正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究

目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

老鹳草凝胶剂制备工艺

目的:优化老鹳草的提取工艺,研究老鹳草凝胶剂的基质处方及制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验方法,以干膏得率和没食子酸含量为指标,优化提取工艺;以制剂外观稳定性为指标进行基质筛选,以外观的综合评分为指标进行处方因素的筛查。结果:老鹳草凝胶剂的最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h;最佳基质处方为卡波姆940 1.5%、甘油2%、丙二醇2%、三乙醇胺5%。结论:提取工艺简单可行,制备工艺稳定,成品易于涂布,质地均匀细腻。     

当归补血膏制备工艺研究

目的:优化当归补血膏的最佳提取工艺、浓缩工艺和制剂处方工艺。方法:根据当归补血膏的处方特点,以处方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的溶出量及出膏率为主要评价指标,采用正交试验法、单因素考察法对处方的提取工艺和浓缩工艺进行考察和验证。制剂处方研究方面,以无糖型处方为出发点,采用外观和口感评测的方式,对制剂处方的辅料种类和加入量进行考察。结果:最佳提取工艺为:加水12倍,提取时间1h,提取次数2次。最佳的浓缩工艺为:温度60～80℃,压力-0.07MPa～-0.09 MPa。制剂工艺处方及比例以清膏∶木糖醇∶β-环糊精(100∶30∶2)为最佳。结论:该研究为当归补血膏处方的推广和应用提供了方向。膏方制剂工艺在延用传统工艺的基础上,采用无糖型处方及低比例的辅料,研究为膏方的传承和创新提供了新思路。     

四妙凉血颗粒的制备工艺研究

目的:优选四妙凉血颗粒的制备工艺。方法:以盐酸小檗碱转移率和得膏率为指标,采用正交试验法优化处方的水提取工艺;以成型率和溶化性为指标,筛选湿法制粒工艺中辅料种类、用量,优化颗粒剂处方及最佳成型工艺。结果:优化后的制备工艺:取12味处方量组方药材,加水煎煮3次,每次加12倍量水、煎煮0.5 h,滤过,合并滤液,浓缩成干膏,粉碎,加1.5倍糊精,混匀,用95%乙醇制软材,制粒,50℃干燥2 h,整粒,即得。结论:该研究建立的四妙凉血颗粒制备工艺稳定可行。     

白芍配方颗粒的制备工艺研究

目的:白芍配方颗粒的制备及工艺优化。方法:在单因素试验的基础上,以芍药苷和出膏率的综合评分为考察指标,采用正交设计法优化白芍水煎煮提取工艺;以糖粉、糊精为辅料,以一定浓度的乙醇为润湿剂,采用挤出制粒法制备白芍配方颗粒,并对处方工艺进行优化。结果:白芍配方颗粒的最佳制备工艺为加8倍量水,提取3次,每次3h。在最佳工艺组合条件下重复3次试验,白芍中芍药苷平均提取率为2.12%,出膏率平均为34.45%。通过处方工艺优化,最佳颗粒制备工艺是:浸膏∶糖粉∶糊精=1∶3∶0.1,润湿剂乙醇浓度为95%。结论:通过对白芍配方颗粒制备工艺的优化研究,为进一步更好地开发白芍配方颗粒奠定了良好的研究基础。     

消瘤止痛凝胶制备工艺的优化

目的优化消瘤止痛凝胶制备工艺。方法以挥发油出油率、干膏得率为评价指标,单因素试验优化挥发油提取工艺;以落新妇苷转移率、干膏得率为评价指标,正交试验优化水提工艺;以落新妇苷保留率为评价指标,单因素试验优化浓缩、干燥工艺;以黏度、外观性状、载药量、保湿性的综合评分为评价指标,AHP-CRITIC混合加权法计算权重系数。在单因素试验、正交试验基础上,通过D-Optimal设计优化处方。结果最佳提取工艺为水蒸气蒸馏法提取3 h,料液比1:20;最佳浓缩方式为在(80±5)℃、(0.07±0.01)MPa条件下减压浓缩;最佳干燥方式为在(80±5)℃、(0.06±0.01)MPa条件下减压干燥;最佳处方为挥发油、干膏、冰片总质量19.96 g(比例17:2:63),Tween-80用量0.77 g,甘油用量5.00 g,卡波姆980用量3.12 g,尼泊金乙酯用量0.40 g,三乙醇胺适量,综合评分112.63分。结论该方法稳定可靠,可用于制备消瘤止痛凝胶。     

正交试验优选扶阳软坚清脉方的提取工艺

目的:优化软坚清脉方的最佳提取工艺。方法:以奇壬醇、肉桂酸及得膏率为指标,采用正交试验,利用多指标综合评价的方法及对权重系数的设置,优选最佳提取工艺。结果:处方药材最佳提取工艺为加8倍量的水,浸泡0.5 h,提取3次,2 h/次。结论:该提取工艺科学、稳定、可行。     

正交试验法优选益肾膏滋制备工艺

目的:优选益肾膏滋制备工艺.方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选益肾膏滋制备工艺.结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次煎煮1.5h.结论:优选的制备工艺合理可行、稳定可控,可为制备其他膏滋提供参考.     

正交试验优选十全大补膏的提取工艺研究

目的优化十全大补膏的最佳提取工艺。方法以芍药苷以及浸膏干质量为指标,采用正交试验法,加权评分,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,1.5 h/次。结论此提取工艺合理可行,为生产十全大补膏提供参考。     

正交试验法优选七白凝胶膏剂醇提工艺的研究

目的优选七白凝胶膏剂的最佳醇提工艺。方法采用正交试验设计,以欧前胡素的提取量及浸膏得率为指标,优选七白凝胶膏剂的醇提工艺。结果七白凝胶膏剂的较优醇提工艺为:15倍量50%乙醇加热回流提取2次,每次2 h。结论该提取工艺科学合理、质量稳定,为七白凝胶膏剂的最佳醇提工艺。     

乳乐颗粒制备工艺中白芍、延胡索乙醇提取工艺参数的考察

日的优选乳乐颗粒制备工艺中白芍、延胡索乙醇提取的工艺参数。方法以提取次数、提取时间、溶媒用量、乙醇浓度为影响因素,选取L9（3^4）设计正交试验,以芍药苷含量和出膏率为考察指标,进行试验优选工艺参数,并进行芍药苷含量测定的方法学考察。结幕以色谱柱AgilentC18（2）、乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）为流动相、检测波长230nm、柱温30℃、流速1mL/Mmin为色谱条件。在此条件下,样品得到良好分离,缺白芍空白样品在芍药苷峰处无吸收。芍药苷在0．23～1．50μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性、加样回收率均符合要求。正交试验中以出膏率考察指标的提取条件为A3B3C2D1,而芍药苷含量为A3B3C2D1。方差分析A因素显著影响出膏率,A、B、C均显著影响芍药苷含量。结合大生产实际选定提取工艺参数为：加7倍量50％乙醇提取3次,每次提取2h。结论乳乐颗粒制备工艺中白芍、延胡索乙醇提取工艺参数为：加7倍量50％乙醇提取3次,每次提取2h,验证和中试试验表明该工艺可行。     

多成分评价妇康乐胶囊醇提工艺研究

目的：采用多种指标考察优化妇康乐胶囊的醇提工艺。方法：分别以丹参、赤芍、败酱草、大血藤的有效成分丹酚酸B、芍药苷和绿原酸含量为指标,采用单因素和正交试验法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果：妇康乐胶囊的最佳醇提取工艺为：加8倍量60％乙醇,回流提取2次,每次1h。结论：丹酚酸B、芍药苷、绿原酸含量3个指标可用于综合考察妇康乐胶囊醇提工艺的优劣。     

寒痹贴的提取工艺优选

目的:优选寒痹贴的最佳提取工艺。方法:草乌以总生物碱的提取量为考察指标,采用正交试验优选醇提工艺;赤芍等6味中药以芍药苷的提取量为考察指标,采用正交试验优选水煎工艺。结果:寒痹贴的最佳提取工艺为草乌加70%乙醇6倍,回流2次,每次2 h;赤芍等药材加水8倍量,煎煮3次,每次1 h。结论:优选出的提取工艺合理、可行,为其生产提供了科学依据。     

莫匹罗星乳膏的制备及质量控制

目的优选莫匹罗星乳膏处方,进行含量测定的条件研究,测定乳膏的流变学性质,对制剂稳定性进行部分项目考察。方法采用乳化法制备乳膏,以乳膏外观、分散相粒径、稳定性为指标,确定最佳处方;紫外分光光度法测定含量;旋转粘度计测定流变学性质。结果最佳处方为硬脂酸-单甘酯-十六醇-液状石蜡-凡士林．卖泽-乳化剂OP-莫匹罗星-丙二醇-复合防腐抗氧剂-蒸馏水（7．5g：2．8g：3．0g：13MI：4．0g：6．0g：7mL：2．0g：10．0g：2mL：40mL）,莫匹罗星回归方程为A=0．0877712＋0．00855,r=-0．99995,线性范围为（1．5～12）ug·mL^-1,平均回收率为100．18％（RSD=2．656）,下行线方程为D=0．137T-38．45,r=0．9909,上行线方程为D=211．811gT-559．50,r=0．8860。结论莫匹罗星乳膏属塑性流体兼触变性,符合乳膏剂的制备要求,质量可控,稳定性好。     

正交试验优选产妇康颗粒醇提工艺

目的优选产妇康颗粒醇提工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加6倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h。结论本试验优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒的提取。     

十味百合胶囊制备工艺及质量控制研究

目的:研究优化十味百合胶囊剂的制备工艺,建立其质量控制方法。方法:以加水量、浸泡时间、煎煮时间为影响因素,以干膏收率为评价指标,采用L9(34)正交试验法进行提取工艺研究;通过辅料种类、辅料配比筛选试验,进行成型工艺研究,并分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法对三七和芍药苷含量进行定性和定量鉴别。结果:提取时加水浸泡1 h,提取两次,加水量分别为11倍和4倍,煎煮时间分别为1 h和1 h;干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8∶1∶1;薄层色谱中三七定性鉴别稳定可靠;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112~11.374μg/mL(r=1.000 0,n=5),平均回收率99.75%(RSD=0.90%,n=5)。结论:制备工艺简单可行、合理有效,质量稳定可控,适用于十味百合胶囊制备。     

银黄片中金银花提取工艺研究

目的:探讨银黄片中金银花最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以干膏收率及金银花中绿原酸含量为指标综合评价。结果:10倍水提取2次,每次2h。结论:上述试验结果可为银黄片中金银花最佳提取确定实验依据。     

正交试验优化养精种玉汤提取工艺的研究

目的优化养精种玉汤的提取工艺,并考察合煎液和单煎液中马钱苷、芍药苷和阿魏酸的变化。方法采用正交试验法优选工艺,并在同一色谱条件下进行3种成分的HPLC测定,其中马钱苷、芍药苷的检测波长为230nm,阿魏酸的检测波长为316 nm。结果 最佳提取条件为用6倍量水提取3次,每次1 h。结论优选工艺稳定可行,合煎液中的马钱苷、芍药苷和阿魏酸量较单煎液均有不同程度的提高。     

复眠颗粒制剂工艺研究

目的优选复眠颗粒提取和制剂成型的最佳工艺。方法以橙皮苷含量为指标,采用正交试验设计法,考察因素为提取时间、提取次数、溶剂用量。结果最佳提取工艺为:加水量为药材量的10倍,煎煮3次,每次90 min。颗粒成型性:药粉与辅料总量比为1∶1,其中辅料用量蔗糖与糊精比为1∶1,75%乙醇为润湿剂制粒。80℃为湿颗粒干燥温度。结论优化工艺合理、稳定,重现性好,为复眠颗粒的生产提供试验依据。