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[摘要]目的建立止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、大黄素进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中蛇床子素的含量。结果TLC鉴别盐酸小檗碱、大黄素具有很好的分离效果。HPLC法测定蛇床子素平均回收率为98.3%(RSD=0.92%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于止痒洗剂的质量控制。 相似文献
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目的为了建立洁阴灵软膏的质量标准,保证其的质量可控性。方法分别采用薄层色谱法对洁阴灵软膏组分中的苦参、蛇床子、冰片和花椒进行鉴别.并采用高效液相色谱法对洁阴灵软膏组分中黄柏所含的盐酸小檗碱进行定量检测。结果建立的薄层色谱法对洁阴灵软膏组分中的苦参、蛇床子、冰片和花椒进行有效的鉴别;高效液相色谱法测定黄柏所含的盐酸小檗碱回收率为100.10%.RSD为0.9%。结论经研究建立了洁阴灵软膏的质量标准。 相似文献
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高效液相色谱法测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定灭菌王洗剂中蛇床子素含量,完善质量标准.方法:采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(54:46),检测波长为321 nm.结果:线性范围为1~6μg/mL(r=0.999 6),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论:HPLC法简便、准确,可用于测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量. 相似文献
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目的建立消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;蛇床子素进样质量浓度在11.40~114.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.63%(n=6)。结论所建立的质量标准可用于消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制。 相似文献
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目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准。方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL.min-1,检测波长为321nm。结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立康之健洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量.结果 在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24~1.44 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率103.80%,RSD为0.37%.结论 所建立的... 相似文献
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目的建立乐舒洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对乐舒洗液中苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定乐舒洗液的黄柏碱和盐酸小檗碱。结果薄层色谱能明显检出苦参、黄柏、蛇床子的特征有效成分苦参碱、黄柏碱、蛇床子素。黄柏碱在6.3201.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;加样回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=9)。盐酸小檗碱在12.6201.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;加样回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=9)。盐酸小檗碱在12.6403.1μg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为100.6%,RSD为3.2%(n=9)。结论该方法简便易行,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。 相似文献
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目的建立妇阴康洗液的质量标准.方法以蛇床子素为对照品,苯-醋酸乙酯(301)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,氯仿-甲醇-氨水(1540.5)为展开剂对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量,Hypersil C18柱(4.6 mm×50 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(8020)为流动相,检测波长为322 nm.结果蛇床予素峰线性范围为0.1~0.6μg,r=0.999 9,平均回收率为99.74%,RSD为0.93%.结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的 制备复方洁阴洗剂,观察该制剂对念珠菌性阴道炎的治疗作用。方法采用蒸馏法与水煎法制备复方洁阴洗剂,采用薄层色谱法鉴别其中的苦参和黄柏。选取念珠菌性阴道炎患者160例进行临床疗效试验,均外用给药。 结果该制剂质量稳定,安全性好。临床治疗念珠菌性阴道炎,用药7 d后治愈48例(30.0%),用药14 d后共治愈79例(49.4%),好转21例(13.1%),治愈率为79.4%,总有效率93.0%。结论该制剂疗效确切,工艺简单,质控方法可靠,临床使用未发现不良反应,值得推广。 相似文献