国产盐酸西替利嗪改善支气管哮喘患者肺通气功能的研究

进口西替利嗪 (商品名 :仙特敏 )作对照 ,对国产西替利嗪治疗哮喘的疗效及安全性进行评价。采用非盲法随机对照试验治疗轻度发作或缓解期哮喘病人 10对 (试验组、对照组各 10例 )。试验药与对照药均10mg/次、口服、一日一次、疗程 7天。结果显示 ,随机对照试验组和对照组两组病例肺功能各项指标 (包括FEV1、PEF、MMEF、V75、V50 、V2 5)治疗后均较治疗前有不同程度增加。试验组总有效率为 70 0 % ,对照组总有效率为 80 0 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 5 )。两组病例用药后均未见发生不良反应。提示 ,国产西替利嗪能有效地改善支气管哮喘患者的肺通气功能 ,且使用安全     

支气管哮喘患者缓解期肺通气功能观察

目的　观察支气管哮喘缓解期肺通气功能情况与正常人有何异同。方法　选择病程小于 3年的老年哮喘缓解期患者 2 1例 (A组 )、青壮年哮喘缓解期患者 2 0例 (B组 ) ,健康青壮年 15例 (C组 ) ,比较三组之间肺通气功能指标。结果　VC %、FEV1/FVC、FEV1% :A组与B组比较差异有显著意义 (P <0 0 5 ) (VC %比较差异无显著意义P >0 0 5 ) ;B组与C组比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。MMF %、V75 %、V5 0 %、V2 5 % :A组与B组比较差异有显著意义 (P <0 0 1) ;B组与C组比较差异有非常显著意义 (P <0 0 0 1)。结论　支气管哮喘缓解期小气道通气功能仍不正常 ,存在气流受限 ,需维持缓解期治疗 ,定期复查肺功能。     

慢性阻塞性肺病稳定期与支气管哮喘缓解期肺通气功能比较

目的比较慢性阻塞性肺病稳定期和支气管哮喘缓解期肺通气功能。方法用肺功能仪逐项对二者进行分析。结果二者的肺容积、分钟通气量及小气道功能差异有统计学意义。结论二者的肺通气功能具有明显差别。     

慢性阻塞性肺病稳定期与支气管哮喘缓解期肺通气功能比较

目的：比较慢性阻塞性肺病稳定期和支气管哮喘缓解期肺通气功能。方法：用肺功能仪逐项对二者进行肺通气功能测定并进行分析。结果：二者的肺容积、分钟通气量及小气道功能有显著性差异。结论：慢性阻塞性肺病稳定期仍表现为阻塞性通气障碍，而支气管哮喘缓解期患者通气功能正常。     

咳嗽变异性哮喘42例肺通气功能分析

目的:总结分析咳嗽变异性哮喘通气功能改变。方法:用肺功能自动分析仪逐项进行肺通气功能检测。结果:肺容量VC和TLC降低,分钟通气量增高且2s提前呼完,V50和V25均正常或略有增高。结论:咳嗽变异性哮喘肺损害通气功能为限制性障碍且有独特性。     

普瑞博思抗反流治疗对儿童支气管哮喘肺通气功能的影响

儿童支气管哮喘（简称哮喘）易合并胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease,GERD）,而ＧＥＲＤ可诱发或加剧哮喘发作^[1,2],本研究探讨在常规抗炎,平喘治哮喘患儿的同是,预普瑞博思（西沙必利）混悬抗胃食管反流治疗,对哮喘患儿的肺通气功能和气道反应性的影响。     

急性发作期支气管哮喘患者痰细胞因子水平与肺通气功能的相关研究

在一些过敏性疾病中表现出IL-12和IL-13表达失衡。支气管哮喘急性发作期气道局部IL-12和IL-13水平如何?以及它们的表达水平与肺通气功能有何关联?相关的研究尚少见报道。鉴于此，本研究旨在探讨支气管哮喘急性发作期痰中细胞因子IL-12、IL-13的变化与肺通气功能的关系，以便为研究哮喘提供更多的实验依据。     

肺通气功能测定对哮喘急诊处理后短期内复发的预测价值

本文测定了84例哮喘急性发作症状控制后患者肺通气功能,结果发现:症状控制后在短期内哮喘复发组患者 FEV_1、FEV_1/FVc 和 MVV%pre 显著低于未复发发组(P<0.01),提示哮喘急症处理后肺通气功能检测对预测短期内哮喘复发有一定临床价值。哮喘经急诊处理后短期内复发一直是使患者感到痛苦及临床医师感到棘手的问题。然而,对于哮喘短期内复发预测方面的报道甚少。本文对我院一年中收治的84如急性哮喘患者症状控制后进行肺通气功能测定,旨在探讨肺通气功能测定对急性哮喘急诊处理后短期复发的预测价值。     

溴化异丙托品对哮喘和COPD的支气管扩张作用的肺功能观察

目的:比较溴化异丙托品(IPB)气雾剂与沙丁胺醇(SA)气雾剂分别使用及联合应用对哮喘和COPD患者的支扩作用。方法:对28例急性发作期的哮喘病人和36例急性加重期COPD患者于试验前后分别测定FEV1变化情况。结果:哮喘组:吸IPB、SA和SA+IPB前后,FEV1差值分别为0.17±0.10升,0.37±0.12升,0.61±0.14升,三组均比吸前FEV1显著增加(P<0.001),组间比较支扩作用:IPB+SA>SA(P<0.01),SA>IPB(P<0.01)。COPD组:吸IPB、SA及SA+IPB前后,FEV1差值分别为0.26±0.02升,0.25±0.03升,0.48±0.04升,三组均比吸药前FEV1显著增加(P<0.001),组间比较IPB+SA比IPB及SA组显著增加(P<0.01),IPB及SA组间未显示差异(P>0.05)。结论:SA和IPB对哮喘及COPD均有良好的支扩作用,IPB+SA联合应用比单独应用更有效,IPB对哮喘支扩作用不及SA,对COPD二者未显示差异。     

小儿哮喘病程与肺功能相关性的研究

目的：研究哮喘患儿的治疗前病程与规范化诊治后的肺功能变化的相关性.方法：对123例哮喘患儿规范治疗前及规范治疗后1、2、3个月的肺功能进行测定,并分析治疗前病程＜1年（n=48）、1～3年（n=40）、＞3年（n=35）的患儿治疗前和治疗1、2、3个月后的肺功能测定情况.结果：123例哮喘患儿以用力呼气25％流速（FEF 25）、用力呼气50％流速（FEF 50）、用力呼气75％流速（FEF 75）异常为主.治疗前病程＞3年的患儿肺功能恢复最差.结论：小儿哮喘以小气道受损为主,小儿哮喘治疗前病程与治疗后肺功能的恢复有相关性.     

舒利迭对哮喘缓解期患儿肺功能的影响及其安全性评估

【目的】观察舒利迭对哮喘缓解期患儿肺功能的影响及其安全性。【方法】将本院2009年10月至2010年2月收治的50例哮喘缓解期患几随机分为对照纽24例和观察纽26例,对照纽采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用舒利迭治疗,比较分析两组患者肺功能情况及不良反应发生情况。【结果】观察组患儿的肺功能各指标均优于对照组,组间差异有显著性（P〈0．05）;两组均无明显不良反应发生。【结论】舒利迭治疗哮喘缓解期患儿能够提高肺功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

腧穴热敏灸对慢性持续期哮喘肺功能近远期影响

目的:观察腧穴热敏灸治疗对慢性持续期哮喘患者肺通气功能的近远期疗效。方法:45例慢性持续期哮喘患者随机分为热敏组、悬灸组及西药组各15例。热敏组选取肺俞与膈俞两穴之间的敏化穴,采用腧穴热敏灸治疗;悬灸组选取双侧风池、定喘及肺俞穴,采用温和灸治疗;西药组用舒利迭吸入剂治疗。3组治疗前、治疗3及6个月时通过肺通气功能检查第1s用力呼气容积(FEV1)和用力最大呼气流速(PET)评定其近远期疗效。结果:治疗3个月后,3组患者FEV1和PEF值均较治疗前提高(P0.05);3组间比较差异无统计学意义。6个月后随访,热敏组FEV1和PEF检测仍保持在3个月时水平,而悬灸组和西药组回落至治疗前水平。结论:腧穴热敏灸能有效改善慢性持续期支气管哮喘患者的肺功能,且治疗效果持久。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对COPD合并支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响.方法:选取慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者86例,根据简单随机化分组法分为单一用药组和联合用药组,各43例.单一用药组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合用药组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗.比较两组疗效...     

超声心动图定量研究干扰素对扩张型心肌病心功能影响

目的：旨在通过超声心动图技术（AQ、CK）定量分析干扰素治疗扩张型心肌病（DCM）心功能的变化。方法：52例住院和门诊DCM患者，随机分为两组，干扰素治疗组31例，常规治疗组21例。测量治疗前后两组患者舒张末期面积（EDA），收缩末期面积（ESA），面积变化分数（FAC），舒张末期容积（EDV），收缩末期容积（ESV），射血分数（EF）及采集二尖瓣水平，乳头肌水平，心尖水平CK图像并进行积分。结果：干扰素治疗6个月后可提高左心室EF值，并可增加左心室收缩期位移距离，与常规治疗组比较差异有显著性。结论：超声心动图技术可以定量左心室收缩功能变化，具有简便，准确的特点，干扰素治疗对扩张型心肌病有较好疗效。     

肺通气功能对26例早期间质性肺疾病的评价

目的探讨早期间质性肺疾病的肺通气功能变化。方法用肺功能自动分析仪逐项进行各项肺通气功能指标检测并与正常参考值比较。结果26例病人出现限制性通气功能改变，即：VC明显降低、FEV1／FVC及V^＋50、V^＋25正常或升高。结论早期间质性肺疾病病人出现限制性通气功能改变，VC、PEV1／FVC、V^＋50、V^＋25可作为反映早期病变的最敏感指标。