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1.
本文以4-甲基伞形花酮-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,建立了测定白细胞α-1,4-葡萄糖苷酶的方法,并在此基础上研究分析了该酶的生化特性。结果表明该酶的最适pH为4.0和6.0,米氏常数km=0.44nmol/L,在55℃下2小时酶活力减少一半,酶活力与其稀释度呈良好的线性关系,批内变异系数为4.05%,批间变异系数为8.6%,正常参考值为130.5±86.7nmol/h·mg蛋白。该方法简便、迅速 相似文献
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血清5-羟色胺的快速荧光测定法 总被引:7,自引:0,他引:7
报告用荧光分光光度法测定血清5-羟色胺(5-HT)含量,对其影响因素进行了实验探讨。5-HT含量在1702.6nmol/L以下时,标准曲线线性良好(r=0.9991),最低检出限为30.6nmol/L回收率为98.61%,批内CV为1.92%,批间CV为3.88%,36例健康成人血清5-HT含量为819.0±146.4nmol/L(x±s)。该法较现行的荧光法简便、快速、准确、灵敏,适用于批量样品测定。 相似文献
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介绍使用国产葡萄糖苷酶来代替进口的葡萄糖苷酶测定血清α-淀粉酶,测定缓冲液为0.1mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8),葡萄糖苷酶浓度〉8000U/L,该法测定血清α-淀粉酶至少在0~420U/L内有良好的线性,批内不精密度〈2%,日间不精密度〈3%与PN方法比较有良好的相关性,特异性也较高,可满足医院临床使用的要求。 相似文献
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酶联免疫吸附试验测定α1-酸性糖蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立α1-酸性糖蛋白测定方法。以α1-酸性糖蛋白纯品免疫家兔,得抗α1-酸性糖蛋白抗体,用双抗体夹心酶联免疫吸附技术测定血清及体液α1-酸性糖蛋白。方法线性为0.05~5mg/L,批内变异系数平均为5.6%,批间变异系数平均为9%,平均回收率为103%。该方法操作简便,测定只需50分钟,可用于血清和体液α1-酸性糖蛋白的临床常规测定 相似文献
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葡萄糖苷酶动力学测定血清氯,在70-140mmol/L间线性良好,精密度验批内变异数为2.10%,批间变异系数为2.26%;平均回收率为99.2%;与电极法相关试验r=0.9525,Y酶法=3.4+0.98X电极法,差异不显著。TBIL84μMOL/l,tg2.1mol/L,Cho9.6mmol/L对测定结果无影响,试剂在4℃冰箱保在保存10d内起始吸光度不高于0.150。 相似文献
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用亚乙基封闭的G7—pNP作底物偶联多功能的α—葡萄糖苷酶测定淀粉酶 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了用亚乙基封闭的G7-pNP(EPS)作底物并偶联多功能α-葡萄糖苷酶测定α-淀粉酶(Amy)的方法学。EPS的稳定性好,工作试剂贮2~8℃可稳定21天;室温(30℃)稳定7天。由于多功能的α-葡萄糖苷酶对所有的EPS残基(G1~G5)有相同的水解力,使色团pNP100%回收,通过计算pNP的摩尔消光系数容易做到标准化。本法的延滞相较短(<90秒),零级反应时间>10分钟,线性范围达2000U/L,分析总CV<3.0%,本法(Y)与BM公司的试剂(X)比较:r=0.9988,Y=1.054X-6.6。 相似文献
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血清5—羟色胺的快速荧光测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
报告用荧光分光光度法测定血清5-羟色胺(5-HT)含量,对其影响因素进行了实验探讨。5-HT含量在1702.6nmol/L以下时,标准曲线线性良好(r=0.9991),最低检出限为30.6nmol/L,回收率为98.61%,批内CV为1.92%,批间CV为3.88%.36例健康成人血清5-HT含量为819.0±146.4nmol/L。该法较现行的荧光法简便,快速,准确,灵敏,适用于批量样品测定。 相似文献
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目的制备3,5-二氯邻羟基苯磺酸钠(DCHBS)以取代Trinder′s反应中所用的苯酚及四氯酚。方法2,4-二氯苯酚和浓硫酸在100℃进行磺化反应,制得DCHBS;将其和过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基氨替比林等组成尿酸检测试液,进行灵敏度、精确度、回收率、干扰试验、稳定性考查,并与苯酚和四氯酚法及与进口试剂进行对比,作相关试验。结果DCHBS使用浓度为6.0mmol/L,检测波长为510nm,尿酸浓度在240mg/L范围内线性关系良好,检测极限5mg/L,高、中、低浓度的质控血清,其批内变异系数分别为1.10%,1.68%和2.30%;批间变异系数分别为3.20%,1.20%和2.07%。回收率为99.8%~100.7%,检测范围5~240mg/L,当血清中胆红素含量小于61.8mg/L,维生素C小于15mg/L时,用该试剂测定尿酸含量误差小于5%;该试剂与进口试剂相关试验γ=0.9945。结论合成的DCHBS试剂,完全可以替代苯酚和四氯酚,用于尿酸、胆固醇、甘油三酯等多种临床生化项目检测中 相似文献
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甘氮酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定及其应用 总被引:6,自引:1,他引:6
本文介绍速率法测定血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的方法,并应用于自动生化分析仪,测定的最适pH为8.6,酶活力在130U/L以下成线性,三份高、中、低值酶活力标本批内CV0.7%~1.4%,批间CV1.2%~4.4%。132例正常人GPDA为185.2±28.6(x±s)U/L,65例原发性肝癌组为408.0±216.1U/L(x±s),明显高于正常组(p<0.001),且与AFP水平无相关意义(r 相似文献
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为了建立测定尿液中钴含量的化学方法,依据钴与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚及TritonX-100在pH5.2缓冲液中生成稳定的红色配合物,经12mol/L硫酸酸事,用分光光度计进行测定,本法具有较高的灵敏度(ε=8.26×10^4L/(mol·cm)和较好的选择性,最低检出浓度为3.8μg/L变异系数为4.6%,对于20ml尿样,加入不同量钴0.2~0.4μg,回收率93.0 相似文献
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EIA定量测定血清β—HCG的方法学评价和临床应用 总被引:1,自引:1,他引:1
为了解酶免疫法定量测定血清β-HCG的可行性,进行方法学探讨并与放射免疫法进行比较。结果二法相关性良好,Y=0.929X+4.061,r=0.966。酶免疫法灵敏度5mIu/ml,线性范围5-500mIu/ml(Y=0.008X+0.244,r=0.982)。β-HCG浓度131.6mIu/ml,24.6mIu/ml血清标本的批内和批间CV值分别为4.7%,2.7%和5.3%,3.3%,在34.4 相似文献
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应用Fura 2-Am检测血小板胞浆游离钙浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以新型荧光指示剂Fura2-Am检测血小板胞浆内游离钙浓度,并探讨检测过程中的某些实验条件。结果表明:正常成人,95%参考值范围为107.8~167.4nmol/L。批内及批间变异系数CV分别为4.60%、6.22%,重复性较好。且实验不受正常饮食、溶血、黄疸及高脂样品的干扰,证实此方法是一种较为简便可靠的检测血小板胞浆游离钙浓度的方法。 相似文献
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本文观察了21例银屑病患者在活动期与缓解期血浆中奚质过氧化物(LPO),超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱苷肽过氧化物酶,(GSH-PX)的含量变化,并与20例正常人做对照,结果表明银屑病患者活动期血浆中LPO含量为5.17±0.43nmol/ml显著高于对照组的3.86±0.55nmol/ml。患者组SOD活性为24.23±4.75U/mg·P,GSH-PX的活性为119.76±32.24U/mg· 相似文献
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2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽糖苷作底物直接测定α-淀粉酶 总被引:3,自引:0,他引:3
用新底物2-氯-4-硝基苯α-半乳糖-麦芽糖苷直接测定α-淀粉酶,不需辅助酶,延滞时间延短,线性范围宽,试剂稳定性好,不使用KSCN,NaN3等激活剂,不受内源性葡萄糖苷酶的干扰,与EPS法对比相关良好:Y=1.27X+0.50,r=0.9990。 相似文献
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以皮质醇CX21-半琥珀酸在低温下进行酶示记,得到高活力的酶标记物,抗体包被于微孔滴定板上,采用竞争抑制原理进行反应,后用对羟基苯丙酸的荧光反应进行了检测。标准曲线范围为0-40ng,灵敏度为0.5ng,平均回收率95.1±3.7%,批内变展览纱数为6.2%,批间变异系数为12.4%,并测定了参考值,与Serono酶标法比较,相关性良好,较的放射免疫法简单方便,快速,没有同位污染,值得推广应用。 相似文献
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目的 磁性分离酶标技术在生殖内分泌激素检测中应用。方法 利用Serozyme-Ⅱ型磁性分离酶标仪及其配套试剂检测了六种生殖内分泌激素(E2、LH、FSH、HCG、T、PRL),并对其方法进行了评价。结果 此法批内变异系数小于4.1%,批间变异系数小于7.2%;标准曲线一次定标后至少可使用一个月。线性范围宽(E2在0~11nmol/L、LH在0~200miu/ml、FSH在0~150miu/ml、H 相似文献
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应用火焰原子吸收法,建立了测定血小板内镁的方法。该法操作简便,用血量少且灵敏度高、特异性好。批内变异系数4.07%,日间变异系数4.52%。回收率95.7%-1-6.2%。在血小板镁0-2ppm内,线性良好。(r=0.9998),为临床研究镁与疾病的关系提供了一个可行的检测方法。 相似文献