抑癌基因PTEN及其与肝癌相关性研究进展

肿瘤的发生是一种受多因素影响的多阶段发展过程，癌基因的激活与抑癌基因的失活与异常被认为是其中重要的事件。PTEN为近年来发现的一种抑癌基因。抑癌基因是正常的细胞基因，它们具有维持细胞正常生长、诱导细胞程序化死亡等功能。这些基因的突变，可导致细胞的增殖分化失控，增加细胞癌变的可能性。已有实验证实抑癌基因PTEN的突变失活与多种肿瘤的发生发展密切相关。抑癌基因PTEN在调节细胞的增生和死亡、     

食管癌中抑癌基因PTEN研究进展

目的了解抑癌基因PTEN在食管癌(EC)中的最新研究进展。方法检索并分析近5年国内外有关PTEN与EC研究的文献。结果在EC组织中,PTEN基因突变发生频率比较低,但PTEN蛋白表达下调则很普遍,并且与EC的病理分级和预后相关。结论抑癌基因PTEN低表达可能参与了EC的发生发展,进一步研究EC与PTEN基因的关系有重要的价值。     

肝癌发生与PTEN基因低表达有关

日前，第四军医大学西京医院普三科的研究人员在研究中发现，肝癌的发生与抑癌基因PTEN低表达有关，为今后进一步对PTEN在人肝癌细胞中的研究奠定了基础。     

抑癌基因PTEN在妇科肿瘤中的作用

抑癌基因PTEN(MMAJC1／TEPl)定位于染色体10q23．3，它的突变与缺失和人类多种肿瘤的发生有关。PTEN基因主要通过其双重底物特异性磷酸酶活性，经由P13K信号系统和MAPK信号级联途径发挥肿瘤抑制作用，对细胞生长、凋亡、增殖及粘附产生影响。近年来的研究成果已经证实，PTEN与子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌等多种妇科肿瘤的发生与发展密切相关。本文即对妇科肿瘤中抑癌基因PTEN的研究现状进行了综述。     

PTEN基因与前列腺癌

抑癌基因PTEN的表达缺失多见于包括前列腺癌在内的多种散发性肿瘤,对其抑癌机制以及表达缺失所导致的肿瘤发生发展机理的研究,将为前列腺癌的诊断、治疗以及预后判断提供指导．就PTEN基因的结构、作用机制、表达缺失及其与前列腺癌发病相关的研究进展作一综述．     

子宫内膜癌组织中PTEN、Bcl-2和 C-erbB-2基因的研究现状

子宫内膜癌为妇科三大肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势，但其发病机制仍不十分明了，有关基因改变致癌的研究日趋增多。许多研究表明PTEN、Bcl-2和C-erbB-2等癌基因或抑癌基因与子宫内膜癌的发生、发展及其生物学特性密切相关。本文就PTEN、Bcl-2和C-erhB-2基因与子宫内膜癌的关系做一综述。     

PTEN基因与大肠癌的关系

肿瘤的发生包括抑癌基因的失活、突变等复杂过程.自1997年以来,相继有3个研究小组发现并命名了惟一编码具有双重磷酸酶活性的抑癌基因PTEN (phosphatase and tensin homologue deletedon chromosome 10),由此对第10号染色体同源丢失性磷酸酶和张力蛋白基因(PTEN)的深入研究已成为肿瘤学研究的热点.目前,PTEN基因在Cowden综合征、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌等中的研究较多,而在大肠癌中的研究尚少,现对PTEN抑癌基因与大肠癌的关系作一综述.     

抑癌基因PTEN与胃癌相关性研究进展

随着对肿瘤相关基因研究的不断深入,越来越多的抑癌基因被相继发现.与张力蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase,DSP)活性的抑癌基因,该基因通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡等机制抑制肿瘤的发生和发展.     

MSP法检测胃癌的PTEN基因甲基化改变

目的:检测胃癌中抑癌基因PTEN启动子区域甲基化状况,并探讨其甲基化改变的特点与临床病理特征的关系。方法:采用甲基化特异的PCR法(MSP)检测胃癌组织及相应癌旁组织(各35例)中PTEN启动子区域甲基化状态。结果:35例癌旁正常胃组织未发现有PTEN基因启动子的甲基化,16/35例胃癌组织检测到PTEN基因启动子的甲基化,癌组织PTEN基因启动子甲基化率显著增高(P<0.05)。有淋巴结转移的19例胃癌组织中,有12例PTEN基因启动子甲基化,有淋巴结转移的PTEN基因启动子甲基化显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:PTEN基因启动子的甲基化与胃癌的发生、转移相关。甲基化特异的PCR法(MSP)是检测胃癌抑癌基因PTEN启动子区域甲基化状况的一种较新且特异的实验方法,可用于胃癌的辅助诊断和预后判断。     

食管癌组织中PTEN的表达及意义

目的：探讨抑癌基因PTEN在食管癌组织中的表达及其与食管癌发生、发展和临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测PTEN基因在60例食管癌组织、20例癌旁组织及10例正常组织的表达情况。结果：PTEN基因在食管癌组织、癌旁组织、正常组织中的阳性表达率分别为48.3％，90％，100％，差异显著（P〈0．05）。随食管癌浸润深度加深、淋巴结的转移、TNM分期的递增，在食管癌组织中PTEN基因的阳性表达率逐渐降低，差异显著（P〈0．05）。结论：PTEN基因表达的降低可能与食管癌的发生、发展和病理学特征有关。     

PTEN基因和肿瘤

PTEN基因是1997年克隆到的一个新基因，是目前发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，该基因的突变与人类大多数恶性肿瘤的发生发展密切相关，本文就其结构、抑癌机制和在多种肿瘤组织中的突变和丢失情况作一综述。     

抑癌基因PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系

肿瘤的发生发展是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,癌基因和抑癌基因是受累最多的两大类型,各种关键基因的改变是人类肿瘤形成和发展的基础。第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN）基因是近几年新发现的抑癌基因。PTEN基因是继P53基因之后人类肿瘤中最常发生异常的抑癌基因,PTEN基因正常表达可以抑制肿瘤细胞侵袭、转移和生长,该基因异常将导致蛋白表达下降甚至完全不表达。在许多肿瘤包括神经胶质瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、肝癌和乳腺癌等都有PTEN基因的缺失和突变。PTEN基因在肿瘤组织中的作用机制成为目前研究的热点,本文对PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系做一综述。     

PTEN与胃癌的研究进展

PTEN又称MMAC1或TEP1,是由三个研究小组于1997年几乎同时发现并命名的一个抑癌基因.PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生、发展密切相关.胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病的分子生物学机制成为当今研究的热点,现已发现多种抑癌基因在胃癌的发生和演进中起着重要作用,本文就PTEN与胃癌的最新相关研究进展作一综述.     

PTEN基因与前列腺癌

［摘要］抑癌基因PTEN的表达缺失多见于包括前列腺癌在内的多种散发性肿瘤,对其抑癌机制以及表达缺失所导致的肿瘤发生发展机理的研究,将为前列腺癌的诊断、治疗以及预后判断提供指导．就PTEN基因的结构、作用机制、表达缺失及其与前列腺癌发病相关的研究进展作一综述     

抑癌基因PTEN与子宫内膜异位症发病机理相关性研究

目的 研究子宫内膜异位症患者异位内膜及正常子宫内膜中抑癌基因PTEN的表达，探讨此基因与子宫内膜异位症发病机理的相关性。方法 体外原代培养人子宫内膜异位症细胞及正常子宫内膜细胞，运用流式细胞仪技术检测两组细胞中PTEN的表达情况。结果 抑癌基因PTEN在正常子宫内膜细胞及子宫内膜异位症细胞中均有表达，子宫内膜异位症细胞的表达高于正常子宫内膜细胞，差异具有显著性。结论 抑癌基因在子宫内膜异位症患者异位内膜中的低表达可能与子宫内膜异位症的发病有关。     

PTEN的ceRNA网络调控研究进展

抑癌基因PTEN的表达水平与多系统肿瘤的发生、发展密切相关。研究发现,多种microRNA可以在转录后水平调控PTEN的表达,竞争性内源性RNA（competitive endogenous RNA,ceRNA）则能够屏蔽microRNA对PTEN mRNA的抑制或降解作用,二者共同作用形成一个精细的ceRNA调控网络,参与PTEN基因表达的转录后调控。本文主要列举目前已经被鉴定的具有功能性的PTEN相关ceRNA,并探讨ceRNA调控网络对PTEN蛋白表达水平及抑癌功能的影响。     

抑癌基因PTEN在宫颈癌中的研究进展

宫颈癌危害广为人知,近年来关于癌及抑癌基因方面的研究日益增多,相关原癌基因的激活以及对应的抑癌基因的失活,可引发了一系列复杂的改变,量变引发质变,从而引发肿瘤.PTEN是早年前发现的抑癌基因,因其于多种肿瘤中的低表达现象而被广泛研究.本文就PTEN基因于宫颈病变及宫颈癌的表达、临床诊断及治疗方面的新近研究进行综述.     

PTEN与肿瘤的相关性研究进展

抑癌基因PTEN是在1997年被发现的,具有双重特异性磷酸酶活性。该基因突变,可导致多种肿瘤的发生。本文就PTEN的研究进展及其与肿瘤的关系进行综述。     

抑癌基因PTEN在宫颈鳞癌中的表达及其意义

目的：探讨抑癌基因PTEN在宫颈鳞癌的表达及与其发生的相关性。方法：应用免疫组化S-P法及图像分析技术检测抑癌基因PTEN在30例宫颈鳞癌（Ⅰb期7例，Ⅱa期8例，Ⅱb期10例，Ⅲa 期5例；本研究将Ⅰb期和Ⅱa期合并为早期；Ⅱb期～Ⅲa期合并为晚期）的表达状态。结果：早期及晚期宫颈鳞癌组织中均显示PTEN蛋白的阳性表达，但在早期及晚期宫颈癌组织中的表达强度不一致，早期宫颈鳞癌组织中PTEN表达的阳性单位（PU值）为30.59±5.73，而晚期宫颈鳞癌组织中PTEN表达的阳性部位（PU值）为23.65±7.28，两者的差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：抑癌基因PTEN在宫颈鳞癌组织中的表达异常与宫颈鳞癌的发生及临床分期相关。     

PTEN与消化道肿瘤关系的研究进展

PTEN/ MMAC1/ TEP1基因及其蛋白表达与一些恶性肿瘤发生发展、生物学行为和预后有密切关系，是迄今第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是继p53基因后发现的人类肿瘤中最常发生突变的抑癌基因。PTEN在消化道肿瘤中的表达率各有高低，本文作者主要就其基因变异及蛋白表达等方面的研究进行综述。