知柏地黄健脾汤治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的研究

目的探讨知柏地黄健脾汤治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的效果。方法将90例（95眼）患者随机分成两组，治疗组53例（S6眼）应用知柏地黄健脾汤加减，对照组37例（39眼）采用西医常规治疗，并比较两组治疗效果。结果两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论知柏地黄健脾汤治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变效果满意，且无明显副作用。     

高压氧治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的 探讨高压氧治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效.方法 将65例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者根据性别、年龄、病理和病程等分为治疗组和对照组.治疗组35例采用高压氧联合常规药物治疗;对照组30例仅用药物治疗.结果 治疗组治愈率68.6%,总有效率94.3%;对照组治愈率36.7%,总有效率76.7%.经x2检验分析,两组之间有显著性差异(P＜0.05).结论 高压氧对中心性浆液性脉络膜视网膜病变有明显的治疗作用.     

中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变48例

目的：探讨中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法：将本院眼科48例56眼中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者分为单纯西医治疗组、中西医结合治疗组,比较两组间疗效。结果：西医治疗组、中西医结合治疗组总有效率分别为59.3%和82.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变比单独西药治疗疗效好。     

苦碟子注射液对初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效与安全性

目的评价苦碟子注射液(活血化瘀中药)治疗初诊中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者的临床疗效与安全性。方法将初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变79例患者,随机分为对照组(39例39眼)与治疗组(40例40眼)。对照组按常规治疗;在常规治疗基础上,治疗组加用苦碟子注射液。用光学相干断层扫描技术(OCT)、眼底照像及视网膜血管荧光造影、标准对数视力表等随访复诊。结果在每个疗程后,OCT检查浆液性脱离区下降高度、12周后总有效率和总显效率,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现1例胃肠道不良反应。结论苦碟子注射液对治疗初诊中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效明确且安全性较好。     

中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效观察

目的 观察中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效.方法 将58例患者随机分为两组.治疗组30例,采用中药治疗,对照组28例,采用西医常规治疗,比较两组临床疗效.结果 冶疗组冶愈率70%,明显高于对照组(21.43%),治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为46.43%,两组间有非常显著性差异.(χ2=18.19,P＜0.01).治疗组疗程明显短于对照组(P＜0.01),复发率比较,差异有显著性意义(P＜.05).结论 中药治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效好.     

复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察

目的观察中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法将52例（52眼）随机分为2组。治疗组：在对照组基础上局部加用复方樟柳碱注射液注射。对照组：给予复方血栓通胶囊、肌苷、ATP、维生素等治疗。结果总有效率治疗组为92％,对照组为62％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变可提高治愈率,缩短病程,降低复发率。     

中西医结合治疗中心浆液性脉络膜视网膜病变的临床体会

目的探讨中西医结合治疗中心浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法选择2006年1月至2008年1月就诊的中心浆液性脉络膜视网膜病变患者，其中治疗组（35例40只眼），对照组（30例70只眼），经过系统采用局部及全身中西医结合治疗及西医治疗，对比观察疾病的发展及转归。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为86．7％，经统计学分析治疗组治愈率明显优于对照组。结论中西医结合治疗中心浆液性视网膜脉络膜病变具有明显疗效。     

SD—OCT评估护理干预对中心性浆液性脉络膜视网膜病变预后影响的研究

目的探讨SD—OCT评估护理干预在中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的疗效。方法96例经眼底荧光血管造影及SD-OCT检查,确诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者随机分为观察组与常规组,每组48例。观察组给予常规药物治疗及针对疾病的诱发因素给予护理干预,常规组给予常规药物治疗。所有患者7、14、30、60d进行复诊,观察最佳矫正视力并比较两组患者SD—OCT影像结果。结果观察组总有效率为86．5％高常规组的60．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组均未见明显不良反应。结论护理干预对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者预后有良好的促进作用,有效缩短了病程,是改善患者预后生活质量的有效方法。     

激光联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效观察

目的观察激光联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法选择运城同德医院2013年收治的66例(70眼)中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者,按随机数字表法分为观察组33例(36眼)和对照组33例(34眼)。对照组仅进行激光光凝眼底治疗,观察组在对照组的基础上口服卵磷脂络合碘片治疗。比较两组患者治疗前后的视力变化情况,治疗后荧光素渗漏点吸收情况及临床治疗效果。结果两组患者治疗前视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后2周、4周、8周视力均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者荧光素渗漏点吸收情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论激光联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效显著,能有效促进黄斑水肿吸收,缩小或减少眼底造影荧光素渗漏,加快视力恢复。     

迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的探讨迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在咸阳市第一人民医院接受治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者78例为研究对象,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服卵磷脂络合碘片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服迈之灵片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的视力情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的视力情况均明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变具有较好的临床疗效,能改善视力,具有一定的临床推广应用价值。     

复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的:考察复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,将101例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者随机分为治疗组(53例)和对照组(48例),治疗组给予复方樟柳碱注射液2mL,均作患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,每日1次,对照组给予传统药物口服治疗,疗程均为30d。以患者自诉Amsler表中心暗点及变形情况,最佳矫正视力及平均光敏感度为观察指标。结果:治疗前2组各指标无显著性差异(P>0.05),治疗后1个月治疗组各项指标均比对照组显著好转(P<0.05),治疗后3个月2组视力提高和Amsler表中心暗点及变形情况无显著性差异(P>0.05),治疗组平均光敏感度高于对照组(P<0.01)。治疗组除个别患者有短暂口干、头晕及心慌外,未发现严重不良反应。结论:复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,能保护黄斑的视功能,缩短病程,安全、有效。     

静脉用蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床研究

目的比较静脉用蔗糖铁注射液与口服多糖铁复合物对使用促红细胞生成素（EPO）维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性,以减少EPO的用量。方法我院血液净化中心维持性血液透析的贫血患者40例,随机分为静脉组和口服组,各20例。静脉组：蔗糖铁100 mg,在透析开始后2 h,通过透析器静脉端注射至少5 min,每周1次。口服组：口服多糖铁复合物胶囊300 mg,1次/d。总疗程为12周。比较治疗前、后患者的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）、EPO用量及不良反应。结果①治疗前两组年龄、性别比例、体重、EPO用量、Hb、Hct、SF、TSAT水平差异无统计学意义（P〉0.05）。②用药4周时,两组Hb、Hct、SF、TSAT均明显升高（P〈0.05）;治疗4、8、12周时,静脉组Hb、Hct、SF、TSAT升高幅度明显高于口服组,差异有统计学意义（P〈0.05）。③静脉组在用药过程中无不良反应发生,口服组出现消化道不良反应8例。④治疗8、12周时,静脉组应用EPO用量低于治疗前及口服组（P〈0.05）。结论静脉用蔗糖铁可有效纠正维持性透析患者肾性贫血的铁缺乏,改善贫血,安全性好,且能减少EPO用量。     

英夫利昔单抗治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的：探讨英夫利昔单抗治疗强直性脊柱炎（AS）的效果及安全性。方法：将60例确诊为AS并符合应用生物制剂的患者以随机抽样法分为对照组和观察组各30例,对照组患者在口服甲氨蝶呤的基础上应用柳氮磺胺吡啶等改善病情的药物;观察组患者在口服甲氨蝶呤的基础上联合应用英夫利昔单抗。观察2组患者治疗12周后的效果及治疗6、12周时的临床和实验室指标及不良反应发生情况。结果：治疗12周后,观察组患者疗效明显优于对照组（P〈0．05）。治疗6、12周后,观察组患者的Bath强直性脊柱炎病情活动指数评分（BASDAI）、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、脊柱痛、晨僵、胸廓扩张度、C反应蛋白（CRP）、细胞沉降率（ESR）、腰椎活动度试验（Schober）等指标均明显优于治疗前,且与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）;治疗6周后,对照组患者晨僵、ESR、BASFI较治疗前有显著改善（P〈0．05）,治疗12周后,对照组患者除血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）、心率（HR）等指标外,其他指标较治疗前有明显改善（P〈0．05）。治疗6、12周后,2组患者的PLT、WBC下降,较治疗前均有显著差异（P〈0．05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组患者治疗前后HR无明显变化（P〉0．05）;2组均未见明显不良反应。结论：英夫利昔单抗治疗AS,可以更早期地达到诱导、缓解病情的目的,较为安全、有效。     

心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效.方法:将68例抑郁症患者随机分为2组:心理治疗联合帕罗西汀治疗组(治疗组)、帕罗两汀治疗组(对照组),进行1年的疗效观察,分别采用Zung抑郁量表(SDS)和Zung焦虑量表(SAS)进行评定.结果:治疗组分别在第五周和第十周末的SDS、SAS评分较对照组差异具有统计学意义(P＜0.01),1年后的随访治疗组的复发率低于对照组(P＜0.05).结论:心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,且复发率低,值得在临床上推广使用.     

认知行为治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响

目的探讨认知行为治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响。方法对88例精神分裂症患者随机分为研究组44例和对照组44例,研究组在常规药物治疗的同时,辅以认知行为治疗,对照组按常规药物治疗。观察12周,以阴性与阳性症状量表（PANSS）评定病情,计算复发率;以自制依从性调查问卷评价干预效果。结果研究组复发率为0,干预8周PANSS评分与入组时比较差异显著（P〈0.05）,干预12周PANSS评分两组比较差异显著（P〈0.05）;对照组复发率为11.4%（5/44）。12周末两组依从性评分差异具显著性（P〈0.05）。结论认知行为治疗可以提高患者的治疗依从性,减少疾病的复发。     

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床观察

目的:观察赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:464例功能性消化不良患儿按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患儿均指导改善生活方式,调整饮食结构和习惯,去除与症状相关的可能发病因素等常规治疗。对照组患儿给予枸橼酸莫沙必利片0.2 mg/kg,口服,tid;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予赖氨肌醇维B12口服液5 ml/次,口服,tid。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,治疗前、后症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿各症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良疗效显著,安全性较好。     

高压氧综合治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：探讨高压氧综合治疗突发性耳聋的疗效。方法：A组56例突发性耳聋患者行高压氧加药物联合治疗;B组53例突发性耳聋患者仅行药物治疗。结果：A组的有效率为89．1％,优于对照组的75．4％（P〈0．05）。听力损失〉70dB者的疗效（77．3％）低于听力损失45-70dB（95．2％）者。A组耳鸣治疗有效率（81．6％）高于B组（62．2％）,P〈0．05。结论：高压氧加药物联合治疗突发性耳聋疗效肯定,无明显不良发应,为临床治疗突发性耳聋较理想的方案。     

脑卒中偏瘫痉挛中替扎尼定的疗效观察

目的：观察脑卒中偏瘫肌痉挛患者使用替扎尼定治疗的效果。方法：将42例脑卒中所致偏瘫患者随机分为治疗组21例和对照组21例。入院后均接受同样的神经内科常规药物治疗以及康复训练。其中对照组在上述治疗的基础上采用口服替扎尼定治疗。采用改良的Ashworth分级法（modified Ashworth scores,MAS）对两组患者治疗前后肌张力进行评定。结果：经过治疗,两组患者肌张力较治疗前均有明显降低（P〈0.005）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.005）。结论：替扎尼定对脑卒中所致偏瘫肌痉挛有显著的改善作用。     

自拟方药口服并保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎90例疗效观察

目的：探讨中医中药对慢性溃疡性结肠炎（CUC）疗效观察。方法：从本院中医门诊选择符合CUC诊断标准的患者180例,将其随机分为治疗组90例、对照组90例,治疗组用自拟中药方药口服＋保留灌肠;对照组用传统现代医学处理,两组疗程相同。结果：总有效率治疗组为90.0%,对照组为58.8%,经统计学处理,P〈0.01。结论：中医中药治疗CUC疗效明显好于传统现代医学。     

参苓白术颗粒治疗功能性腹胀的临床观察

目的:观察参苓白术颗粒治疗功能性腹胀的临床疗效。方法:将符合功能性腹胀诊断标准的65例患者随机分为2组,治疗组30例、对照组35例。治疗组给予口服参苓白术颗粒,每次3g,tid;对照组给予口服莫沙必利,每次10mg,tid。疗程均为4周。治疗前、后2组患者按胃肠症状评分法及腹部膨胀评分法分别评分,比较2组患者的评分结果,并计算总有效率。结果:治疗组所有患者均完成治疗,对照组有32例完成治疗,其余3例患者因不良反应退出治疗。疗程结束后,2组胃肠症状评分、腹部膨胀评分汇总后评分分别为(1.33±0.52)、(3.10±0.78),总有效率分别为86.67%、56.37%。各项疗效结果组间比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。治疗组未见明显不良反应,对照组有12例患者出现不同程度的不良反应。结论:参苓白术颗粒治疗功能性腹胀疗效好,且未见明显不良反应。