泛力克油剂抗白色念珠菌的体内外研究

为探讨泛力克油剂对白色念珠菌的作用，在体外将泛力克油剂用琼脂板孔中滴加法对白色念珠菌行抑菌试验，在体内以泛力克油剂局部外用治疗念珠性阴道炎２８例。结果表明：泛力克油剂无论在体内或体外都是一种高效的抗真菌 ，其抗真菌效果明显优于达克宁霜，克霉唑软膏和无极膏。     

泛力克对白色念珠菌的抑制作用

将泛力克油剂用琼脂板孔中滴加法对白色念珠菌临床菌株行抑菌试验，用常用的抗真菌药物达克宁霜、克霉唑软膏、无极膏作对照。经统计学处理显示，泛力克对白色念珠菌有很强的抑菌作用，其抑菌效果明显高于达克宁霜、克霉唑软膏和无极膏（Ｐ＜０．０１）。     

泛力克对白色念珠菌的抑制作用

将泛力克油剂用琼脂板孔中滴加法对白色念珠菌临床菌株行抑菌试验，用常用的抗真菌药物达克宁霜、克霉唑软膏、无极膏作对照。经统计学处理显示，泛力克对白色念珠菌有很强的抑菌作用，其抑菌效果明显高于达克宁霜、克霉唑软膏和无极膏（Ｐ〈０．０１）。     

不吸水链霉菌代谢产物抗真菌作用的研究：（Ⅱ）不吸水链霉…

本实验观察了不吸水链霉菌代谢产物对常见的浅部真菌和白色念珠菌，新型隐球菌在体内，体外的抗菌作用。结果表明，ＳＡＭＰ在体外有明显抗真菌作用，其效果与二性霉素Ｂ相近。ＳＡＭＰ可明显降低白色念珠菌血行感染和新型隐球菌脑内感染小鼠的死亡率。     

不吸水链霉菌代谢产物抗真菌作用的研究（Ⅱ．）不吸水链霉菌代谢产物体内、体外抗真菌作用的观察

本实验观察了不吸水链霉菌代谢产物（简称ＳＡＭＰ）对常见的浅部真菌和白色念珠菌、新型隐球菌在体内、体外的抗菌作用。结果表明，ＳＡＭＰ在体外有明显抗真菌作用，其效果与二性霉素日相近。ＳＡＭＰ可明显降低白色念珠菌血行感染和新型隐球菌脑内感染小鼠的死亡率。提示ＳＡＭＰ对真菌有明显抑制作用     

"真菌Ⅲ号"抗真菌及免疫调节作用的研究

探讨真菌Ⅲ号治疗真菌引起肠道感染的疗效及作用机制。方法：测定真菌Ⅲ号体内、体外的抗菌作用及对免疫功能的调节作用。结果：真菌Ⅲ号在体外能明显抑制白色念珠菌的生长，随着浓度的增加作用加强。在体内能降低小鼠免疫功能低下时白色念珠菌感染所致死亡率，与氟康唑合用，能明显增强氟康唑的抗真菌作用，能增强小鼠巨噬细胞吞噬功能，对小鼠迟发型变态反应影响不明显。结论：真菌Ⅲ号具有体内外的抗菌作用及增强机体免疫功能的生物应答调节剂样作用。     

妇阴舒泡腾片体内外抗真菌滴虫作用研究

目的:观察妇阴舒泡腾片的抗真菌和抗滴虫活性。方法:分别将妇阴舒泡腾片剂、浸膏及辅料稀释为不同的浓度,加入白色念珠菌及滴虫培养皿中,并以洁尔阴洗液做对照组,观察不同药物不同浓度对两者的体外抑制作用;将40只小鼠随机分为4组,每组10只,皮内注射白色念珠菌0.3mL造成感染模型,分别将妇阴舒泡腾片、克霉唑软膏及生理盐水涂抹于小鼠背部,观察妇阴舒泡腾片对白色念珠菌的体内抑制作用。结果:妇阴舒泡腾片在体内外对近年临床分离的白色念珠菌有较好的抑制作用,改善其皮损状态,并能抑制真菌的生长和存活;妇阴舒泡腾片在体外对临床分离的阴道毛滴虫有抑制其生长和存活的作用。结论:妇阴舒泡腾片有明显的抗真菌和抗滴虫作用。     

咪康唑与甲硝唑配伍对白色念珠菌杀菌作用的实验观察

白色念珠菌与阴道滴虫混合感染所致阴道炎在妇科疾病中较为常见，严重危害广大妇女的身体健康。对其治疗目前临床上尚无较为理想的药物，开辟和发现新的抗真菌和滴虫药物很有必要，本实验选择了常用的抗真菌药物咪康唑和抗滴虫药物甲硝唑配伍进行体外抗白色念珠菌实验观察...     

抗真菌苗药对白色念珠菌株的体外抑菌试验观察

目的:了解白色念珠菌特别是耐氟康唑的白色念珠菌对抗真菌苗药的敏感性,为耐药菌株的治疗寻找新的途径。方法:采用管碟法使用抗真菌苗药的含药血清进行两种菌株的体外抑菌试验。结果:两种白色念珠菌菌株的抑菌试验表明:含药血清抑制耐氟康唑的白色念珠菌株与对氟康唑敏感的白色念珠菌没有显著差异(P>0.05)。结论:采用抗真菌苗药含药血清对耐氟康唑的白色念珠菌菌株及对氟康唑敏感的白色念珠菌菌株进行体外抑菌试验,均表现出较明显的抑菌作用,抗真菌苗药对耐氟康唑的白色念珠菌抑菌作用与对氟康唑敏感的白色念珠菌抑菌作用没有显著差异(P>0.05),对于临床分离出的耐氟康唑的白色念珠菌可以考虑使用苗药,为拓宽中药制剂的用药范围,减轻耐药菌株的药物压力奠定了一定基础。     

铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌的

目的 观察铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌的体外抑菌活性.方法 用交叉条带实验方法测定铜绿假单胞菌对18株白色念珠菌等的体外抑制活性.结果 铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌体外抑菌活性良好,第6和8株铜绿假单胞菌对白色念珠菌的抑制率均达到了100%,铜绿假单胞菌产生色素的菌株抗真菌活性显著优于不产色素的菌株.铜绿假单胞菌抑制白色念珠菌的生长,主要是铜绿假单胞菌产生的绿脓素.结论 铜绿假单胞菌产生的抗菌物质对白色念珠菌具有较强的抗真菌活性.     

Asymptomatic gonorrhoea in a male patient.

A case of asymptomatic gonorrhoea in a male patient is described. Failure to isolate Neisseria gonorrhoea from his wife possibly demonstrates inhibitory effect of Candida albicans in vivo on the former organism.     

黄芩苷对白念珠菌DNA合成的抑制作用

目的 :观察黄芩苷对白念珠菌DNA合成的影响。方法 :采用试管稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度 (MIC) ;运用3 H -TdR掺入法观察不同浓度黄芩苷对白念珠菌DNA合成的抑制作用。结果 :黄芩苷对白念珠菌的MIC值为 1.0mg/ml;黄芩苷能明显抑制白念珠菌DNA的合成 (P <0 .0 0 5 ) ,且随药物浓度升高 ,白念珠菌DNA的合成呈下降趋势。结论 :黄芩苷可能通过抑制白念珠菌DNA的合成而达到抗菌作用。     

小花鬼针草总黄酮的抗菌研究

[目的]研究小花鬼针草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。[方法]采用50%乙醇-石油醚-乙酸乙酯提取,并以大孔树脂AB-8柱层析富集小花鬼针草中总黄酮;以K-b药敏实验考察总黄酮的抗菌效果,倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)。[结果]小花鬼针草总黄酮对大肠杆菌敏感性较差,对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用。[结论]小花鬼针草总黄酮部位对多种菌表现出抑制作用,提示可能有较广的抗菌谱。     

山苍子油抗白色念珠菌的机制研究

用同位素掺入试验研灾山苍子油对白色念珠菌的抗菌机制。结果发现：山苍子油能明显抑制ＵＲ，醋酸钠，ＴｄＲ和亮氨酸４种标记前体的掺入。提示山苍子油抗白色念珠菌的机制可能是通过抑制白色念珠菌的ＤＮＡ，ＲＮＡ和细胞壁与细胞膜中多糖的合成。     

IgY与双歧杆菌防治小鼠白色念珠菌感染的研究

目的 观察特异性抗白色念珠菌鸡蛋黄抗体IgY和双歧杆菌的体内生物学效应，探讨将二者复合应用的可能性。方法 建立无特殊病原菌(Specific pathogen free,SPF)小鼠烧伤后口服白色念珠菌感染模型，应用活菌计数方法检测其回肠膜粘附白色念珠菌量、盲肠内容物白色念珠菌量以及白色念珠菌脏器移位率。结果 烧伤SPF小鼠喂服IgY和双歧杆菌后，均能明显抑制肠道内白色念珠菌生长和白色念珠菌粘附肠上皮细胞；二者复合应用后还能明显降低脏器白色念珠菌移位率。结论 特异性鸡蛋黄抗体IgY具有良好的体内生物学效应且优于单独使用双歧杆菌，二者复合应用效果最佳。     

大蒜素与两性霉素B体外联合应用抑制白色念珠菌菌丝形成的研究

目的  研究大蒜素与两性霉素B体外联合应用对白色念珠菌菌丝形成的抑制作用,并检测联合应用时细胞毒性的变化。方法  采用微量稀释法测定两类药物联合抗白色念珠菌的作用,采用FICI法对联用结果进行评价。用10％小牛血清RPMI 1640培养基诱导菌丝形成,检测大蒜素与两性霉素B联合应用对白色念珠菌芽管率和菌丝形成的影响。通过对细胞形态的观察及MTT法检测联合用药后对人宫颈上皮细胞H8毒性的变化。结果  两种药物联用对白色念珠菌表现为协同作用,大蒜素能够加强两性霉素B抑制菌丝形成的能力,联合用药后能够显著降低对H8细胞的毒性。结论  大蒜素能够提高两性霉素B抗白色念珠菌的作用,是临床上减少两性霉素B用量,减轻其副作用的最佳选择。     

细叶石仙桃不同提取物体外抑菌作用的研究

目的研究细叶石仙桃醇提物不同萃取部位的体外抗菌活性。方法采用试管稀释法测定细叶石仙桃不同极性提取物的最低抑菌浓度（MIC）,用琼脂扩散法测定其抑菌圈的大小。结果细叶石仙桃不同极性提取物对白假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、消化链球菌的抑制作用明显。细叶石仙桃提取物对革兰阳性菌和白假丝酵母菌MIC范围为80～120 mg/mL,对革兰阴性菌的MIC范围为100～160 mg/mL。正丁醇萃取部分抑菌活性最强。结论细叶石仙桃提取物在体外有较好的抗菌活性。     

月桂挥发油体外抗病原微生物活性研究

目的 探讨月桂挥发油对临床分离细菌和真菌的体外抗菌活性,为月桂在治疗感染性疾病中的开发与运用奠定基础.方法 采用琼脂平板二倍稀释法测定了月桂挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌共16种65株临床分离细菌、14株白假丝酵母和1株非白假丝酵母临床分离真菌的最低抑菌浓度.用SPSS 17.0软件中单因素方差分析法比较分析了月桂挥发油分别对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、洛菲不动杆菌和白假丝酵母菌共5个不同种属细菌和真菌抑菌活性的强弱.结果 月桂挥发油除对铜绿假单胞菌无明显抗菌活性外,对其余受试细菌均有较强的抗菌活性,MIC为0.27 mg/mL～2.15 mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌均有较强的抗菌活性,MIC分别为0.07～0.54 mg/mL和0.03 mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和洛菲不动杆菌的抑菌活性明显强于对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性（P＜0.01）,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抑菌活性比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 月桂挥发油有较强的抗细菌和抗真菌活性,具有用于防治感染性疾病-新型抗菌药物的开发和运用前景.     

当归油对白色念珠菌芽管形成及黏附性的影响

目的:研究当归油对白色念珠菌芽管形成及其黏附人口腔上皮细胞的影响。方法:将100、50、10mg/L当归油分别与白色念珠菌悬液、白色念珠菌与人口腔上皮细胞混合液共同孵育,显微镜下计数芽管形成率、白色念珠菌对人口腔上皮细胞的黏附百分率,分别设立阳性对照组和阴性对照组,重复5次试验。结果:当归油各剂量组白色念珠菌芽管生成率及对口腔上皮细胞黏附率低于阴性对照组(P<0.05),100 mg/L当归油组白色念珠菌芽管生成率及对口腔上皮细胞黏附率低于50 mg/L、10 mg/L当归油组(P<0.05),与阳性对照组无统计学差异(P>0.05)。结论:当归油对体外白色念珠菌的芽管形成及黏附性有较强抑制作用。     

口服伊曲康唑在人角质层抗念珠菌活性的研究

目的通过测定伊曲康唑(口服给药)在人角质层的抗念珠菌活性,探索一种与体内环境相似的药敏试验新方法。方法将21例健康志愿者用数字表法随机分为2组,分别口服伊曲康唑200 mg,1次/d(Qd)×7 d和200 mg,2次/d(B id)×7 d。于服药前、服药后1、4、7、10、14、21、28、35 d制备皮肤角质层剥离条,将白念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌孢子接种其上,培养48 h,过碘酸-雪夫(PAS)染色,采用角质层真菌计量生物学分析法,并用计算机辅助图像分析测定真菌覆盖的面积。结果2种剂量的伊曲康唑在皮肤角质层对4种念珠菌均有明显的抗真菌活性。2种剂量的伊曲康唑对白念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌效果的差异无统计学意义(P>0.05);而对于光滑念珠菌,伊曲康唑200 mg B id×7 d在人角质层的抗真菌活性明显优于200 mg Qd×7 d(P<0.01)。结论角质层真菌计量生物学分析法是介于体外试验与体内疗效之间的一种新方法的有效尝试。