论优选的提取工艺合理、高效,适用于痔疮外洗液的批量生产。     

正交试验法优选青紫消斑颗粒的醇提工艺

目的 优选青紫消斑颗粒中青黛、紫草、丹参的醇提工艺.方法 以β,β-二甲基丙烯酰胺阿卡宁转移率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选紫草等醇提工艺.采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定阿卡宁含量,流动相乙腈:水:甲酸(70∶30∶0.05),检测波长:275 nm.结果 最佳提取工艺为95％乙醇,40℃温浸2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次24 h.结论 该工艺稳定可行,适用于青紫消斑颗粒的工业化生产.