氯强霜的制备及质量控制

目的：介绍氯强霜的制备和质量控制。方法：拟定处方组成与制备工艺，采用紫外分光光度法测定氯霉素含量，用氯化钠消除测定干扰。结果：处方设计合理，制备工艺简便可行；氯霉素测定的标准曲线为A=0．02834C 0．03905，r=0.9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．79％。结论：该软膏处方合理，质量控制方法可靠。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

诺氟沙星胶囊因其抗菌谱广、价格低廉、服药方便而被广泛应用于临床。《中国药典》1 995年版诺氟沙星胶囊的质量标准中含量测定方法采用的是高氯酸非水滴定法 ,无专属性 ,广义的碱均可消耗高氯酸而使含量测定结果并非是诺氟沙星胶囊的真实含量 ,不能控制有意造假的药品。针对这种情况 ,国家药品监督管理局颁发了《关于修改诺氟沙星胶囊的标准的通知》 ,其含量测定方法采用ＨＰＬＣ法 ,但此法需用高效液相色谱仪 ,目前广大基层医院都未配备。笔者利用诺氟沙星胶囊在紫外光区有吸收的特点 ,探索了紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量的新方…     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

氨咖黄敏胶囊为复方制剂，临床应用普遍，具有抗感冒疗效较好的特点。对乙酰氨基酚的含量测定原法为加热回流的外指示剂法，由于方法烦琐费时易产生误差，因此采用紫外分光光度法测定其含量，排除干扰方法简便快捷降低成本，提高分析效能结果满意。     

二阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1%、水杨酸2%以及适量的薄荷、甘油、乙醇.〈中国医院制剂规范〉（2版）分别用重氮化法测定氯霉素含量,用中和法测定水杨酸含量.重氮化法反应条件严格,操作也较繁琐费时,不能达到快速检验的目的.氯霉素及水杨酸是医院普通制剂中常用的原料,在外用制剂中有杀菌作用.为此笔者采用二阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量,现报告如下。     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

芦荟多糖的提取与含量测定

目的：研究芦荟多糖的提取和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490nm波长处测定芦荟多糖的含量。结果：芦荟多糖含量为8．796mg/ml。结论：该测定方法准确，重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中的含量

目的 建立紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素含量的方法 .方法 琥乙红霉素在0.5 mol/L的氢氧化钾溶液中,在235 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果 琥乙红霉素浓度20.08～101.04 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.92%.RSD为0.21%(n=5).结论 本法简便、准确,适用于快速测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素的含量.     

紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星的含量。方法：采用紫外分光光度法于283nm波长处测定吸收值。结果：浓度在5—20ug／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），溶液在48小时内浓并无变化，平均回收率99．8％n=6），RSD=0．66％，精密度测定RSD=0.410％（N=6）。     

紫外分光光度法对洗必泰含量的测定

在洗必泰有特征吸收峰的２５８ｎｍ波长下，以紫外分光光度法测定洗必泰含量．与高氯酸滴定法相比，对洗必泰量≤２１０μｇ的稀释液，测定误差为０．９％～４．７％．     

双波长紫外分光光度法测定戊二醛的含量

目的建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

紫外分光光度法对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的测定

目的观察紫外分光光度法测定对氯间二甲苯酚含量的准确性和实用性。方法采用UV-754型紫外分光光度计方法,对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行测定,同时与标准品进行比较。结果选择测定波长为280nm,可测对氯间二甲苯酚浓度范围在10μg/ml～40μg/ml,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999)。测定加标回收率为92%～95%,相对标准偏差(RSD)1%。对2个含对氯间二甲苯酚的产品含量测定结果符合其标示含量。结论用紫外分光光度法可准确测定消毒产品中对氯间二甲苯酚含量。     

紫外分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立胃炎合剂中盐酸普鲁卡因含量的测定方法。方法紫外分光光度法。以6．82μg／ml的庆大霉素溶液为空白对照,测定波长为290nm。结果在0．477～14．31μg/ml的浓度范围内盐酸普鲁卡因的吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率为99．83％（RSD=0．30％,n=6）。结论本方法操作简便,灵敏度高快速,稳定,重现性好,可以用于胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

采用紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,检测波长为262nm。结果浓度在16.62～38.78μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为99.98%,RSD为0.08%。该测定方法简单、快速,结果准确可靠。可用于复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量测定。     

水三仙口服液中总多糖的含量测定

目的:建立水三仙口服液中多糖的含量测定方法。方法:采用分光光度法和苯酚-硫酸法测定“水三仙”口服液中总多糖的含量。结果:水三仙口服液中多糖的含量为2.88%,该方法线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.33%,RSD为0.69%。结论:该方法简单、准确,可靠,可用于控制该制剂的质量指标。     

紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用岛津UV-2401型紫外分光光度计测定醋酸地塞米松的含量,检测波长为410 nm。结果:醋酸地塞米松在2.5632~25.632μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.1%(RSD=1.1%)。结论:经实验研究,该法灵敏,精密,重现性好,可用于控制本品中醋酸地塞米松的含量。     

风痒乳膏的制备及质量控制

虫咬皮炎、湿疹、丘疹性荨麻疹、接触性皮炎、皮肤搔痒等症是皮肤科常见多发病，本制剂经我院皮肤科几年来的临床应用。疗效可靠、不良反应少。现介绍如下。     

紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法

目的建立一种快速、准确的测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法,对测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量的准确度进行了观察。结果用紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的线性范围为3～30 mg/L,线性相关系数为0.9999,加标回收率范围为99.85%～102.0%。相对标准偏差为1.49%。结论所建立的紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐,具有较高的精密度和回收率,可满足聚消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐的测定要求。