激素类除草剂二氯喹啉酸遗传毒性比较

目的探讨激素类除草剂二氯喹啉酸的遗传毒性。方法应用鼠伤寒沙门菌体外回复突变试验(Amestest)和彗星实验(Comet assay)对激素类除草剂二氯喹啉酸的遗传毒性进行比较研究。结果Ames试验中TA97,TA98,TA100菌株无论代谢活化或非代谢活化,皆为阳性结果,而TA102菌株则为阴性结果。彗星实验在500,1 000,2 000 mg/(kg.bw)浓度下,二氯喹啉酸对小鼠骨髓细胞的DNA损伤与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈剂量-效应关系。结论激素类除草剂二氯喹啉酸具有一定的遗传毒性。     

杀虫剂杀螟丹遗传毒性检测

目的探讨杀虫剂杀螟丹的遗传毒性。方法应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、彗星试验对杀螟丹的遗传毒性进行评价。结果Ames试验中,TA97、TA98、TA100和TA102 4个标准菌株无论代谢活化或非代谢活化,皆为阴性结果;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验的结果,与阴性对照组比较,差异无统计学意义;彗星试验结果显示,剂量100 mg/（kg·bw）时,尾长与溶剂对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而其他评价指标与溶剂对照组比较,差异无统计学意义。结论经Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、彗星试验,杀螟丹遗传毒性均为阴性。     

杀菌剂粉唑醇遗传毒性试验研究

目的 探讨杀虫剂粉唑醇的遗传毒性.方法 应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、慧星试验研究粉唑醇的遗传毒性.结果 Ames试验中,TA97、TA98、TA100和TA102 4个标准菌株无论代谢活化或非代谢活化,皆为阴性结果;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,与阴性对照组比较,差异无统计学意义;慧星试验中各评价指标与溶剂对照组比较差异无统计学意义.慧星试验剂量80 mg/(kg·bw)时,尾部DNA含量与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而其他评价指标与溶剂对照组比较差异无统计学意义.Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、慧星试验试验结果均为阴性.结果 在本次实验条件下,粉唑醇无遗传毒性.     

生川乌提取物遗传毒性研究

[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究生川乌的遗传毒性.[方法]小鼠骨髓微核试验设3个生川鸟提取物给药剂量组(26.0、13.0、6.5 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,生川乌提取物在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、11250、0.625、0.313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验设5个生川乌提取物浓度组(5.000、2.500、1.250、0.625、0.313 mg生药/ml),阴性对照及阳性对照组.[结果]小鼠骨髓微核试验生川乌提取物各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验生川乌提取物在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验生川乌提取物在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复1次,所得结论相同.[结论]在本实验室条件下,生川乌提取物在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为在本实验条件下,生川乌提取物无遗传毒性.     

饮水砷暴露对DNA的损伤作用

目的探讨饮水砷暴露的致突变性及对大鼠脾脏淋巴细胞DNA的损伤作用。方法采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames)检测不同剂量亚砷酸钠水溶液(450、150、50、17、5 g/皿)及阳性、溶媒及阴性对照组在加与不加肝微粒体酶活化系统条件下(+S9与-S9)诱发TA97、TA98、TA100和TAl02菌株的基因突变作用;应用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验)分析不同剂量饮水砷暴露(50、150和450μg/L)对大鼠脾脏淋巴细胞DNA的损伤作用。结果 Ames试验结果显示,在+S9与-S9时,各剂量组亚砷酸钠水溶液作用下,TA97、TA98、TA100和TAl02回变菌落数和空白对照组相比均未达到2倍以上,差异无统计学意义(P0.05);彗星试验结果显示,低剂量组和中剂量组脾细胞尾部DNA百分率、尾距和阴性对照组相比,差异均无统计学意义;高剂量组的尾部DNA百分率与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);而其DNA的尾矩与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论饮水砷暴露对原核细胞DNA未显示致突变作用;高剂量组饮水砷会引起大鼠脾脏淋巴细胞DNA一定程度的损伤。     

盐附子遗传毒性研究

[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究盐附子的遗传毒性. [方法]小鼠骨髓微核试验设3个盐附子给药剂量组(15.45、7.73、3.86 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,盐附子在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、1.250、0.625、0313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.盐附子不加S9时处理终浓度为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml,加S9时处理终浓度为2.5、1.25、0.625、0.313、0.156 mg生药/ml. [结果]小鼠骨髓微核试验盐附子各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验盐附子在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验盐附子在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复一次,所得结果相同.[结论]在实验室条件下,盐附子在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为盐附子无遗传毒性.     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性研究

[目的]研究D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性. [方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验对D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性进行研究. [结果]急性毒性试验LD50>10g/kg,属于实际无毒级物质;Ames试验中TA97、TA98、TA100和TA102的4个标准菌株无论代谢活化与否,皆为阴性结果;骨髓细胞微核试验和精子畸形试验2.5、5.0、10.0 g/kg 3个剂量组与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用. [结论]在本次实验条件下,D-氨基葡萄糖盐酸盐为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.     

鱼油软胶囊的遗传毒性研究

目的 研究深海鱼油遗传学特征,为其食用安全性提供科学依据.方法 采用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验检测鱼油软胶囊的遗传毒性试验,进行遗传毒力学研究.结果 Ames试验,对TA97、TA98、TA100、TA102四株试验菌株.加与不加S9,样品各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量一反庖关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,样品各剂量组微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组微核率显著低于环磷酰胺组(P<0.01).各组PCE/NCE比值均在正常范围内;小鼠精子畸形试验,样品各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组精子畸形率显著低于环磷酰胺组(P<0.01). 结论 3项遗传毒性试验均为阴性,鱼油软胶囊对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.可认为龟油软胶囊食用是安全的.     

某进口染发剂的致突变作用研究

目的 评价某进口染发剂的致突变作用.方法 采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)时.发现该进口染发剂具有明显遗传毒性.继而进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸生殖细胞细胞染色体畸变试验.结果 该进口染发剂对TA97、TA98、TA100、TA1024个菌株Ames试验结果显示.当剂量为5 000和500μ...     

钇对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤作用

目的 研究长期摄入稀土Y3 对大鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用,为明确稀土的遗传毒性提供数据.方法 刚断乳大鼠分别饮用含稀土Y3 为0,53.4,5 340mg/L的饮用水,子代饮水同亲代.子代喂饮6个月后采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察大鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤状况.结果 53.4和5 340 mg/L组大鼠淋巴细胞DNA形成的彗星尾部DNA含量、尾长、彗星长、Olive尾矩等指标均高于对照组.其中,低剂量组的彗星长(28.80±5.01)、高剂量组尾长(3.04±0.20)和彗星长(28.52±5.18)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 稀土 Y3 可造成大鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤,有一定的遗传毒性.     

不同产地黄芩药材的鉴别

目的通过药材来源性状、薄层色谱及紫外线色谱的差别对不同产地黄芩药材进行鉴别。方法对黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩进行性状鉴别,然后选择黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩分别制作供试品及黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素对照品进行薄层色谱分析,紫外线色谱分析,对3种不同产地黄芩进行鉴别。结果 3种黄芩在来源性状、薄层色谱、紫外线色谱上存在异同点,在结合多种鉴别方法后可初步判断。结论联合传统方法和先进科技手段有助于黄芩鉴别,可为临床药材选择提供科学依据,提高中药制剂质量。     

乌药炮制工艺的研究

目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程度的增加,总体而言,其含量的大小顺序为:微波炮制品﹥醋烘炮制品﹥醋炙乌药﹥酒炙乌药﹥盐炙乌药﹥乌药片。结论醋烘法和微波炮制法可作为乌药新的炮制工艺。     

乌药炮制工艺的研究

目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的拿量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程度的增加,总体而言,其含量的大小顺序为：微波炮制品〉醋烘炮制品〉醋炙乌药〉酒炙乌药〉盐炙乌药〉乌药片。结论醋烘法和微波炮制法可作为乌药新的炮制工艺。     

甘肃黄芩、苦参、金银花对深部酵母样真菌感染的体外抑菌试验研究

目的 探讨甘肃黄芩、苦参、金银花中抑制深部酵母样真菌感染的有效活性成分.方法 将甘肃黄芩、苦参、金银花洗净、烘干、粉碎成(80目)细粉,收集临床分离酵母样真菌5种共8株,接种于90 mm萨布罗平板,在无菌条件下,将平板打孔为6 mm,每孔填入黄芩、苦参、金银花药粉25.73 mg,在药粉中滴加无菌蒸馏水3～5滴,35℃培养24～48 h,观察抑菌环大小.结果 黄芩药粉对5种酵母样真菌抑菌环直径分别为16.0、13.5、13.0、13.0、10.5 mm;苦参粉和金银花粉抑菌环为0.结论 甘肃黄芩中含有抑制酵母样真菌的有效活性成分,甘肃苦参、金银花中无有效活性成分.     

Molecular diversity of Trichobilharzia franki in two intermediate hosts (Radix auricularia and Radix peregra): A complex of species

Recently, the systematic use of the molecular approach as a complement to the other approaches (morphology, biology, life cycle) has brought help for the identification of species considered as different in the past to be regrouped and synonymised, and distinctions to be drawn between species similar at the morphological level. Among these species, we tried to clarify the situation of Trichobilharzia franki Müller and Kimmig, 1994, species that today include more than 50 haplotypes notably coming from larval stages isolated from intermediate hosts belonging to gastropods of the Radix genus. Cercariae were isolated in France and Iceland from various molluscs, before being analyzed, with their hosts, by molecular analysis of various fields such as the D2 and ITS of the ribosomal DNA and the COX1 of mitochondrial DNA. We thus show the presence of two clades depending on the specificity of their intermediate host in which they were isolated (Radix auricularia or Radix peregra), thus allowing separation of the species T. franki that had been described in the past as a probable new species.     

板蓝根中金属元素的形态分析

对板蓝根中Ca、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu 6种金属元素的化学形态进行了分析。采用煎煮法将元素提取后,分别用0.45μm微孔滤膜、LSA-10大孔吸附树脂、正辛醇—水分配体系,加以区分元素的可溶态与悬浮态、有机态与无机态、醇溶态与水溶态,最后用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对湿法消解后的各种元素进行测定。结果表明,6种元素的提取率为14.94%~53.67%,悬浮态的颗粒吸附率0.63%~20.70%,加标回收率95.0%~103.2%,RSD(n=6)≤3.2%。     

板蓝根核苷类中薄层层析研究

目的建立板蓝根中核苷类薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法对板蓝根中核苷类成分进行定性鉴别。结果在TLC色谱中能检出尿苷、腺苷、腺嘌呤。结论可利用此方法控制板蓝根的质量。     

板蓝根核苷类中薄层层析研究

目的建立板蓝根中核苷类薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法对板蓝根中核苷类成分进行定性鉴别。结果在TLC色谱中能检出尿苷、腺苷、腺嘌呤。结论可利用此方法控制板蓝根的质量。     

柴胡药材中铜 铁 锌含量测定的研究

目的:探讨分光光度法测定柴胡中金属元素含量的可行性,并阐述柴胡的药效与金属元素含量可能存在的关系。方法:根据不同的金属离子与特定显色剂显色,产生可见光吸收,采用分光光度法平行测定人发标准品及柴胡中金属元素的含量。结果:柴胡中含丰富的微量金属元素,其中铁含量最高470.05 mg/kg,锌为138.53 mg/kg,铜为63.33 mg/kg。结论:分光光度法操作简便、测量快速、结果准确,易推广使用。柴胡的药效与其中的金属元素种类及含量可能存在密切的联系。     

中药饮片白芍质量检查与分析

目的:对中药饮片白芍进行质量检查与分析.方法:采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷含量.结果:三家供货单位提供的9批生(炒)白芍饮片,只有3批芍药苷含量合格,我院在用的2批生(炒)白芍饮片芍药苷含量均合格.结论:由于白芍饮片易出现芍药苷含量不合格问题,因此我院购进的生(炒)白芍饮片在入库前应做到每批次必检,检验合格后方可入库.